Тест с ответами по теме «Неэпилептические пароксизмальные расстройства у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Неэпилептические пароксизмальные расстройства у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Неэпилептические пароксизмальные расстройства у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Большая форма гиперэксплексии может сопровождаться
1) потерей постурального контроля;+
2) миоклоническими пароксизмами;
3) апноэ.+
2. Дебют доброкачественного неонатального миоклонуса сна приходится на возраст
1) после 1-го месяца жизни;
2) первые 2 недели жизни;+
3) первые сутки жизни.
3. Диагностика аффективно-респираторных приступов основана на
1) ЭЭГ-исследовании;
2) инструментальном исследовании функции внешнего дыхания;
3) клинической картине.+
4. Дифференциальный диагноз гиперэксплексии следует проводить с
1) синдромом Отахара;+
2) позой «фехтовальщика»;
3) младенческими коликами.
5. Дифференциальный диагноз доброкачественного миоклонуса младенчества следует проводить со следующими состояниями
1) прогрессирующими миоклонус-эпилепсиями;+
2) дремотным миоклонусом;+
3) генерализованными тиками.
6. Дифференциальный диагноз доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса проводится со следующими состояниями
1) синдромом Клиппеля-Фейла;+
2) синдромом Отахара;
3) врожденными аномалиями шейных позвонков.+
7. Дифференциальный диагноз при доброкачественном неонатальном миоклонусе сна следует проводить со следующими состояниями
1) рахитом;
2) младенческими коликами;
3) симптоматическими неонатальными судорогами.+
8. Для дебюта альтернирующей гемиплегии характерен возраст
1) первые 6-12 месяцев;+
2) после 5-и лет жизни;
3) после 2-х лет жизни.
9. Для клинической картины альтернирующей гемиплегии характерно
1) утрата сознания;
2) исчезновение симптомов во сне;+
3) эпизоды напряжения тонуса по гемитипу;+
4) очаговая симптоматика.
10. Для проведения дифференциального диагноза пациенту с гиперэксплексией необходимо выполнить следующие исследования
1) кариотипирование;
2) МРТ головного мозга;+
3) ЭЭГ;+
4) допплерографию сосудов головы и шеи.
11. Доброкачественное пароксизмальное головокружение сопровождается симптомами
1) нистагмом;+
2) вегетативной дисфункции;+
3) брадикардией;
4) потерей сознания;
5) апноэ.
12. Доброкачественное пароксизмальное головокружение характеризуется
1) головокружением, тошнотой;+
2) патологическим паттерном ЭЭГ;
3) эпизодами атаксии, нарушениями походки;+
4) утратой сознания.
13. Доброкачественный миоклонус младенчества характеризуется
1) вегетативными нарушениями во время приступа;
2) патологическим ЭЭГ-паттерном;
3) возникновением в период бодрствования или при засыпании.+
14. К клиническим типам аффективно-респираторных приступов относится
1) гиперемический тип;
2) бледный тип;+
3) цианотический тип.+
15. К неэпилептическим пароксизмальным состояниям младенческого возраста относятся
1) синдром обструктивного апноэ сна;
2) пароксизмальный тортиколлис;
3) альтернирующая гемиплегия.+
16. К неэпилептическим пароксизмальным состояниям неонатального периода относят
1) аффективно-респираторные приступы;
2) неонатальный миоклонус сна;+
3) синдром Веста;
4) синдром Сандифера.
17. Клиническая картина альтернирующей гемиплегии сопровождается
1) нарушением дыхания;+
2) миоклониями;
3) вегетативной дисфункцией.+
18. Клиническая картина доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса (ДПМТ) включает
1) приступы тонического напряжения с позой опистотонуса;
2) повторяющиеся дистонические атаки с отклонением головы и туловища в сторону;+
3) тонико-клонические сокращения в определенной группе мышц конечностей.
19. Клинические проявления гиперэксплексии включают
1) тоническое напряжение мышц по гемитипу;
2) мышечный гипертонус (скованность) при бодрствовании;+
3) перекрест голеней при вертикализации.
20. Лечение детей с гиперэксплексией включает
1) нестероидные противовоспалительные средства;
2) ноотропные препараты;
3) производные бензодиазепинов.+
21. Лечение доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса включает
1) бензодиазепины;
2) ортопедические укладки;
3) симптоматическое.+
22. Лечение цианотического типа аффективно-респираторных приступов включает
1) противоэпилептические препараты;
2) препараты железа;+
3) холеэргокальциферол.
23. Наиболее частым феноменологическим типом миоклонуса младенчества является
1) дрожательный тип;+
2) миоклонический тип;
3) атонический тип.
