• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Онкологические заболевания после трансплантации почки, коррекция иммуносупрессивной терапии»

Тест с ответами по теме «Онкологические заболевания после трансплантации почки, коррекция иммуносупрессивной терапии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Онкологические заболевания после трансплантации почки, коррекция иммуносупрессивной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Онкологические заболевания после трансплантации почки, коррекция иммуносупрессивной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• онкологические
• заболевания
• после
• трансплантации
• почки
• коррекция
• иммуносупрессивной
• терапии

---

1. В качестве вторичной профилактики плоскоклеточного рака кожи положительное влияние оказывают

1) такролимус;
2) азатиоприн;
3) микофенолата мофетил;
4) эверолимус;
5) сиролимус.

2. В скрининговое обследование злокачественных новообразований реципиентов почечного трансплантата входит

1) осмотр кожных покровов;
2) колоноскопия;
3) онкоцитология;
4) определение РЭА;
5) сцинтиграфия костей скелета.

3. В случае диагностики злокачественной опухоли у реципиента почечного трансплантата

1) отменяется микофенолата мофетил;
2) снижается доза такролимуса;
3) добавляется эверолимус;
4) проводится инфузия ритуксимаба;
5) производится конверсия такролимуса на циклоспорин.

4. В случае диагностики лимфомы у реципиента почечного трансплантата

1) проводится конверсия такролимуса на циклоспорин;
2) снижается доза такролимуса;
3) отменяется антиметаболит;
4) вводится тимоглобулин;
5) вводится ритуксимаб.

5. Высоким риском развития и прогрессирования плоскоклеточного рака кожи характеризуется образования

1) размером более 2 см;
2) единичные;
3) размером более 5 см;
4) в области ушной раковины, губы;
5) множественные.

6. Для снижения риска злокачественных опухолей у реципиентов почечного трансплантата рекомендована

1) прием биодобавок;
2) прекращение курения;
3) защита от УФ-облучения;
4) набор массы тела;
5) сохранение физической активности.

7. Инфекция онкогенными штаммами вируса папилломы человека является фактором риска развития

1) саркомы Капоши;
2) рака щитовидной железы;
3) саркомы орбиты;
4) рака аногенитальной зоны;
5) рака шейки матки.

8. К вирус-опосредованным злокачественным новообразованиям у реципиентов трансплантированной почки относятся

1) рак мочевого пузыря;
2) рак шейки матки;
3) посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание;
4) рак почки;
5) саркома Капоши.

9. К злокачественным новообразованиям кожи относятся

1) карцинома Меркеля;
2) саркома Капоши;
3) актинический кератоз;
4) экзема;
5) базалиома.

10. К злокачественным новообразованиям, ассоциированным с терминальной почечной недостаточностью, у реципиентов трансплантированной почки относятся

1) рак щитовидной железы;
2) рак шейки матки;
3) рак мочевого пузыря;
4) рак почки;
5) рак молочной железы.

11. Кумулятивный риск злокачественных опухолей среди реципиентов почечного трансплантата выше

1) у лиц старше 55 лет;
2) у лиц моложе 35 лет;
3) в первый год после трансплантации;
4) через 10 лет после трансплантации;
5) у лиц женского пола;
6) у лиц мужского пола.

12. Минимальное время наблюдения пациентов с плоскоклеточным раком кожи без метастазов до трансплантации почки

1) 2 года;
2) 1 год;
3) 10 лет;
4) 4 года;
5) 5 лет.

13. Наиболее высок риск развития почечно-клеточной карциномы у пациентов, находящихся на гемодиализе

1) два года;
2) менее года;
3) более 3 лет;
4) три года.

14. Наиболее высокий абсолютный риск ЗНО у реципиентов почечного трансплантата характерен для

1) рака молочной железы;
2) немеланомных опухолей кожи;
3) колоректального рака;
4) рака легких;
5) лимфопролиферативных заболеваний.

15. Наиболее высокий риск смерти у реципиентов почечного трансплантата характерен для

1) лимфомы;
2) рака молочной железы;
3) немеланомных опухолей кожи;
4) рака почки;
5) рака предстательной железы.

16. Наиболее частыми причинами развития рака шейки матки являются типы ВПЧ

1) 70, 73, 81, 82;
2) 6, 11, 26, 40;
3) 61, 62, 66, 67;
4) 16, 18, 31, 33.

17. Оптимальной комбинацией для реципиентов почечного трансплантата для снижения риска рецидива плоскоклеточного рака кожи является комбинация

1) микофенолата мофетил + преднизолон;
2) циклоспорин + микофенолата мофетил + преднизолон;
3) такролимус + эверолимус + преднизолон;
4) такролимус + азатиоприн + преднизолон.

18. Подходом к лечению посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания с ранними изменениями является

1) снижение дозы ингибиторов кальцинейрина;
2) сохранение антиметаболитов;
3) сохранение глюкокортикостероидов;
4) снижение глюкокортикостероидов;
5) отмена антиметаболитов.

19. Подходом к лечению посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания – CD20 диффузной крупноклеточной лимфомы является

1) снижение дозы ингибиторов кальцинейрина;
2) отмена антиметаболитов;
3) сохранение антиметаболитов;
4) назначение ритуксимаба;
5) снижение глюкокортикостероидов.

20. При рецидиве злокачественного новообразования у реципиента почечного трансплантата

1) вводится тимоглобулин;
2) отменяется антиметаболит;
3) производится конверсия такролимуса на эверолимус;
4) снижается доза такролимуса;
5) добавляется эверолимус.

21. Среди опухолей мочеполовой системы у реципиентов трансплантата почки риск повышен для рака

1) шейки матки;
2) предстательной железы;
3) почки;
4) мочевого пузыря.

22. Стратегией скрининга лимфопролиферативного заболевания у реципиентов почечного трансплантата являются

1) иммунофенотипирование клеток костного мозга;
2) контроль виремии вируса Эпштейна-Барр;
3) биопсия периферических лимфатических узлов;
4) визуализирующие методы исследования.

23. Стратегии снижения дозы ИКН и добавления ингибиторов mTOR эффективны главным образом в предотвращении рецидива

1) рака предстательной железы;
2) рака щитовидной железы;
3) саркомы Капоши;
4) плоскоклеточного рака кожи;
5) рака почки.

24. У пациентов, инфицированных вирусом папилломы человека, в качестве скрининга ежегодно рекомендованы

1) МРТ малого таза;
2) определение СА15-3;
3) обследование кожи и слизистых;
4) исследование онкоцитологии;
5) определение РЭА.

25. Факторами риска злокачественных новообразований у реципиентов почечного трансплантата являются

1) CMV статус;
2) сахарный диабет;
3) поликистозная болезнь почек;
4) применение ингибиторов mTOR;
5) применение истощающих Т-клетки препаратов.

26. Факторами риска посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания являются

1) лечение микофенолата мофетилом;
2) лечение более высокими дозами ингибиторов кальцинейрина;
3) применение истощающих Т-клетки агентов;
4) лечение ингибиторами mTOR.

27. Факторы риска посттрансплантационного лимфопролиферативного заболевания

1) инфицирование полиомавирусом;
2) инфицирование вирусом папилломы человека;
3) инфицирование вирусом герпеса 8 типа;
4) инфицирование вирусом Эпштейна-Барр.

28. Эффективной стратегией профилактики развития рака кожи или вторичной профилактики является

1) максимальная доза микофенолата мофетила;
2) включение в схему лечения ингибиторов mTOR;
3) отмена глюкокортикостероидов;
4) отмена азатиоприна;
5) поддержание целевой концентрации ИКН.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Нефрология, Хирургия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---