• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) у детей первого года жизни»

Тест с ответами по теме «Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) у детей первого года жизни»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) у детей первого года жизни» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Опухоли центральной нервной системы (ЦНС) у детей первого года жизни» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• ЦНС
• системы
• нервной
• центральной
• Опухоли
• теме
• ответами
• медицинские
• у
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• детей
• первого
• года
• жизни

---

1. В лечении глиом с наличием мутации в гене BRAF V600 используют комбинацию препаратов

1) дабрафениб;+
2) эверолимус;
3) темозоломид;
4) энтректиниб;
5) траметиниб.+

2. В случае верификации медуллобластомы группы SHH необходимо обследование пациента на наличие

1) нейрофиброматоза 2 типа;
2) синдрома Горлина;+
3) синдрома Тюрко;
4) синдрома Ли-Фраумени;+
5) туберозного склероза.

3. В случае локализации опухоли в хиазмально-селлярной области характерны

1) нарушение походки;
2) изменение почерка;
3) диэнцефальная кахексия;+
4) электролитные нарушения;+
5) прогрессирующее снижение зрения.+

4. Выберете BRAF-ингибитор

1) дабрафениб;+
2) траметиниб;
3) темозоломид;
4) эверолимус;
5) энтректиниб.

5. Доля врожденных опухолей ЦНС от всех опухолей ЦНС у детей составляет

1) менее 2%;+
2) от 5% до 10%;
3) от 10% до 15%;
4) более 25%.

6. Инфантильные глиомы группы 3 (срединные инфантильные глиомы RAS/MAPK) в 80% случаев локализуются в

1) продолговатом мозге;
2) среднем мозге;
3) пинеальной области;
4) хиазмально-селлярной области и зрительных путях.+

7. К группе инфантильных глиом низкого риска относят:

1) группа 3 (срединные инфантильные глиомы RAS/MAPK);
2) группа 1 (полушарные инфантильные глиомы RTK);
3) группа 2 (полушарные инфантильные глиомы RAS/MAPK).+

8. К злокачественному варианту опухоли сосудистого сплетения по классификации ВОЗ относится

1) хориоидпапиллома;
2) атипическая хориоидпапиллома;
3) хориоидкарцинома.+

9. К ингибиторам NTRK относятся

1) энтректиниб, ларотректиниб;+
2) сиролимус, эверолимус;
3) вемурафениб, дабрафениб;
4) траметиниб, алпелисиб.

10. К ингибиторам TRK относятся

1) энтректиниб;+
2) эверолимус;
3) траметиниб;
4) ларотректиниб;+
5) темозоломид.

11. К какой группе препаратов относится Траметиниб?

1) BRAF-ингибитор;
2) PDL1-ингибитор;
3) ALK-ингибитор;
4) MEK-ингибитор;+
5) TRK-ингибитор.

12. Критическое влияние на выживаемость пациентов в хориоидкарциномой оказывает статус гена

1) TP53;+
2) BRAF;
3) MYB;
4) ALK;
5) H3F3A.

13. Назначение Дабрафениба патогенетически обосновано при наличии

1) мутации в гене BRAF;+
2) мутации в гене ALK;
3) амплификации гена CMYC;
4) мутации в гене EGFR.

14. Назначение препарата Энтректиниб пациенту с инфантильной ГВСЗ в РФ может быть инициировано решением

1) главного врача;
2) лечащего врача;
3) консилиума врачей;
4) врачебной комиссии;+
5) заведующего отделением.

15. Наиболее распространённой генетической аберрацией в инфантильных полушарных глиомах является

1) мутация в гене TP53;
2) перестройка генов рецепторных тирозинкиназ (NTRK1/2/3, ALK, ROS1, MET);+
3) химерный транскрипт KIAA1549-BRAF;
4) мутация в гене BRAFV600E.

16. Наиболее часто в группе инфантильных полушарных глиом RTK встречаются события в генах

1) ALK;+
2) ROS1;+
3) NTRK;+
4) MET.

17. Наиболее частым гистологическим вариантом опухоли среди инфантильных глиом группы 2 (полушарные инфантильные глиомы RAS/MAPK) является

1) диффузная астроцитома;
2) пилоидная астроцитома;+
3) ганглиоглиома.

18. Наиболее частыми нежелательными явлениями на фоне терапии Энтректинибом являются

1) повышение креатинина;+
2) тошнота;+
3) набор веса;+
4) анемия;+
5) боль в животе;
6) переломы.

19. Общая выживаемость пациентов с инфантильными глиомами срединной локализации младше 1 года по сравнению с пациентами в возрасте 1-18 лет

1) сопоставима;
2) достоверно хуже;+
3) достоверно лучше.

20. Общая выживаемость пациентов с фетальными и неонатальными АТРО ЦНС составляет

1) 25-30%;
2) 50-75%;
3) более 75%;
4) менее 20%.+

21. Опухоли сосудистого сплетения у детей первого года жизни чаще локализуются в

1) IV желудочке;
2) боковых желудочках;+
3) III желудочке.

22. Основным видом лечения пациентов с хориоидпапилломой и атипической хориоидпапилломой является

1) полихимиотерапия;
2) лучевая терапия;
3) хирургическое удаление опухоли;+
4) иммунотерапия.

23. Пациенту с инфантильной глиомой с экспрессией химерного гена ETV6-NTRK3 может быть применен

1) эверолимус;
2) алпелисиб;
3) вемурафениб;
4) энтректиниб;+
5) дабрафениб.

24. Поиск герминальных мутаций обязателен в случае диагностирования медуллобластомы

1) группы WNT;
2) группы 4;
3) группы SHH;+
4) группы 3.

25. Проведение лучевой терапии у пациентов с синдромом Горлина

1) возможно, в объеме краниоспинального облучения;
2) противопоказано;+
3) возможно только в объеме локального облучения.

26. Развитие диэнцефальной кахексии характерно для опухолей

1) хиазмально-селлярной области;+
2) задней черепной ямки;
3) полушарий головного мозга;
4) ствола головного мозга.

27. Самая низкая общая выживаемость у пациентов с инфантильными глиомами с перестройкой в гене

1) ROS1;+
2) ALK;
3) NTRK.

28. Случаи трансформации глиомы низкой степени злокачественности описаны для инфантильных глиом

1) группы 1 (полушарные инфантильные глиомы RTK);+
2) группы 2 (полушарные инфантильные глиомы RAS/MAPK);
3) группы 3 (срединные инфантильные глиомы RAS/MAPK).

29. Среди инфантильных глиом выделяют

1) 2 группы;
2) 3 группы;+
3) 4 группы;
4) 5 групп.

30. Среди опухолей ЦНС у детей первого года жизни наиболее распространены

1) глиомы низкой степени злокачественности;
2) опухоли сосудистого сплетения;
3) глиомы высокой степени злокачественности;+
4) герминогенно-клеточные опухоли.

31. Стандартом терапии пациентов в возрасте младше 4 лет с медуллобластомой группы низкого риска является

1) полихимиотерапия по схеме SKK без интравентрикулярного введения метотрексата;
2) локальная лучевая терапия;
3) поддерживающая полихимиотерапия;
4) полихимиотерапия по схеме SKK с интравентрикулярным введением метотрексата.+

32. Химерные гены с участием TRK чаще всего встречаются при следующих опухолях ЦНС

1) инфантильные глиомы срединной локализации;
2) инфантильные полушарные ГВСЗ;+
3) диффузная глиома ствола головного мозга.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---