• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Основные вопросы клинической фармакологии в практике провизора и фармацевта»

Тест с ответами по теме «Основные вопросы клинической фармакологии в практике провизора и фармацевта»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Основные вопросы клинической фармакологии в практике провизора и фармацевта» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Основные вопросы клинической фармакологии в практике провизора и фармацевта» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинский
• Основные
• вопросы
• клинической
• фармакологии
• в
• практике
• провизора
• и
• фармацевта
• тестирование

---

1. К эндогенным факторам агрессии ЖКТ относятся:

1) НПВС;
2) Соляная кислота;
3) Желчные кислоты;
4) Сурфактано-подобные вещества с гидрофобными свойствами;
5) Helicobacter pylori.

2. К факторам защиты слизистой ЖКТ относятся

1) Желчные к-ты и лизолецитин;
2) Пепсин;
3) PgI2 PgE2;
4) Миграция эпителиальных клеток, регенерация, пролиферация и дифференцировка клеток из желудочных желёз в функционально активные клетки.

3. Антацидные средства - это

1) средства, нейтрализующие соляную кислоту в желудке;
2) средства, подавляющие секрецию соляной кислоты париетальными клетками желудка;
3) это лекарственные средства, которые в результате химических реакций влияют на продукцию соляной кислоты в желудке.

4. Механизм действия всасывающихся антацидов-

1) Кислото-нейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие;
2) Прямая реакция нейтрализации  соляной кислоты в просвете желудка;
3) Снижение протеолитической  активности пепсина.

5. Механизм действия невсасывающихся антацидов-

1) кислото-нейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее;
2) прямая реакция нейтрализации  соляной кислоты в просвете желудка;
3) снижение протеолитической активности пепсина;
4) протективный эффект (связан со стимуляцией синтеза простагландинов, секреции бикарбонатов и защитной мукополисахаридной слизи).

6. Невсасывающиеся антациды. Показания к применению:

1) симптомы, связанные с повышенной кислотностью желудочного сока и рефлюкс-эзофагитом -диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка, возникающая после погрешностей в диете, избыточного потребления этанола, кофе, никотина; возникающие вследствие применения некоторых лекарственных средств;
2) профилактика диспептических явлений;
3) диспепсия беременных.

7. Антациды. Противопоказания:

1) гипокальциеми;
2) тяжёлая почечная недостаточность;
3) повышенная чувствительность к компонентам препарата;
4) гиперфосфаемия.

8. При применении всасывающихся антацидов возможны следующие побочные эффекты:

1) Алкалоз;
2) Гипокалиемия;
3) Ощелачивание мочи и образование фосфатных камней;
4) Молочно-щелочной синдром;
5) Кальцификация тканей, нефрокальциноз.

9. Наиболее частые нежелательные эффекты невсасывающихся антацидов:

1) При длительном применении алюминий содержащих антацидов - поражение костной ткани, головного мозга и развитие нефропатии;
2) Нарушение обмена костного кальция на фоне снижения абсорбции фосфатов в кишечнике;
3) При длительном применении алюминий содержащих антацидов - поражение костной ткани, головного мозга и развитие нефропатии.

10. Для совместного применения антацидов с другими ЛП характерно:

1) Влияние на абсорбцию (всасывание) большого числа ЛП;
2) Нарушение всасывания фолиевой кислоты в кишечнике соединениями алюминия и магния;
3) на абсорбцию лекарственных препаратов антациды влияния не оказывают.

11. Для невсасывающихся антацидов характерно:

1) Не могут быть использованы в качестве монотерапии при необходимости значимого контроля кислотности желудка;
2) Быстрый, но непродолжительный эффект;
3) Не применяются у детей, беременных, пожилых и пациентов с сердечной и дыхательной недостаточностью.

12. Антисекреторный механизм действия H2 -блокаторов гистаминовых рецепторов осуществляется за счёт:

1) прямая реакция нейтрализации соляной кислоты в просвете желудка;
2) конкурентного блокирования Н2-гистаминовых рецепторов в слизистой оболочке желудка;
3) подавления базальной и стимулированной выработки пепсина.

13. Показания к применению H2 блокаторов гистаминовых рецепторов

1) Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни 12 п.к-ки и желудка;
2) Лечение и профилактика симптоматических язв 12 п.к-ки и желудка (связанных с приёмом НПВП, стрессовых, послеоперационных);
3) Эрозивный гастродуоденит;
4) Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка;
5) Профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ.

14. Противопоказания к назначению H2 блокаторов гистаминовых рецепторов

1) Беременность, период лактации;
2) Печёночная недостаточность;
3) Детский возраст;
4) Ничего из перечисленного.

15. Н2 блокаторы. Недостатки и Побочные эффекты:

1) Эффект «кислотного рикошета» при отмене;
2) Влияние на ЦНС (головные боли, головокружение, нарушение сознания, сонливость, инсомния, вертиго, тревога, депрессия) чаще у лиц пожилого возраста;
3) Кальцификация тканей, нефрокальциноз;
4) Отёки.

16. Для H2 блокаторов характерно:

1) По всем фармакологическим параметрам (кислотоподавление, время действия, число побочных эффектов и др) НЕ уступают ИПП;
2) Применяются в антихеликобактерных схемах;
3) Требуется постепенное снижение дозы для исключения синдрома отмены;
4) Сравнимы по способности снижать кислотность;
5) Все, кроме циметидина, сравнимы по безопасности.

17. Ингибиторы протонного насоса. Показания:

1) составе комбинированной терапии для эрадикации Helicobacter pylori;
2) Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и 12 п.к-ки;
3) Первичная и вторичная профилактика неалкогольной жировой болезни печени;
4) Лечение и профилактика НПВП -  гастродуоденопатии;
5) Запор, заболевания, требующие облегчения дефекации.

18. Ингибиторы протонного насоса. Побочное действие:

1) Абсолютно безопасные препараты, побочных эффектов нет;
2) При длительном применении возможно увеличение риска развития переломов;
3) Неврологические расстройства у новорожденных;
4) Глаукома, доброкачественная гиперплазия простаты, тахиаритмия;
5) При длительном применении-нарушение барьерной функции желудка и попадание микроорганизмов, с развитием кишечного дисбиоза (C.difficile, Campylobacter spp.,Salmonella spp.), риск развития пневмонии.

19. Для ингибиторов протонного насоса справедливо:

1) Препараты выбора во всех случаях при необходимости значимого снижения кислотности желудка;
2) Снижают тонус гладких мышц органов (жкт, мочеполовой с-мы, воздухоносных путей) и сосудов (как результат-сосудорасширяющее и спазмолитическое действие);
3) Свойственно большое количество взаимодействий, связанных с механизмом действия (ФД) и метаболизмом (ФК), особенно, омепразол.

