• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Определение чувствительности бактерий и грибов к антимикробным препаратам. Проблема устойчивости бактерий к антибиотикам»

Тест с ответами по теме «Определение чувствительности бактерий и грибов к антимикробным препаратам. Проблема устойчивости бактерий к антибиотикам»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Определение чувствительности бактерий и грибов к антимикробным препаратам. Проблема устойчивости бактерий к антибиотикам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Определение чувствительности бактерий и грибов к антимикробным препаратам. Проблема устойчивости бактерий к антибиотикам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• с
• Тест
• по
• на
• нмо
• и
• к
• медицинские
• ответами
• теме
• Определение
• чувствительности
• бактерий
• грибов
• антимикробным
• препаратам
• Проблема
• устойчивости
• антибиотикам

---

1. Антибиотики – это

1) вещества, подавляющие рост бактерий;+
2) вещества, регулирующие иммунный ответ;
3) вещества, уничтожающие вирусы;
4) вещества, ускоряющие рост бактерий.

2. Вариант врожденной устойчивости к антибиотику

1) инфекция бактериофагом;
2) отсутствие мишени действия;+
3) трансформация с помощью ДНК донорской клетки;
4) конъюгационный перенос.

3. Выберите верные варианты клинических категорий чувствительности микроорганизмов

1) чувствительный при увеличенной экспозиции антимикробного препарата;+
2) чувствительный при стандартном режиме дозирования;+
3) резистентный;+
4) чувствительный при сниженной экспозиции антимикробного препарата.

4. Грамотрицательные бактерии с множественной лекарственной устойчивостью относятся к группе

1) MDRGN;+
2) VRE;
3) MRSA;
4) MRSE.

5. Для бактерий со сложными питательными потребностями используются следующие типы добавок питательной среды

1) желчь;
2) гемин;
3) β-НАД;+
4) дефибринированная лошадиная кровь.+

6. Для каких бактерий не принимается во внимание рост бактерий внутри зоны подавления роста?

1) Proteus spp.;+
2) Pseudomonas spp.;
3) Enterococcus spp.;
4) Acinetobacter spp..

7. Для каких грибов возможна оценка чувствительности к антимикотикам с использованием диско-диффузионного метода?

1) Candida spp.;+
2) Trichophyton spp.;
3) Aspergillus spp.;
4) Penicillium spp..

8. Для каких микроорганизмов допускается увеличение сроков инкубации при их слабом росте до 44 часов при постановке диско-диффузионного метода?

1) Corynebacterium spp.;+
2) Streptococcus spp.;
3) Enterococcus spp.;
4) Pseudomonas spp..

9. Избирательность действия антибиотиков в отношении клеток микроорганизмов по сравнению с клетками организма-хозяина определяется

1) особенностями структуры рибосом;+
2) особенностями структуры клеточной стенки;+
3) разнообразием аминокислотного состава в белках;
4) разнообразием нуклеотидного состава в нуклеиновых кислотах.

10. Измерение зон подавления роста в диско-диффузионном методе на агаре Мюллер-Хинтон проводят

1) в проходящем свете дном кверху;
2) в отраженном свете дном книзу;
3) в отраженном свете дном кверху;+
4) в проходящем свете дном книзу.

11. Инокулюм для постановки диско-диффузионного метода должен содержать следующую степень мутности суспензии клеток бактерий по стандарту МакФарланда

1) 2,0 единицы;
2) 5 единиц;
3) 0,5 единиц;+
4) 1,0 единицу.

12. К группе фторхинолонов относится

1) левофлоксацин;+
2) цефтриаксон;
3) сульфапиридазин;
4) карбапенем.

13. К группе цефалоспоринов относится

1) эритромицин;
2) ципрофлоксацин;
3) цефепим;+
4) бензилпенициллин.

14. Какой вариант учета результатов применим при определении минимальной ингибирующей концентрации в жидкой питательной среде?

