• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Нарушение координации движений у пациентов пожилого и старческого возраста»

Тест с ответами по теме «Нарушение координации движений у пациентов пожилого и старческого возраста»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Нарушение координации движений у пациентов пожилого и старческого возраста» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Нарушение координации движений у пациентов пожилого и старческого возраста» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• у
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Нарушение
• координации
• движений
• пациентов
• пожилого
• старческого
• возраста

---

1. Абеталипопротеинемии относятся к

1) спорадическим атаксиям;
2) вторичным атаксиям;
3) аутосомно-рецессивным атаксиям;+
4) аутосомно-доминантным атаксиям.

2. Алкогольная дегенерация мозжечка характеризуется следующими положениями

1) позже, но не всегда присоединяется тремор рук, нарушение координации рук, нарушение речи;+
2) возникает обычно спустя 1 год злоупотребления алкоголем;
3) связана с преимущественным поражением полушарий мозжечка;
4) при прекращении злоупотребления алкоголем часто наступает полный регресс симптомов;
5) постепенное развитие нарушения походки с шаткостью, нарушением координации движений.+

3. Атаксия-телеангиэктазия является

1) спорадической атаксией;
2) пароксизмальной атаксией;
3) аутосомно-рецессивной атаксией;+
4) аутосомно-доминантная атаксией.

4. Выберите симптомы, связанные с поражением полушарий мозжечка

1) мозжечковая дизартрия;+
2) титубация;
3) туловищная атаксия в позе стоя;
4) интенционный тремор;+
5) атаксия конечностей;+
6) нарушение движений глаз.

5. Выберите функции мозжечка

1) обеспечение равновесия;+
2) обеспечение координированных сокращений мышц-антагонистов и мышц-синергистов;+
3) облегчение произвольных движений и подавление нежелательных непроизвольных влияний, нарушающих плавное и эффективное выполнение движений;
4) контроль положения шеи относительно головы;
5) реализация тонкого моторного контроля движений.+

6. Для атаксии Фридрейха характерно

1) пигментный ретинит, ночная слепота;
2) атаксия, снижение проприоцепции, сколиоз, стопа Фридрейха;+
3) атаксия, окуломоторная апраксия;
4) атаксия, телеангиэктазии.

7. Для атаксии Фридрейха характерно следующее

1) самая частая форма наследственных аутосомно-доминантных атаксий;
2) при позднем дебюте прогрессирование быстрое;
3) у женщин течение более благоприятное;+
4) в большинстве случаев дебют в возрасте 10-15 лет, но может возникать в возрасте 60 лет и старше (атаксия Фридрейха с поздним началом).+

8. Для вестибулярной атаксии характерно следующее

1) нарушение вестибуло-окулярного рефлекса;+
2) нарушение походки – шаткость, расширение площади опоры при ходьбе;+
3) при одностороннем поражении – отклонение тела в сторону, противоположную локализации очага поражения;
4) системное головокружение.+

9. Для вестибулярной атаксии характерно следующее

1) нарушение походки – шаткость, шаркающая ходьба мелкими шажками;
2) несистемное головокружение;
3) при одностороннем поражении – отклонение тела в сторону, где локализуется очаг поражения;+
4) тошнота, рвота.+

10. Для идиопатической атаксии позднего возраста характерно

1) МРТ-картина: атрофия червя и полушарий мозжечка;+
2) чаще развивается у мужчин;
3) быстропрогрессирующее течение;
4) распространенность – 2,2-12,4 случаев на 100 000 человек.+

11. Для клинической картины идиопатической атаксии позднего возраста характерно

1) скандирующая речь;+
2) моторная полиневропатия;
3) нистагм;+
4) нарушение походки;+
5) снижение слуха;
6) атаксия конечностей;+
7) дисфагия.

12. Для мультисистемной атрофии характерно

1) распространенность 1-5 случаев на 100 000 человек;+
2) средняя выживаемость – 5-10 лет;+
3) средний возраст дебюта – 60-70 лет;
4) одинаковая заболеваемость среди мужчин и женщин.+

13. Для нормотензивной гидроцефалии характерно следующее

1) нарушение мочеиспускания (императивные позывы и недержание мочи);+
2) средний возраст дебюта – 50-60 лет;
3) нарушение ходьбы (нарушение инициации ходьбы, замедленность, шаркающая походка, ходьба с расширением площади опоры, трудности при поворотах);+
4) деменция затылочного типа.