20. Для спазмолитических лекарственных препаратов верно утверждение:

1) служат основным классом для купирования висцеральной абдоминальной боли;
2) не только купируют боль, но и восстанавливают пассаж содержимого из полого органа, что ведет к улучшению кровоснабжениия его стенки;
3) назначение спазмолитиков сопровождается непосредственным вмешательством в механизмы болевой чувствительности, они  «затушевывают» боль и затрудняют диагностику острой хирургической патологии.

21. Особенности лекарственного препарата мебеверин:

1) напрямую блокирует натриевые каналы и ингибирует накопление внутриклеточного кальция, ограничивает выход К+ из клетки;
2) действует избирательно на гладкую мускулатуру, не вызывает гипотонию толстой кишки и вторичную гипотензию к-ка;
3) множество системных побочных эффектов, в т.ч. холинергических;
4) не может использоваться при функциональных нарушениях ЖКТ.

22. Особенности лекарственного препарата тримебутин:

1) Действует на энкефалинергическую систему кишечника (агонист опиатных рецепторов);
2) Может использоваться при функциональных нарушениях ЖКТ и желчных путей или как вспомогательное средство при органических заболеваниях ЖКТ;
3) Регулирует моторику кишечника через влияния на ЦНС.

23. Для фармакотерапии аллергических болезней применяют:

1) блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов;
2) блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов;
3) стабилизаторы мембран тучных клеток;
4) глюкокортикоиды.

24. Побочные эффекты  антигистаминных препаратов 1-го поколения

1) Понижение аппетита;
2) Гипотензия, головокружение, рефлекторная тахикардия;
3) Особые побочные эффекты у детей отсутствуют;
4) ЦНС эффекты (седация, когнитивные и психомоторные нарушения, повышение аппетита).

25. Особенности применения антигистаминных препаратов 1 поколения

1) Ингибиторы МАО усиливают их антихолинергическую активность;
2) Взаимодействие с алкоголем отсутствует;
3) Усиливают действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворные, седативные, анксиолитики…);
4) Избегать УФО-облучения не требуется;
5) Не вызывают снижение скорости психомоторных реакций, сонливость, головокружение, нарушение зрения.

26. Особенности применения антигистаминных препаратов 2 поколения

1) высокая специфичность и высокое сродство к Н1 – рецепторам гистамина при отсутствии влияния на серотониновые и М-холинорецепторы;
2) кардиотоксичны;
3) ответ на аллергические кожные пробы подавляют кожные реакции;
4) «не седативные».

27. Антигистаминные препараты при беременности

1) АГП должны применяться под строгим контролем врача;
2) Все безопасны;
3) Категория В – хлорфенирамин, дифенгидрамин, лоратадин, цетиризин, левоцетиризин.

28. Антигистаминные препараты у детей

1) Эффективны при лечении среднего отита у детей;
2) Эффективны в лечении ОРЗ;
3) Период полувыведения у детей почти вдвое короче, чем у взрослых;
4) Не эффективны в лечении ОРЗ;
5) Особые ПЭ 1 поколения у детей: угнетение дыхания, апноэ во сне, парадоксальная стимуляция ЦНС (гиперактивность, невроз, судороги).

29. При аллергическом рините

1) новые препараты 2 поколения (левоцетиризин, дезлоратадин, фексофенадин) НЕ эффективны в уменьшении заложенности носа;
2) 1 поколение не рекомендовано из-за седативного действия;
3) анттигистаминные препараты 1 поколения и старые препараты 2 поколения (цетиризина и лоратадина) эффективны в уменьшении заложенности носа;
4) 2 поколение уменьшает симптомы.

30. При аллергическом конъюнктивите

1) Антигистаминные препараты – ведущие средства для его лечения;
2) Ведущие средства для его лечения системные ГКС;
3) По сравнению с другими  ЛС, назначение антигистаминных препаратов имеет более благоприятное соотношение польза/риск;
4) Стабилизаторы мембран тучных клеток не эффективны.

31. Для антигистаминных препаратов при аллергической крапивнице справедливо утверждение

1) Оказывают противоспалительные эффекты (уменьшение продукции медиаторов, факторов адгезии и хемотаксиса, уменьшение воспаление в коже);
2) Уменьшают посткапиллярную вазодилатацию, устраняя образование пузырей;
3) Не оказывают противоспалительных эффектов (уменьшение продукции медиаторов, факторов адгезии и хемотаксиса, уменьшение воспаление в коже);
4) Механизм действия антигистаминных препаратов при аллергической крапивнице связан с блокадой Н1-рецепторов афферентных нервов кожи, уменьшением зуда и жжения.

32. Антигистаминные препараты при атопическом дерматите

1) 1 поколение более эффективно устраняет зуд (за счет центральных эффектов);
2) Антигистаминные препараты полностью купируют симптомы атопического дерматита;
3) 2 поколение неэффективно в лечении атопического дерматита.

33. Действие топических ГКС реализуется за счёт

1) противовоспалительного эффекта;
2) антипролиферативного эффекта;
3) сосудосуживающего эффекта;
4) иммуностимулирующего эффекта.

34. Противопоказания к применению топических ГКС

1) период лактации (применение в больших дозах и/или в течение длительного времени);
2) беременность (лечение обширных участков кожи, длительное лечение);
3) рак кожи, розацеа, невус, меланома, саркома, трофические язвы голени;
4) Острое инфекционное поражение кожи (бактериальная, вирусная (вызванная Herpes simplex, Herpes zoster, в т.ч. ветряная оспа) или грибковая инфекция, туберкулёзёз кожи, кожные проявления сифилиса).

35. Побочное действие топических ГКС при продолжительном лечении или нанесении на обширные поверхности кожи

1) повышение массы тела;
2) остеопороз;
3) повышение АД;
4) изъязвление слизистой оболочки ЖКТ;
5) гипергликемия.

36. Для назальных глюкокортикостероидов справедливо

1) превосходят по силе действия антигистаминные средства системного действия и кромоглициевую кислоту (назальный препарат);
2) не способны эффективно уменьшать выраженность таких симптомов, как заложенность носа, зуд, чихание, ринорея за счет выраженного противоаллергического, противовоспалительного и сосудосуживающего действия;
3) пациентов с аллергическим ринитом в сочетании с аллергическим конъюнктивитом за счет торможения назоокулярного рефлекса оказывают положительное действие на глазные симптомы.

37. Побочные эффекты назальных ГКС

1) сухость слизистой, носовые кровотечения;
2) фарингит, инфекции ВДП (местная грибковая инфекция носа или глотки);
3) ощущение раздражения слизистой оболочки глотки, одышка, бронхоспазм;
4) при длительной терапии – возможна задержка роста у детей, надпочечниковая недостаточность.

38. Особенности применения деконгестантов

1) Длительность применения не ограничена;
2) Все монопрепараты и комбинированные противоаллергические лекарственные средства, содержащие сосудосуживающий компонент, применять не более 7 дней подряд;
3) Лучше применять в монотерапии;
4) Не применять с  ингибиторами МАО (одноврем-но или предшествующие 14 дней);
5) Подбирая назальный деконгестант при аллергическом рините, лучше отдавать предпочтение комбинированным формулам, которые действуют одновременно на несколько звеньев патологического процесса.

