Тест с ответами по теме «Организация оптовой торговли лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Организация оптовой торговли лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Организация оптовой торговли лекарственными препаратами и товарами аптечного ассортимента» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В помещениях хранения необходимый воздухообмен устанавливается с помощью
1) приточно-вытяжной вентиляции;+
2) барометров;
3) напольными вентиляторами;
4) кондиционеров;+
5) гигрометров.
2. В соответствии с Правилами надлежащей практики хранения и перевозки ЛС, комплекс мер, направленных на соблюдение работниками Правил при хранении и (или) перевозке ЛП — это
1) управление хранением;
2) система качества;+
3) обязательная процедура;
4) необходимое требование;
5) должностная инструкция.
3. Вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности — это
1) разносная торговля;
2) оказание услуг;
3) мелкооптовая торговля;
4) оптовая торговля;+
5) розничная торговля.
4. Для контроля температуры в помещениях и местах хранения используют
1) психрометры;
2) гигрометры;
3) барометры;
4) термографы;+
5) термометры.+
5. Для определения торговой надбавки на ЛП, включенные в Перечень ЖНВЛП, в комплект товаросопроводительных документов при отгрузке товаров со склада оформляется
1) упаковочный вкладыш;
2) товарная накладная;
3) протокол согласования цен;+
4) счет-фактура;
5) паспорт производителя.
6. Для осуществления фармацевтической деятельности организации оптовой торговли необходимо получить
1) разрешение Роспотребнадзора;
2) заключение Минздрава РФ;
3) лицензию;+
4) разрешение Росздравнадзора;
5) разрешение Минпромторга РФ.
7. Документы, подтверждающие качество МИ (соответствие МИ) при приемке
1) сертификат соответствия;+
2) регистрационное удостоверение;
3) сертификат качества;
4) паспорт производителя;
5) декларация о соответствии.+
8. Документы, подтверждающие качество лекарственного препарата, при поступлении в организацию оптовой торговли
1) регистрационное удостоверение;
2) товарная накладная;
3) подтверждение уполномоченного лица производителя;+
4) лицензия производителя;
5) паспорт (сертификат) производителя.+
9. Документы, содержащие детальное описание стадий процедуры (способа или процесса), которые должны быть выполнены с соблюдением требований нормативных документов — это
1) должностная инструкция;
2) правила внутреннего распорядка;
3) управление хранением;
4) стандартные операционные процедуры;+
5) система качества.
10. Доступ в зоны (помещения) должны иметь только лица
1) имеющие сертификат специалиста;
2) после периодического медицинского осмотра;
3) уполномоченные руководителем;+
4) имеющие допуск к фармацевтической деятельности;
5) работающие в субъекте обращения ЛС.
11. Журнал (карта) ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения ЛС хранится у субъекта обращения ЛС
1) 1 год;+
2) 10 лет;
3) 3 года;
4) 2 года;+
5) 5 лет.
12. Журнал (карта) периодической регистрации температуры внутри холодильного оборудования хранится у субъекта обращения ЛС
1) 1 год;+
2) 10 лет;
3) 5 лет;
4) 3 года;
5) 2 года.+
13. Измерительные части приборов для регистрации параметров воздуха в помещениях хранения должны находиться на расстоянии ___ м от пола
1) 1,7 – 1,8;
2) 1,3 – 1,4;
3) 1,2 – 1,7;
4) 1,5 – 1,7;+
5) 1,4 – 1,5.
14. Карантинная зона предназначена для хранения
1) ЛП, предназначенных для отпуска в МО;
2) изготовленных ЛП;
3) поступающих в АО ЛП;
4) ЛП с ограниченным сроком годности;
5) фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП.+
15. Лекарственные препараты для медицинского применения хранятся
1) в соответствии с требованиями регистра ЛС;
2) в соответствии с требованиями, установленными правилами;+
3) в соответствии с требованиями государственного реестра ЛС;
4) без особых требований;
5) в соответствии с указаниями производителя по хранению, указанными на вторичной упаковке и в государственной фармакопее.+
16. Места хранения ЛП должны быть идентифицированы с помощью
1) ценников;
2) инструкций по применению;
3) этикеток;
4) таблиц;
5) стеллажной карты.+
17. Непрерывный контроль температурного режима при хранении термочувствительных ЛП обеспечивается с помощью
1) терморегистраторов;+
2) термографов;+
3) гигрометров;
4) барометров;
5) термометров.
18. Общие требования к хранению ЛП утверждены
1) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н;
2) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н;+
3) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н;
4) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 1103н;
5) ОФС.1.1.0010.18.+
19. Оптовой торговле подлежат ЛС
1) с истекшим сроком годности;
2) фальсифицированные;
3) зарегистрированные в установленном порядке в РФ;+
4) контрафактные;
5) недоброкачественные.
20. Ответственное лицо несет ______________ ответственность за выполнение своих должностных обязанностей
1) персональную;+
2) полную;
3) административную;
4) уголовную;
5) материальную.
21. Площадь помещений организации оптовой торговли должна быть не менее ____ м2
1) 100;
2) 150;+
3) 250;
4) 170;
5) 200.
22. Показания приборов для регистрации параметров воздуха должны регистрироваться
1) ежемесячно;
2) еженедельно;
3) ежедневно;+
4) 3 раза в день;
5) 2 раза в день.
23. При выявлении ЛС с истёкшим сроком годности такие ЛС
1) хранят вместе с другими ЛП;
2) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение;
3) уничтожают в условиях аптеки;
4) хранят отдельно от других групп ЛС;+
5) возвращают поставщику.
24. При приемке товаров на складе проверяется
1) объем наполнения тары жидких лекарственных форм;
2) цвет, запах, вкус;
3) целостность упаковки;+
4) качество лабораторными методами;
5) маркировка.+
25. При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки ЛС на оборудовании для хранения не должна превышать ___ м2
1) 2,0;
2) 1,7;
3) 1,3;
4) 2,5;
5) 1,5.+
26. При хранении ЛП запрещено размещать их
1) на полу;+
2) на поддонах;
3) на витринах;
4) в шкафах;
5) на подтоварниках.
27. Приборы для регистрации параметров воздуха в помещениях и местах хранения ЛП должны быть
1) поверены;+
2) опломбированы;
3) сертифицированы;+
4) калиброваны;+
5) опечатаны.
28. Укажите виды фармацевтической деятельности организации оптовой торговли
1) фасовка ЛП;
2) розничная торговля ЛП для медицинского применения;
3) оптовая торговля ЛП для медицинского применения;+
4) уничтожение ЛП;
5) перевозка ЛП.+
29. Управление деятельностью, передаваемому другому лицу называется
1) инжиниринг;
2) аутсорсинг;+
3) лизинг;
4) аутстаффинг;
5) факторинг.
30. Установка оборудования для хранения ЛП должна производиться на расстоянии ____ м от стен
1) 1,5;
2) 0,5;+
3) 1,0;
4) 0,25;
5) 0,7.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Управление и экономика фармации, Фармация, Фармацевтическая технология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк