• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Нарушения репродуктивной системы у девочек. Динамика физиологии полового созревания. Задержка полового развития»

Тест с ответами по теме «Нарушения репродуктивной системы у девочек. Динамика физиологии полового созревания. Задержка полового развития»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Нарушения репродуктивной системы у девочек. Динамика физиологии полового созревания. Задержка полового развития» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Нарушения репродуктивной системы у девочек. Динамика физиологии полового созревания. Задержка полового развития» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• физиологии
• у
• Тест
• теме
• созревания
• Системы
• с
• репродуктивной
• развития
• полового
• по
• ответами
• нмо
• на
• нарушения
• медицинские
• Задержка
• Динамика
• девочек
• предварительное
• тестирование

---

1. XY-дисгенезия гонад с женским фенотипом характеризуется

1) персистенцией производных мюллеровых протоков;
2) наличием яичников;
3) персистенцией производных вольфовых протоков;
4) наличием «лентовидных половых желез».

2. В гормональном профиле у пациенток с чистой формой дисгенезии гонад с кариотипом 46, ХХ отмечаются

1) резкое повышение уровня ФСГ и ЛГ;
2) резкое снижение уровня ФСГ и ЛГ;
3) повышение концентрации эстрадиола;
4) снижение концентрации эстрадиола.

3. В диагностическом алгоритме задержки полового развития отсутствует следующее исследование

1) цитогенетическое;
2) определение гормонального профиля;
3) иммуногистохимическое;
4) бактериологическое.

4. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм может быть вызван

1) избытком гонадотропинов;
2) дефицитом гонадотропинов;
3) нарушением внутриутробной миграции нейронов, секретирующих ГнРГ, вместе с ольфакторными нейронами в гипоталамус;
4) нарушением внутриутробной закладки нейронов, секретирующих ГнРГ;
5) нарушением секреции и/или действия эстрадиола;
6) нарушением секреции и/или действия ГнРГ.

5. Выполнение МРТ головного мозга показано при сочетании аменореи с

1) нарушением полей зрения;
2) персистирующей рвотой;
3) тяжелой или постоянной головной болью;
4) переломом позвоночника;
5) паническими атаками;
6) очаговой неврологической симптоматикой.

6. Гипопитуитаризм обусловлен

1) снижением или отсутствием яичниковых гормонов;
2) снижением или отсутствием гипофизарных гормонов;
3) снижением или отсутствием гипоталамических гормонов;
4) снижением или отсутствием гормонов щитовидной железы.

7. Гипофизарный нанизм развивается вследствие

1) нарушения развития гипофиза;
2) генетических мутаций гипофизарных гормонов;
3) нарушения развития гипоталамуса;
4) идиопатической нейродисфункции;
5) пренатальных инфекций.

8. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерны

1) отсутствие второй Х-хромосомы;
2) отсутствие обеих Х-хромосом;
3) образование мозаичных наборов хромосом;
4) наличие дефекта в одной из Х-хромосом.

9. Для смешанной формы синдрома Шерешевского-Тернера характерен кариотип

1) 45, ХО/47, ХХY;
2) 45, ХО/46, ХY;
3) 45, ХО/46, ХХ/47, ХХХ;
4) 45, ХО.

10. Задержка полового развития – это

1) отсутствие менархе в возрасте 16 лет при условии развития вторичных половых признаков;
2) отсутствие менархе в возрасте 15 лет при условии развития вторичных половых признаков;
3) отсутствие менархе через 3 года после телархе;
4) отсутствие развития вторичных половых признаков и менархе к возрасту 13 лет.

11. Задержка полового развития, вызванная дефицитом 17-альфа гидроксилазы, 17,20-лиазы, ароматазы, относится к уровню

1) маточному;
2) гипофизарному;
3) яичниковому;
4) гипоталамическому.

12. Задержка полового развития, наблюдаемая на фоне синдрома Каллмана, относится к уровню

1) маточному;
2) яичниковому;
3) гипоталамическому;
4) гипофизарному.

13. Задержка полового развития, наблюдаемая на фоне синдрома Сайера, относится к уровню

1) гипофизарному;
2) маточному;
3) яичниковому;
4) гипоталамическому.

