Тест с ответами по теме «Надлежащая клиническая практика назначения антимикробных препаратов у детей: тип пациента, фармакокинетически-фармакодинамический профиль препарата, безопасность»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Надлежащая клиническая практика назначения антимикробных препаратов у детей: тип пациента, фармакокинетически-фармакодинамический профиль препарата, безопасность» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Надлежащая клиническая практика назначения антимикробных препаратов у детей: тип пациента, фармакокинетически-фармакодинамический профиль препарата, безопасность» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. 60% отзывов лекарственных препаратов с фармацевтического рынка за период 1990 – 2006 гг. обусловлены влиянием на
1) длительность интервала QT (QTс);+
2) ототоксичность;
3) увеличение трансаминаз (АСТ и АЛТ).
2. Выберите верное утверждение
1) фторхинолоны у детей следует применять парентерально даже если имеются эффективные препараты для применения per os;
2) фторхинолоны у детей следует применять парентерально если недоступны иные препараты для перорального применения;+
3) фторхинолоны у детей следует применять парентерально если недоступны иные препараты, назначать внутрь;+
4) фторхинолоны у детей следует применять парентерально, если недоступны иные препараты, назначать внутрь, если недоступны иные препараты для перорального применения, даже если имеются эффективные препараты для парентерального введения.+
3. Для преодоления механизма резистентности гемофильной палочки необходимо применение
1) ванкомицина;
2) защищенных аминопенициллинов в фиксированной комбинации с клавуланатом;+
3) цефалоспориновых антибиотиков.
4. Для преодоления механизма резистентности грамотрицательных энтеробактерий при выработке специфических бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) целесообразно применять
1) авибактам;
2) азтреонам;
3) карбапенемы: имипенем циластатин, меропенем, эртапенем;+
4) полимиксин.
5. Для преодоления механизма резистентности грамотрицательных энтеробактерий при выработке специфических металло-бета-лактамаз целесообразно применять
1) авибактам;+
2) азтреонам;+
3) карбапенемы: имипенем циластатин, меропенем, эртапенем;
4) полимиксин.+
6. Для преодоления механизма резистентности грамотрицательных энтеробактерий-продуцентов бета-лактамаз класса А и С применяется принцип «Отвлекающие мишени» - две молекулы с одинаковым действием – одна для инактивации Бета-лактамаз, другая для связывания с мишенью Бета-лактама, для реализации метода наиболее удобными являются ингибиторы бета-лактамаз
1) авибактам;+
2) сульбактам;+
3) тазобактам;+
4) эритромицин.
7. Для преодоления механизма резистентности синегнойной палочки при выработке карбапенемаз класс A и D (отсутствие выработки металло-беталактамаз класса В) применяют
1) меропенем;
2) полимиксин;+
3) цефтазидим авибакта;+
4) эртапенем.
8. Какие антимикробных препараты обладают способностью давать ложноположительный результат пробы Кумбса, из назначенных пациенту по 2 клиническом примере?
1) ванкомицин;
2) меропенем;
3) ни один не дает ложно-положительный результат;+
4) полимиксин.
9. Какие из антимикробных препаратов обладают нефротоксическим действием (разбор 2-го клинического примера): меропенем, ванкомицин, полимиксин?
1) ванкомицин;+
2) меропенем;
3) полимиксин.+
10. Какие нежелательные реакции встречаются при применении тигециклина?
1) гепатотоксичность;+
2) диспептический синдром;+
3) изменение показателей коагулограммы: снижение протромбинового индекса и увеличение тромбинового времени;+
4) нейротоксичность;+
5) повышение артериального давления;
6) повышенный риск лекарственных взаимодействий.+
11. Какой лекарственный препарат является препаратом выбора для фармакотерапии внебольничной пневмонии у ребенка 2 лет при оказании помощи в амбулаторных условиях?
1) амоксициллин;+
2) джозамицин;
3) цефиксим.
12. Какой режим дозирования амоксициллина для терапии инвазивных пневмококковых инфекций: пневмония, отит, менингит?
1) амоксициллин не назначается;
2) в дозе 25-50 мг/кг/сут;
3) в дозе 90 мг/кг/сут.+
13. Ложноположительная проба Кумбса наблюдается при применении
1) имипенема циластатина;+
2) пиперациллина тазобактама;+
3) эртапенема.+
14. Преодоление механизма резистентности грамотрицательных энтеробактерий при выработке карбапенемаз может быть успешно при применении комбинированной терапии, включающей
1) полимиксин;+
2) сульбактам;+
3) тигециклин;+
4) эритромицин.
15. При катетер-ассоциированной инфекции с высевом из крови S. epidermidis резистентного к цефокситину и гентамицину лечебная тактика должна включать
1) назначение аминогликозидов;
2) назначение ванкомицина;+
3) назначение карбапенемов: имипенем циластатин, меропенем, эртапенем;
4) отказ от назначения для терапии грам-положительной инфекции бета-лактамных антимикробных препаратов: карбапенемов, цефалоспоринов, аминопенициллинов;+
5) удаление или замена всех имплантированных инвазивных устройств.+
16. При катетер-ассоциированной инфекции у пациента IIIb типа для стартовой эмпирической терапии следует применять меропенем при сохраненной почечной функции в следующем режиме дозирования
1) в суточной дозе 120 мг/кг/сут в 4 введения;+
2) в суточной дозе 120 мг/кг/сут в режиме продлённых инфузий;+
3) в суточной дозе 60 мг/кг/сут в 3 введения.
17. Риски инфекции, вызванной синегнойной палочкой, в том числе продуцирующей карбапенемазы
1) иммунокомпрометированные пациенты;+
2) имплантируемые инвазивные устройства (трахеостома, гастростома, катетеры мочевые, центральный венозный доступ);+
3) карбапенемы и антисинегнойные цефалоспорины в течение предшествующего 1 месяца;+
4) нахождение в хирургическом отделении 3 дня;
5) пребывание в ОРИТ более 30 дней или госпитализация в ОРИТ в предшествующий месяц.+
18. Серьезные нежелательные реакции, требующие отмены антимикробного препарата отмечаются наиболее часто при применении групп антимикробных препаратов
1) анти-грамположительных аминопенициллинов;
2) карбапенемов;
3) тигециклина.+
19. Сколько типов пациентов выделяют для назначения стартовой эмпирической антимикробной терапии при наличии показаний?
1) два типа;
2) пять типов;
3) три типа;
4) четыре типа.+
20. Среди ингибиторов бета-лактамаз не индуцирует хромосом-опосредованную продукцию бета-лактамаз и способствует сдерживанию роста резистентности
1) авибактам;
2) сульбактам;
3) тазобактам.+
21. Тактика терапии катетер-ассоциированной инфекции включает
1) деэскалацию терапии (переход на лекарственный препарат с более узким спектром по результатам чувствительности патогенов) при условии стабилизации состояния и исчезновения признаков органных дисфункций;+
2) отмена антимикробных препаратов при нормализации С-реактивного белка при условии стабилизации состояния и исчезновения признаков органных дисфункций;+
3) смена антимикробных препаратов каждые 10 дней;
4) смена антимикробных препаратов каждые 7 дней.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Анестезиология-реаниматология, Детская хирургия, Клиническая фармакология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
