• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Нейрофиброматоз в челюстно-лицевой области»

Тест с ответами по теме «Нейрофиброматоз в челюстно-лицевой области»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Нейрофиброматоз в челюстно-лицевой области» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Нейрофиброматоз в челюстно-лицевой области» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• нейрофиброматоз
• челюстно
• лицевой
• области

---

1. Белок, нарушение синтеза которого приводит к возникновению нейрофиброматоза I типа

1) гемоглобин;
2) креатинкиназа;
3) рибосомы;
4) нейрофибромин.+

2. Белок, нарушение синтеза которого приводит к возникновению нейрофиброматоза II типа

1) мерлин;+
2) креатинкиназа;
3) рибосомы;
4) гемоглобин.

3. Где наиболее часто локализуются плексиформные нейрофибромы?

1) спина;
2) голова;+
3) брюшная полость;
4) гениталии.

4. Диагноз «Нейрофиброматоз I типа» выставляют при наличии не менее 2 критериев

1) 2 и более пятен Лиша – пигментированные гамартомы радужной оболочки глаза;+
2) родители с диагностированным НФ1 (мать, отец);+
3) наличие асимметрии толщины подкожной жировой клетчатки в щёчных областях не менее 1,5 см;
4) наличие ложного сустава на одной из конечностей.

5. Диагноз «Нейрофиброматоз I типа» выставляют при наличии не менее 2 критериев, например, таких как

1) выраженный лордоз в поясничном отделе позвоночника;
2) глиома зрительного нерва (хиазмы, зрительного тракта);+
3) хроническая трофическая рана в дистальных отделах конечностей;
4) 2 и более нейрофибромы (любых) или 1 плексиформная нейрофиброма.+

6. Диагноз «Нейрофиброматоз I типа» выставляют при наличии не менее 2 критериев, например, таких как

1) множественные веснушки на лице;
2) периодические кровотечения из карциномы в области головы и шеи;
3) 6 и более светло-коричневых пигментных пятен на коже;+
4) гиперпигментация в подмышечной и паховой областях.+

7. Для каких нейрофибром характерна плотная консистенция при пальпации?

1) кожные;
2) хрящеподобные;
3) плексиформные;
4) подкожные.+

8. Для каких нейрофибром характерно расположение ограничено эпидермисом и дермой?

1) подкожные;
2) кожные;+
3) плексиформные;
4) эпидермальные.

9. Какие виды плексиформных нейрофибром могут быть в соответствии с классификацией по локализации?

1) внутренние;
2) сквозные;
3) поверхностные;+
4) глубокие.+

10. Какие виды плексиформных нейрофибром могут быть в соответствии с классификацией по характеру прогрессирования?

1) инволютирующие;
2) прогрессирующие;+
3) непрогрессирующие;+
4) деградирующие.

11. Какие виды плексиформных нейрофибром могут быть в соответствии с классификацией по характеру роста?

1) узловые;+
2) агрессивные;
3) пенетрирующие;
4) диффузные.+

12. Какие нейрофибромы могут достигать крупных размеров (до нескольких десятков сантиметров)?

1) кожные;
2) подкожные;
3) плексиформные;+
4) элефантиаз.

13. Каким синонимом называли нейрофиброматоз I типа?

1) центральная форма болезни Реклингхаузена;
2) периферическая форма болезни Реклингхаузена;+
3) латеральная форма болезни Реклингхаузена;
4) дистальная форма болезни Реклингхаузена.

14. Какой специалист должен принимать решение о выборе метода лечения?

1) невролог;
2) онколог;
3) хирург;
4) мультидисциплинарная команда.+

15. Какой тип нейрофибром встречается при нейрофиброматозе I типа?

1) смешанные;
2) деформирующие;
3) плексиформные;+
4) мультицентрические.

16. Какой тип нейрофибром встречается при нейрофиброматозе I типа?

1) пигментные;
2) кожные;+
3) диффузные;
4) смешанные.

17. Какой тип нейрофибром встречается при нейрофиброматозе I типа?

1) фасциальные;
2) подслизистые;
3) стволовые;
4) подкожные.+

18. Наиболее близкое значение частоты встречаемости нейрофиброматоза I типа в популяции

1) 17,22 на 10000 новорождённых;
2) 1 на 30000 новорождённых;
3) 1 на 120 новорождённых;
4) 1 на 3000 новорождённых.+

19. Нейрофиброматозы относятся к одной из групп заболеваний

1) инфекционные;
2) аутоимунные;
3) факоматозы;+
4) коллагенозы.

20. Основным методом лечения нейрофиброматоза I типа является

1) гормональная терапия;
2) консервативная терапия;
3) лучевая терапия;
4) хирургическое лечение.+

21. Патогномоничный признак, входящий в диагностические критерии нейрофиброматоза I типа

1) участки депигментации на лице диаметром не менее 15 мм – от 4 штук;
2) пятна цвета «кофе с молоком» на коже не менее 15 мм в диаметре – от 6 штук;+
3) волосатый пигментый невус не менее 10 мм – от 3 штук;
4) участок изъязвления кожи не менее 5 мм в диаметре на сгибательных поверхностях.

22. Препарат, применяемый для таргетной терапии плексиформных нейрофибром

1) селуметиниб;+
2) дантролен;
3) золендроновая кислота;
4) деносумаб.

23. При постановке диагноза нейрофиброматоза рекомендовано выполнение МРТ (один раз в год) для выявления скрытых нейрофибром. Укажите рекомендованный объем обследования

1) весь организм;+
2) грудная клетка;
3) голова и шея;
4) нижние конечности.

24. Причинами возникновения у пациента нейрофиброматоза I типа могут быть

1) хроническая травматизация определённого участка тела;
2) аутосомно-доминантное наследование;+
3) контактная передача от больного нейрофиброматозом;
4) спонтанная мутация определённых генов.+

25. Синоним, встречающийся при обозначении нейрофиброматоза I типа

1) болезнь фон Реклингхаузена;+
2) гемигиперплазия лица;
3) гиперваскуляризированная опухоль;
4) слоновость.

26. Тип наследования нейрофиброматоза II типа

1) аутосомно-доминантное наследование;+
2) аутосомно-рецессивное наследование;
3) сцепленное наследование;
4) сцепленное с полом доминантное наследование.

27. Учёный, который впервые (в 1882 г.) описал клинические и морфологические изменения нейрофиброматоза

1) Иван Петрович Павлов;
2) Рудольф Вирхов;
3) Этьен-Луи Артур Фалло;
4) Фридрих фон Реклингхаузен.+

28. Хромосома, в которой расположен ген NF1, мутация которого приводит к возникновению нейрофиброматоза I типа

1) 32 хромосома;
2) VII хромосома;
3) 5 хромосома;
4) 17 хромосома.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская хирургия, Пластическая хирургия, Стоматология хирургическая, Челюстно-лицевая хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---