14. Для пресбивестибулопатии характерно следующее

1) наличие других изменений в неврологическом статусе;
2) снижение зрения во время ходьбы, в транспорте;+
3) жалобы на хроническое головокружение, которое появляется только в положении лежа или сидя;
4) отсутствие координаторных нарушений в руках, расстройств чувствительности;+
5) усиление неустойчивости при быстрой ходьбе;+
6) тошнота, боль в шее, головная боль, ушной шум, утомляемость, тревога и депрессия.+

15. Для пресбивестибулопатии характерно следующее

1) уменьшение неустойчивости при движениях головой;
2) зрительная зависимость;+
3) уменьшение неустойчивости при быстрой ходьбе;+
4) наличие координаторных нарушений в руках, расстройств чувствительности;
5) отсутствие изменений в неврологическом статусе (за исключением проб на устойчивость);+
6) жалобы на хроническое головокружение, которое появляется только во время ходьбы и стоя.+

16. Для синдрома мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS) характерно следующее

1) первыми симптомами в большинстве случаев являются шаткость при ходьбе и сухой кашель;+
2) распространенность 1 на 100 тысяч населения;
3) средний возраст дебюта - 20–30 лет;
4) частота CANVAS среди всех случаев поздней атаксии – 14-22 %;+
5) прогрессирование медленное.+

17. Для сосудистого паркинсонизма характерно

1) нарушения мочеиспускания;+
2) нарушение ходьбы;+
3) отсутствие тремора покоя;
4) снижение сухожильных рефлексов;
5) деменция.+

18. Для сосудистого паркинсонизма характерно

1) гиперрефлексия;+
2) наличие тремора покоя;
3) вовлечение нижних конечностей;+
4) нарушение ходьбы;+
5) псевдобульбарный синдром.+

19. Для спиноцеребеллярной атаксии 2 типа характерно

1) атаксия с пигментной дегенерацией сетчатки;+
2) атаксия с доброкачественным течением, сенсорная невропатия;
3) атаксия, медленные саккады, полиневропатия;
4) атаксия, судорожные припадки.

20. Для установления диагноза мультисистемной атрофии необходимо наличие хотя бы одного из следующих вегетативных симптомов

1) эректильная дисфункция (у мужчин моложе 60 лет);
2) холодные конечности с изменением их окраски;
3) недержание мочи;+
4) снижение АД более, чем на 20/10 мм рт.ст. в течение 3-х минут после вертикализации;+
5) объем остаточной мочи не менее 100мл.+

21. Для энцефалопатии Вернике характеризуется следующими положениями

1) возникает в результате дефицита витамина В1;+
2) наиболее частая причина – вегетарианство;
3) наиболее частая причина – злоупотребление алкоголем;+
4) пациентам с подозрением на энцефалопатию Веринке требуется немедленное парентеральное введение цианокобаламина;
5) возникает в результате дефицита витамина В12.

22. К аутосомно-рецессивным спиноцеребеллярным атаксиям относятся

1) атаксия с окуломоторной апраксией;+
2) атаксия Фридрейха;+
3) спиноцеребеллярная атаксия 1 типа;
4) спиноцеребеллярная атаксия 2 типа.

23. К наследственным спиноцеребеллярным атаксиям относятся

1) Х-сцепленные прогрессирующие СЦА;+
2) хронические прогрессирующие аутосомно-доминантные атаксии;+
3) алкогольная дегенерация мозжечка;
4) целиакия.

24. Классическая триада симптомов энцефалопатии Вернике

1) офтальмоплегия;+
2) сенсорная полиневропатия;
3) атаксия;+
4) энцефалопатия.+

25. Клиническая картина мозжечковой атаксии, невропатии и вестибулярной арефлексии (CANVAS) характеризуется

1) моторной полиневропатией;
2) глазодвигательными нарушениями;+
3) снижением слуха;
4) изолированной мозжечковой атаксией;
5) мозжечковой дизартрией;+
6) вестибулярной арефлексией;+
7) дисфагией.+

26. Клинические характеристики атаксии Фридрейха

1) потеря температурной чувствительности;
2) повышение сухожильных рефлексов;
3) кардиомиопатия, сахарный диабет;+
4) лимфоаденопатия, желудочно-кишечные нарушения;
5) снижение остроты слуха, атрофия зрительного нерва;+
6) деформация стоп.+

27. Лобная атаксия характеризуется следующими положениями

1) возникает при одностороннем поражении проводящих путей в лобных долях головного мозга;
2) ходьба с расширением площади опоры;+
3) наличие парезов и сенсорных расстройств;
4) невозможность стоять и ходить (астазия-абазия);+
5) неустойчивость при поворотах.+

28. МРТ-биомаркеры мультисистемной атрофии

1) атрофия скорлупы;+
2) повышение диффузности в области скорлупы;+
3) атрофия моста;+
4) атрофия верхней мозжечковой ножки;
5) симптом "колибри".

29. Наиболее частые причины лобной атаксии у пожилых

1) сосудистые заболевания головного мозга;+
2) нормотензивная гидроцефалия;+
3) деменция с тельцами Леви;
4) лобно-височная деменция.

