• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение"

Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Мюллерова агенезия: диагностика, ведение и лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• агенезия
• Мюллерова
• бесплатно
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• диагностика
• ведение
• и
• лечение

---

1. Встречаемость врожденных изменений матки и влагалища в общей популяции женщин вне зависимости от сохранности фертильной функции колеблется

1) от 1 до 3% случаев;+
2) от 3 до 5% случаев;
3) от 5 до 7% случаев;
4) от 7 до 10% случаев.

2. Ген HOXA11 – ответственен за развитие

1) влагалища;
2) нижнего сегмента матки и шейки матки;+
3) половых губ;
4) тела матки.

3. Ген HOXA13 – ответственен за развитие

1) влагалища;+
2) нижнего сегмента матки и шейки матки;
3) половых губ;
4) тела матки.

4. Гипотеза о генетических причинах синдрома Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера говорит

1) о голандрическом типе наследования;
2) о сцепленном с полом рецессивном типе наследования;
3) об аутосомно-доминантном типе наследования с неполной пенетрантностью и экспрессивностью;+
4) об аутосомно-рецессивном типе наследования с полной пенетрантностью и экспрессивностью.

5. Дефицит CYP17A1 проявляется

1) гиперпродукцией альдостерона;+
2) нарушением синтеза половых стероидов и кортизола;
3) развитием гиперкалиемии;
4) развитием гипертензии.+

6. Дифференциальный диагноз у пациентов с первичной аменореей и укороченной нижней частью влагалища должен включать исключение

1) аномалии девственной плевы;+
2) атрезии шейки матки;+
3) вагинальных или маточных аномалий развития;+
4) поперечной вагинальной перегородки;+
5) синдрома поликистозных яичников.

7. Достичь анатомического и функционального успеха путем первичной вагинальной дилатации могут

1) 30–40% пациенток;
2) 40–60% пациенток;
3) 60–86% пациенток;
4) 90–96% пациенток.+

8. Исторически наиболее распространенной хирургической процедурой для создания неовагины была модифицированная операция

1) Vecchietti;
2) Аббе–Макиндо;+
3) Давыдова;
4) Пирогова.

9. Какие гены участвуют в нормальном развитии мюллеровых, почечных и скелетных структур?

1) HOXA;+
2) KOHA;
3) PTEN;
4) WNT4.+

10. Кариотип 45 и повышенный уровень ФСГ характерен для синдрома

1) Ашермана;
2) Тернера;+
3) Шихана;
4) гиперпролактинемии.

11. Лечение пациенток с синдромом МРКХ включает

1) заместительную гормональную терапию;
2) лечение анатомических аномалий;+
3) назначение антигонистовгонадолиберина;
4) психосоциальное консультирование.+

12. Методом терапии первой линии у большинства пациентов синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) является

1) заместительная гормональная терапия;
2) назначение антигонистовгонадолиберина;
3) удлинение влагалища путем дилатации;+
4) хирургическое создание неовагины.

13. Наиболее распространенной генетической этиологией задержки полового развития и первичной аменореи является синдром

1) Ашермана;
2) Тернера;+
3) Шихана;
4) гиперпролактинемии.

14. Пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера обычно выявляют при обращении по поводу

1) вторичной аменореи;
2) отставания в половом развитии;
3) первичной аменореи;+
4) преждевременного полового развития.

15. Первичное удлинение влагалища является методом терапии первой линии поскольку оно

1) безопаснее чем оперативное лечение;+
2) более экономически выгодно;+
3) занимает меньшее время;
4) контролируется пациенткой.+

16. Первоначальное обследование пациенток без матки должно включать следующие лабораторные тесты

1) определение кариотипа;+
2) определение уровня ФСГ в сыворотке крови;+
3) определение уровня тестостерона;+
4) определение уровня эстрадиола в крови.

17. Перечислите осложнения вагинопластики

1) возникновение фистулы;+
2) некроз трансплантата;+
3) остеомиелит;
4) перфорирование мочевого пузыря или прямой кишки.+

18. Подблок врожденные аномалии развития тела и шейки матки кодируется по МКБ-10 как

1) Q51;+
2) Q53;
3) Q57;
4) Q59.

19. При дефиците CYP17A1 определяют

1) высокий уровень содержания кортизола;
2) низкий уровень содержания андрогенов;+
3) низкий уровень содержания кортизола;+
4) низкий уровень содержания эстрогенов.+

20. При кариотипе 46, XY выявляют

1) внутрибрюшные яички;+
2) матку;
3) укороченное влагалище;+
4) фенотипические наружные женские половые органы.+

21. При кариотипировании у пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) у большинства выявляют кариотип

1) 43;
2) 46;+
3) XX;+
4) XY.

22. При физикальном обследовании у пациентов с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) наблюдается

1) недоразвитие вторичных половых признаков;
2) нормальный рост;+
3) оволосение по женскому типу;+
4) оволосение по мужскому типу;
5) развитие грудных желез.+

23. При физическом обследовании неперфорированная девственная плева с гематокольпосом проявляется в виде

1) выпуклой мембраны синеватого цвета;+
2) выпуклой мембраны черного цвета;
3) мембраны без типичной перепончатой бахромы;+
4) мембраны с типичной перепончатой бахромой.

24. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) возникает вследствие эмбриологического недоразвития

1) аллантоиса;
2) клоаки;
3) мезонефрального протока;
4) мюллерова протока.+

25. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) – это результат неудачного развития между

1) 10 и 12-й неделями беременности;
2) 13 и 16-й неделями беременности;
3) 5 и 6-й неделями беременности;+
4) 8 и 10-й неделями беременности.

26. Синдром Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера встречается с частотой 1 на

1) 1000-2000 женщин;
2) 3000-4000 женщин;
3) 450-500 женщин;
4) 4500–5000 женщин.+

27. У пациентов с синдромом МРКХ наблюдается повышенная частота

1) нарушений зрения;
2) нарушений слуха;+
3) почечных аномалий;+
4) скелетных аномалий.+

28. У пациенток с синдромом МРКХ гинекологическое обследование выявит

1) нормальные наружные половые органы;+
2) отсутствие пальпаторно определяемой шейки матки;+
3) пальпаторно определяемую шейку матки;
4) рудиментарное влагалище.+

29. У пациенток с синдромом Майера–Рокитанского–Кустера–Хаузера (МРКХ) адренархе

1) запоздалое;
2) не соответствует возрасту;
3) преждевременное;
4) соответствует возрасту.+

30. Хирургическое создание влагалища

1) используется у пациенток, у которых первичная дилатационная терапия не увенчалась успехом;+
2) необходимо для полноценной сексуальной жизни;+
3) требует постоянной постоперационной дилатации;+
4) это способ избежать вагинальной дилатационной терапии.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---