• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Оптическая зондовая нанотомография для структурного анализа биоматериалов, клеток и тканей в трансплантологии»

Тест с ответами по теме «Оптическая зондовая нанотомография для структурного анализа биоматериалов, клеток и тканей в трансплантологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Оптическая зондовая нанотомография для структурного анализа биоматериалов, клеток и тканей в трансплантологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Оптическая зондовая нанотомография для структурного анализа биоматериалов, клеток и тканей в трансплантологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• и
• для
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Оптическая
• зондовая
• нанотомография
• структурного
• анализа
• биоматериалов
• клеток
• тканей
• в
• трансплантологии

---

1. Атомно-силовая микроскопия позволяет изучать

1) химический состав жидкостной среды;
2) наноморфологию поверхности клеток;+
3) молекулы ДНК;+
4) распределение флуоресцентных маркеров.

2. В варианте сканирующей зондовой крионанотомографии НЕ используется

1) сканирование образцом;
2) кантилеверы, установленные на кварцевых резонаторах;
3) подвод зонда к поверхности образца после среза;
4) оптическая схема детекции отклонения кантилевера.+

3. В технологии сканирующей зондовой нанотомографии выполняется

1) сканирование поверхности образца зондом АСМ in situ после среза ультрамикротомом;+
2) срез образца при помощи зонда АСМ;
3) сканирование поверхности образца электронным пучком in situ после среза ультрамикротомом;
4) сканирование поверхностей сверхтонких срезов зондом АСМ.

4. В технологии флуоресцентной оптической нанотомографии in situ получают флуоресцентные изображения срезов на

1) поверхности воды в ванночке ножа;+
2) покровном стекле микроскопа;
3) металлических сетках;
4) поверхности стеклянного ножа.

5. В ультрамикротомах для выполнения сверхтонких срезов используют ножи из

1) кремния;
2) нержавеющей стали;
3) титана;
4) алмаза;+
5) стекла.+

6. Для выполнения сверхтонких срезов при комнатной температуре биологические образцы

1) заливают в специализированные полимерные среды;+
2) покрывают слоем золота;
3) дегидратируют;+
4) автоклавируют;
5) стерилизуют гамма-излучением.

7. Для измерений мягких биологических образцов предпочтителен

1) полуконтактный режим АСМ;+
2) просвечивающий режим АСМ;
3) контактный режим АСМ;
4) низкоэнергетический режим АСМ.

8. Для сохранения нативных биологических структур при замораживании используются

1) техники замораживания при высоком давлении;+
2) техники замораживания при низком давлении;
3) криопротекторы;+
4) дегидратация с использованием этанола.

9. Зонд атомно-силового микроскопа оснащен

1) наноразмерным острием;+
2) радиоактивным источником;
3) флуоресцентным красителем;
4) электронной пушкой.

10. Зонды–кантилеверы изготавливаются из

1) нитрида кремния;+
2) нержавеющей стали;
3) лейкосапфира;
4) кремния.+

11. Использование конструкции СЗНТ со сканированием образцом позволяет

1) сканировать поверхность образца ножом ультрамикротома;
2) получать фронтальный оптический доступ к поверхности образца после среза;+
3) получать электронно-микроскопические изображения поверхности образца;
4) выполнять срезы образца при помощи сканера СЗМ.

12. Исследование клеточно-инженерных конструкций методом СЗНТ позволяет исследовать

1) экспрессию генов фокальной адгезии в клетках;
2) цитотоксичность биосовместимых матриксов;
3) морфологические параметры взаимодействия биосовместимых матриксов с клетками;+
4) прохождение волн возбуждения в клетках.

13. Исследование нановолокнистых биоматериалов методом СЗНТ позволяет определить

1) краевой угол смачивания;
2) оптическую плотность;
3) коэффициент объемной пористости;+
4) отношение поверхности к объему;+
5) уровень содержания химических примесей.

14. Исследование нанопористых биоматериалов методом СЗНТ позволяет определить

1) коэффициент объемной нанопористости;+
2) удельную плотность биоматериала;
3) порог перколяции биоматериала;
4) объемную долю взаимосвязанных нанопор.+

15. Криосрезы с использованием криоультрамикротомии выполняются в

1) криокамере, охлаждаемой жидким гелием;
2) вакуумной камере;
3) криокамере, охлаждаемой жидким азотом;+
4) камере с аргоновой атмосферой.

