Тест с ответами по теме «Основы фармацевтического производства и контроля качества лекарственных средств в аптеке»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Основы фармацевтического производства и контроля качества лекарственных средств в аптеке» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Основы фармацевтического производства и контроля качества лекарственных средств в аптеке» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. Что такое штанглас?
1) Флакон с притертой пробкой;+
2) Инфузионная стойка;
3) Штатив микроскопа;
4) Раствор жидкого лекарственного средства.
2. Какой вид лекарственного препарата в форме порошков не выделяют?
1) Простой;
2) Сложный;
3) Дозированный;
4) Однородный.+
3. По какому методу изготавливаются суспензии и эмульсии?
1) Массо-объемным методом;
2) Методом по объему;
3) Методом по массе;+
4) Всеми вышеперечисленными.
4. Что не является способом изготовления суппозиториев?
1) Выкатывание;
2) Прессование;
3) Измельчение;+
4) Выливание.
5. При органолептическом контроле не оценивается:
1) Внешний вид;
2) Запах;
3) Отсутствие механических включений;
4) Вес.+
6. Классификации ПАВ:
1) По полярным группам;
2) По физико – химическому механизму действия;
3) По типу сырья, применяемого для синтеза;
4) Все вышеперечисленное.+
7. Диссоциируют в водных растворах с образованием поверхностно-активного катиона с гидрофобной цепью:
1) Анионные ПАВ;
2) Катионные ПАВ;+
3) Амфотерные ПАВ;
4) Неионогенные ПАВ.
8. Солюбилизаторы имеют значение гидрофильно - липофильного баланса:
1) 1 - 3;
2) 7 - 9;
3) Выше 15;+
4) Не имеют.
9. Проблемы получения устойчивых эмульсий:
1) Коалесценция;
2) Флокуляция;
3) Седиментация;
4) Все вышеперечисленное.+
10. Эмульгатор № 1 образует эмульсию:
1) Типа вода/масло;
2) Типа масло/вода;+
3) Множественную;
4) Не образует.
11. Консерванты должны:
1) Быть совместимыми с другими ингридиентами;
2) Быть устойчивыми;
3) Обладать широким спектром действия;
4) Быть токсичными.+
12. Консерванты НЕ используются:
1) При внутриглазном давлении;
2) При интратекальном введении;
3) Верно 1 и 2;+
4) Нет верного ответа.
13. К какой группе вспомогательных веществ относятся консерванты?
1) Формообразующие;
2) Стабилизирующие;+
3) Корригирующие;
4) Солюбилизирующие.
14. Консерванты добавляют в фармацевтические растворы для того, чтобы:
1) Увеличить цену;
2) Увеличить срок годности;+
3) Сделать удобным в применении;
4) Консерванты не играют существенной роли.
15. Парабены (нипагин, нипазол) – сложные эфиры какой кислоты?
1) Бензойной;
2) Параоксибензойной;+
3) Аскорбиновой;
4) Лимонной.
16. Лекарственный препарат, находящийся в обороте с нарушением гражданского законодательства, называется:
1) Контрафактный;+
2) Фальсифицированный;
3) Недоброкачественный;
4) Забракованный.
17. Акт возврата товаров поставщику составляется в:
1) Одном экземпляре;
2) 2-х экземплярах;+
3) 3-х экземплярах;
4) Не составляется.
18. Приемочный контроль зарегистрированных в РФ фармацевтических субстанций должен осуществляться с предъявлением поставщиком:
1) Сертификата соответствия;+
2) Технического паспорта;
3) Справки испытательной лаборатории;
4) Протокола согласования цен.
19. Загрузка и выгрузка термоконтейнеров при приемке иммунобиологических средств должна соблюдаться в срок до:
1) 10 минут;+
2) 15 минут;
3) 20 минут;
4) 25 минут.
20. Схемы приемки маркированных лекарственных препаратов:
1) Схема 701;
2) Схема 416;
3) Схема 702;
4) Все перечисленное верно.+
21. Одним из показателей, соответствие которого определяется при проведении приемочного контроля, является:
1) Маркировка;+
2) Запах;
3) Общая масса;
4) Отсутствие механических включений.
22. Контроль по показателю «Описание» НЕ включает в себя проверку:
1) Агрегатного состояния;
2) Вкуса;+
3) Запаха;
4) Цвета.
23. Абсолютно все этикетки, независимо от лекарственной формы препарата и способа применения, обязательно должны содержать предупредительную надпись:
1) «Перед употреблением взбалтывать»;
2) «Хранить в недоступном для детей месте»;+
3) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»;
4) «Стерильно».
24. Журнал ежедневной регистрации параметров температуры и влажности в помещениях для хранения ЛП в аптечной организации хранится :
1) В течение одного года не считая текущего;+
2) В течение двух лет;
3) В течение трех лет;
4) В течение пяти лет.
25. Непрерывный контроль температурного режима иммунобиологических лекарственных препаратов регистрируют:
1) Не реже одного раза в сутки;
2) Не реже двух раз в сутки;+
3) Один раз в начале рабочего дня;
4) Два раза в неделю.
Наш канал в мессенджере МАКС: max.ru/ch_24forcare_com
Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com
в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Для тех, кто ценит свое время !
-
Полный доступ на весь период использования по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке вы можете получить
в нашем приложении:
dostup.24forcare.com
или в телеграм-боте:
t.me/nmomed_bot
Для тех, кто ценит свое время !