39. Монтелукаст. Показания к применению

1) Профилактика и длительное лечение БА у взрослых и детей (с 6 лет);
2) Лечение БА у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте;
3) Предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой;
4) Фенилкетонурия;
5) Купирование дневных и ночных симптомов сезонного и/или круглогодичного аллергического ринита у детей с рождения.

40. К основным возбудителям инфекций грамположительным аэробам  относятся

1) Enterococ. faecium, Enterococ. Faecalis;
2) Staphylococcus aureus (коагулазопозитивный) Staphylococcus epidermidis, Staph. saprophyticus, Staph. Haemoliticus;
3) Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa;
4) Clostridium botulinum, C.tetani, C.perfringens, C.difficile.

41. К основным возбудителям инфекций грамотрицательным аэробам  относятся

1) Neisseria meningitis, Neiss. Gonorrhoeae;
2) Staphylococcus aureus (коагулазопозитивный) Staphylococcus epidermidis, Staph. saprophyticus, Staph. Haemoliticus;
3) Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa;
4) Риккетсии, Хламидии, Микоплазмы, Легионеллы, Спирохеты.

42. Механизм действия β-лактамных антибактериальных препаратов:

1) Ингибирование синтеза белка в рибосомах;
2) Ингибирование синтеза клеточной стенки бактерий;
3) Ингибирование синтеза нуклеиновых кислот;
4) Ингибирование функций цитоплазматических мембран  в  рибосомах.

43. К факторам, влияющим на развитие резистентности бактерий к антибактериальным препаратам, относятся

1) профилактическое применение АБ при вирусных инфекциях;
2) применение АБ широкого спектра действия по сомнительным показаниям;
3) системное применение АБ при локальной инфекции;
4) неадекватные низкие дозы АБ.

44. Пенициллины. Нежелательные эффекты.

1) Аллергические реакции (немедленного и замедленного типа);
2) Нейротоксические эффекты: галлюцинации, бред, нарушение регуляции АД, судороги;
3) Комбинированные ЛП, содержащие клавулановую к-ту: транзиторная холестатическая желтуха, острое поражение печени;
4) Кардиотоксичность: удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, внезапная сердечная смерть, нарушение реполяризации;
5) Гастротоксичность: дискомфорт в животе, спазмы, рвота, диарея.

45. К особенностям применения цефалоспоринов 1 поколения относятся:

1) Применение при инфекциях мочевых и нижних дыхательных путей нецелесообразно;
2) Не сочетать с нефротоксичными ЛП (полимиксины, амфотерицин В, ванкомицин, ацикловир, ганцикловир, индометацин и тд);
3) Отсутствие антабусоподобного действия (одновременное употребление спиртных напитков безопасно);
4) Безопасно одновременное применение с антацидами.

46. Для макролидов характерно:

1) Преимущественно печеночный путь экскреции, почечный путь - 5-10%;
2) Не проникают через гематоэнцефалический барьер;
3) Все макролиды, кроме спирамицина, метаболизируются в печени при участии цитохрома Р450;
4) Преимущественно почечный путь экскреции;
5) Показаны при гастродуоденальных заболеваниях, ассоциированных с H. Pylori.

47. Макролиды. Побочные эффекты.

1) Кардиотоксичность:кларитромицин, азитромицин, эритромицин: удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, сердечная смерть, нарушение реполяризации;
2) Аллергические реакции (немедленного и замедленного типа);
3) Нейротоксические эффекты: галлюцинации, бред, нарушение регуляции АД, судороги;
4) Гастроинтестинальная токсичность:обладают непосредственным прокинетическим действием;
5) Гематотоксичность.

48. Для фторхинолонов характерно

1) Фототоксичность;
2) Нейротоксичность (периферическая нейропатия, центральная нейротоксичность);
3) Отсутствие нейротоксичности;
4) Повреждение соединительной ткани;
5) Не оказывают влияния на углеводный обмен;
6) Ципрофлоксацин-ингибитор CYP 3A4, CYP 1A2-множественные взаимодействия;
7) Взаимодействие с НПВС повышает риск судорог.

49. Для производных имидазола характерно

1) Не действуют на подавляющее большинство аэробных Гр+ и Гр- микроорганизмов;
2) Их главное клиническое значение состоит в высокой активности против простейших и неспорообразующих анаэробов;
3) Все существенно отличаются по фармакологическим характеристикам;
4) Не проходят плацентарный и гематоэнцефалический барьеры;
5) Риск взаимодействий с другими ЛС минимальный;
6) Разрешены при беременности;
7) Не обладают дисульфирамоподобным действием (все производные имидазола можно совмещать с алкоголем).

50. Для производных нитрофурана характерно

1) Не являются антибактериальными ЛС ("уросептики), применение абсолютно безопасно;
2) Применение ограничено;
3) Требуют коррекции при снижении функции почек;
4) Имеют много показаний к применению;
5) Не вызывают дисульфирамоподобных реакций (применение с алкоголем безопасно);
6) Лекарственные взаимодействия отсутствуют.

51. С помощью каких препаратов проводится лечение сахарного диабета 1 типа

1) Инсулин;
2) Пероральные сахароснижающие препараты;
3) Витамины;
4) Антибактериальная терапия.

52. Какое начало действия характерно для инсулина сверхбыстрого действия?

1) через 1-10 минут;
2) через 5-15 минут;
3) через 1-2 часа;
4) через 20-30 минут.

53. Какие препараты относятся к инсулинам ультракороткого действия?

1) Инсулин лизпро;
2) Инсулин детемир;
3) Инсулин глулизин;
4) Инсулин гларгин.

54. Что относится к лечению сахарного диабета 2 типа?

1) пероральная сахароснижающая терапия;
2) диетотерапия;
3) физическая активность;
4) только инсулинотерапия.

55. Какой механизм действия характерен для группы препаратов бигуанидов?

1) глюкозозависимая стимуляция секреции инсулина;
2) снижение продукции глюкозы печенью;
3) замедление опорожнение желудка;
4) снижение инсулинорезистентности мышечной и жировой ткани.

56. Какими преимуществами обладают препараты группы бигуанидов?

1) низкий риск гипогликемии;
2) улучшает липидный профиль;
3) низкая цена;
4) разрешен дтям с 9 лет.

57. Какими недостатками обладают препараты из группы сульфонил мочевины?

1) высокий риск гипогликемии;
2) прибавка массы тела;
3) быстрое развитие резистентности;
4) периферические отеки.

58. Какими недостатками обладают ингибиторы НГЛТ-2?

1) риск урогенитальных инфекций;
2) риск снижения массы тела;
3) риск гиповолемии;
4) риск гипертонического криза.

59. Какие понятия относятся к остеопорозу

1) метаболическое нарушение;
2) снижение костной массы;
3) переломы;
4) недостаточность инсулина.

60. Какое количество кальция в мг необходимо получать беременным и кормящим женщинам?

