Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Онкологические риски и польза гормональной контрацепции» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Абсолютный риск развития рака молочной железы при применении комбинированных оральных контрацептивов
1) очень высокий;
2) высокий;
3) отсутствует;
4) очень низкий.+
2. Более низкие дозы гормонов, содержащиеся в современных контрацептивах, по сравнению с высокими дозами гормонов
1) не эффективны по отношению к защите от рака яичников;
2) оказывают меньший протективный эффект на риск развития рака яичников;
3) оказывают сопоставимый протективный эффект на риск развития рака яичников;+
4) оказывают более выраженный протективный эффект на риск развития рака яичников.
3. В канцерогенезе рака молочной железы
1) эстрогены оказывают пролиферирующее действие;+
2) прогестерон оказывает блокирующее действие;
3) прогестерон оказывает пролиферирующее действие;+
4) эстрогены оказывают блокирующее действие.
4. Вирус папилломы человека по отношению к раку шейки матки
1) 1-ая группа канцерогенов;+
2) 4-ая группа канцерогенов;
3) 2-ая группа канцерогенов;
4) 3-я группа канцерогенов.
5. Возможный механизм защиты при приеме гормональной контрацепции по отношению к развитию колоректального рака связан
1) с резким увеличением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов;
2) с неизменным уровнем желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов;
3) со снижением уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов;+
4) с увеличение уровня желчных кислот при приеме экзогенных эстрогенов.
6. Гены рецепторов эстрогенов по отношению к колоректальному раку
1) инактивируются в присутствии экзогенного эстрогена;
2) блокируются в присутствии экзогенного эстрогена;
3) могут действовать как опухолевые супрессоры в присутствии экзогенного эстрогена;+
4) могут действовать как опухолевые промоутеры в присутствии экзогенного эстрогена.
7. Гормональная контрацепция представлена
1) прогестиновыми оральными контрацептивами;+
2) трансдермальной терапевтической системой;+
3) комбинированными оральными контрацептивами;+
4) медь-содержащей внутриматочной системой.
8. Использование комбинированных оральных контрацептивов в течение более чем 5 лет (и использование в настоящий момент) увеличивает риск инвазивного рака шейки матки по сравнению с отсутствием применения контрацептивов когда-либо
1) почти в 1,5 раза;
2) почти в два раза;+
3) почти в 4 раза;
4) почти в 3 раза.
9. Контрацептивы, содержащие только прогестагены
1) не влияют на развитие рака эндометрия;
2) обуславливают протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия;+
3) снижают риск развитие рака эндометрия только у рожавших женщин;
4) провоцируют развитие рака эндометрия.
10. Механизм протективного действия гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака яичников обусловлен
1) формированием обратимой атрофии эндометрия;
2) сгущением цервикальной слизи;
3) снижением вероятности появления на поверхности яичников «канцерогенного» железа;+
4) подавлением овуляции.+
11. Механизм протективного эффекта гормональных контрацептивов по отношению к развитию рака эндометрия связан
1) со сгущением цервикальной слизи;
2) с подавлением овуляции;
3) с замедлением моторики маточных труб;
4) с блокированием прогестином пролиферации клеток эндометрия.+
12. На рост и размножение клеток, приводящих к канцерогенезу, влияют
1) эстрогены;+
2) фолликулостимулирующий гормон;
3) прогестагены;+
4) лютеинизирующий гормон.
13. Основным риском развития рака молочной железы является
1) повышенная плотность молочной железы;+
2) раннее менархе;
3) роды в анамнезе;
4) факт грудного вскармливания.
