• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Организация работы в аптечной организации с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями»

Тест с ответами по теме «Организация работы в аптечной организации с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Организация работы в аптечной организации с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Организация работы в аптечной организации с фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными лекарственными препаратами и медицинскими изделиями» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• в
• и
• ответами
• теме
• Организация
• работы
• аптечной
• организации
• фальсифицированными
• недоброкачественными
• контрафактными
• лекарственными
• препаратами
• медицинскими
• изделиями

---

1. Акт об уничтожении ЛС составляется

1) по числу сторон, принимающих участие в уничтожении;+
2) в 3 экземплярах;
3) в 5 экземплярах;
4) в 2 экземплярах;
5) в 4 экземплярах.

2. Акт об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей и претензия поставщику составляются при выявлении несоответствий при

1) перемещении в карантинную зону;
2) нарушении условий хранения;
3) передаче на уничтожение;
4) возврате товаров поставщику;
5) приемочном контроле.+

3. Выявление фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента происходит при

1) периодической проверке хранящихся товаров;
2) получении информационных писем уполномоченных органов исполнительной власти;
3) внутриаптечном изготовлении;+
4) ежедневном мониторинге при хранении;+
5) приемочном контроле.+

4. Выявленные медицинские изделия, не соответствующие данным в товарно-сопроводительных документах, должны быть

1) возвращены поставщику;+
2) утилизированы;
3) уничтожены;
4) перемещены в карантинную зону;+
5) переданы в Росздравнадзор.

5. Для возврата не принятых медицинских изделий поставщику составляется

1) акт об установленном расхождении товаров;+
2) накладная на внутреннее перемещение;
3) накладная;
4) счет-фактура;
5) претензия поставщику.+

6. За нарушения правил обращения с недоброкачественной продукцией предусмотрена ответственность

1) материальная;
2) административная;+
3) уголовная;+
4) гражданская;
5) финансовая.

7. За нарушения требований о передаче информации о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов предусмотрена ответственность

1) финансовая;
2) уголовная;
3) административная;+
4) гражданская;
5) материальная.

8. Информацию о некачественных лекарственных средствах (изъятых из обращения) необходимо отслеживать на информационных ресурсах

1) Росздравнадзора;+
2) Правительства РФ;
3) Министерства здравоохранения РФ;
4) Россельхознадзора;
5) Роспотребнадзора.

9. Информация о незарегистрированных, недоброкачественных, фальсифицированных медицинских изделиях размещается на электронном сервисе

1) Россельхознадзора;
2) Министерства здравоохранения РФ;
3) Правительства РФ;
4) Роспотребнадзора;
5) Росздравнадзора.+

10. Карантинная зона предназначена для хранения

1) изготовленных ЛП;
2) ЛП с ограниченным сроком годности;
3) ЛП, предназначенных для отпуска в МО;
4) поступающих в АО ЛП;
5) фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных ЛП.+

11. Копия акта об уничтожении лекарственных средств, заверенная в установленном порядке, представляется в уполномоченный орган в течение

1) 5 рабочих дней;+
2) 30 рабочих дней;
3) 3 рабочих дней;
4) 15 рабочих дней;
5) 10 рабочих дней.

12. Копия возвратной накладной и копия договора с поставщиком оформляются при работе с товарами ненадлежащего качества на этапе

1) передачи на уничтожение;
2) приемочного контроля;
3) перемещения в карантинную зону;
4) возврата товаров поставщику;+
5) хранения.

13. Лекарственное средство, вызвавшее сомнение в качестве при приёмочном контроле, маркируют

1) не соответствует требованиям НД;
2) забраковано;
3) забраковано при приемочном контроле;+
4) подлежит уничтожению;
5) не удовлетворяет требованиям НД.

14. Лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства, называется

1) недоброкачественным;
2) поддельным;
3) контрафактным;+
4) фальсифицированным;
5) испорченным.

15. Лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа, называется

1) поддельным;
2) контрафактным;
3) фальсифицированным;
4) недоброкачественным;+
5) испорченным.

16. Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе, называется

1) недоброкачественным;
2) поддельным;
3) контрафактным;
4) испорченным;
5) фальсифицированным.+

17. Медицинские изделия передаются на уничтожение в течение ____ рабочих дней со дня получения решения суда или Росздравнадзора

1) 15;
2) 5;
3) 10;
4) 30;+
5) 180.

18. Медицинское изделие, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства, называется

1) поддельным;
2) недоброкачественным;
3) фальсифицированным;
4) испорченным;
5) контрафактным.+

19. Медицинское изделие, не соответствующее требованиям нормативной, технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя) либо в случае ее отсутствия требованиям иной нормативной документации, называется

1) контрафактным;
2) поддельным;
3) недоброкачественным;+
4) фальсифицированным;
5) испорченным.

20. Медицинское изделие, сопровождаемое ложной информацией о его характеристиках и (или) производителе (изготовителе), называется

1) недоброкачественным;
2) контрафактным;
3) испорченным;
4) поддельным;
5) фальсифицированным.+

21. Минимизация риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров аптечного ассортимента в гражданский оборот – требование

1) Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 647н;+
2) Приказа Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1094н;
3) Приказа Минздрава РФ от 24.11.2022 № 1093н;
4) Приказа Минздрава РФ от 31.08.2016 № 646н;+
5) Приказа Минздрава РФ от 26.11.2021 1103н.

22. Основаниями для возврата товаров поставщику являются следующие причины

1) нарушены условия о количестве товара;+
2) передумал покупатель;
3) товар не подошел по размеру, габаритам конечному потребителю;
4) передан товар ненадлежащего качества или некомплектный товар;+
5) нарушен срок оплаты товара.

23. Основаниями для уничтожения лекарственных средств являются

1) желание покупателя;
2) решение владельца ЛС;+
3) решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти;+
4) решение суда;+
5) требование поставщика.

24. Основными требованиями при организации карантинных зон в приемном отделе (зоне) субъекта обращения товаров аптечного ассортимента являются

1) гарантия исключения попадания в оборот хранящихся товаров в карантинной зоне;+
2) обеспечение воздухообмена;
3) защита от света;
4) изолированное место;+
5) идентификация карантинной зоны.+

25. Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств утверждены

1) Постановлением Правительства РФ от 15.09.2020г. № 1447;+
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
3) Постановлением Правительства РФ от 10.02.2022г. № 145;
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н;
5) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998г. № 681.

26. При выявлении ЛС с истёкшим сроком годности такие ЛС

1) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение;
2) возвращают поставщику;
3) хранят отдельно от других групп ЛС;+
4) хранят вместе с другими ЛП;
5) уничтожают в условиях аптеки.

27. При хранении медицинских изделий (МИ) в АО мониторинг информационных писем Росздравнадзора о приостановлении, прекращении обращения, отзыве из обращения МИ необходимо проводить

1) еженедельно;
2) ежемесячно;
3) ежедневно;+
4) 2 раза в месяц;
5) 2 раза в неделю.

28. Приказ о списании товаров, подлежащих уничтожению, акт о списании товаров и акт об уничтожении товаров ненадлежащего качества оформляются на этапе

1) перемещения в карантинную зону;
2) передачи на уничтожение и уничтожении;+
3) возврата товаров поставщику;
4) приемочного контроля;
5) хранения.

29. Сведения о несоответствии выпущенной в обращение продукции требованиям технических регламентов передаются в орган государственного контроля в течение

1) 10 дней;+
2) 5 дней;
3) 15 дней;
4) 7 дней;
5) 3 дней.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---