• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции»

Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• Тест
• теме
• с
• риски
• польза
• по
• ответами
• Онкологические
• нмо
• на
• медицинские
• контрацепции
• и
• гормональной
• итоговое
• тестирование

---

1. Более низкие дозы гормонов, содержащиеся в современных контрацептивах, по сравнению с высокими дозами гормонов

1) не эффективны по отношению к защите от рака яичников;
2) оказывают более выраженный протективный эффект на риск развития рака яичников;
3) оказывают меньший протективный эффект на риск развития рака яичников;
4) оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака яичников.+

2. Возможный механизм защиты при приеме гормональной контрацепции по отношению к колоректальному раку связан

1) с неизменным уровнем желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов;
2) с резким увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов;
3) с увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов;
4) со снижением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов.+

3. Гены рецепторов эстрогенов по отношению к колоректальному раку

1) блокируются в присутствии экзогенного эстрогена;
2) инактивируются в присутствии экзогенного эстрогена;
3) могут действовать как опухолевые промоутеры в присутствии экзогенного эстрогена;
4) могут действовать как опухолевые супрессоры в присутствии экзогенного эстрогена.+

4. Гормональные контрацептивы

1) оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака эндометрия вне зависимости от состава;+
2) содержащие левоноргестрел оказывают более выраженный контрацептивный эффект на риск развития рака эндометрия, чем контрацептивы, содержащие дроспиренон;
3) содержащие левоноргестрел оказывают менее выраженный контрацептивный эффект на риск развития рака эндометрия, чем контрацептивы, содержащие дроспиренон;
4) содержащие левоноргестрел оказывают самый выраженный контрацептивный эффект на риск развития рака эндометрия по сравнению в другими гормональными контрацептивами.

5. Использование комбинированных оральных контрацептивов в течение более чем 5 лет (и использование в настоящий момент) увеличивает риск инвазивного рака шейки матки по сравнению с отсутствием применения контрацептивов когда-либо

1) почти в 1,5 раза;
2) почти в 3 раза;
3) почти в 4 раза;
4) почти в два раза.+

6. Использование пероральных контрацептивов

1) было положительно связано с риском развития гепатоцеллюлярной карциномы;
2) не было положительно связано с риском развития гепатоцеллюлярной карциномы;+
3) реализовывало протективный эффект по отношению к развитию гепатоцеллюлярной карциномы;
4) снижало риск развития гепатоцеллюлярной карциномы.

7. Категория приемлемости для применения комбинированной гормональной контрацепции при раке молочной железы в настоящее время

1) 1 категория приемлемости;
2) 2 категория приемлемости;
3) 3 категория приемлемости;
4) 4 категория приемлемости.+

8. Категория приемлемости для применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системы при раке молочной железы в настоящее время

1) 1 категория приемлемости;
2) 2 категория приемлемости;
3) 3 категория приемлемости;
4) 4 категория приемлемости.+

9. Механизм протективного действия гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака яичников обусловлен

1) подавлением овуляции;+
2) сгущением цервикальной слизи;
3) снижением перистальтики маточных труб;
4) формированием обратимой атрофии эндометрия.

10. Механизм протективного эффекта гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака эндометрия связан

1) с блокированием прогестином пролиферации клеток эндометрия;+
2) с замедлением моторики маточных труб;
3) с подавлением овуляции;
4) со сгущением цервикальной слизи.

11. Одним из основных рисков рака молочной железы является

1) повышенная плотность молочной железы;+
2) раннее менархе;
3) роды в анамнезе;
4) факт грудного вскармливания.

12. Относительный риск развития рака молочной железы

1) выше при использовании монофазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов, чем при использовании трехфазных;
2) ниже при использовании монофазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов, чем при использовании трехфазных;
3) практически отсутствует при использовании трехфазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов;
4) сопоставим при использовании монофазных и трехфазных левоноргестрел-содержащих контрацептивов.+

13. Повышенный риск развития рака молочной железы, связанный с текущим использованием комбинированных оральных контрацептивов

1) еще больше увеличивается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов;
2) остается на прежнем уровне после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов;
3) постепенно снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов;+
4) резко снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов.

