• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Новые противотуберкулезные препараты в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза»

Тест с ответами по теме «Новые противотуберкулезные препараты в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Новые противотуберкулезные препараты в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Новые противотуберкулезные препараты в лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• в
• медицинские
• ответами
• теме
• Новые
• противотуберкулезные
• препараты
• лечении
• лекарственно
• устойчивого
• лекарственно-устойчивого
• туберкулеза

---

1. Аналогом линезолида является

1) клофазимин;
2) сутезолид;+
3) дельпазолид;
4) лефовлоксацин;
5) деламанид.

2. Бедаквилин относится к

1) оксазолидинонам;
2) нитродигидроимидазооксазолатам;
3) нитроимидазолам;
4) диарилхинолинам;+
5) бициклическим нитроимидазолам.

3. Вариантом широкой лекарственной устойчивости (ШЛУ) микобактерии туберкулеза является устойчивость к

1) рифампицину, фторхинолону, линезолиду;+
2) изониазиду, рифампицину, фторхинолону, бедаквилину;+
3) изониазиду, рифампицину, фторхинолону, линезолиду;+
4) рифампицину, фторхинолону, бедаквилину;+
5) бедаквилину, циклосерину, протионамиду, фторхинолону.

4. Вирулентность возбудителя туберкулеза определяется

1) корд-фактором;+
2) туберкулопротеидами;
3) полисахаридами;
4) белками;
5) углеводами.

5. Гены, отвечающие за резистентность МБТ к изониазиду, определяемые в системе ПЦР-РВ, Синтол

1) gyrA;
2) inhA, ahpC;
3) gyrA, gyrB;
4) eis, rrs;
5) katG, inhA.+

6. Гены, отвечающие за резистентность МБТ к изониазиду, определяемые в системе ТБ-ТЕСТ БИОЧИП

1) katG, inhA, ahpC;+
2) eis, rrs;
3) gyrA, gyrB;
4) katG, inhA;
5) gyrA.

7. Гены, отвечающие за резистентность МБТ к фторхинолонам, определяемые в системе ТБ-ТЕСТ БИОЧИП

1) eis, rrs;
2) katG, inhA;
3) katG, inhA, ahpC;
4) gyrA;
5) gyrA, gyrB.+

8. Деламанид активен в отношении Mycobacterium

1) caprae;
2) microti;
3) tuberculosis;+
4) africanum;
5) kansasii.+

9. Деламанид в плазме крови преимущественно связывается с

1) α1-глобулинами;
2) β-глобулинами;
3) α2-глобулинами;
4) γ-глобулинами;
5) альбуминами.+

10. Деламанид относится к

1) оксазолидинонам;
2) нитроимидазолам;
3) диарилхинолинам;
4) нитродигидроимидазооксазолатам;+
5) бициклическим нитроимидазолам.

11. К культуральному методу исследования диагностического материала на микобактерии туберкулеза относится посев на

1) жидкие питательные среды;+
2) сывороточный агар;
3) кровяной бульон;
4) казеиново-угольный агар;
5) плотные питательные среды.+

12. К противотуберкулезным препаратам 1 ряда относится

1) линезолид;
2) пиразинамид;+
3) этамбутол;+
4) левофлоксацин;
5) деламанид.

13. К противотуберкулезным препаратам 2 ряда относится

1) бедаквилин;+
2) левофлоксацин;+
3) изониазид;
4) этамбутол;
5) пиразинамид.

14. Клофазимин относится к

1) риминофеназиновому производному;+
2) диарилхинолинам;
3) оксазолидинонам;
4) нитроимидазолам;
5) бициклическим нитроимидазолам.

15. Лекарственная устойчивость МБТ обусловлена мутациями

1) геномными;
2) рецессивными;
3) цитоплазматическими;
4) хромосомными;+
5) генными.