24. Отдаленные исходы доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса включают
1) формирование детского церебрального паралича;
2) формирование мигрени;+
3) задержку когнитивного развития.
25. Отличительным признаком доброкачественного неонатального миоклонуса сна является
1) отсутствие сознания;
2) очаговая симптоматика;
3) исчезновение при пробуждении;+
4) гипертонус мышц.
26. Пароксизмы «передергивания туловища» манифестируют в возрасте
1) после 2-х лет;
2) в неонатальном периоде;
3) 3-8 месяцев.+
27. Пароксизмы «передергивания туловища» проявляются в виде
1) размашистых движений головы, туловища и рук;+
2) мышечных спазмов в нижних конечностях;
3) оживленного рефлекса Моро.
28. Пик дебюта аффективно-респираторных приступов приходится на возраст
1) до 1-го месяца;
2) после 2-х лет;
3) 6-18 месяцев.+
29. При доброкачественном неонатальном миоклонусе сна медикаментозное лечение
1) включает препараты вальпроевой кислоты;
2) включает ноотропы;
3) включает бензодиазепины;
4) не требуется.+
30. При дополнительном обследовании у ребенка с доброкачественным неонатальным миоклонусом сна выявляются
1) патологический ЭЭГ-паттерн;
2) отсутствие патологических лабораторных и инструментальных изменений;+
3) метаболические нарушения (гипокальциемия, гипомагниемия);
4) очаги высокой эхогенности перивентрикулярных зон на нейросонографии.
31. При наличии феномена самостимуляции (младенческой мастурбации) в раннем детстве возможны отдаленные последствия в виде
1) трансформации в эпилепсию;
2) нарушения сексуального поведения;
3) благоприятного исхода.+
32. При пароксизмальном головокружении дифференциальный диагноз следует проводить со следующими состояниями
1) черепно-мозговой травмой;+
2) опухолью головного мозга;+
3) гипокальциемией.
33. При проведении МРТ головного мозга при альтернирующей гемиплегии выявляются
1) очаги деструкции перивентрикулярных зон;
2) субкортикальные очаги деструкции;
3) повреждение подкорковых ядер;
4) отсутствие патологических изменений.+
34. Причинами гипердиагностики эпилепсии у детей являются
1) схожие клинические проявления неэпилептических пароксизмальных состояний и эпилептических приступов;+
2) указание на перенесенную перинатальную асфиксию;
3) наличие родственников с диагностированной эпилепсией;
4) ошибки интерпретации ЭЭГ.+
35. Прогноз при альтернирующей гемиплегии включает
1) хореоатетоз и дистонию;+
2) спастическую гемиплегию;
3) спастическую диплегию;
4) умственную отсталость.+
36. С какой частотой у детей в возрасте до 3-х лет диагноз эпилепсии ошибочный?
1) 50%;
2) 5%;
3) 27%.+
37. Синдром Сандифера возникает у детей при наличии
1) врожденного порока сердца;
2) грыжи пищеводного отверстия диафрагмы;+
3) менингоэнцефалита;
4) гастроэзофагеального рефлюкса.+
38. Синдром Сандифера сопровождается движениями в виде
1) резкого сгибания туловища по типу поклонов;
2) позы «фехтовальщика»;
3) внезапного разгибания шеи в опистотонической позе.+
39. Систематизация неэпилептических пароксизмальных состояний у детей раннего возраста основана на выделении следующих возрастных периодов
1) школьный;
2) неонатальный и младенческий;+
3) подростковый.
40. Сопутствующими симптомами доброкачественного младенческого пароксизмального тортиколлиса являются
1) нистагм, птоз;+
2) апноэ;
3) слезотечение.+
41. Феномен самостимуляции (младенческой мастурбации) сопровождается симптомами
1) потерей сознания;
2) вегетативной дисфункции;+
3) апноэ.
42. Феномен самостимуляции (младенческой мастурбации) чаще встречается
1) у девочек;+
2) с одинаковой частотой независимо от пола;
3) у мальчиков.
43. Феноменологические типы доброкачественного миоклонуса младенчества включают
1) дрожательный тип;+
2) миоклонический тип;+
3) спастический тип;
4) гемипаретический тип.
44. Частота развития неэпилептических пароксизмальных состояний у детей раннего возраста составляет
1) менее 5%;
2) 5-10%;
3) 25-30%.+
45. Этиологические факторы альтернирующей гемиплегии включают
1) генетическое детерминирование;+
2) родовую травму;
3) врожденное нарушение обмена жирных кислот.
46. Этиологическими факторами гиперэксплексии являются
1) генетическое детерминирование;+
2) врожденные болезни накопления;
3) метаболические нарушения;
4) асфиксия новорожденных.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Неврология, Неонатология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
