• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»»

Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• саблей
• удара
• типу
• склеродермии
• линейной
• Парри-Ромберга
• синдрома
• различия
• Общее
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• и
• на
• с
• по
• Тест
• тестирование

---

1. В лечении линейной склеродермии по типу «удара саблей» показано применение таких препаратов как

1) лидаза либо лонгидаза;
2) сульфоновые препараты;
3) топические ингибиторы кальциневрина;
4) антибиотики пенициллинового ряда;
5) пентоксифиллин.

2. В лечении линейной склеродермии по типу «удара саблей» показано применение таких физиотерапевтических методов как

1) УФА-1 терапия;
2) лазеротерапия;
3) ПУВА-терапия;
4) магнитотерапия.

3. В развитии синдрома Парри-Ромберга

1) травма может играть провоцирующую роль;
2) решающим фактором является наследственная предрасположенность;
3) определяющая роль принадлежит вирусу иммунодефицита человека;
4) значительную роль играет инфекция, обусловленная боррелиями.

4. К развитию синдрома Парри-Ромберга предрасполагает

1) нарушения ангиогенеза;
2) атопический дерматит;
3) папилломатоз;
4) фолликулярный гиперкератоз;
5) ксероз.

5. К факторам, предрасполагающим к развитию линейной склеродермии по типу «удара саблей», относят

1) инфекцию, обусловленную боррелиями;
2) генетические;
3) травматические;
4) вирусные;
5) сахарный диабет.

6. К факторам, предрасполагающим к развитию синдрома Парри-Ромберга относят

1) аномалии развития или воспаление симпатической нервной системы;
2) вирусные инфекции;
3) нарушения ангиогенеза;
4) применение краски для волос.

7. К факторам, провоцирующим развитие синдрома Парри-Ромберга, относят

1) инфекцию, обусловленную боррелиями;
2) вирусные инфекции;
3) травму;
4) прием пентоксифиллина.

8. Клинические проявления линейной склеродермии по типу «удара саблей» наблюдаются

1) на коже лба;
2) на слизистой полости рта;
3) на волосистой части головы;
4) на гениталиях.

9. Клинические проявления синдрома Парри-Ромберга отличаются

1) симметричным расположением;
2) выпадением волос, ресниц и бровей;
3) односторонней атрофией кожи, подкожной клетчатки, мышц;
4) атрофией голосовой складки и гортани.

10. Линейная склеродермия имеет разновидности

1) лентовидная;
2) болезнь белых пятен;
3) зостериформная;
4) кольцевидная;
5) саблевидная.

11. Линейная склеродермия по типу «удара саблей»

1) является самой распространенной формой склеродермии у детей и подростков;
2) наблюдается преимущественно у лиц мужского пола;
3) наблюдается в климактерический период;
4) чаще дебютирует в пожилом возрасте;
5) чаще встречается у пожилых женщин.

12. Линейная склеродермия по типу «удара саблей» характеризуется

1) по МКБ-10 кодируется L94.1;
2) локализация на волосистой части головы, часто с переходом на кожу лба;
3) появлением волдырей;
4) появлением папул;
5) появлением пустул.

13. Линейную склеродермию по типу «удара саблей» необходимо дифференцировать с

1) келоидоподобным невусом;
2) недифференцированной лепрой;
3) параличом Белла;
4) витилиго;
5) ложной лейкодермой.

14. Медикаментозное лечение синдрома Парри-Ромберга включает

1) анаболические гормоны;
2) препараты калия;
3) топические ингибиторы кальциневрина;
4) трофотропные препараты.

15. Неврологические изменения при линейной склеродермии по типу «удара саблей»

1) наблюдаются исключительно у женщин;
2) наблюдаются исключительно у мужчин;
3) отсутствуют;
4) протекают бессимптомно;
5) наблюдаются исключительно в детском возрасте.

16. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию атрофии выявляется

1) фолликулярный муциноз;
2) фолликулярный гиперкератоз;
3) акантолиз;
4) пучки коллагеновых волокон становятся гомогенизированными.

17. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию индурации выявляется

1) гиперкератоз;
2) утолщение соединительнотканных перегородок гиподермы;
3) гипергранулез;
4) акантолиз;
5) фолликулярный муциноз.

18. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию эритемы выявляется

1) микроабсцесс Мунро;
2) микроабсцесс Потрие;
3) гипергранулез;
4) утолщение тесно прилежащих друг к другу коллагеновых волокон, между которыми располагаются воспалительные инфильтраты;
5) атипичные клетки.

19. При морфологическом исследовании очагов поражения при синдроме Парри-Ромберга обнаруживается

1) атрофия кожи и подлежащих мышечных, суставных, костных структур;
2) акантолиз;
3) фолликулярный гиперкератоз;
4) фолликулярный муциноз.

20. При наличии гидроцефалии у пациентов с синдромом Парри-Ромберга показано применение таких препаратов как

1) глицерин;
2) фуросемид;
3) глюконат кальция;
4) эуфиллин.

21. При наличии эпилептических приступов у пациентов с синдромом Парри-Ромберга показано применение таких препаратов как

1) спиртовая настойка валерианы;
2) фенитоин;
3) спиртовая настойка пустырника;
4) карбамазепин;
5) фенобарбитал.

22. При синдроме Парри-Ромберга костные изменения

1) отсутствуют;
2) наблюдаются исключительно у женщин;
3) наблюдаются исключительно у мужчин;
4) часто наблюдаются.

23. При синдроме Парри-Ромберга стоматологические изменения

1) наблюдаются исключительно у мужчин;
2) отсутствуют;
3) часто наблюдаются;
4) наблюдаются исключительно у женщин.

24. Провоцировать развитие синдрома Парри-Ромберга может

1) хейлит;
2) аллергический дерматит;
3) себорейный дерматит;
4) воспаление головного мозга и мозговых оболочек.

25. Синдром Парри-Ромберга необходимо дифференцировать с

1) параличем Белла;
2) гемифасциальной микросомией;
3) полной липодистрофией;
4) витилиго;
5) частичной липодистрофией.

26. Синдром Парри-Ромберга представляет собой

1) очаг поражения с высыпаниями по типу пузырей;
2) очаг лихенификации;
3) участок поражения с высыпаниями по типу узлов;
4) болезнь неясной этиологии;
5) одностороннюю атрофию кожи, подкожной клетчатки и языка.

27. Синдром Парри-Ромберга чаще всего

1) наблюдается у мальчиков-подростков;
2) встречается у мужчин;
3) поражает женщин старческого возраста;
4) развивается внутриутробно;
5) дебютирует в детском и подростковом возрасте.

28. Степень выраженности атрофии при синдроме Парри-Ромберга может быть

1) прогрессирующая;
2) выраженная до значительной асимметрии лица;
3) стационарная;
4) умеренно выраженная;
5) едва заметная.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---