14. Повышенный риск у женщин, принимающих в настоящее время комбинированные оральные контрацептивы, и снижение риска после прекращения их применения свидетельствуют о

1) антиканцерогенном влиянии прогестина в этих препаратах;
2) инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы;
3) стимулирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы;+
4) стимулирующем и инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы.

15. Помимо контрацептивного действия гормональная контрацепция оказывает

1) протективный эффект по отношению к развитию воспалительных заболеваний органов желудочно-кишечного тракта;
2) протективный эффект по отношению к развитию воспалительных заболеваний органов мочевыделительной системы;
3) протективный эффект по отношению к ряду злокачественных заболеваний;+
4) протективный эффект по отношению к тромбоэмболическим событиям.

16. После прекращения применения гормональных контрацептивов протективный эффект на риск развития рака эндометрия

1) прекращается сразу же;
2) прекращается через 10 лет после окончания использования гормональной контрацепции;
3) сохраняется в течение 30 лет;+
4) сохраняется в течение максимум 5 лет.

17. Потенциальное повышение риска развития РМЖ у носителей мутации гена BRCA должно быть взвешено

1) с учетом повышения риска развития рака эндометрия;
2) с учетом повышения риска развития рака яичников;
3) с учетом снижения риска развития рака эндометрия;
4) с учетом снижения риска развития рака яичников.+

18. При использовании гормональной контрацепции в течение короткого времени повышенный риск развития рака молочной железы

1) быстро нивелируется;+
2) нивелируется в течение 10 лет;
3) нивелируется в течение 5 лет;
4) нивелируется в течение 7 лет.

19. При использовании гормональной контрацепции наблюдается

1) отсутствие изменений в риске развития рака яичников;
2) повышение риска развития рака яичников;
3) резкое повышение риска развития рака яичников;
4) снижение риска развития рака яичников.+

20. При использовании гормональной контрацепции наибольшее снижение риска развития рака эндометрия наблюдается

1) у женщин с кесаревым сечением в анамнезе;
2) у женщин, использовавших внутриматочный контрацептив в анамнезе;
3) у курильщиков;+
4) у нерожавших женщин.

21. При использовании комбинированных гормональных контрацептивов в настоящее время риск рака молочной железы

1) остается неизменным;
2) резко снижается;
3) увеличивается;+
4) уменьшается.

22. При использовании комбинированных гормональных контрацептивов, содержащих различные гестагены

1) не наблюдается существенных различий в риске развития рака молочной железы;+
2) риск развития рака молочной железы меньше при использовании дезогестрел-содержащих контрацептивов;
3) риск развития рака молочной железы меньше при использовании дроспиренон-содержащих контрацептивов;
4) риск развития рака молочной железы меньше при использовании левоноргестрел-содержащих контрацептивов.

23. При использовании оральных контрацептивов риск развития колоректального рака

1) остается неизменным;
2) резко увеличивается;
3) снижается;+
4) увеличивается.

24. При наличии рака шейки матки в ожидании предстоящей терапии применение комбинированной гормональной контрацепции

1) 1 категория приемлемости;
2) 2 категория приемлемости;+
3) 3 категория приемлемости;
4) 4 категория приемлемости.

25. При наличии рака эндометрия и в ожидании предстоящей терапии применение комбинированной гормональной контрацепции

1) 1 категория приемлемости;+
2) 2 категория приемлемости;
3) 3 категория приемлемости;
4) 4 категория приемлемости.

26. При применении комбинированных оральных контрацептивов в течение менее 5 лет

1) было выявлено значительное увеличение риска инвазивного рака шейки матки;
2) было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 1,5 раза;
3) было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 2 раза;
4) не было выявлено значительного увеличения риска инвазивного рака шейки матки.+

27. При увеличении длительности приема гормональных контрацептивов риск рака молочной железы

1) остается неизменным;
2) резко уменьшается;
3) увеличивается;+
4) уменьшается.

28. При увеличении длительности применения гормональных контрацептивов

1) риск развития рака эндометрия остается прежним;
2) риск развития рака эндометрия резко увеличивается;
3) риск развития рака эндометрия увеличивается;
4) риск развития рака эндометрия уменьшается.+

29. Применение гормональной контрацепции

1) не влияет на развитие рака эндометрия;
2) обеспечивает протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия;+
3) приводит к увеличению риска развития рака эндометрия;
4) резко увеличивает риск развития рака эндометрия.