16. Лекарственная устойчивость микобактерии туберкулеза считается приобретенной, если

1) устойчивый штамм выделен у пациента на фоне противотуберкулёзной терапии, проводимой менее месяца;
2) устойчивый штамм выделен у пациента, не принимающего противотуберкулезную терапию;
3) устойчивый штамм выделен от пациента, получавшего препараты в течение месяца или менее;
4) нет возможности уточнения факта применения противотуберкулёзных препаратов;
5) устойчивый штамм выделен у пациента на фоне противотуберкулёзной терапии, проводимой в течение месяца и более.+

17. Линезолид относится к

1) нитродигидроимидазооксазолатам;
2) бициклическим нитроимидазолам;
3) диарилхинолинам;
4) нитроимидазолам;
5) оксазолидинонам.+

18. Монорезистентностью называют устойчивость микобактерии туберкулеза

1) к двум и более противотуберкулезным препаратам;
2) к трем и более противотуберкулезным препаратам;
3) только к одному противотуберкулезному препарату;+
4) к комбинации препаратов изониазид и рифампицин;
5) к четырем и более противотуберкулезным препаратам.

19. На стадии клинических исследований находятся препараты

1) деламанид;
2) клофазимин;
3) дельпазолид;+
4) претоманид;
5) сутезолид.+

20. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме бедаквилина

1) оптическая нейропатия;
2) артралгия;+
3) миелосупрессия;
4) серотониновый синдром;
5) тошнота/рвота.+

21. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме деламанида

1) артралгия;
2) акне;
3) периферическая нейропатия;+
4) оптическая нейропатия;+
5) гепатит.

22. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме деламанида

1) гипоальбуминемия;+
2) гипернатриемия;
3) гипонатриемия;
4) гипокалиемия;+
5) гиперкалиемия.

23. Наиболее частая побочная неблагоприятная реакция, возникающая при приеме линезолида

1) серотониновый синдром;+
2) акне;
3) гепатит;
4) оптическая нейропатия;+
5) повышение уровня ГГТ.

24. Не зависит от приема пищи биодоступность

1) деламанида;
2) претоманида;
3) линезолида;+
4) клофазимина;
5) бедаквилина.

25. Основным компонентом лечения туберкулеза является

1) симптоматическое лечение;
2) хирургическое лечение;
3) противотуберкулезная химиотерапия;+
4) патогенетическая терапия;
5) соблюдение режима сна и бодрствования.

26. По характеру антимикробного действия бедаквилин является препаратом

1) только бактерицидным;
2) бактерицидным и бактериостатическим;+
3) бактериостатическим и инактивирующим;
4) стерилизующим и бактериолитическим;
5) только бактериостатическим.

27. Препарат, входящий в группу А согласно классификации противотуберкулезных препаратов, рекомендованных для использования в составе длительных режимов химиотерапии МЛУ ТБ, ВОЗ

1) меропенем;
2) циклосерин;
3) пиразинамид;
4) бедаквилин;+
5) левофлоксацин.+

28. Препарат, входящий в группу С согласно классификации противотуберкулезных препаратов, рекомендованных для использования в составе длительных режимов химиотерапии МЛУ ТБ, ВОЗ

1) бедаквилин;
2) циклосерин;
3) пиразинамид;+
4) левофлоксацин;
5) меропенем.+

29. Препарат, не имеющий регистрации на территории Российской Федерации

1) деламанид;
2) бедаквилин;
3) претоманид;+
4) клофазимин;+
5) линезолид.

30. Претоманид относится к

1) диарилхинолинам;
2) оксазолидинонам;
3) нитроимидазолам;
4) бициклическим нитроимидазолам;+
5) нитродигидроимидазооксазолатам.

31. При лечении туберкулеза используют _____ режима(ов) химиотерапии

1) шесть;
2) три;
3) четыре;
4) пять;+
5) два.

32. При множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) определяется устойчивость микобактерии туберкулеза к

1) изониазиду;+
2) бедаквилину;
3) моксифлоксацину;
4) рифампицину;+
5) левофлоксацину.

33. При посеве на плотную питательную среду нельзя определить устойчивость МБТ к

1) деламаниду;+
2) стрептомицину;
3) амикацину;
4) изониазиду;
5) этионамиду.

