• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Нарушения формирования пола»

Тест с ответами по теме «Нарушения формирования пола»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Нарушения формирования пола» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Нарушения формирования пола» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• пола
• формирования
• Нарушения
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• тестирование
• на
• по
• с
• Тест

---

1. В какой период эмбриогенеза кариотип не влияет на половую дифференцировку гонад?

1) 1-7неделя внутриутробного развития;+
2) 11-14 неделя внутриутробного развития;
3) 8-10неделя внутриутробного развития.

2. Для дефицита 5-альфа редуктазы характерно:

1) Маскулинизация в период пубертата;+
2) Надпочечниковая недостаточность;
3) Наличие дериватов МП при кариотипе 46 XY;
4) Нарушения строения НПО при кариотипе 46 XX.

3. Для каких из ниже перечисленных генетических дефектов характерно сочетание НФП с пороками развития почек:

1) CYP 21;
2) CYP11 А1;
3) HSD17B3;
4) WT1;+
5) Мутация в гене рецептора к андрогенам (AR).

4. Для какой формы НФП характерно повышение Андростендиона?

1) Делеция SRY гена;
2) Дефицит 3 ßHSD;
3) Дефицит 5a-редуктазы;
4) Дефицит HSD17ß3.+

5. Для нарушения метаболизма холестерина в прегненалон характерно:

1) Клиника потери соли с ранних дней жизни;+
2) Наличие дериватов мюллеровых протоков при 46 XY;
3) Нормальный пубертат;
4) Отсутствие хронической надпочечниковой недостаточности при 46 XX.

6. Для синдрома Клайнфельтера характерно:

1) Cнижение уровня тестостерона, низкие уровни гонадотропинов;
2) Высокий уровень ФСГ;+
3) Нормальные размеры тестикул в период полового развития;
4) Фертильность не страдает.

7. Для синдрома резистенстности к андрогенам характерно:

1) Повышение уровня тестостерона, повышения уровня эстрогенов;+
2) Повышение уровня тестостерона, снижение уровня эстрогенов;
3) Снижение уровня тестостерона, повышение уровня эстрогенов;
4) Снижение уровня тестостерона, снижение уровня эстрогенов.

8. К нарушениям формирования пола не относится:

1) ВДКН, дефицит 21-гидроксилазы у девочек;
2) Двусторонний крипторхизм, брюшная форма;
3) Изолированная стволовая форма гипоспадии;+
4) С.Шерешевского-Тернера.

9. Какое заболевание передается через X хромосому и проявляется только у пациентов с кариотипом 46 XY?

1) Денис- Драш синдром;
2) Дефицит 5 a-редуктазы;
3) Синдром Резистентности к андрогенам;+
4) Синдром Свайера.

10. Какой ген располагается на Y хромосоме и предопределяет развитие недефференцированных гонад в тестикулы?

1) CYP21;
2) SRY;+
3) WT-1;
4) Ген рецептора к андрогенам.

11. Определение уровня АМГ в раннем возрасте при НФП позволяет:

1) Оценить фолликулярный резерв яичников;
2) Подтвердить наличие яичек;+
3) Подтвердить наличие яичников.

12. По шкале маскулинизации нуждаются в дообследовании:

1) «Утопленный» половой член;
2) Двусторонний паховый крипторхизм;
3) Изолированный микропенис;+
4) Стволовая форма гипоспадии;
5) Фимоз врожденный.

13. При дисгенезии гонад 46 XY, неправильном строении НФП и расположении гонад в брюшной полости, тактика ведения:

1) Выбор зависит от гормонального статуса;
2) Низведение гонад;
3) Решается в процессе оперативного лечения;
4) Удаление гонад.+

14. При каком из заболеваний нередко отмечается наличие гирсутизма у матери во время беременности?

1) ВДКН;
2) Дефицит ароматазы;+
3) Дисгенезия гонад;
4) Синдром тестикулярной феминизации.

15. При обследовании пациента в период препубертата с НФП чаще всего проводят:

1) Пробу на стимуляцию выброса ГР;
2) Пробу с голоданием;
3) Пробу с хорионическим гонадотропином;+
4) Шаговая проба.

16. При рождении ребенка с неправильным строением наружных половых органов и непальпируемыми гонадами, какое заболевание надо исключать в первую очередь?

1) ВДКН, вследствие дефицита 21-гидроксилазы;+
2) Денис- Драш синдром;
3) Синдром Клайнфельтера;
4) Синдром Резистентности к андрогенам.

17. При синдроме Свайера существует высокий риск наличия:

1) Гинекомастии в период полового созревания;
2) Гипогонадотропного гипогонадизма;
3) Гипоспадии мошоночной формы;
4) Гонадобластомы.+

18. Тест с Хорионическим гонадотропином человека проводится с целью:

1) Определить функциональную сохранность гипоталамо-гипофизарной системы;
2) Определить функциональную сохранность клеток Лейдига;+
3) Определить функциональную сохранность клеток Сертоли;
4) Определить функциональную сохранность фолликулов.

19. Что из перечисленного характерно для дисгенезии гонад при кариотипе 46 XY?

1) Микропенис;
2) Наличие дериватов мюллеровых протоков;+
3) Отсутствие крипторхизма;
4) Повышение АКТГ и 17-гидроскипрогестерона.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская урология-андрология, Детская хирургия, Детская эндокринология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---