Тест с ответами по теме «Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Нейродегенеративные заболевания или атрофии мозга» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

Открыть все файлы с выделенными ответами по ИОМам (Все ИОМы до 3000р.), Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям, Первичной аккредитации + ПСА, периодичке-Методичке (жмем свое образование → свою специальность → направление): dostup.24forcare.com (при регистрации вводим логин и пароль от 6ти символов и жмем регистрация; также можно бесплатно привязать уже действующие ваши доступы в личном кабинете ЛК из бота в Telegram или купить любой доступ без привязки к боту) или t.me/nmomed_bot

Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.

1. В каких случаях наблюдается псевдопаралитический вариант болезни Пика?

1) при поражении височных долей;
2) при поражении затылочных долей;
3) при поражении теменных долей;
4) при локализации атрофии во фронтально-орбитальном базальном неокортексе;+
5) при поражении выпуклостей лобных долей.

2. В каких случаях следует дифференцировать прогрессивный паралич с болезнью Пика?

1) грубое страдание критики;+
2) поражение высших функций интеллекта;+
3) развитие псевдопаралитического синдрома;+
4) выраженные речевые нарушений;
5) наличие тупой эйфории.+

3. Для какого патологического состояния характерны потеря накопленных знаний, снижение продуктивности психической деятельности и изменение личности?

1) шизофрении;
2) деменции;+
3) умственной отсталости;
4) истерии.

4. Какая клиническая картина характерна для псевдопаралитического варианта болезни Пика?

1) нелепой тупой эйфории;+
2) экспансивной деятельности;+
3) сохранности критики;
4) расторможенности влечений;+
5) частых правонарушений.+

5. Какая наиболее эффективная комбинация препаратов для лечения умеренной и тяжелой стадии БА?

1) ривастигмин + донепезил;
2) мемантин + донепезил;+
3) галантамин + мемантин;
4) церебролизин + мемантин.

6. Какие дифференциально-диагностические различия болезни Альцгеймера с болезнью Пика?

1) более выражены очаговые расстройства при болезни Пика;+
2) при последней нет типичной для сенильной деменции последовательности распада психики;+
3) часты дебюты в виде псевдопаралича при болезни Пика;+
4) речевые нарушения у пациентов с болезнью Альцгеймера;
5) наличие пирамидной симптоматики при болезни Альцгеймера.

7. Какие клинические проявления характерны для группы атрофических заболеваний головного мозга?

1) острое начало заболевания;
2) неуклонно прогредиентное течение;+
3) незаметное начало заболевания;+
4) формирование тотального слабоумия;+
5) пирамидная симптоматика.

8. Какие клинические симптомы возникают на стадии мягкой деменции?

1) бредовые идеи ревности и ущерба;
2) симптомы дисмнезии, дисфазии, диспраксии и дисгнозии;
3) личностные изменения;
4) затруднения в мыслительных операциях;++
5) нарушения ориентировки.++

9. Какие клинические симптомы наблюдаются при болезни Альцгеймера?

1) парафазия;+
2) парабулия;
3) паранойяльный бред;
4) дисморфомания;
5) апраксия.+

10. Какие клинические симптомы наблюдаются при болезни Пика?

1) стоячих оборотов;+
2) сензорной афазии;+
3) логоклонии;
4) нежелания говорить;+
5) эхолалической речи.+

11. Какие клинические симптомы характерны для пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера?

1) значительного темпа распада памяти;+
2) развития тотального слабоумия;+
3) ухудшение профессионального и социального функционирования;+
4) выраженных конфабуляций.

12. Какие патоморфологические изменения в головном мозге характерны для болезни Альцгеймера?

1) очаги обызвествления;
2) перерождение нейрофибрилл;+
3) сенильные бляшки;+
4) атрофия преимущественно лобных долей.

13. Какие препараты назначаются в качестве монотерапии при тяжелой стадии болезни Альцгеймера?

1) донепезил;
2) галантамин;
3) ривастигмин;
4) мемантин.+

14. Какие препараты назначаются в качестве монотерапии при умеренной стадии болезни Альцгеймера?

1) галантамин;+
2) мемантин;
3) донепезил;+
4) ривастигмин.+

15. Какие препараты относятся к группе ингибиторов ацетилхолинэстеразы?

1) галантамин;+
2) мемантин;
3) донепезил;+
4) ривастигмин.+

16. Какие препараты относятся к группе модуляторов глутаматергической системы?

1) галантамин;
2) мемантин;+
3) донепезил;
4) ривастигмин.

17. Какие препараты применяются для лечения при болезни Альцгеймера?

1) бензодиазепины;
2) холинергические средства (ривастигмин, галантамин);+
3) антиглутаматергические средства (мемантин);+
4) ноотропные средства (пирацетам).

18. Какие проявления преобладают на стадии умеренной деменции?

1) амнестического синдрома;+
2) мягкого когнитивного снижения;
3) дезадаптации;
4) апато-абулического синдрома;
5) псевдопаралитического синдрома.

19. Каким методом исследования наиболее информативны для диагностики атрофических процессов головного мозга?

1) краниография;
2) компьютерная томография;+
3) исследование ликвора;
4) УЗИ головного мозга;
5) ЭЭГ.

20. Какова средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика?

1) 5-10 лет;
2) 8-11 лет;+
3) 15-30 лет;
4) 2-3 года;
5) 10-20 лет.

21. Каковы основные характеристики атрофических процессов головного мозга?

1) корковые очаговые расстройства;+
2) пирамидная симптоматика;
3) атрофизирующий характер мозгового процесса;+
4) речевые нарушения в виде сенсомоторной афазии;
5) формирование тотального слабоумия.+

22. Какой ген ответственен за семейную форму БА?

1) ген (b-APP);+
2) ген пресенелин-1 (PSN-1);+
3) ген, кодирующий ацетилхолин Е-8;
4) ген пресенилин-2 (PSN-2);+
5) ген, кодирующий аполипротеин Е-4.+

23. Назовите доклиническую стадию деменции

1) органическое расстройство личности;
2) дисмнезия;
3) расстройство памяти и интеллекта;
4) среднее когнитивное снижение;
5) мягкое когнитивное снижение.+

24. Основной причиной увеличения заболеваемости болезнью Альцгеймера является

1) неправильный образ жизни;
2) увеличение ожидаемой средней продолжительности жизни;+
3) плохая экология;
4) нездоровая диета;
5) алкоголизм и курение.

25. При болезни Альцгеймера в тканях головного мозга уменьшается количество

1) пролактина;
2) серотонина;+
3) тропонина;
4) ацетилхолина;+
5) глутамата.+

26. При каком заболевании чаще всего встречается афато-апракто-агностический синдром?

1) сосудистой деменции;
2) болезни Пика;
3) болезни Альцгеймера.+

27. Характерные морфологические изменения головного мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера

1) специфичные изменения нейрофибрилл;+
2) атрофия височных отделов;+
3) атрофия теменных отделов;+
4) атрофия мозжечка.

28. Характерные морфологические изменения головного мозга у пациентов с болезнью Пика

1) атрофия лобных отделов;+
2) атрофия височных отделов;+
3) смазанность границ между серым и белым веществом;+
4) атрофия теменных отделов.

29. Что характерно для болезни Альцгеймера?

1) аграфия;+
2) бред воздействия;
3) грубая патология памяти и интеллекта;+
4) прогредиентное течение;+
5) апраксия.+

30. Что характерно для начальной стадии болезни Пика?

1) изменение личностных черт;+
2) эйфорический оттенок настроения;+
3) афато-агнозо-апрактический синдром;
4) прогрессирующая амнезия;
5) критика к болезни.