Тест с ответами по теме «Наследственный не BRCA-ассоциированный рак молочной железы: диагностика, лечение, профилактика»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Наследственный не BRCA-ассоциированный рак молочной железы: диагностика, лечение, профилактика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Наследственный не BRCA-ассоциированный рак молочной железы: диагностика, лечение, профилактика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. В какой возрастной группе наблюдался максимальный уровень смертности от РМЖ в России в 2023 году?
1) 60-69 лет;
2) 50-59 лет;
3) 30-39 лет;
4) 40-49 лет.
2. Для носителей мутаций в каком из генов гомологичной рекомбинации наблюдается ответ на лечение олапарибом?
1) PALB2;
2) ATM;
3) BARD1;
4) CHEK2.
3. Какие ЗНО не относятся к основному спектру проявлений синдрома Ли-Фраумени?
1) поджелудочной железы;
2) мягкотканные саркомы;
3) рак горла;
4) остеосаркомы;
5) рак яичников.
4. Какие гены относятся к генам среднего риска развития наследственного РМЖ?
1) PTEN;
2) PALB2;
3) CHEK2;
4) MLH1.
5. Какие из перечисленных генов относятся к системе гомологичной репарации ДНК?
1) STK11;
2) RAD51;
3) АТМ;
4) MSH2.
6. Какие из перечисленных симптомов относятся к основным диагностическим для синдрома Коудена?
1) аденома щитовидной железы;
2) трихилемомма;
3) рак толстой кишки;
4) почечно-клеточная карцинома;
5) фолликулярный рак щитовидной железы.
7. Какие клинические характеристики ухудшают прогноз при АТМ-ассоциированном РМЖ?
1) высокие степени злокачественности опухолей РМЖ;
2) чувствительность к радиотерапии;
3) частое наличие в опухоли экспрессии HER2neu 3+;
4) поражение лимфатических узлов.
8. Какие характеристики типичны для проявлений MINAS синдромов?
1) наличие нескольких мутаций в одном гене;
2) первично-множественные ЗНО;
3) наличие мутаций в нескольких генах;
4) более поздняя манифестация по сравнению с моноаллельно детерминированным РМЖ;
5) ранняя манифестация ЗНО.
9. Каков среднегодовой темп прироста случаев РМЖ в России (%)?
1) 1,28;
2) 4,66;
3) 2,04;
4) 3,36;
5) 1,45.
10. Какова величина риска контрлатерального РМЖ при тройном негативном и Her2-3+ РМЖ у носительниц патогенных мутаций в гене PALB2?
1) 50%;
2) 15%;
3) 18%;
4) 37%;
5) 25%.
11. Какова величина риска контрлатерального РМЖ у женщин носительниц мутаций в гене ТР53?
1) 20-30%;
2) 27-40%;
3) 18-49%;
4) 10-20%.
12. Какова величина риска контрлатерального РМЖ у носительниц патогенных мутаций в гене ATM?
1) 4-5%;
2) 10-20%;
3) 5-10%;
4) 10-15%.
13. Какова величина риска первичного РМЖ у женщин носительниц мутаций в гене CDH-1?
1) 45-50%;
2) 30-40%;
3) 37-55%;
4) 20-25%.
14. Какова величина риска первичного РМЖ у женщин носительниц мутаций в гене CHEK2?
1) 30-40%;
2) 23-27%;
3) 15-25%;
4) 10-20%.
15. Какова величина риска первичного РМЖ у женщин носительниц мутаций в гене PALB2?
1) 30-50%;
2) 30-40%;
3) 40-60%;
4) 50-60%.
16. Какова величина риска первичного РМЖ у женщин носительниц мутаций в гене АТМ?
1) 25-30%;
2) 20-25%;
3) 10-20%;
4) 30-40%.
17. Какова величина риска первичного РМЖ у женщин носительниц мутаций в гене ТР53?
1) >40%;
2) >60%;
3) >50%;
4) >70%.
18. Какова доля РМЖ в структуре заболеваемости ЗНО у женщин (%) в России в 2023 году?
1) 18,9;
2) 28,3;
3) 22,5;
4) 45.2;
5) 15,5;
6) 58,6.
19. Какое наследственное заболевание возникает при гомозиготном носительстве мутаций в гене АТМ?
1) атаксия Фридрейха;
2) анемия Фанкони;
3) синдром Коудена;
4) атаксия-телеангиоэктазия.
***
30. Сколько экзонов в гене ТР53?
1) 10;
2) 15;
3) 11;
4) 17.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Онкология.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
