• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Основные методы иммунотерапии в онкологии»

Тест с ответами по теме «Основные методы иммунотерапии в онкологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Основные методы иммунотерапии в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Основные методы иммунотерапии в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• онкологии
• в
• иммунотерапии
• методы
• Основные
• теме
• ответами
• медицинские
• предварительное
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. CAR Т-клетками называют

1) В-лимфоциты с CD19-специфическим химерным антигенным рецептором;
2) генно-инженерные Т-клетки, продуцирующие антитела;
3) генно-инженерные Т-клетки, экспрессирующие рецепторы антигена с заданной аффинностью;+
4) генно-инженерные антитело-продуцирующие лимфоциты.

2. Адоптивная иммунотерапия осуществляется за счет активированных

1) В-лимфоцитов;
2) Т-клеток, NK-клеток, опухолеинфильтрирующих лимфоцитов;+
3) дендритных клеток;
4) моноцитов;
5) стволовых клеток.

3. В гранулах цитотоксических лимфоцитов содержатся

1) гистамин;
2) гранзимы — сериновые протеазы и перфорин;+
3) лейкотриены;
4) простогландины;
5) серотонин.

4. В основе иммунотерапевтических препаратов ритуксимаб и ублитуксимаб лежит

1) гуманизированное моноклональное антитело;
2) комбинированное моноклональное антитело;
3) мышиное моноклональное антитело;
4) полностью человеческое антитело;
5) химерное моноклональное антитело.+

5. В основе иммунотерапевтических препаратов транстузумаб и бевацизумаб лежит

1) гуманизированное моноклональное антитело;+
2) комбинированное моноклональное антитело;
3) мышиное моноклональное антитело;
4) химерное моноклональное антитело.

6. В периферической крови от общего количества лимфоцитов NK-клетки составляют

1) 0-10%;
2) 20-30%;
3) 30-40%;
4) 60-80%;
5) 8-19%.+

7. Дендритно-клеточные вакцины можно получить из

1) клеток Лангерганса;
2) макрофагов;
3) моноцитов;+
4) про-В-клеток;
5) тимоцитов.

8. Для адъювантной иммунотерапии используют цитокины

1) TGF, ИЛ-3;
2) ИЛ-10, VEGF;
3) ИЛ-2, ИЛ-15, ИФН;+
4) ИЛ-8, ИЛ-10.

9. Для естественных киллеров (NK-клеток) все перечисленное справедливо, кроме

1) выполняют важную биологическую роль в иммунологическом надзоре, направленном против первично возникающих опухолевых клеток;
2) играют роль в отторжении чужеродных трансплантатов;
3) участвуют в выработке антител;+
4) участвуют в разрушении вирус-инфицированных клеток.

10. Иммунотерапия — это

1) лечение исключительно вирусных инфекций;
2) лечение исключительно от простудных заболеваний;
3) способ лечения заболеваний иммунной системы;
4) способ лечения онкологических заболеваний;
5) терапия, основанная на лечении иммунологическими препаратами, которые воздействуют прицельно на иммунную систему.+

11. Ингибиторы контрольных иммунных точек направлены на

1) активацию NK-клеток;
2) активацию функций иммунной системы;+
3) ингибирование NK-клеток;
4) ингибирование функции иммунной системы;
5) ингибирование эффекторных Т-клеток.

12. Использование иммуноонкологических препаратов (моноклональных антител) основано на

1) активации рецепторов контрольных точек;
2) запуске межклеточных взаимодействий;
3) ингибировании рецепторов контрольных точек.+

13. Какие мембранные маркеры характерны для NKT-клеток?

1) CD16+ СD56+CD3-;
2) CD16+СD56+CD3+;+
3) CD19+CD3-;
4) CD4+CD3+;
5) CD8+CD3+.

14. Лизис клетки-мишени цитотоксичеcкими лимфоцитами осуществляется в несколько стадий

1) распознавание и контакт с клетками-мишенями, выработка цитокинов, запуск апоптоза в клетке-мишени;
2) распознавание и контакт, летальный удар, лизис клетки-мишени;+
3) распознавание и контакт, лизис клетки-мишени, летальный удар;
4) распознавание клетки-мишени, выработка антител, антитело-зависимая клеточная цитотоксичность.