1) оценка наличия или отсутствия роста;+
2) оценка точки пересечения зоны подавления роста с индикаторной шкалой;
3) оценка диаметра зоны подавления роста;
4) оценка формы зоны подавления роста.

15. Какой вариант учета результатов применим при постановке Е-теста на плотной питательной среде?

1) оценка диаметра зоны подавления роста;
2) оценка наличия или отсутствия роста;
3) оценка формы зоны подавления роста;
4) оценка точки пересечения зоны подавления роста с полоской.+

16. Какой растворитель используется для растворения и разбавления антимикробного препарата?

1) 0,1М фосфатный буфер;
2) 95% этанол;
3) тип растворителя и разбавителя определяется химической природой антимикробного препарата;+
4) дистиллированная вода.

17. Какой тип питательной среды используется при определении минимальной подавляющей концентрации в отношении неприхотливых организмов согласно ISO 20776-1:2006?

1) бульон Мюллера-Хинтон;+
2) бульон из гидролизата рыбной муки;
3) бульон Лурия-Бертани;
4) бульон селенитовый.

18. Какой характер роста исследуемой культуры должен наблюдаться по истечении времени инкубации при постановке диско-диффузионного метода?

1) полусливной рост;
2) рост отдельных колоний;
3) зубчатый слой;
4) сплошной слой.+

19. Какую конечную концентрацию клеток бактерий должен содержать инокулюм при определении минимальной подавляющей концентрации?

1) 2х108 КОЕ/мл;
2) 2х106 КОЕ/мл;
3) 5х107 КОЕ/мл;
4) 5х105 КОЕ/мл.+

20. Количество дисков, которое необходимо помещать на чашку Петри диаметром 90 мм

1) не более 6;+
2) не более 8;
3) не более 4;
4) не более 5.

21. Концентрация антимикробного препарата, которая должна быть при приготовлении основного раствора

1) не менее 1 мкг/л;
2) не менее 1 г/мл;
3) не менее 1 г/л;+
4) не менее 1 мг/л.

22. Микро-вариант метода последовательных разведений в бульоне характеризуется

1) объемом бульона не более 0,2 мл;+
2) количеством культур не более 2 штаммов;
3) количеством антибиотиков не более 2 типов;
4) количеством тест-лунок не более 2 штук.

23. Минимальную концентрацию антибиотика, обеспечивающую остановку роста исследуемой культуры микроорганизмов, позволяет определить следующая группа методов

1) методы бумажных дисков;
2) диффузные методы;
3) методы обнаружения генов устойчивости к антибиотикам;
4) методы серийных разведений.+

24. Мишенью действия тетрациклинов является

1) синтез нуклеиновых кислот;
2) функционирование мембраны;
3) синтез белка;+
4) синтез клеточной стенки.

25. Обоснованность выбора препарата для антибиотикотерапии определяется

1) экономической целесообразностью;
2) временем начала проведения антибиотикотерапии;
3) соответствием с чувствительностью возбудителя;+
4) режимом дозирования.

26. Особенность молекулярно-биологических методов обнаружения генов устойчивости к антибиотикам

1) быстрота, точность и гарантированное отражение фенотипа;
2) низкая точность, длительность, расхождение с фенотипической картиной;
3) длительность, точность и гарантированное отражение фенотипа;
4) быстрота, точность, но возможное расхождение с фенотипической картиной.+

27. Оценить белковый профиль культуры, подвергшейся воздействию антибиотиков, позволяет метод

1) масс-спектрометрия;+
2) секвенирование;
3) in situ гибридизация;
4) полимеразная цепная реакция.

28. Пенициллинсвязывающие белки – это

1) ферменты, осуществляющие гидролиз пенициллинов;
2) белки нуклеотидного обмена;
3) ферменты синтеза пептидогликана клеточной стенки;+
4) участки связывания т-РНК в рибосомах.

29. Подавление синтеза фолиевой кислоты осуществляет группа антибиотиков

1) хинолоны;
2) фосфомицины;
3) сульфаниламиды;+
4) макролиды.