1) 1000-1300;
2) 700;
3) 500;
4) 900.

61. При каких состояниях противопоказано назначение препаратов кальция?

1) Гиперкальциемия;
2) Гиперкальциурия;
3) Нефрокальциноз;
4) Сахарный диабет.

62. Какие побочные эффекты характерны для препаратов кальция?

1) нарушение стула;
2) развитие желудочно-кишечного кровотечения;
3) боли в эпигастральной области;
4) нарушение зрения.

63. В сочетании с какими препаратами на фоне терапии кальцием, может развиваться гиперкальциемия?

1) тиазидные диуретики;
2) антибактериальные препараты;
3) сердечные гликозиды;
4) ацетилсалициловая кислота.

64. При каких заболеваниях показана терапия препаратами кальция?

1) Остеопороз;
2) Гипертоническая болезнь;
3) Гипокальциемические состояния;
4) Сахарный диабет 2 типа.

65. Какие противопоказания существуют для препаратов сульфонил мочевины (ПСМ)?

1) Сахарный диабет 1 типа;
2) Беременность;
3) Тяжелая почечная недостаточность;
4) Сахарный диабет 2 типа.

66. К препаратам с антихолинэстеразным и холинергическим действием относятся:

1) Цитиколин;
2) Пирацетам;
3) Холина альфосцерат;
4) Метамизол натрия.

67. К показаниям к применению цитиколина относятся:

1) Острый период ишемического инсульта;
2) Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта;
3) Острый период ЧМТ;
4) Гипертоническая болезнь.

68. До какого возраста противопоказан цитиколин

1) До 18 лет;
2) До 3-х лет;
3) До 10 лет;
4) До 65 лет.

69. Какие противопоказания относятся к холину альфосцерату?

1) Острая стадия геморрагического инсульта;
2) Сахарный диабет 2 типа;
3) Детский возраст до 18 лет;
4) Остеопороз.

70. К основным побочным эффектам пирацетама относятся:

1) Кровоточивость;
2) Абдоминальные боли, диарея;
3) Гиперактивность;
4) Геморрагический инсульт.

71. Какие возможные эффекты могут возникать при взаимодействии трийодтиронина+тироксина с пирацетамом?

1) Спутанность сознания;
2) Раздражительность;
3) Нарушение сна;
4) Снижение агрегации тромбоцитов.

72. Какие меры предосторожности необходимо соблюдать при применении фонтурацетама:

1) Принимать не позднее 15:00;
2) Панические атаки в анамнезе;
3) Некотнтролируемая аретриальная гипертензия;
4) Принимать на ночь.

73. К показаниям к применению винпоцетина относятся:

1) Хронические сосудистые заболевания сетчатки;
2) Болезнь Меньера;
3) Сосудистая деменция;
4) Острая почечная недостаточность.

74. В каких случаях винпоцетин применяют с осторожностью:

1) синдром удлинения интервала QT;
2) остеопороз;
3) прием препаратов удлиняющих интервал QT;
4) хроническая обструктивная болезнь легких.

75. Фонтурацетм может усиливает действие следующих препаратов:

1) Ноотропные препараты;
2) Пероральные сахароснижающие препараты;
3) Антидепрессаны;
4) Противогрибковые препараты.

76. Какие общие показания существуют для полиеновых антибиотиков

1) Кандидоз кожи слизистых оболочек, ЖКТ;
2) Сахарный диабет 2 типа;
3) Профилактика грибковых поражений в до- и послеоперационном периоде;
4) Хронический аутоиммунный тиреоидит.

77. Какие препараты относятся к производным имидазола?

1) Миконазол;
2) Клотримазол;
3) Кетоконазол;
4) Анидулафунгин.

78. Какие общие противопоказания существуют для комбинированной терапии миконазол+метронидазол?

1) органические поражения ЦНС (Эпилепсия);
2) лекопения (в т.ч. В анамнезе);
3) беременность (I триместр);
4) гипертоническая болезнь.

79. Кетоконазол показ в следующих случаях:

1) отрубевдный лишай (локальный);
2) вагинальный кандидоз;
3) себорейный дерматит, перхоть;
4) лейкопения.

80. До какого возраста противопоказаны местные формы кетоконазола?

1) детский возраст до 12 лет (шампунь);
2) детский возраст до 10 лет (шампунь);
3) до 18 лет (суппозитории вагинальные);
4) детский возраст до 14 лет (суппозитории вагинальные).

81. К общим побочным эффектам кетоконазола относятся:

1) раздражение глаз, повышенное слезотечение;
2) эритема в месте нанесения;
3) ангионевротический отек;
4) повышение глюкозы крови.

82. До какого возраста противопоказано применение флуконазола?

1) До 18 лет;
2) До 12 лет;
3) До 10 лет;
4) До 3-х лет.

83. Длительность лечения онихомикоза препаратом флуконазол (капсулы) составляет:

1) 150 мг 1 раз в неделю до замещения инфицированного (пальцы рук 3-6 мес, пальцы стоп 6-12 мес);
2) 150 мг 1 раз в 3 дня в течение 3-6 мес до замещения инфицированного ногтя;
3) 150 мг ежедневно в течение 12 месяцев не зависимо от состояния ногтевой пластины;
4) 150 мг 1 раз в 2 недели до замещения инфицированного ногтя.

84. Применение флуконазола показано в следующих случаях:

1) острый и рецидивирующий вагинальный кандидоз;
2) себорейный дерматит, перхоть;
3) онихомикоз;
4) эритема.

85. К общим показаниям по применению клотримазола относятся:

1) дерматомикозы;
2) грибковые инфекции наружного уха;
3) разноцветный лишай;
4) атопический дерматит.

86. Какие препараты относятся к производным бензимидазола:

1) Левамизол;
2) Мебендазол;
3) Албендазол;
4) Клотримазол.

87. К клиническим признака аскоридоза можно отнести следующие:

1) тошнота, отрыжка, рвота;
2) повышение артериального давления;
3) неустойчивый стул - запоры, диарея;
4) повышение глюкозы крови.

88. Механизм действия левамизола обусловлен:

1) бактериостатическим эффектом;
2) параличем мышц гельминта;
3) угнетением ферментативной активности гельминта;
4) подавление ДНК гельминта.

89. До какого возраста противопоказано применение левамизола

1) До 18 лет;
2) До 3-х лет;
3) Старше 65 лет;
4) До 10 лет.

90. Применение мебендазола показано при:

1) энтеробиозе;
2) аскаридозе;
3) анкилостомидозе;
4) обострении панкреатит.

91. В каких случаях противопоказано применение мебендазола:

1) язвенный колит;
2) болезнь Крона;
3) детский возраст до 3-х лет;
4) детский возраст до 18 лет.

92. К побочным эффектам мебендазола относятся:

1) нейтропения, агранулоцитоз;
2) инфекции мочеполовой системы;
3) повышение активности печеночных трансаминаз;
4) подагрический артрит.