14. Задержка полового развития, развившаяся вследствие гипопитуитаризма, относится к уровню

1) гипофизарному;
2) гипоталамическому;
3) маточному;
4) яичниковому.

15. Задержка полового развития, развившаяся вследствие синдрома Морриса, относится к уровню

1) гипоталамическому;
2) маточному;
3) яичниковому;
4) гипофизарному.

16. Задержка полового развития, являющаяся следствием синдрома Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера, относится к уровню

1) гипофизарному;
2) яичниковому;
3) маточному;
4) гипоталамическому.

17. Задержка полового развития, являющаяся следствием синдрома Шерешевского-Тернера, относится к уровню

1) гипоталамическому;
2) яичниковому;
3) гипофизарному;
4) маточному.

18. Заместительная гормональная терапия при врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проводится с целью

1) подавления менструальных выделений;
2) профилактики кардиоваскулярных заболеваний;
3) стимуляции развития вторичных половых признаков;
4) активации процессов остеосинтеза;
5) развития менструальных выделений;
6) стимуляции пубертатного ростового скачка.

19. Заместительная гормональная терапия при дисгенезии гонад направлена на

1) повышение уровня гонадотропинов;
2) феминизацию фигуры, развитие молочных желез;
3) развитие полового оволосения;
4) развитие циклических изменений в эндометрии с менструальной реакцией;
5) подавление уровня гонадотропинов;
6) профилактику эстроген-дефицитных состояний;
7) социальную адаптацию.

20. К клиническим проявлениям гипопитуитаризма относятся

1) гипогонадизм;
2) гиперпролактинемия;
3) гипогликемия;
4) гигантизм;
5) отставание в росте;
6) гипотиреоз.

21. К клиническим проявлениям типичной формы синдрома Шерешевского-Тернера относятся

1) низкий рост, не превышающий 145 см;
2) евнухоидизм;
3) умственная отсталость;
4) готическое нёбо;
5) короткая шея с крыловидными складками;
6) бочкообразная грудная клетка.

22. Клиническая картина XY-дисгенезии гонад характеризуется

1) отсутствием полового оволосения;
2) высоким ростом;
3) отсутствием развития молочных желез;
4) наличием развитых молочных желез;
5) рудиментарным состоянием производных мюллеровых протоков;
6) нормальным ростом.

23. Клиническая картина синдрома Сэвиджа характеризуется

1) нормальным ростом/склонностью к высокорослости;
2) отсутствием полового оволосения;
3) мужским типом строения наружных половых органов;
4) женским типом строения наружных половых органов;
5) наличием полового оволосения;
6) низким ростом.

24. Необходимость гонадэктомии при XY-дисгенезии гонад обусловлена

1) назначением заместительной гормональной терапии;
2) риском развития остеопороза;
3) риском малигнизации гонад;
4) риском развития кардиоваскулярных заболеваний.

25. При гипергонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1) повышение секреции ФСГ более 25 МЕ/л;
2) снижение секреции ФСГ менее 25 МЕ/л;
3) снижение секреции ФСГ менее 30 МЕ/л;
4) повышение секреции ФСГ более 30 МЕ/л.

26. При гипогонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1) повышение секреции ФСГ и ЛГ более 3 МЕ/л;
2) снижение секреции ФСГ менее 3 МЕ/л и повышение секреции ЛГ более 3 МЕ/л;
3) снижение секреции ФСГ и ЛГ менее 3 МЕ/л;
4) повышение секреции ФСГ более 3 МЕ/л и снижение секреции ЛГ менее 3 МЕ/л.

27. При гормональном исследовании у пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера выявляются

1) резкое повышение уровня гонадотропинов;
2) резкое снижение уровня гонадотропинов;
3) повышение концентрации эстрадиола;
4) снижение концентрации эстрадиола.

28. При синдроме Каллмана в гормональном профиле определяется

1) повышение ФСГ, ЛГ и эстрадиола;
2) снижением ФСГ, ЛГ и эстрадиола;
3) повышение ФСГ, ЛГ и снижение эстрадиола;
4) снижение ФСГ, ЛГ и повышение эстрадиола.