14. Отсутствует зависимость протективного эффекта гормональной контрацепции по отношению к риску развития рака эндометрия от
1) реализации репродуктивной функции;+
2) длительности применения;
3) дозы эстрогенов;+
4) индекса массы тела.+
15. Первичные муцинозные опухоли яичников
1) не зависят от реализации репродуктивной функции;+
2) выраженно регрессируют при применении комбинированных оральных контрацептивов;
3) менее чувствительны к влиянию комбинированных оральных контрацептивов, чем серозные опухоли;+
4) происходят из герминогенных клеток.+
16. Повышение риска развития рака молочной железы при применении комбинированных оральных контрацептивов
1) сохраняется на протяжении 25 лет;
2) сохраняется на протяжении 10 лет;
3) сохраняется на протяжении 15 лет;
4) носит временной характер.+
17. Повышенный риск развития рака молочной железы, связанный с текущим использованием комбинированных оральных контрацептивов
1) еще больше увеличивается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов;
2) остается на прежнем уровне после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов;
3) резко снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов;
4) постепенно снижается после прекращения применения комбинированных оральных контрацептивов.+
18. Повышенный риск у женщин, принимающих в настоящее время комбинированные оральные контрацептивы, и снижение риска после прекращения их применения свидетельствуют о
1) антиканцерогенном влиянии прогестина в этих препаратах;
2) стимулирующем и инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы;
3) инициирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы;
4) стимулирующем влиянии прогестина в этих препаратах на риск развития рака молочной железы.+
19. После прекращение применения гормональных контрацептивов протективный эффект в отношении риска развития рака эндометрия
1) сохраняется в течение 30 лет;+
2) прекращается сразу же;
3) прекращается через 10 лет после окончания использования гормональной контрацепции;
4) сохраняется в течение максимум 5 лет.
20. При использовании гормональной контрацепции наибольшее снижение риска развития рака эндометрия наблюдается
1) у нерожавших женщин;
2) у женщин с кесаревым сечение в анамнезе;
3) у курильщиков;+
4) у женщин, использовавших внутриматочный контрацептив в анамнезе.
21. При использовании комбинированных гормональных контрацептивов в настоящее время риск рака молочной железы
1) увеличивается;+
2) уменьшается;
3) остается неизменным.
22. При использовании комбинированных оральных контрацептивов наблюдается
1) повышение риска развития рака яичников;
2) отсутствие изменений в риске развития рака яичников;
3) снижение риска развития рака яичников;+
4) резкое повышение риска развития рака яичников.
23. При использовании оральных контрацептивов риск развития колоректального рака
1) увеличивается;
2) снижается;+
3) остается неизменным;
4) резко увеличивается.
24. При недавнем применении комбинированных оральных контрацептивов риск развития колоректального рака
1) остается неизменным;
2) снижается;+
3) увеличивается;
4) резко увеличивается.
25. При применении комбинированных оральных контрацептивов в течение менее 5 лет
1) было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 1,5 раза;
2) не было выявлено значительного увеличения риска инвазивного рака шейки матки;+
3) было выявлено увеличение риска инвазивного рака шейки матки в 2 раза;
4) было выявлено значительное увеличение риска инвазивного рака шейки матки.
26. При увеличении длительности применения гормональных контрацептивов
1) риск развития рака эндометрия остается прежним;
2) риск развития рака эндометрия уменьшается;+
3) риск развития рака эндометрия резко увеличивается;
4) риск развития рака эндометрия увеличивается.
27. Применение гормональной контрацепции
1) не влияет на развития рака эндометрия;
2) приводит к увеличению риска развития рака эндометрия;
3) обеспечивает протективный эффект по отношению к развитию рака эндометрия;+
4) резко увеличивает риск развития рака эндометрия.
28. Применение гормональной контрацепции приводит
1) к резкому повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA;
2) к снижению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA;+
3) к повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA;
4) к отсутствию повышению риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA.
29. Применение гормональных контрацептивов
1) резко увеличивает риск развития муцинозного рака яичников;
2) отрицательно влияет на развитие муцинозного рака яичников;
3) практически не оказывает протективного эффекта на развитие муцинозного рака яичников;+
4) оказывает выраженный протективный эффект на развитие муцинозного рака яичников.
30. Применение комбинированных оральных контрацептивов у женщин-носителей генетической мутации, ассоциированной с раком молочной железы (например, BRCA 1/2) имеет
1) Запрещено;
2) разрешено (1 категория приемлемости);
3) имеет 4 категория приемлемости;
4) 2/3 категория приемлемости.+
31. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников
1) более выражен при начале использования до 40 лет;
2) более выражен при начале использования до 35 лет;+
3) менее выражен при начале использования до 20 лет;
4) менее выражен при начале использования до 35 лет.