93. Применение метронидазола показано при:

1) псевдомембранозный колит, ассоциированный с приемом антибиотиков;
2) амебиаз;
3) трихомониаз;
4) острая двусторонняя пневмония.

94. В каких случаях противопоказано применение пирантела?

1) печеночная недостаточность;
2) период грудного вскармливания;
3) врожденная непереносимость фруктозы;
4) язвенный колит.

95. В каких случаях показано применение гидроксихлорохина?

1) профилактика малярии;
2) аскаридоз;
3) ревматоидный артрит;
4) энтеробиоз.

96. Применение варфарина показано при:

1) лечении и профилактики тромбозов и эмболии кровеносных сосудов;
2) лечении и профилактики эмболии легочной артерии;
3) вторичной профилактики инфаркта миокарда;
4) лечении острого инфаркта миокарда.

97. К побочным эффектам варфарина относятся:

1) кровотечение;
2) кровоизлияние в различные органы и ткани;
3) нарушение кровообращения в конечностях или внутренних органах;
4) себорейный дерматит.

98. В течение какого времени сохраняется эффект от приема варфарина?

1) от 2 до 5 суток;
2) 12-72 часа;
3) 36-42 часа;
4) 48-52 часа.

99. Какие препараты усиливают эффект варфарина?

1) пенициллин;
2) омепразол;
3) ацетилсалициловая кислота;
4) карбамазепин.

100. К прямым ингибиторам фактора Ха относятся?

1) ривароксабан;
2) ацетилсалициловая кислота;
3) апиксабан;
4) варфарин.

101. Какие побочные реакции характерны для ривароксабана?

1) скрытые или явные кровотечения из органов и тканей;
2) кровоизлияние в глаз;
3) носове кровотечение;
4) тромбоз.

102. В каких случаях показан прием ацетилсалициловой кислоты?

1) нестабильная стенокардия и стабильная стенокардия;
2) профилактика повторного инфаркта миокарда;
3) профилактика тромботических осложнений после операций;
4) лечение ОНМК.

103. В каких случаях противопоказан прием ацетилсалициловой кислоты?

1) желудочно-кишечнок ровотечение;
2) детский возраст до 18 лет;
3) эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
4) десткий возраст до 12 лет.

104. При приеме ацетилсалициловой кислоты характерно следующее

1) метаболизм осуществляется в печени;
2) при одновременно приеме с пищей всасывание замедляется;
3) проникает через плаценту и попадает в грудное молоко;
4) не всасывается в желудочно-кишечном тракте.

105. Эффект варфарина снижают следующие препараты:

1) барбитураты;
2) карбамазепин;
3) азатиоприн;
4) метформин.

106. Раздел клинической фармакологии о всасывании, распределении, метаболизме и экспрессии лекарств в сопоставлении с соответствующими фармакологическим, терапевтическим и токсическим эффектом у человека и животного

1) Фармакогенетика;
2) Фармакодинамика;
3) Фармакокинетика;
4) Фармаконадзор.

107. Фармакокинетическая кривая отображает

1) Сmax – максимальная концентрация;
2) Tmax – время достижения максимальной концентрации;
3) Cl - клиренс;
4) Vd – объем распределения.

108. Основные фармакокинетические процессы

1) связь с белками;
2) биотрансформация/метаболизм;
3) выведение;
4) биодоступность.

109. Раздел клинической фармакологии, изучающий механизмы действия, характер, силу и длительность фармакологических эффектов ЛС, используемых в клинической практике

1) Фармакокинетика;
2) Фармакодинамика;
3) Фармаконадзор;
4) Фармакогенетика.

110. Факторы, определяющие необходимость перерасчета режима введения препарата при ХПН

1) Почечный путь экскреции;
2) Высокая степень экскреции в неизмененном виде (75%);
3) Связь препарата с белками;
4) Биодоступность.

111. Факторы влияющие на скорость и полноту всасывания ЛП

1) Моторика ЖКТ;
2) Состояние слизистой ЖКТ;
3) pH среды (время приема пищи);
4) Время суток.

112. Пожилые пациенты имеют значимые особенности при приеме ЛП с точки зрения фармакокинетики и фармакодинамики

1) Низкая комплаентность;
2) Сопутствующие заболевания;
3) Возрастные изменения органов и систем, участвующих во всасывании, распределении, метаболизме и выведении ЛС;
4) Изменения в рецепторных системах, определяющие фармакодинамические эффекты ЛС.

113. Какие особенности фармакокинетики лекарственных средств у лиц пожилого возраста

1) Увеличение водной массы тела и мышечной ткани, уменьшение жировой ткани, изменение тканевой перфузии;
2) Уменьшение образования кислоты в желудке, замедление опорожнения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);
3) Увеличение содержания альбумина в плазме крови;
4) Уменьшение массы печени, печеночного кровотока, метаболической активности.

114. Особенности всасывания ЛП у пожилых пациентов связаны со следующими факторами

1) Слизистая желудка претерпевает атрофические изменения;
2) Увеличение кровотока в  мезентериальных сосудах;
3) Происходит замедление эвакуаторной способности желудка и ослабление моторики кишечника;
4) Повышается кислотосекретирующая способность.

115. Особенности распределение у пожилых пациентов ЛП связаны со следующими факторами

1) Концентрация альбуминов в крови с возрастом уменьшается;
2) Объем распределения липофильныеЛП уменьшается;
3) Объем распределения водорастворимых лекарств у пожилых меньше;
4) Концентрация белков крови с возрастом увеличивается.

116. Особенности пресистемного метаболизма ЛП у пожилых пациентов связаны со следующими факторами

1) Уменьшение биодоступности;
2) Снижение активности микросомальных ферментов;
3) Увеличение всасываемости;
4) Атрофия паренхимы печени, уменьшение количества активных гепатоцитов.

117. Особенности выведения ЛП у пожилых пациентов связаны со следующими факторами

1) Скорость клубочковой фильтрации, измеряемая клиренсом креатинина, снижается;
2) Повышение канальциевой секреции;
3) Повышение реабсорбции;
4) Снижается канальциевая фильтрация.

118. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов бета-блокаторов

1) Увеличение биодоступности;
2) Снижение пресистемного метаболизма;
3) Снижение почечного клиренса;
4) Увеличение максимальной концентрации;
5) Увеличение периода полувыведения.

119. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов антагонистов кальция

1) Увеличение биодоступности;
2) Снижение пресистемного метаболизма;
3) Снижение почечного клиренса;
4) Увеличение максимальной концентрации;
5) Увеличение периода полувыведения.

120. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов иАПФ

1) Увеличение биодоступности;
2) Снижение пресистемного метаболизма;
3) Снижение почечного клиренса;
4) Увеличение максимальной концентрации;
5) Увеличение периода полувыведения.

121. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов сердечных гликозидов

1) Увеличение биодоступности;
2) Снижение пресистемного метаболизма;
3) Снижение почечного клиренса;
4) Увеличение максимальной концентрации;
5) Увеличение периода полувыведения.