34. При посеве на плотную питательную среду нельзя определить устойчивость МБТ к

1) рифампицину;
2) пиразинамиду;+
3) амикацину;
4) этионамиду;
5) изониазиду.

35. При пре-широкой лекарственной устойчивости (пре-ШЛУ) определяется устойчивость микобактерии туберкулеза к

1) фторхинолонам;
2) изониазиду, рифампицину, фторхинолонам;+
3) рифампицину, фторхинолонам;+
4) этамбутолу, пиразинамиду, фторхинолонам;
5) пиразинамиду, фторхинолонам.

36. Причиной развития множественной лекарственной устойчивости и широкой лекарственной устойчивости с клинической точки зрения является

1) ранняя диагностика первичной лекарственной устойчивости возбудителя;
2) неадекватное по количеству лечение;+
3) поздняя диагностика первичной лекарственной устойчивости возбудителя;+
4) неадекватное по дозам лечение;+
5) использование некачественных противотуберкулезных препаратов.+

37. Путем передачи микобактерии туберкулеза является

1) трансмиссивный;
2) воздушно-пылевой;+
3) воздушно-капельный;+
4) алиментарный;+
5) внутриутробный.+

38. Риск развития туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя имеют

1) заболевшие из достоверного контакта с пациентом, страдающим туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью;+
2) пациенты, ранее получавшие два и более неэффективных курсов химиотерапии туберкулеза;+
3) пациенты с рецидивом туберкулеза и в других случаях повторного лечения, если ранее у пациентов была выявлена лекарственная устойчивость к одному из основных препаратов – изониазиду или рифампицину;+
4) пациенты с отрицательной клинико-рентгенологической динамикой процесса;+
5) пациенты с положительной клинико-рентгенологической динамикой процесса.

39. Самые ранние сроки получения результата при культуральном методе исследования МБТ составляют

1) 1-2 дня;
2) 20-24 часа;
3) 10-14 дней;+
4) 5-7 дней;
5) 21-28 дней.

40. Самые ранние сроки получения результата при молекулярно-генетическом методе исследования МБТ составляют

1) 21-28 дней;
2) 1-2 дня;+
3) 20-24 часа;
4) 5-7 дней;
5) 10-14 дней.

41. Фаза интенсивной терапии направлена на

1) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции, обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса;
2) ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости;+
3) предупреждение развития токсикоаллергических эффектов противотуберкулезных препаратов, стимуляцию репаративных процессов;
4) увеличение микобактериальной популяции, обеспечивает дальнейший рост воспалительных изменений и прогрессирование туберкулезного процесса.

42. Фаза продолжения лечения направлена на

1) увеличение микобактериальной популяции, обеспечивает дальнейший рост воспалительных изменений и прогрессирование туберкулезного процесса;
2) подавление сохраняющейся микобактериальной популяции, обеспечивает дальнейшее уменьшение воспалительных изменений и инволюцию туберкулезного процесса;+
3) предупреждение развития токсикоаллергических эффектов противотуберкулезных препаратов, стимуляцию репаративных процессов;
4) ликвидацию клинических проявлений заболевания, максимальное воздействие на популяцию МБТ с целью прекращения бактериовыделения и предотвращения развития лекарственной устойчивости.

43. Формирование гранулемы складывается из _____ стадий

1) двух;
2) трех;
3) шести;
4) пяти;
5) четырех.+

44. Химиотерапия – это

1) второстепенный компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса;
2) основной компонент лечения туберкулеза, зависящий от локализации инфекционного процесса;
3) второстепенный компонент лечения туберкулеза, зависящий от локализации инфекционного процесса;
4) основной компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса;+
5) дополнительный компонент лечения туберкулеза вне зависимости от локализации инфекционного процесса.

45. Цикл деления микобактерии туберкулеза составляет

1) 20-30 минут;
2) 3-5 часов;
3) 18-24 часа;+
4) 24-48 часов;
5) 24-72 часа.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фтизиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---