Тест с ответами по теме «Обменные нефропатии у детей»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Обменные нефропатии у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Обменные нефропатии у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot

2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot

Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.

1. В диагностике обменных нефропатий используют определение

1) протеинурии;
2) уровня альбуминурии;
3) цистина в моче;
4) экскреции с мочой оксалатов, кальция с пересчетом на креатинин.

2. В клиническую картину первичной гипероксалурии входят

1) кисты почек;
2) нефрокальциноз;
3) остеопороз;
4) уролитиаз;
5) хроническая почечная недостаточность.

3. В мочевом синдроме при уратной нефропатии определяются

1) гематурия;
2) лейкоцитурия;
3) протеинурия;
4) уратная кристаллурия;
5) цилиндрурия.

4. В мочевом синдроме у детей с ДНООК определяются

1) бактериурия;
2) гипероксалурия;
3) лейкоцитурия;
4) оксалатно-кальциевая кристаллурия;
5) протеинурия.

5. В стадию начальных проявлений первичной гипероксалурии входят

1) конкременты в лоханках почек;
2) наличие кристаллов оксалатов в моче;
3) нефрокальциноз;
4) отложение кристаллов оксалата в других органах;
5) функции почек сохранны.

6. В терапию первичной гипероксалурии 1 типа относят

1) антибактериальную терапию;
2) витамин В6 (пиридоксин);
3) диету с ограничением оксалат-содержащих продуктов;
4) ингибиторы кристаллизации оксалатов Са;
5) уросептики.

7. Вторичные урикозурические нефропатии могут быть обусловлены

1) аллергической реакцией;
2) приемом Циклоспорина А;
3) приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов;
4) хронической гемолитической анемией;
5) хронической интоксикацией.

8. Диетотерапия при ДНООК подразумевает

1) диету с ограничением соли и белка;
2) диету № 5 по Певзнеру;
3) картофельно-капустную диету;
4) молочно-растительную диету.

9. Диетотерапия при уратной нефропатии

1) диета № 5 по Певзнеру;
2) картофельно-капустная диета;
3) молочно-растительная диета;
4) щелочное питье.

10. Для ДНООК характерно

1) гипоцитратурия;
2) повышенная экскреция кальция;
3) усиление синтеза глиоксилата из глицина и пролина;
4) частичная недостаточность фермента аланин-глиоксилат-трансаминазы.

11. К вторичным дисметаболическим нефропатиям относят

1) дизметаболические нефропатии с оксалатно-кальциевой;
2) нефропатический цистиноз;
3) синдром Леш-Нихана;
4) цистинурия.

12. К генетически обусловленным энзиматическим дефектам при уратной нефропатии относятся

1) дефицит гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы;
2) дефицит глюкозо-6-фосфатазы;
3) недостаточность аланин-глиоксилат-трансаминазы;
4) повышение каталитической активности фосфорибозил-пиро-фосфатсинтетазы.

13. К диагностике цистинурии относятся

1) УЗ-исследование почек;
2) исследования состава камней;
3) молекулярно-генетическое обследование;
4) нефробиопсия почки;
5) повышенная экскреция цистина с мочой.

14. К клиническим вариантам первичной гипероксалурии относят

1) взрослую;
2) идиопатическую;
3) инфантильную;
4) метаболическую;
5) ювенильную.

15. К лечению цистинурии относят назначение

1) D-пенициллинамина;
2) аллопуринола;
3) диеты;
4) пиридоксина;
5) фосфомицина.

16. К наследственно обусловленным нефропатиям относят

1) ксантинурия;
2) нефропатический цистиноз;
3) оксалатно-кальциевая кристаллурия;
4) фосфатурия;
5) эконефропатия.

17. К первичной гипероксалурии 1 типа относят мутацию гена

1) AGXT;
2) GRHPR;
3) HOGA1.

18. К первичной гипероксалурии 2 типа относят мутацию гена

1) AGXT;
2) GRHPR;
3) HOGA1.

19. К первичной гипероксалурии 3 типа относят мутацию гена

1) AGXT;
2) GRHPR;
3) HOGA1.

20. К первичным урикозурическим нефропатиям относятся

1) гемолитическая анемия;
2) миелопролиферативные заболевания;
3) подагра;
4) синдром Леша-Нихана.

21. К принципам терапии гиперурикемии относят

1) антибактериальную терапию;
2) ингибитор ксантиноксидазы;
3) противогрибковые препараты;
4) уросептики.

22. К проявлениям системного оксалоза относят

1) аритмию;
2) артралгии;
3) гипотиреоз;
4) миопатию;
5) остеопороз.

23. К терапии ксантинурии относят

1) диета;
2) оперативное лечение;
3) противоподагрические препараты;
4) уросептики.

24. Клиническая картина цистинурии характеризуется

1) кистозом почек;
2) лейкоцитурией;
3) протеинурией;
4) фосфатурией.

25. Клиническая картина цистинурии характеризуется

1) гематурией;
2) лейкоцитурией;
3) уролитиазом;
4) фосфатурией.