32. Протективный эффект гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников
1) уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов;
2) не изменяется по мере увеличения длительности приема контрацептивов;
3) резко уменьшается по мере увеличения длительности приема контрацептивов;
4) увеличивается по мере увеличения длительности приема контрацептивов.+
33. Протективный эффект гормональный контрацепции по отношению к развитию колоректального рака
1) не зависит от дозы препаратов;+
2) отсутствует;
3) не меняется в зависимости от продолжительности применения;+
4) реализуется только у женщин с родами в анамнезе.
34. Протективный эффект комбинированных оральных контрацептивов реализуется для
1) аденокарциномы эндометрия;+
2) аденосквамозной карциномы эндометрия;+
3) саркомы матки;
4) аденоакантомы эндометрия.+
35. Протективный эффект по отношению к раку эндометрия при использовании низкодозированных комбинированных оральных контрацептивов
1) ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов;
2) выше протективного эффекта высокодозированных контрацептивов;
3) намного ниже протективного эффекта высокодозированных контрацептивов;
4) аналогичен протективному эффекту высокодозированных контрацептивов.+
36. Протективный эффект применения гормональной контрацепции по отношению к развитию рака яичников
1) сохраняется в течение не менее 40 лет после прекращения применения;
2) прекращается через 5 лет после окончания приема контрацептивов;
3) сохраняется в течение не менее 30 лет после прекращения применения;+
4) прекращается через 10 лет после окончания приема контрацептивов.
37. Риск рака молочной железы
1) резко увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой;
2) уменьшается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой;
3) увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой;
4) не увеличивается с длительностью применения левоноргестрел-содержащей внутриматочной системой.+
38. Риск рака шейки матки снижается после прекращения приема комбинированных оральных контрацептивов, став таким же, как и для пациенток, никогда не принимавших контрацептивы
1) примерно, через 5 лет;+
2) примерно, через 15 лет;
3) примерно, через 10 лет;
4) примерно, через 7 лет.
39. Скрининг на рак шейки матки
1) обязательно выполняется перед назначением комбинированной оральной контрацепции;
2) обязательно выполняется перед назначением комбинированной гормональной контрацепции;
3) обязательно выполняется перед назначением прогестин-содержащей оральной контрацепции;
4) не является обязательным условием перед назначением комбинированной оральной контрацепции.+
40. Снижение риска развития рака яичников у носителей мутации гена BRCA при приеме гормональной контрацепции
1) не имеет взаимосвязи с продолжительностью использования гормональной контрацепции;
2) не доказано при использовании гормональной контрацепции;
3) прямо пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции;+
4) обратно пропорционально продолжительности использования гормональной контрацепции.
41. Текущее или недавнее использование контрацептивов, содержащих только прогестаген
1) уменьшает риск развития рака молочной железы;
2) увеличивает риск развития рака молочной железы;+
3) выраженно снижает риск развития молочной железы;
4) не влияет на риск развития молочной железы.
42. У женщин с высоким риском развития рака яичников комбинированные оральные контрацептивы
1) увеличивают риск развития рака яичника;
2) оказывают протективный эффект только в присутствии левоноргестрела;
3) не влияют на риск развития рака яичника;
4) реализуют протективный эффект.+
43. У женщин, длительно принимавших гормональную контрацепцию, повышенный риск рака молочной железы остается повышенным еще в течение
1) 5 лет;+
2) 7 лет;
3) 15 лет;
4) 10 лет.
44. Эстетрол в условиях in vitro
1) способен сдерживать разрастание ткани рака молочной железы;+
2) способен препятствовать миграции и инвазии опухолевых клеток;+
3) обладает мутагенным потенциалом по отношению к раку молочной железы;
4) обладает пролиферативной активностью по отношению к раку молочной железы.
45. Эстрогены комбинированных гормональных контрацептивов
1) повышая способность вирусной ДНК трансформировать клетки;+
2) усиливают экспрессию ВПЧ-16 онкобелков Е6 и Е7;+
3) Влияют на митохондриальную активность вируса папилломы человека;
4) стимулируют деградацию белка-онкосупрессора р53.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Акушерство и гинекология, Онкология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Полная база тестов
- Удобный интерфейс
- Ежедневное обновление
- Все в одном месте и под рукой
- Нет рекламы и доступ навсегда!
НМО-тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Ваш донат поможет создать новые материалы
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
