Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Общее и различия синдрома Парри-Ромберга и линейной склеродермии по типу «удара саблей»» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В лечении линейной склеродермии по типу «удара саблей» показано применение таких препаратов как
1) лидаза либо лонгидаза;+
2) сульфоновые препараты;
3) топические ингибиторы кальциневрина;
4) антибиотики пенициллинового ряда;+
5) пентоксифиллин.+
2. В лечении линейной склеродермии по типу «удара саблей» показано применение таких физиотерапевтических методов как
1) УФА-1 терапия;+
2) лазеротерапия;+
3) ПУВА-терапия;
4) магнитотерапия.+
3. В развитии синдрома Парри-Ромберга
1) травма может играть провоцирующую роль;+
2) решающим фактором является наследственная предрасположенность;
3) определяющая роль принадлежит вирусу иммунодефицита человека;
4) значительную роль играет инфекция, обусловленная боррелиями.
4. К развитию синдрома Парри-Ромберга предрасполагает
1) нарушения ангиогенеза;+
2) атопический дерматит;
3) папилломатоз;
4) фолликулярный гиперкератоз;
5) ксероз.
5. К факторам, предрасполагающим к развитию линейной склеродермии по типу «удара саблей», относят
1) инфекцию, обусловленную боррелиями;
2) генетические;+
3) травматические;+
4) вирусные;+
5) сахарный диабет.
6. К факторам, предрасполагающим к развитию синдрома Парри-Ромберга относят
1) аномалии развития или воспаление симпатической нервной системы;+
2) вирусные инфекции;+
3) нарушения ангиогенеза;+
4) применение краски для волос.
7. К факторам, провоцирующим развитие синдрома Парри-Ромберга, относят
1) инфекцию, обусловленную боррелиями;
2) вирусные инфекции;+
3) травму;+
4) прием пентоксифиллина.
8. Клинические проявления линейной склеродермии по типу «удара саблей» наблюдаются
1) на коже лба;+
2) на слизистой полости рта;
3) на волосистой части головы;+
4) на гениталиях.
9. Клинические проявления синдрома Парри-Ромберга отличаются
1) симметричным расположением;
2) выпадением волос, ресниц и бровей;+
3) односторонней атрофией кожи, подкожной клетчатки, мышц;+
4) атрофией голосовой складки и гортани.+
10. Линейная склеродермия имеет разновидности
1) лентовидная;+
2) болезнь белых пятен;
3) зостериформная;+
4) кольцевидная;+
5) саблевидная.+
11. Линейная склеродермия по типу «удара саблей»
1) является самой распространенной формой склеродермии у детей и подростков;+
2) наблюдается преимущественно у лиц мужского пола;
3) наблюдается в климактерический период;
4) чаще дебютирует в пожилом возрасте;
5) чаще встречается у пожилых женщин.
12. Линейная склеродермия по типу «удара саблей» характеризуется
1) по МКБ-10 кодируется L94.1;+
2) локализация на волосистой части головы, часто с переходом на кожу лба;+
3) появлением волдырей;
4) появлением папул;
5) появлением пустул.
13. Линейную склеродермию по типу «удара саблей» необходимо дифференцировать с
1) келоидоподобным невусом;+
2) недифференцированной лепрой;+
3) параличом Белла;
4) витилиго;+
5) ложной лейкодермой.+
14. Медикаментозное лечение синдрома Парри-Ромберга включает
1) анаболические гормоны;+
2) препараты калия;+
3) топические ингибиторы кальциневрина;
4) трофотропные препараты.+
15. Неврологические изменения при линейной склеродермии по типу «удара саблей»
1) наблюдаются исключительно у женщин;
2) наблюдаются исключительно у мужчин;
3) отсутствуют;
4) протекают бессимптомно;+
5) наблюдаются исключительно в детском возрасте.
16. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию атрофии выявляется
1) фолликулярный муциноз;
2) фолликулярный гиперкератоз;
3) акантолиз;
4) пучки коллагеновых волокон становятся гомогенизированными.+
17. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию индурации выявляется
1) гиперкератоз;
2) утолщение соединительнотканных перегородок гиподермы;+
3) гипергранулез;
4) акантолиз;
5) фолликулярный муциноз.
18. При морфологическом исследовании линейной склеродермии по типу «удара саблей» в стадию эритемы выявляется
1) микроабсцесс Мунро;
2) микроабсцесс Потрие;
3) гипергранулез;
4) утолщение тесно прилежащих друг к другу коллагеновых волокон, между которыми располагаются воспалительные инфильтраты;+
5) атипичные клетки.
19. При морфологическом исследовании очагов поражения при синдроме Парри-Ромберга обнаруживается
1) атрофия кожи и подлежащих мышечных, суставных, костных структур;+
2) акантолиз;
3) фолликулярный гиперкератоз;
4) фолликулярный муциноз.
20. При наличии гидроцефалии у пациентов с синдромом Парри-Ромберга показано применение таких препаратов как
1) глицерин;+
2) фуросемид;+
3) глюконат кальция;
4) эуфиллин.+
21. При наличии эпилептических приступов у пациентов с синдромом Парри-Ромберга показано применение таких препаратов как
1) спиртовая настойка валерианы;
2) фенитоин;+
3) спиртовая настойка пустырника;
4) карбамазепин;+
5) фенобарбитал.+
22. При синдроме Парри-Ромберга костные изменения
1) отсутствуют;
2) наблюдаются исключительно у женщин;
3) наблюдаются исключительно у мужчин;
4) часто наблюдаются.+
23. При синдроме Парри-Ромберга стоматологические изменения
1) наблюдаются исключительно у мужчин;
2) отсутствуют;
3) часто наблюдаются;+
4) наблюдаются исключительно у женщин.
24. Провоцировать развитие синдрома Парри-Ромберга может
1) хейлит;
2) аллергический дерматит;
3) себорейный дерматит;
4) воспаление головного мозга и мозговых оболочек.+
25. Синдром Парри-Ромберга необходимо дифференцировать с
1) параличем Белла;+
2) гемифасциальной микросомией;+
3) полной липодистрофией;+
4) витилиго;
5) частичной липодистрофией.+
26. Синдром Парри-Ромберга представляет собой
1) очаг поражения с высыпаниями по типу пузырей;
2) очаг лихенификации;
3) участок поражения с высыпаниями по типу узлов;
4) болезнь неясной этиологии;+
5) одностороннюю атрофию кожи, подкожной клетчатки и языка.+
27. Синдром Парри-Ромберга чаще всего
1) наблюдается у мальчиков-подростков;
2) встречается у мужчин;
3) поражает женщин старческого возраста;
4) развивается внутриутробно;
5) дебютирует в детском и подростковом возрасте.+
28. Степень выраженности атрофии при синдроме Парри-Ромберга может быть
1) прогрессирующая;
2) выраженная до значительной асимметрии лица;+
3) стационарная;
4) умеренно выраженная;+
5) едва заметная.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Дерматовенерология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка на Альфа Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка на Альфа Банк