122. Особенности фармакокинетики у пожилых пациентов диурентиков

1) Увеличение биодоступности;
2) Снижение пресистемного метаболизма;
3) Снижение почечного клиренса;
4) Увеличение максимальной концентрации;
5) Увеличение периода полувыведения.

123. Особенности фармакодинамики лекарств у пожилых связаны со следующими факторами

1) число специфических рецепторов уменьшается;
2) чувствительность рецепторов к лекарственным воздействиям уменьшается;
3) чувствительность к лекарственным воздействиям извращается.

124. Факторы определяющие скорость почечной экскреции

1) Объем мочи;
2) Скорость клубочковой фильтрации;
3) Степень зрелости ферментативных систем активного транспорта;
4) Изменение pH мочи.

125. Препараты, влияющие на печеночный метаболизм- ингибиторы

1) Амиодарон;
2) Теофиллин;
3) Тетрациклин;
4) Спиронолактон.

126. Выбор нестероидных противовоспалительных средств у больных с коморбидной патологией. Укажите основной механизм противовоспалительного и обезболивающего действия НПВС

1) блокадой фермента ЦОГ2;
2) блокадой фермента ЦОГ1;
3) блокадой ферментов ЦОГ2, и ЦОГ1;
4) блокадой простагландина F2α.

127. Какие терапевтические эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ2

1) жаропонижающий;
2) антиагрегационный;
3) противовоспалительный;
4) токолитический;
5) обезболивающий.

128. Какие терапевтические эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ1

1) жаропонижающий;
2) антиагрегационный;
3) противовоспалительный;
4) токолитический;
5) обезболивающий.

129. Какие нежелательные эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ2

1) снижение почечного кровотока, задержка жидкости в организме;
2) задержка срочных родов;
3) удлинение времени кровотечения (повышение риска послеоперационных кровотечений);
4) проагрегационный (повышение риска тромбообразования).

130. Какие нежелательные эффекты НПВС связаны с блокадой ЦОГ1

1) проагрегационный (повышение риска тромбообразования;
2) удлинение времени кровотечения (повышение риска послеоперационных кровотечений);
3) задержка срочных родов;
4) ульцерогенное действие (НПВС-гастро- и -энтеропатия);
5) НПВС-ассоциированная диспепсия.

131. Какие препараты обладают выраженной селективностью в отношении ЦОГ2

1) мелоксикам;
2) этодолак;
3) кеторолак;
4) сулиндак;
5) эторикоксиб;
6) целекоксиб.

132. Какие препараты обладают умеренной селективностью в отношении ЦОГ2

1) мелоксикам;
2) этодолак;
3) кеторолак;
4) сулиндак;
5) эторикоксиб;
6) целекоксиб.

133. Какие препараты не удаляются из плазмы крови с помощью гемодиализа (выражено связываются с белками плазмы)

1) ибупрофен;
2) целекоксиб;
3) АСК;
4) диклофенак;
5) индометацин;
6) парацетамол.

134. Время элиминации и продолжительность действия каких препаратов значительно удлиняется при выраженной почечной недостаточности

1) целекоксиб;
2) ибупрофен;
3) напроксен;
4) кеторолак;
5) эторикоксиб.

135. Укажите основные проблемы, связанные с коморбидностью

1) необходимость в назначении нескольких ЛС одновременно;
2) повышение риска развития нежелательных эффектов лекарственной терапии;
3) повышение инвалидизации больных;
4) увеличение сроков госпитализации больных.

136. К какому виду коморбидности относится кровотечение из операционной раны на фоне приема НПВС в послеоперационном периоде

1) причинная коморбидность;
2) осложнённая коморбидность;
3) ятрогенная коморбидность.

137. Какими симптомами проявляется НПВС-гастропатия

1) гастралгии;
2) тяжесть в эпигастрии после приема НПВС;
3) язва желудка;
4) кровотечение из язвы желудка;
5) стриктуры верхних отделов жкт.

138. Какими симптомами проявляется НПВС-ассоциированная диспепсия

1) гастралгии;
2) тяжесть в эпигастрии после приема НПВС;
3) язвы жкт;
4) кровотечение из язв;
5) стриктуры верхних отделов жкт.

139. Железодефицитная анемия может быть проявлением

1) НПВС-гастропатии;
2) НПВС-энтеропатии;
3) НПВС-ассоциированной диспепсии.

140. Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 68 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: курильщик, злоупотребляет алкоголем, периодически жалуется на тяжесть и дискомфорт в эпигастрии, принимает соталол для профилактики приступов мерцательной аритмии

1) высокий;
2) умеренный;
3) низкий.

141. Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 68 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: курильщик, страдает стенокардией напряжения II ф.кл., принимает дабигатран по поводу постоянной формы мерцательной аритмии

1) высокий;
2) умеренный;
3) низкий.

142. Каков риск развития ЖКТ осложнений у больного 49 лет, регулярно принимающего НПВС и имеющего следующие анамнестические данные: страдает ИБС, год назад перенес инфаркт миокарда, постоянно принимает АСК в дозе 100 мг/д

1) высокий;
2) умеренны;
3) низкий.

143. Укажите препараты с низким риском развития ЖКТ осложнений

1) кетопрофен;
2) целекоксиб;
3) мелоксикам в дозе 7,5 мг;
4) диклофенак;
5) напроксен;
6) нимесулид;
7) ацеклофенак.

144. Больному с умеренным риском развития желудочнокишечных осложнений можно назначить

1) селективные ингибиторы ЦОГ2;
2) неселективные НПВС;
3) неселективные НПВС в комбинации с ингибиторами протонной помпы;
4) селективные ингибиторы ЦОГ2 в комбинации с ингибиторами протонной помпы.

145. Больному с высоким риском развития желудочнокишечных осложнений в случае необходимости можно назначить

1) целекоксиб в комбинации с ингибиторами протонной помпы;
2) эторикоксиб в комбинации с ингибиторами протонной помпы;
3) мелоксикам в комбинации с ингибиторами протонной помпы;
4) этодолак в комбинации с ингибиторами протонной помпы.

146. Укажите способы снижения риска системного действия НПВС на желудочно-кишечный тракт

1) изменение лекарственной формы препаратов для п/о введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке, буферные растворы АСК);
2) подбор минимально эффективных доз НПВС;
3) назначение НПВС в виде ректальных суппозиториев;
4) назначение топических лекарственных форм НПВС (при возможности);
5) профилактическое назначение ингибиторов протонной помпы.

147. Укажите способы снижения риска местного действия НПВС на желудочно-кишечный тракт

1) изменение лекарственной формы препаратов для п/о введения (таблетки в кишечнорастворимой оболочке, буферные растворы АСК);
2) назначение НПВС в виде ректальных суппозиториев;
3) назначение топических или п/э лекарственных форм НПВС;
4) профилактическое назначение ингибиторов протонной помпы.

148. Укажите основной механизм тромботических осложнений НПВС у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями

1) блокада ЦОГ2 и снижение синтеза простациклина сосудистого эндотелия (PGI2);
2) блокада ЦОГ1 и снижение синтеза тромбоксана А2 в тромбоцитах;
3) блокада ЦОГ2 и снижение синтеза простациклина F2a.