30. Препараты, вызывающие разрушение и гибель бактериальной клетки, относят к группе

1) широкого спектра действия;
2) бактериостатические;
3) бактерицидные;+
4) узкого спектра действия.

31. При постановке диско-диффузионного метода необходимо отжать тампон, смоченный инокулюмом

1) при работе со стрептококками;
2) при работе с грамположительными бактериями;
3) при работе с подвижными формами бактерий;
4) при работе с грамотрицательными бактериями.+

32. Продукция бета-лактамаз относится к следующей категории механизмов резистентности

1) ферментативная инактивация;+
2) увеличение эффлюкса;
3) снижение проницаемости мембран;
4) метаболический шунт.

33. Результат проведения теста при определении минимальной подавляющей концентрации считается валидным

1) при отсутствии роста в отрицательном контроле и наличии роста в положительном контроле;+
2) при наличии роста в отрицательном контроле и отсутствии роста в положительном контроле;
3) при наличии роста в отрицательном и положительном контролях;
4) при отсутствии роста в отрицательном и положительном контролях.

34. Референтным для определения минимальной подавляющей концентрации антибиотика является

1) диско-диффузионный метод;
2) метод преципитации в геле;
3) метод градиента в агаре;
4) метод микроразведений в бульоне.+

35. С водными препаратами антибиотиков при их длительном хранении происходит

1) изменение растворимости;
2) гидролиз препаратов;+
3) усиление активности;
4) изменений не происходит.

36. С целью контроля качества приготовленных сред в рамках диско-диффузионного метода используется следующий тип внутрилабораторного контроля

1) наличие роста контрольных и испытуемых штаммов на среде;
2) возможность учета зон подавления роста контрольных и испытуемых штаммов;
3) соответствие культуральных свойств испытуемых штаммов;
4) соответствие диаметров зон подавления роста контрольных штаммов рекомендуемым величинам.+

37. Согласно EUCAST, микроорганизмы, обладающие мутационными или другими приобретенными механизмами устойчивости к конкретному антибиотику, относят к следующему типу штаммов

1) типовой (typical);
2) дикий (wild);
3) недикий (non-wild);+
4) мутантный (mutant).

38. Согласно классификации ВОЗ, препараты, обладающие активностью в отношении широкого спектра часто выявляемых восприимчивых патогенов и одновременно демонстрирующие более низкий потенциал резистентности, относят к группе

1) резервные;
2) поднадзорные;
3) перспективные;
4) доступные.+

39. Суспензию бактерий и антибактериальный агент при определении минимальной подавляющей концентрации следует смешивать в соотношении

1) 1:5;
2) 1:1;+
3) 1:8;
4) 1:2.

40. Толщина слоя агаровой среды, которая должна быть в чашке Петри для обеспечения стабильности результатов диско-диффузионного метода

1) 6±1 мм;
2) 8±2 мм;
3) 4±0,5 мм;+
4) 10±5 мм.

41. Эпидемиологическая точка отсечения характеризует

1) наименьшее значение МПК микроорганизма, не имеющего приобретенных механизмов резистентности к препарату;
2) наибольшее значение МПК микроорганизма, не имеющего приобретенных механизмов резистентности к препарату;+
3) наибольшее значение МПК микроорганизма, имеющего приобретенные механизмы резистентности к препарату;
4) наименьшее значение МПК микроорганизма, имеющего приобретенные механизмы резистентности к препарату.

42. Эпидемиологические точки отсечения используют

1) для дифференцировки разных видов микроорганизмов друг от друга по степени эпидемиологической значимости;
2) для дифференцировки микроорганизмов, обладающих различными типами механизмов резистентности к одной группе препаратов;
3) для дифференцировки микроорганизмов, обладающих и не обладающих приобретенными механизмами резистентности;+
4) для дифференцировки разных видов микроорганизмов по степени резистентности.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Бактериология, Медицинская микробиология, Эпидемиология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---