30. Нарушение координации движений (атаксии) – это

1) искаженное восприятие положения своего тела в пространстве и ощущение мнимого движения собственного тела;
2) частичная или полная утрата возможности поддерживать нормальную позу и совершать плавные движения (нарушение статики и локомоции);+
3) нарушение целенаправленных произвольных движений (действий), которое невозможно объяснить элементарными моторными (пирамидными, мозжечковыми, экстрапирамидными) расстройствами.

31. Обследование пациента с мозжечковой атаксией включает

1) выполнение ЭЭГ;
2) нейровизуализацию;+
3) сбор анамнеза;+
4) выполнение электронейромиографии;
5) оценку биохимического анализа крови.+

32. Обязательным симптомом спиноцеребеллярных атаксий является

1) пирамидные симптомы, офтальмоплегия;
2) дистония;
3) атаксия, нарушение координации;+
4) угнетение сухожильных рефлексов, паркинсонизм.

33. По течению мозжечковые атаксии подразделяются на

1) острые;+
2) спорадические;
3) хронические;+
4) наследственные.

34. По этиологии мозжечковые атаксии подразделяются на

1) хронические;
2) острые;
3) наследственные;+
4) спорадические.+

35. Поддерживающие моторные признаки мультисистемной атрофии

1) толчковый, нерегулярный, миоклонический постуральный или кинетический "тремор";+
2) необъяснимый иным образом рефлекс Бабинского;+
3) отсутствие дисфагии в первые 3 года болезни;
4) медленное прогрессирование заболевания в течение 3-х лет после начала моторных признаков.

36. Поддерживающие моторные признаки мультисистемной атрофии

1) отсутствие постуральной неустойчивости в течение 3х лет после начала моторных признаков;
2) леводопа индуцированная краниоцервикальная дистония при отсутствии дискинезии конечностей;+
3) отсутствие речевых нарушений в первые 3 года болезни;
4) быстрое прогрессирование заболевания в течение 3х лет после начала моторных признаков.+

37. Пресбивестибулопатия – это

1) заболевание, характеризующееся кратковременными приступамиголовокружения при перемене положения тела;
2) заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами вращательного головокружения, сопровождающегося шумом и снижением слуха в одном ухе;
3) двусторонняя периферическая вестибулярная дисфункция у пожилых людей;+
4) синдром, проявляющийся остро развившимся сильным вращательным головокружением со спонтанным горизонтально-ротаторным нистагмом, направленным в сторону здорового уха.

38. При аутосомно-доминантных атаксиях встречаются следующие дополнительные симптомы

1) галлюцинации;
2) дистония;+
3) судорожные припадки;+
4) пирамидные симптомы.+

39. При аутосомно-рецессивных атаксиях возможны следующие дополнительные симптомы

1) делирий;
2) стеаторея;+
3) окуломоторная апраксия;+
4) идеаторная апраксия.

40. При энцефалопатии Вернике МРТ картина включает билатеральное симметричное повышение сигнала в режимах T2 и T2FLAIR в

1) периакведуктальном веществе;+
2) перивентрикулярно-боковом желудочке;
3) сосцевидных телах;+
4) пластинке четверохолмия среднего мозга;+
5) медиальных отделах таламусов.+

41. Сенситивная атаксия характеризуется следующими положениями

1) «штампующая походка», расширение площади опоры при ходьбе;+
2) ходьба в темноте и слабо освещенном помещении не ухудшается;
3) нарушение проприоцепции и ощущения вибрации в стопах;+
4) возникает при грубом нарушении поверхностной чувствительности в стопах.

42. Сенситивная атаксия характеризуется следующими положениями

1) сенсорная функция мелких волокон (боль, температура) может быть также нарушена;+
2) возникает при грубом нарушении глубокой чувствительности в стопах;+
3) тест Ромберга, при котором пациентов просят встать прямо, ноги вместе, а затем закрыть глаза, дает отрицательный результат;
4) часто сочетается с нарушением речи и движений глаз.

43. Укажите виды атаксий

1) мозжечковая;+
2) моторная;
3) сенситивная;+
4) кинетическая.

44. Укажите симптомы, связанные с поражением полушарий мозжечка

1) атаксия конечностей;+
2) интенционный тремор;+
3) дисдиадохокинез;+
4) нарушение стояния;
5) нарушение ходьбы;
6) асинергия.

45. Укажите симптомы, связанные с поражением средней линии (червя) мозжечка

1) туловищная атаксия в позе стоя;+
2) нарушение движений глаз;+
3) титубация;+
4) интенционный тремор;
5) атаксия конечностей;
6) мозжечковая дизартрия.

46. Укажите симптомы, связанные с поражением средней линии (червя) мозжечка

1) нарушение стояния;+
2) атаксия конечностей;
3) нарушение ходьбы;+
4) дисдиадохокинез;
5) интенционный тремор;
6) асинергия.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гериатрия, Неврология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---