29. При синдроме Каллмана костный возраст

1) отстает от паспортного на 2-4 года;
2) опережает паспортный на 2-4 года;
3) идентичен паспортному.

30. При синдроме Каллмана проба с гестагенами

1) положительная;
2) сомнительная;
3) отрицательная.

31. При синдроме Каллмана проба с эстрогенами и гестагенами

1) отрицательная;
2) положительная;
3) сомнительная.

32. При синдроме Шерешевского-Тернера выделяют следующие формы

1) смешанная;
2) стёртая;
3) типичная;
4) комбинированная.

33. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с гестагенами

1) положительная;
2) отрицательная;
3) сомнительная.

34. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с эстрогенами и гестагенами

1) отрицательная;
2) сомнительная;
3) положительная.

35. При стёртой форме синдрома Шерешевского-Тернера возможны хромосомные наборы

1) 45, ХО/46, ХУ;
2) 45, ХО;
3) 45, ХО/46, ХХ;
4) 45, ХО/46, ХХ/47, ХХХ.

36. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой дисгенезии гонад с кариотипом 46, ХХ определяют

1) гиперплазированный эндометрий;
2) яичники нормальных размеров с выраженным фолликулярным аппаратом;
3) отсутствие матки;
4) яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1-1,5 см, шириной 0,3-0,5 см с отсутствием фолликулов;
5) уменьшенную в размерах матку;
6) линейный эндометрий.

37. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой синдрома Шерешевского-Тернера определяют

1) отсутствие матки;
2) линейный эндометрий;
3) уменьшенную в размерах матку;
4) яичники нормальных размеров с отсутствием фолликулов;
5) яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1-1,5 см, шириной 0,3-0,5 см с отсутствием фолликулов;
6) гиперплазированный эндометрий.

38. Развитие задержки полового развития при синдроме резистентных яичников связано с

1) нарушением стероидогенеза;
2) нарушением секреции ФСГ;
3) аутоиммунными процессами;
4) дефектами рецепторного аппарата фолликулов;
5) нарушением секреции ГнРГ;
6) дефектами факторов, регулирующих связывание ФСГ с рецепторами фолликулов.

39. Синдом тестикулярной феминизации развивается вследствие дефицита фермента

1) 5-α-редуктазы;
2) ароматазы;
3) 17-лиазы;
4) 17-альфа гидроксилазы.

40. Синдром Каллмана – это сочетание

1) вторичной аменореи, гипербилирубинемии и евнухоидизма;
2) вторичной аменореи, аносмии и евнухоидизма;
3) первичной аменореи, гипербилирубинемии и евнухоидизма;
4) первичной аменореи, аносмии и евнухоидизма.

41. Синдром Морриса характеризуется

1) женским типом строения наружных половых органов;
2) мужским типом строения наружных половых органов;
3) отсутствием матки, маточных труб и влагалища;
4) наличием полового оволосения;
5) отсутствием полового оволосения;
6) наличием матки, маточных труб и влагалища.

42. Синдром Свайера (чистая форма дисгенезии гонад) характеризуется

1) отсутствием развития молочных желез;
2) вирилизацией наружных половых органов;
3) отсутствием матки и влагалища;
4) женским типом строения наружных половых органов;
5) наличием развитых молочных желез;
6) наличием матки и влагалища.

43. Смешанная форма XY-дисгенезии гонад характеризуется

1) вирилизацией наружных половых органов;
2) рудиментарным состоянием производных мюллеровых протоков;
3) наличием матки и влагалища;
4) женским типом строения наружных половых органов.

44. Целью проведения рентгенографии кистей при диагностике задержки полового развития является

1) определение календарного возраста;
2) установление факта перелома;
3) установление исходного риска переломов;
4) определение костного возраста.

45. Чистая форма дисгенезии гонад с кариотипом 46, ХХ характеризуется

1) низким ростом, половым инфантилизмом;
2) нормальным ростом, половым инфантилизмом;
3) соответствием костного возраста календарному;
4) высоким ростом, половым инфантилизмом;
5) отставанием костного возраста от календарного.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---