149. Какие НПВС снижают антиагрегационное действия АСК

1) ибупрофен;
2) диклофенак;
3) напроксен;
4) индомитацин.

150. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного, страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95 мм.рт.ст.), сахарным диабетом 2-го типа и документированным атеросклеротическим поражением сонных сосудов

1) очень высокий;
2) высокий;
3) умеренный;
4) низкий.

151. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного, перенесшего ОНМК и страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95 мм.рт.ст.) и сахарным диабетом 2-го типа

1) очень высокий;
2) высокий;
3) умеренный;
4) низкий.

152. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного, страдающего артериальной гипертонией (АД 160/95 мм.рт.ст.) и сахарным диабетом 2-го типа (без осложнений)

1) очень высокий;
2) высокий;
3) умеренный;
4) низкий.

153. Каков риск сердечно-сосудистых осложнений у больного с уровнем общего холестерина 9 ммоль/л и ЛПНП 7 ммоль/л, страдающего артериальной гипертонией (АД 180-190/100-110 мм.рт.ст.)

1) очень высокий;
2) высокий;
3) умеренный;
4) низкий.

154. Показателем умеренного риска развития сердечно-сосудистых осложнений является значение SCORE, равное

1) 1% и менее;
2) 1-4 %;
3) 5-9%;
4) 10% и более.

155. Перечислите препараты с низким риском тромботических осложнений

1) напроксен;
2) целекоксиб;
3) ибупрофен (в дозе ≤ 1200 мг/д);
4) индометецин;
5) диклофенак.

156. Какие препараты рекомендуются для назначения больным с очень высоким риском тромботических осложнений

1) любые НПВС;
2) напроксен;
3) целекоксиб;
4) ибупрофен (≤ 1200 мг/д);
5) диклофенак.

157. Какие препараты рекомендуются для назначения больным с умеренным и высоким риском тромботических осложнений

1) любые НПВС;
2) напроксен;
3) целекоксиб;
4) ибупрофен (≤ 1200 мг/д);
5) диклофенак.

158. Что является результатом одновременного приема АСК с напроксеном, ибупрофеном или индометацином

1) снижение риска сердечно-сосудистых осложнений при длительном применении НПВС;
2) повышение риска желудочно-кишечных кровотечений;
3) снижение антиагрегационного действие АСК;
4) повышение антиагрегационного действие АСК.

159. Какой препарат можно назначить больному с умеренным или высоким риском развития тромботических осложнений и со средним риском желудочно-кишечных осложнений

1) целекоксиб;
2) напроксен;
3) напроксен + ИПП (или ребамипид);
4) целекоксиб + ИПП (или ребамипид).

160. Какой препарат можно назначить больному с умеренным или высоким риском развития тромботических осложнений и с высоким риском желудочно-кишечных осложнений

1) целекоксиб;
2) напроксен;
3) напроксен + ИПП (или ребамипид);
4) целекоксиб + ИПП (или ребамипид).

161. Какой препарат в особых случаях можно назначить больному с очень высоким риском развития тромботических осложнений и с высоким риском желудочно-кишечных осложнений

1) целекоксиб;
2) напроксен;
3) напроксен + ИПП (или ребамипид);
4) целекоксиб + ИПП (или ребамипид).

162. Каковы проявления неблагоприятного воздействия НПВС на сердечно-сосудистые заболевания

1) развитие и дестабилизация артериальной гипертензии;
2) снижение эффекта антигипертензивных препаратов;
3) развитие ИБС;
4) развитие внезапной сердечной смерти;
5) снижение эффектов антиангинальных препаратов;
6) развитие ХСН;
7) декомпенсация ХСН.

163. Укажите основной механизм неблагоприятного воздействия НПВС на сердечно-сосудистые заболевания

1) нарушения простагландиновых механизмов регуляции тонуса сосудов почек, почечной фильтрации и реабсорбции, а также механизмов почечной регуляции АД;
2) прямое повреждающее действие на клетки сосудов и миокарда;
3) стимуляция процессов, ускоряющих развитие атеросклероз;
4) нарушение простагландинового механизма, регулирующего активность свертывающей и противосвертывающей системы.

164. Эффекты каких антигипертензивных средств снижаются на фоне регулярного прием НПВС

1) игибиторов АПФ;
2) β-блокаторов;
3) антагонистов кальция;
4) диуретиков.

165. Лекарственные препараты глюкокортикостероиды являются

1) Синтетическими препаратами;
2) Эндогенными гормонами;
3) Полусинтетическими препаратами.

166. Механизм действия ГКС

1) Геномный;
2) Негеномный;
3) Клеточный.

167. Липокортин непосредственно ингибирует

1) Циклооксигеназу;
2) Фосфолипазу А2;
3) Липоксигеназу;
4) Арахидоновую кислоту.

168. Геномный механизм характеризуется

1) Молекула ГКС проникает в клетку;
2) Молекула ГКС связывается с рецептором в цитоплазме;
3) Образовавшийся комплекс ГКС-рецептор перемещается в ядро клетки, где взаимодействует с участками ДНК;
4) Рецепторы, связавшись со стероидом, претерпевают конформационные изменения.

169. Простагландины вызывают

1) Агрегацию тромбоцитов;
2) Расширение сосудов;
3) Активацию функции лейкоцитов;
4) Повышение проницаемости сосудов.

170. Тромбоксан вызывает

1) Агрегацию тромбоцитов;
2) Сужение сосудов;
3) Отек;
4) Спазм бронхов.

171. Геномный механизм характеризуется

1) Молекула ГКС проникает в клетку;
2) Молекула ГКС связывается с рецептором в цитоплазме;
3) Образовавшийся комплекс ГКС-рецептор перемещается в ядро клетки, где взаимодействует с участками ДНК;
4) Рецепторы, связавшись со стероидом, претерпевают конформационные изменения.

172. ГКС короткого действия по Т1/2

1) бетаметазон;
2) метилпреднизолон;
3) дексаметазон;
4) гидрокортизон;
5) кортизон.

173. ГКС по продолжительности угнетения АКТГ длительного действия

1) гидрокортизон;
2) дексаметазон;
3) преднизолон;
4) бетаметазон;
5) триамцинолон.

174. Период полувыведения ГКС средней продолжительности действия при системном приеме

1) 18-36 ч;
2) 8-12 ч;
3) 36-54 ч;
4) 72 ч.

175. ГКС длительно угнетающие АКТГ

1) 24-36 ч;
2) 8-12 ч;
3) Более 48 ч;
4) 48 ч.

176. Влияние ГКС на углеводный обмен

1) блокада глюконеогенеза в печени;
2) гипергликемия;
3) гипогликемия;
4) глюкозурия.

177. Влияние ГКС на белковый обмен

1) Угнетение синтеза белка;
2) Ослабление процессов катаболизма;
3) Активация синтеза белка.