26. Клинические проявления ДНООК

1) артериальная гипертензия;
2) боли в животе;
3) дизурические растройства;
4) псевдоаллергические реакции.

27. Клинические проявления уратной нефропатии

1) артериальная гипертензия;
2) боли в пояснице;
3) дизурические расстройства;
4) пиелонефрит;
5) почечная колика.

28. Ксантинурия характеризуется заменой в моче мочевой кислоты

1) на гипоксантин;
2) на ксантин и гипоксантин;
3) на теобромин;
4) на цитозин.

29. Лекарственные препараты, используемые при уратной нефропатии

1) аллопуринол;
2) оротовая кислота;
3) циклоспорин;
4) эналаприл.

30. Медико-генетическое консультирование включает

1) УЗИ почек, экскреция оксалатов с мочой, рСКФ;
2) анализ ДНК фетальных клеток;
3) анализ биохимических показателей крови;
4) анализ образцов ворсин хориона (12 нед. гестации);
5) молекулярно-генетическое исследование сибсов и родителей.

31. Наиболее часто в детском возрасте манифистирует первичная гипероксалурия

1) тип 1;
2) тип 2;
3) тип 3;
4) тип 4.

32. Наследственно обусловленные обменные нефропатии возникают в следствие

1) моногенных мутаций;
2) нарушений обмена витаминов;
3) хромосомных аномалий;
4) электролитных нарушений.

33. Основной целью при терапии цистинурии является

1) повышение уровня ксантина мочи;
2) повышение уровня цистина мочи;
3) снижение уровня ксантина мочи;
4) снижение уровня цистина мочи.

34. Основные свойства L-карнитина

1) восполнение щелочного резерва крови;
2) нормализация структуры и функции митохондрий;
3) нормализация уровня гипероксалурии за счет улучшения перекисного окисления липидов;
4) поддержание щелочного PH – мочи.

35. Первичная гипероксалурия — это

1) аутосомно-доминантное заболевание с повышенной продукцией оксалатов;
2) аутосомно-доминантное заболевание с пониженной продукцией оксалатов;
3) аутосомно-рецессивное заболевание с повышенной продукцией оксалатов;
4) аутосомно-рецессивное заболевание с пониженной продукцией оксалатов.

36. Показаниями для молекулярно-генетического исследования при первичной гипероксалурии являются

1) Ox/Cr мочи выше возрастной нормы;
2) повышение уровня креатинина;
3) состав камня: 95% вевеллит (Са оксалат моногидрат);
4) уровень гликолата или L-глицерата в моче >2 раза выше нормы;
5) экскреция оксалатов с мочой >0,5 ммоль/1.73м2/24ч.

37. Препараты, используемые для терапии ДНООК

1) L-карнитин;
2) витамин А;
3) витамин С;
4) комбинированные фитопрепараты (трава золотысячника, корень любистока лекарственного, листья розмарина);
5) магний B-6;
6) фитолизин.

38. При гипероксалурии 1 типа показана

1) изолированная трансплантация печени;
2) изолированная трансплантация почки;
3) комбинированная трансплантация печени и почки.

39. Рекомендуемый уровень клубочковой фильтрации для решения вопроса о трансплантации почки у пациентов с гипероксалурией 1 типа

1) 10-15 мл/мин/1,73м2;
2) 25-40 мл/мин/1,73м2;
3) 45-60 мл/мин/1,73м2;
4) 60-90 мл/мин/1,73м2.

40. Синдром Леш-Нихана характеризуется

1) гематурия;
2) гиперурикемией;
3) мочекаменной болезнью;
4) оксалурией;
5) отложением ксантина в почках;
6) протеинурией.

41. Тип наследования синдрома Леш-Нихана

1) доминантный У-сцепленный;
2) доминантный Х-сцепленный;
3) рецессивный У-сцепленный;
4) рецессивный Х-сцепленный.

42. Типичные неврологические нарушения при болезни Леш-Нихана

1) аутоагрессия;
2) паралич нижних конечностей;
3) умственная отсталость;
4) хореоатетоз;
5) эпилепсия.

43. Урикозурическая нефропатия возникает при нарушении обмена

1) оксалатов;
2) пуринов;
3) уратов;
4) фосфатов.

44. Уролитиаз при цистинурии встречается

1) не зависимо от пола;
2) чаще у лиц женского пола;
3) чаще у лиц мужского пола.

45. Что лежит в основе поражения дисметаболических нефропатий?

1) иммунологические реакции;
2) интерстициальный фиброз;
3) поражение интерстициальной ткани почек;
4) поражение цитомембран;
5) прогрессирующий склероз клубочков.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Нефрология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Изменения / Улучшения
  • Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
  • Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

+7 996 676-95-24
Т-Банк
Спасибо Вам за поддержку!
Улучшения
  • Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
  • Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

+7 996 676-95-24
Т-Банк
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Канал в телеграм
КЛИНИЧКИ, НАБОР БАЛЛОВ, КАТЕГОРИИ, ПЕРИОДИЧКА И РОЗЫГРЫШИ
Подписаться
Подписаться