15. Молекулы CD16 и CD56 является маркерами

1) NК-клеток;+
2) Т-хелперов;
3) базофилов;
4) моноцитов;
5) цитотоксических Т-лимфоцитов.

16. Моноклональное антитело против CTLA-4 блокирует взаимодействие с

1) B7-1 (CD80) или B7-2 (CD86);+
2) CD28;
3) PD-1L;
4) TCR или LAG-3;
5) молекул MHC.

17. Моноклональное антитело против PD-1 блокирует взаимодействие с

1) B7-1 (CD80) или B7-2 (CD86);
2) CD28;
3) PD-1L/-2L или B7-H1/CD274;+
4) TCR;
5) молекул MHC.

18. Назовите основное свойство NK-клетки

1) МНС независимый лизис клеток-мишеней;+
2) выработка иммуноглобулинов;
3) распознавание антигенов;
4) синтез гистамина;
5) участие в лимфопоэзе.

19. Наиболее значимым фактором противоопухолевой резистентности организма является

1) гуморальный иммунитет;
2) клеточная цитотоксичность;+
3) комплемент-зависимые реакции;
4) фагоцитоз.

20. Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за открытие ингибирования негативной иммунной регуляции присудили

1) Джеймсу Эллисону и ТасукуХендзе;+
2) Паулю Лангергансу;
3) Ральфу Штейнману;
4) Роберту Шрайбергу;
5) Френку Бернету.

21. Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за принадлежность дендритных клеток к иммунной системе присудили

1) Джеймсу Эллисону и ТасукуХендзе;
2) Паулю Лангергансу;
3) Ральфу Штейнману;+
4) Роберту Шрайбергу;
5) Френку Бернету.

22. Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета

1) биохимические параметры (ферментативная активность и др.);
2) маркерные структуры клеточной поверхности;+
3) морфологические параметры;
4) физические параметры (форма, размер, чувствительность к воздействиям холодом, теплом, радиацией и др.).

23. Основными эффекторами противоопухолевой защиты являются

1) NK-клетки, цитотоксические Т-лимфоциты;+
2) NKT-лимфоциты, Treg;
3) В-лимфоциты, Т-хелперы, Т-эффекторы, макрофаги;
4) Т-эффекторы, дендритные клетки.

24. Преимуществом иммунотерапии является

1) отсутствие побочных реакций;
2) специфичность действия препаратов;+
3) уничтожение инфицированных и трансформированных клеток;
4) элиминация клетки-мишени путем фагоцитоза и внутриклеточного переваривания.

25. При противоопухолевой иммунотерапии терапевтические моноклональные антитела применяются как

1) адоптивная клеточная иммунотерапия;
2) адъювантная иммунотерапия и цитокины;
3) ингибиторы контрольных иммунных точек;+
4) терапевтические вакцины.

26. Противоопухолевые стратегии должны быть направлены на

1) отмену иммунной супрессии, индукцию гибели иммуногенных раковых клеток и стимуляцию активации иммунных эффекторных клеток;+
2) снижение выработки цитокинов и предотвращение «цитокинового шторма»;
3) усиление активации комплемента и антитело-зависимую клеточную цитотоксичность.

27. Ускользание опухоли от иммунного надзора — это

1) отсутствие активации лимфоцитов к продуктивному иммунному ответу при наличии в доступном им пространстве специфических антигенов;
2) повышенная реактивность организма на тот или иной фактор;
3) преобладание иммуносупрессивных механизмов, которые формируются во время развития опухоли;+
4) сильная иммуногенность антигена;
5) сильный иммунный ответ при очень низкой дозе антигена.

28. Элиминация опухоли предполагает преобладание

1) активацию иммуносупрессивных и/или иммуноэвазивных путей;
2) механизмов, которые приводят к клиническому обнаружению опухоли;
3) процессов ограничения роста опухоли, при которой клеточная иммуногенность редактируется адаптивной иммунной системой;
4) совокупности процессов иммуноредактирования.+

29. Этапы иммуноредактирования включают фазы, называемые

1) контактным цитолизом, распознаванием, элиминацией;
2) распознаванием, контактным цитолизом, элиминацией;
3) распознаванием, элиминацией, ускользанием;
4) элиминацией, равновесием и ускользанием.+

30. Эффективность иммунотерапии оценивают используя

1) критерии RECIST;
2) критерии irRC;+
3) показатели иммунограммы;
4) уровень сывороточных опухолеассоциированных маркеров.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---