178. Под действием ГКС преобладает липолиз в

1) Тканях шеи;
2) Тканях конечностей;
3) Тканях конечностей;
4) Тканях плечевого пояса.

179. Под действием ГКС

1) Угнетается всасывание кальция в кишечнике;
2) Усиливается почечная экскреция кальция;
3) Повышается активность остеобластов;
4) Снижается активность остеокластов.

180. Под действием ГКС

1) Увеличивается проницаемость капилляров;
2) Снижается чувствительность адренорецепторов к катехоламинам;
3) Повышается прессорное действие ангиотензина II.

181. ГКС вызывают изменения в крови

1) Повышение уровня эозинофилов;
2) Повышение уровня моноцитов;
3) Нейтрофильный лейкоцитоз;
4) Лимфопения.

182. Побочные эффекты костно-мышечной системы при приеме ГКС

1) Стрии;
2) Патологические переломы;
3) Миопатия;
4) Остеопороз.

183. Побочные эффекты со стороны кожи при приеме ГКС

1) Гирсутизм;
2) Утолщение кожи;
3) Стрии;
4) Асептический некроз головки бедренной кости.

184. Побочные метаболические эффекты при приеме ГКС

1) Гипогликемия;
2) Кушингоидный синдром;
3) Снижение аппетита;
4) Гиперлипидемия.

185. Мероприятия по профилактике нежелательных явлений ГКС

1) Контроль артериального давления;
2) ЭКГ;
3) Контроль биохимического анализа крови;
4) Исследования глазного дна.

186. Медицинским работникам запрещается оформлять рецепты

1) При отсутствии у пациента медицинских показаний;
2) На незарегистрированные лекарственные препараты;
3) На лекарственные препараты, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению предназначены для применения только в медицинских организациях.

187. Виды вторичной упаковки

1) Групповая;
2) Потребительская;
3) Жесткая;
4) Транспортная.

188. Материалы, применяемые для изготовления компонентов упаковки

1) Стекло;
2) Бумага;
3) Пластик;
4) Дерево.

189. Критерии выбора упаковки для стерильных лекарственных средств

1) Упаковка должна обеспечивать сохранность массы (объема) стерильных лекарственных средств в течение установленных сроков годности;
2) Материал упаковки должен быть пригодным или подготовленным для этикетирования или нанесения печати;
3) Тара и укупорка должны быть удобными при транспортировке и применении;
4) Упаковка негерметичная.

190. Маркировка лекарственного средства  включает в себя

1) Рисунок;
2) Знаки;
3) Текст.

191. Графическое оформление первичной упаковки

1) Наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или группировочное, или химическое, или торговое наименование);
2) Номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических лекарственных препаратов);
3) Дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия или количество доз;
4) Адрес владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-изготовителя или организации, осуществляющей выпускающий контроль качества.

192. Графическое оформление вторичной упаковки

1) Торговое название препарата;
2) Международное непатентованное название (МНН);
3) Наименование владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-производителя или организации, осуществляющей выпускающий контроль качества;
4) Штрих-код;
5) Адрес владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-изготовителя или организации, осуществляющей выпускающий контроль качества.

193. Информация о составе ЛС может быть представлена в следующем объеме

1) Названия действующих веществ и их количества;
2) Названия действующих веществ, их количества и перечень названий некоторых вспомогательных веществ;
3) Названия действующих веществ, их количества и перечень названий всех вспомогательных веществ.

194. Основные цели маркировки для государства

1) Профилактика поступления в оборот и одномоментное изъятие из оборота в автоматизированном режиме на всей территории Российской Федерации недоброкачественных;
2) Контроль адресности движения препаратов, закупаемых за счет бюджета, расходов на их приобретение;
3) Оперативное планирование и управление запасами и резервами препаратов на всех уровнях, включая стратегический;
4) Снижение издержек за счет более эффективного управления логистикой; уменьшение упущенной выгоды, обусловленной контрафактной и фальсифицированной продукцией.

195. Маркировка лекарственных средств для клинических исследований

1) Надпись «Только для клинических исследований»;
2) Код клинического исследования, позволяющий идентифицировать исследовательский центр и исследователя;
3) Адрес владельца РУ (заявителя регистрации) и предприятия-изготовителя или организации, осуществляющей выпускающий контроль качества.

196. Нормативные документы, регулирующие санитарный режим аптечных организаций

1) СанПиН 3.3686–21 «Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней»;
2) Приказ Минздрава РФ от 21.10.1997 № 309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»;
3) Постановление Главного Государственного Санитарного Врача  РФ № 44.

197. Процесс сохранения свойств лекарственных препаратов,  медицинских изделий и   других товаров аптечного ассортимента  до момента их использования в пределах установленного  производителем срока годности

1) Хранение;
2) Уничтожение;
3) Транспортировка.

198. Задачи хранения

1) Обеспечение стабильности;
2) Обеспечение сохранности товаров;
3) Создание определенных условий окружающей среды;
4) Создание условий хранения, обеспечивающих стабильность исходных свойств товаров.

199. Факторы внешней среды

1) Механические;
2) Химические;
3) Биологические.

200. Совокупность внешних воздействий окружающей среды, связанных с режимом хранения и размещением товаров в хранилище

1) Режим хранения;
2) Условия хранения;
3) Климатический режим.

201. Санитарно-гигиенический режим хранения

1) Показатели, связанные с природой загрязнения (минеральное, органическое, микробиологическое, биологическое);
2) Показатели, связанные с местонахождением загрязнения (воздух, пол, стены, потолок, оборудование, механизмы, товары, тара в местах для хранения и транспортных средствах);
3) Показатели температуры, относительной влажности, газовый состав воздуха, воздухообмен и освещенность.

202. Зоны помещений для хранения лекарственных препаратов

1) Приемки лекарственных препаратов;
2) Карантинного хранения лекарственных препаратов;
3) Зона разгрузки.

203. Стеллажная карта, содержащая информацию о хранящемся ЛС

1) Наименование;
2) Форма выпуска и дозировка;
3) Номер серии, Срок годности;
4) Место производства.

204. Оборудование помещений для хранение лекарственных средств

1) Холодильные камеры и (или) холодильники;
2) Термогигрометры (психрометры) или иное оборудование, используемое для регистрации температуры и влажности;
3) Системы контроля доступа;
4) Система охлаждения.

205. Период, по истечении которого товар (работа) считается непригодным для использования по назначению (перечень товаров утверждается Правительством РФ)

1) Срок хранения;
2) Дата изготовления;
3) Дата истечения хранения;
4) Срок годности.

206. Требования к системам хранения

1) Хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных препаратов осуществляется вдали от огня и отопительных приборов;
2) Хранение огнеопасных и взрывоопасных лекарственных препаратов осуществляется на  несгораемых и устойчивых стеллажах и поддонах;
3) Ширина стеллажей не должна превышать 2 м;
4) Стеллажи и поддоны устанавливаются на расстоянии 0,25 м от пола и стен.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---