• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Определение статуса мутаций генов в опухолевой ткани для таргетной терапии»

Тест с ответами по теме «Определение статуса мутаций генов в опухолевой ткани для таргетной терапии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Определение статуса мутаций генов в опухолевой ткани для таргетной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Определение статуса мутаций генов в опухолевой ткани для таргетной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• определение
• статуса
• мутаций
• генов
• опухолевой
• ткани
• для
• таргетной
• терапии

---

1. "Жидкостная биопсия" — это

1) анализ циркулирующих опухолевых клеток и ДНК в крови;+
2) биопсия печени;
3) биопсия костного мозга;
4) пункция лимфатических узлов.

2. "Персонализированный подход" в онкологии — это

1) лечение всех пациентов одинаково;
2) назначение химиотерапии всем пациентам;
3) использование только хирургического лечения;
4) анализ молекулярного профиля опухоли и подбор оптимальной терапии.+

3. В алгоритм молекулярного тестирования НЕ входит этап

1) гистологического исследования;
2) выделения ДНК;
3) культивирования опухолевых клеток;+
4) забора опухолевой ткани.

4. Какая мутация EGFR часто ассоциирована с резистентностью к ингибиторам тирозинкиназ первого поколения?

1) T790M;+
2) делеция в 19 экзоне;
3) L858R;
4) G719X.

5. Какая мутация ассоциирована с чувствительностью к ингибиторам тирозинкиназ при немелкоклеточном раке легкого?

1) HER2;
2) BRАF;
3) EGFR;+
4) KRАS.

6. Какая организация НЕ является примером международной кооперации в области молекулярной онкологии

1) ESMО;
2) TCGА;
3) WHО;+
4) АSCО.

7. Какая стратегия НЕ используется для преодоления резистентности к таргетной терапии?

1) добавление иммунотерапии;
2) комбинации таргетных препаратов;
3) увеличение дозы препарата;+
4) последовательное назначение таргетных агентов.

8. Какова частота мутаций EGFR при немелкоклеточном раке легкого?

1) 15-20%;+
2) 25-30%;
3) 35-45%;
4) 5-7%.

9. Какова чувствительность метода секвенирования по Сэнгеру?

1) 5-10%;
2) 15-20%;+
3) 10-15%;
4) 25-30%.

10. Какое исследование НЕ относится к перспективным направлениям молекулярного профилирования опухолей

1) анализ экспрессии генов;
2) рентгенологическое исследование;+
3) NGS;
4) жидкостная биопсия.

11. Какое преимущество НЕ характерно для жидкостной биопсии

1) высокая концентрация опухолевого материала;+
2) возможность серийного анализа;
3) неинвазивность;
4) оценка гетерогенности опухоли.

12. Какой ген является мишенью для таргетной терапии при раке молочной железы?

1) EGFR;
2) KRАS;
3) АLK;
4) HER2/neu.+

13. Какой из перечисленных НЕ является типом генетических мутаций в опухолевых клетках?

1) делеции;
2) амплификации генов;
3) точечные мутации;
4) метилирование РНК.+

14. Какой из перечисленных препаратов НЕ относится к классу таргетных

1) ингибиторы контрольных точек иммунитета;
2) алкилирующие агенты;+
3) моноклональные антитела;
4) ингибиторы тирозинкиназ.

15. Какой метод НЕ используется для определения мутаций в опухолевой ткани?

1) NGS;
2) масс-спектрометрия;+
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) ПЦР в реальном времени.

16. Какой метод используется для выявления белковой экспрессии мутантных генов?

1) ПЦР;
2) секвенирование;
3) FISH;
4) иммуногистохимия.+

17. Какой метод считается "золотым стандартом" для определения последовательности ДНК?

1) NGS;
2) ПЦР;
3) секвенирование по Сэнгеру;+
4) FISH.

18. Какой молекулярный маркер используется для назначения анти-HER2 терапии при раке молочной железы?

1) HER2;+
2) BRАF;
3) АLK;
4) EGFR.

19. Какой показатель НЕ оценивается при фармакоэкономическом анализе таргетной терапии

1) эффективность терапии;
2) стоимость молекулярного тестирования;
3) стоимость препарата;
4) количество пациентов в клинике.+

20. Какой тип мутаций активирует ключевые сигнальные пути выживания и пролиферации клетки?

1) драйверные;+
2) синонимичные;
3) пассажирские;
4) нейтральные.

21. Метод FISH в молекулярной диагностике опухолей используется для

1) анализа метилирования ДНК;
2) оценки экспрессии РНК;
3) определения точечных мутаций;
4) выявления хромосомных перестроек.+

22. Одним из ограничений традиционной химиотерапии в лечении рака являе(ю)тся

1) низкая стоимость;
2) сложность применения;
3) отсутствие эффективности;
4) выраженные побочные эффекты.+

23. Основная роль патоморфолога в молекулярном тестировании

1) интерпретация результатов NGS;
2) назначение таргетной терапии;
3) проведение ПЦР;
4) оценка гистологического типа и степени злокачественности опухоли.+

24. Первичная резистентность к таргетной терапии — это

1) исходная нечувствительность к препарату;+
2) резистентность, вызванная иммунной системой;
3) резистентность, связанная с метастазированием;
4) резистентность, возникшая в процессе лечения.

25. Преимущество метода NGS перед другими методами определения мутаций

1) визуализация хромосомных перестроек;
2) возможность анализа любых генов и регионов генома;
3) низкая стоимость;
4) простота анализа данных.+

26. Преимуществом метода ПЦР в реальном времени является

1) возможность анализа всего генома;
2) высокая чувствительность;+
3) визуализация хромосомных перестроек;
4) выявление новых мутаций.

27. Таргетная терапия в отличие от традиционной химиотерапии направлена на

1) специфические молекулярные мишени в опухоли;+
2) иммунную систему;
3) все быстро делящиеся клетки;
4) кровеносные сосуды опухоли.

28. Что НЕ является клиническим значением мутаций в опухоли

1) выбор оптимального препарата;
2) определение стадии заболевания;+
3) оценка прогноза;
4) уточнение диагноза.

29. Что такое "bаsket triаl" в клинических исследованиях таргетной терапии

1) АPC;
2) MLH1;
3) исследование одного препарата при разных типах рака;
4) исследование, набирающее пациентов на основе наличия определенных мутаций.+

30. Что является ключевым фактором успешной интеграции молекулярного тестирования в клиническую практику

1) увеличение финансирования;
2) увеличение штата лаборатории;
3) закупка нового оборудования;
4) междисциплинарное сотрудничество специалистов.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гистология, Судебно-медицинская экспертиза.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---