16. Криоультрамикротомия используется для

1) измельчения мягких образцов в замороженном состоянии при низких температурах и получения микрочастиц;
2) выполнения сверхтонких срезов образцов в замороженном состоянии при низких температурах;+
3) удаления сверхтонких слоев поверхности образцов с использованием плазмы;
4) выполнения сверхтонких срезов образцов при высоких температурах.

17. Принцип работы атомно-силового микроскопа основан на регистрации

1) рентгеновского излучения, проходящего через образец;
2) ультразвуковых волн, проходящих через образец;
3) электронного пучка, отраженного от поверхности образца;
4) силового взаимодействия между поверхностью исследуемого образца и зондом.+

18. Разрешение атомно-силового микроскопа определяется в первую очередь

1) длиной балки кантилевера;
2) резонансной частотой кантилевера;
3) твердостью материала зонда;
4) радиусом кривизны острия зонда.+

19. Разрешение метода ФОНТ по глубине определяется

1) толщиной среза;+
2) длиной волны возбуждающего излучения;
3) увеличением используемого объектива;
4) пиксельным разрешением используемой камеры.

20. С помощью ультрамикротомов нельзя выполнять срезы образцов

1) твердых полимеров;
2) твердых минералов;+
3) твердых металлов;+
4) мышечной ткани.

21. СЗНТ позволяет изучать в объеме образцов трехмерные распределения

1) солей тяжелых металлов;
2) микрочастиц внеклеточного матрикса;+
3) ионов кальция;
4) магнитных наночастиц;+
5) квантовых точек.+

22. Система для флуоресцентной оптической нанотомографии содержит в себе

1) хроматографическую колонку;
2) ультрамикротом;+
3) флуоресцентный микроскоп;+
4) источник рентгеновского излучения.

23. Сканирующая зондовая крионанотомография позволяет исследовать наноструктуру

1) мягких полимеров;+
2) металлических имплантов;
3) поликристаллических полупроводников;
4) гидрогелевых материалов.+

24. Техника ультрамикротомии позволяет

1) производить химическое травление приповерхностного слоя образца;
2) выполнять сверхтонкие срезы образцов;+
3) распылять тонкие слои поверхности лазерным излучением;
4) измельчать образцы для получения микрочастиц.

25. Технологии флуоресцентной оптической нанотомографии позволяют определять

1) отношение площади поверхности маркированных клеток к объему;+
2) потенциал покоя маркированных клеток;
3) упругость мембраны маркированных клеток;
4) долю объема ткани, занимаемую маркированными клетками.+

26. Технологии флуоресцентной оптической нанотомографии позволяют эффективно изучать

1) тонкие отростки нервных клеток;+
2) тонкую структуру митохондрий;
3) распределение электронной плотности в белковых молекулах;
4) тонкую структуру упаковки хроматина.

27. Технология СЗНТ — это комбинированная технология, объединяющая

1) методы СЗМ для исследования наноструктуры поверхности объектов;+
2) технику ультрамикротомии;+
3) методы рентгеновской компьютерной томографии;
4) методы позитронно-эмиссионной томографии.

28. Технология ФОНТ – это комбинированная технология, объединяющая

1) технику ультрамикротомии;+
2) методы флуоресцентной микроскопии;+
3) методы интерференционной микроскопии;
4) методы СЗМ для исследования наноструктуры поверхности объектов.

29. Трехмерная реконструкция структуры исследуемых объектов в объеме в технологии СЗНТ выполняется при помощи компьютерной обработки серий

1) последовательных электронно-микроскопических изображений поверхности после ее распыления ионным пучком;
2) СЗМ-изображений, полученных после срезов поверхности под разными углами;
3) рентгеновских изображений объекта, полученных с разными углами падения излучения;
4) послойных СЗМ-изображений поверхности после последовательных срезов.+

30. Флуоресцентная микроскопия позволяет исследовать

1) оптическую плотность образцов;
2) распределения флуоресцентных маркеров;+
3) распределения магнитных наночастиц;
4) особенности нанорельефа поверхности клеток.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---