30. Применение гормональной контрацепции приводит

1) к отсутствию повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA;
2) к повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA;
3) к резкому повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA;
4) к снижению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA.+

31. Применение гормональных контрацептивов

1) оказывает выраженный протективный эффект на развитие муцинозного рака яичников;
2) отрицательно влияет на развитие муцинозного рака яичников;
3) практически не оказывает протективного эффекта на развитие муцинозного рака яичников;+
4) резко увеличивает риск развития муцинозного рака яичников.

32. Применение комбинированной гормональной контрацепции в ожидании терапии по поводу рака яичников

1) 1 категория приемлемости;+
2) 2 категория приемлемости;
3) 3 категория приемлемости;
4) 4 категория приемлемости.

33. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1) не изменяется по мере увеличения длительности приема контрацептивов;
2) резко уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов;
3) увеличивается по мере увеличения длительности приема контрацептивов;+
4) уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов.

34. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1) более выражен при начале использования до 35 лет;+
2) более выражен при начале использования до 40 лет;
3) менее выражен при начале использования до 20 лет;
4) менее выражен при начале использования до 35 лет.

35. Протективный эффект по отношению к раку эндометрия при использовании низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов

1) аналогичен протективному эффекту высокодозированных контрацептивов;+
2) выше протективного эффекта высокодозированных контрацептивов;
3) намного ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов;
4) ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов.

36. Протективный эффект применения гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников

1) прекращается через 10 лет после окончания приема контрацептивов;
2) прекращается через 5 лет после окончания приема контрацептивов;
3) сохраняется в течение не менее 30 лет после прекращения применения;+
4) сохраняется в течение не менее 40 лет после прекращения применения.

37. Риск рака молочной железы

1) не увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой;+
2) резко увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой;
3) увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой;
4) уменьшается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой.

38. Риск рака молочной железы у женщин с семейным анамнезом заболевания при приеме комбинированной гормональной контрацепции

1) выше, чем в отсутствии приема гормональной контрацепции;
2) намного выше, чем в отсутствии приема гормональной контрацепции;
3) ниже, чем в отсутствии приема гормональной контрацепции;
4) такой же, как и в отсутствии приема гормональной контрацепции.+

39. Риск рака шейки матки снижается после прекращения приема комбинированных оральных контрацептивов, став таким же, как и для пациенток, никогда не принимавших контрацептивы

1) примерно через 10 лет;
2) примерно через 15 лет;
3) примерно через 5 лет;+
4) примерно через 7 лет.

40. Семейный анамнез рака молочной железы – это

1) 1 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции;+
2) 2 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции;
3) 3 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции;
4) 4 категория приемлемости для приема комбинированной гормональной контрацепции.

41. Снижение риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA при приеме гормональной контрацепции

1) не доказано при использовании гормональной контрацепции;
2) не имеет взаимосвязи с продолжительностью использования гормональной контрацепции;
3) обратно пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции;
4) прямо пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции.+

42. У женщин с семейным анамнезом рака молочной железы риск развития заболевания

1) выше, чем в популяции;+
2) намного ниже, чем в популяции;
3) ниже, чем в популяции;
4) такой же, как в популяции.

43. У женщин, длительно принимавших гормональную контрацепцию, повышенный риск рака молочной железы остается повышенным еще в течение

1) 10 лет;
2) 15 лет;
3) 5 лет;+
4) 7 лет.

44. У женщин, использующих гормональную контрацепцию в настоящее время

1) было выявлено повышение риска развития рака поджелудочной железы;
2) было выявлено резкое снижение риска развития рака поджелудочной железы;
3) было выявлено снижение риска развития рака поджелудочной железы;
4) не было выявлено повышенного риска развития рака поджелудочной железы.+

45. Установленные факторы риска развития гепатоцеллюлярной карциномы

1) болезнь Крона;
2) гепатит А;
3) гепатит С;+
4) желчекаменная болезнь.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---