• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Наследственный рак молочной железы (РМЖ)»

Тест с ответами по теме «Наследственный рак молочной железы (РМЖ)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Наследственный рак молочной железы (РМЖ)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Наследственный рак молочной железы (РМЖ)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• железы
• молочной
• рак
• Наследственный
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• РМЖ
• на
• по
• с
• Тест
• предварительное
• тестирование

---

1. В составе какого наследственного синдрома встречаются саркомы молочных желез?

1) синдром Гиппель-Линдау;
2) синдром Ли-Фраумени;+
3) синдром Рувалкаба;
4) синдром атаксии-телеангиоэктазии.

2. В составе какого наследственного синдрома рака молочной железы сочетается с костными и мягкотканными саркомами?

1) синдром BRCA1/2-ассоциированного РМЖ/РЯ;+
2) синдром Коудена;
3) синдром Ли-Фраумени;
4) синдром Тюрко.

3. Вероятность развития рака молочной железы у носителей мутаций в гене BRCA1 (пенетрантность) к 70 годам составляет

1) 100%;
2) 20-30%;
3) 40-50%;
4) 55-80%.+

4. Вероятность развития рака молочной железы у носителей мутаций в гене BRCA2 (пенетрантность) к 70 годам составляет

1) 10-20%;
2) 30-55%;+
3) 60-80%;
4) 90%.

5. Герминальные мутации в гене ATM

1) ассоциированы с высоким риском развития НРЯ;
2) ассоциированы с низким риском развития НРЯ;
3) ассоциированы со средним риском развития НРЯ;+
4) не ассоциированы с риском развития РЯ.

6. Для клинического течения наследственного BRCA-ассоциированного рака молочной железы характерно

1) лечебный патоморфоз III-IV ст. при НАПХТ;+
2) молодой возраст манифестации;+
3) низкий риск возникновения рака контралатеральной молочной железы;
4) тройной негативный молекулярный подтип опухоли.+

7. Задачи молекулярно-генетической диагностики при раке молочной железы включают

1) подтверждение диагноза наследственного рака молочной железы;+
2) прогноз здоровья потомства (ПНД, ПИД);+
3) прогноз развития осложнений;+
4) прогнозирование риска развития вторых первичных опухолей.

8. К какому иммуно-гистохимическому типу чаще относится BRCA-ассоциированный рак молочной железы?

1) Her2neu-позитивному;
2) люминальному А;
3) люминальному В;
4) трижды негативному (базальному).+

9. Какая группа препаратов для лекарственного лечения является таргетной для BRCA1/2-ассоциированного рака молочной железы?

1) PARP-ингибиторы;+
2) антрациклины;
3) ингибиторы тирозин-киназы;
4) таксаны.

10. Какая мутация в гене BRCA1 является наиболее частой в кавказской популяции?

1) 185delAG;
2) 2080delA;
3) 5382insC;+
4) C61G.

11. Какая мутация в гене BRCA2 является наиболее частой в кавказской популяции?

1) 185delAG;
2) 2080delA;
3) 3819del5;
4) 6174delT.+

12. Какова доля наследственных форм среди всех случаев рака молочной железы?

1) 1-3%;
2) 10-15%;
3) 15-20%;
4) 5-10%.+

13. Какой биологический материал используется для молекулярно-генетической диагностики герминальных мутаций?

1) лейкоциты периферической крови;+
2) плазма крови;
3) циркулирующие опухолевые клетки;
4) эритроциты периферической крови.

14. Какой гистологический вариант рака молочной железы встречается при синдроме наследственного CDH1-ассоциированного рака желудка?

1) дольковый;+
2) протоковый;
3) рак insitu;
4) рак Педжета.

15. Какой метод молекулярно-генетической диагностики используются для скрининга мутаций в генах BRCA1/2?

1) ПЦР в реальном времени;+
2) полногеномное секвенирование;
3) таргетное секвенирование;
4) электрофорез.

16. Какой метод является «золотым стандартом» в молекулярно-генетической диагностике герминальных мутаций?

1) количественная ПЦР;
2) полноэкзомное секвенирование;
3) секвенирование по Сэнгеру;+
4) цифровая капельная ПЦР.

17. Клиническими особенностями BRCA1/2-ассоциированного НРМЖ у мужчин являются

1) РЭ+ РП+ статус в большинстве случаев;+
2) высокий риск рака предстательной железы;+
3) гинекомастия в анамнезе;+
4) тройной негативный молекулярный подтип.

18. Мутации в генах BRCA1/2 наследуются потомством

1) аутосомно-доминантно;+
2) аутосомно-рецессивно;
3) мультифакториально;
4) сцепленно с женским полом.

19. Мутации в каких генах наиболее часто приводят к развитию наследственного рака молочной железы?

1) BRCA1/2;+
2) CHEK2;
3) HFE;
4) TP53.

20. Мутации в каких генах являются этиологическими факторами наследственного рака молочной железы?

1) BRCA1/2;+
2) CHEK2;+
3) GALT;
4) MLH1.+

21. Мутация в каком гене обуславливает развитие рака молочной железы при синдроме Ли-Фраумени?

1) CDH1;
2) CHEK2;
3) VHL;
4) ТР53.+

22. Носительство мутации в гене BRCA1 здоровым индивидом является в Российской Федерации показанием для

1) интенсивного динамического наблюдения;+
2) профилактической двухсторонней мастэктомии;
3) профилактической двухсторонней мастэктомии и сальпингоовариэктомии;
4) профилактической сальпингоовариэктомии независимо от возраста.

23. Подозрение на наследственный характер рака молочной железы возникает при

1) молодом возрасте возникновения заболевания;+
2) наличии пораженных родственников I и II степени родства;+
3) первично-множественное поражение органов;+
4) раке молочной железы в постменопаузальном периоде.

24. Показаниями для BRCA-тестирования являются

1) возраст манифестации до 50 лет;
2) онкологически отягощённый семейный анамнез;+
3) рак молочной железы у мужчин;+
4) рак толстой кишки в анамнезе.+

25. Профилактическая сальпингоовариоэктомия снижает риск развития НРЯ у пациенток с НРМЖ на

1) 100%;
2) 55-65%;+
3) 85-90%;
4) 97%.

26. Рак молочной железы в составе синдрома Линча обусловлен мутациями в генах

1) MLH1;+
2) MSH2;+
3) MSH6;+
4) MUTYH.

27. Риск наследования потомством пациентки мутации в генах BRCA1/2 составляет

1) 100%;
2) 25%;
3) 50%;+
4) 75%.

28. Риск развития рака контралатеральной молочной железы у пациентки с BRCA1-ассоциированным РМЖ, заболевшей до 40 лет, составляет

1) 40%;
2) 60%;+
3) 80%;
4) 95%.

29. Риск унаследовать мутацию в генах BRCA1/2 существует для родственников пациентки

1) для дочерей и сыновей пациентки;+
2) только для дочерей пациентки;
3) только для сестер пациентки.

30. У пациенток с раком молочной железы в составе синдрома Линча повышен риск развития вторых первичных опухолей, кроме

1) остеосаркомы;+
2) рака желудка;
3) рака тела матки;
4) рака толстой кишки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---