Тест с ответами по теме «Основы иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Основы иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Основы иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Полная база тестов в НМО-тренажере:

Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.

Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot

1. PD-1 экспрессируется на

1) активированных моноцитах;+
2) Т- и В-лимфоцитах;+
3) эритроцитах;
4) НК-клетках.+

2. В исследовании CheckMate-057 терапевтический эффект какого препарата был доказан при отрицательной экспрессии PD-L1

1) пембролизумаб;
2) ниволумаб;+
3) атезолизумаб.

3. В норме PD-L1 участвует

1) в активации аутоиммунных реакций;
2) в подавлении аутоиммунных реакций;+
3) в активации синтеза цитокинов.

4. В первой линии иммунотерапии пациентов с 4 стадией немелкоклеточного рака легкого возможна комбинация атезолизумаба с

1) этопозидом;
2) паклитакселом/карбоплатином;+
3) цетуксимабом.

5. В первой линии иммунотерапии пациентов с 4 стадией немелкоклеточного рака легкого возможна комбинация атезолизумаба с

1) цетуксимабом;
2) паклитакселом/карбоплатином;+
3) этопозидом;
4) пембролизумбом.

6. В первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого возможно назначения пембролизумаба при экспрессии PD-L1

1) более 30%;
2) более 1%;+
3) более 50%;
4) менее 1%.

7. Внеклеточный механизм воздействия CTLA-4 на Т-клетки включает

1) блокирование экспрессии липидных рафтов;
2) продукцию индоламин-2,3-диоксигеназы;+
3) секрецию растворимой формы CTLA-4;+
4) вовлечение в иммунный ответ регуляторных Т-клеток.+

8. Внутриклеточный механизм воздействия CTLA-4 на Т-клетки включает

1) блокирование экспрессии липидных рафтов;+
2) конкуренцию с CD28 за лиганд;+
3) ассоциацию с фосфатазами и PP2A;+
4) вовлечение в иммунный ответ регуляторных Т-клеток.

9. Во второй линии терапии немелкоклеточного рака легкого возможно назначение

1) атезолизумаба;+
2) сунитиниба;
3) ниволумаба;+
4) пембролизумаба.

10. Возможно назначение комбинации пембролизумаба в 1 линии терапии немелкоклеточного рака легкого 4 стадии

1) пембролизумаб 200 мг в / в 30‑минутная инфузия + пеметрексед 500 мг / м2 в / в + цисплатин 75 мг / м2 (карбоплатин AUC 5) в / в 1 раз в 3 нед. 4 курса;+
2) поддерживающая терапия пембролизумабом и пеметрекседом до 24 месяцев;+
3) поддерживающая терапия пембролизумабом и паклитакселом до 24 месяцев;
4) пембролизумаб 200 мг + паклитаксел — 200 мг / м2 в 1‑й день + карбоплатин AUC6 в 1‑й день каждые 3 недели Х 4 курса.+

11. Возможно назначение пембролизумаба при

1) плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого;+
2) не плоскоклеточном немелкоклеточном раке легкого;+
3) при экспрессии PD-L1 менее 1%;
4) при экспрессии PD-L1 более 1%.+

12. Действие блокаторов точек иммунного контроля направлено на рецепторы

1) СТLA-4;+
2) EGFR;
3) PD-1.+

13. Длительность поддерживающей терапии немелкоклеточного рака легкого пембролизумабом составляет

1) до 6 месяцев;
2) до 12 месяцев;
3) до 24 месяцев;+
4) до 18 месяцев.

14. Для иммунотерапии характерно

1) отсутствие феномена псевдопрогрессии;
2) наличие феномена псевдопрогрессии;+
3) наличие иммуноопосредованных побочных эффектов.

15. Для назначения пембролизумаба в 1 линии терапии метастазов немелкоклеточного рака легкого в головной мозг необходимо

1) экспрессии PD-L1 более 1%;
2) экспрессии PD-L1 более 50%;+
3) экспрессия PD-L1 не влияет.

16. Для назначения пембролизумаба в первой линии терапии немелкоклеточного рака легкого необходимо

1) определение мутации EGFR;
2) определение уровня экспрессии PD-L1;+
3) определение мутации Braf;
4) можно назначать без молекулярно-генетического исследования.

17. Иммунотерапия немелкоклеточного рака легкого более эффективна при назначении

1) в 1 линии терапии;+
2) в 3 линии терапии;
3) во 2 линии терапии;
4) эффективность одинакова в 1 и 2 линии.

18. Корецептор CD28 выполняет функцию

1) ингибирования Т-клетки;
2) активации B-клетки;
3) активации Т-клетки;+
4) ингибирования B-клетки.

19. Корецептор STLA-4 выполняет функцию

1) активация Т-клетки;
2) ингибирование Т-клетки;+
3) ингибирование B-клетки;
4) активация B-клетки.

20. На первом этапе лечения немелкоклеточного рака легкого IIIb стадии проводится

1) операция;
2) индукционная химиолучевая терапия;+
3) химиотерапия;
4) лучевая терапия.

21. Назначение каких анти PD-1 МКА возможно при отрицательной экспресии PD-L1

1) ниволумаб;+
2) пембролизумаб;
3) атезолизумаб.+

22. Назначение ниволумаба возможно при

1) плоскоклеточном НМРЛ;+
2) не плоскоклеточном НМРЛ;+
3) только при экспрессии PD-L1 более 50%;
4) экспрессии PD-L1 менее 1%.

23. Назначение ниволумаба возможно при

1) не плоскоклеточном НМРЛ;+
2) экспрессии PD-L1 менее 1%;
3) плоскоклеточном НМРЛ.+

24. Назначение таргетной терапии при немелкоклеточного рака легкого показано при определении

1) мутации Braf;+
2) наличия транслокации ALK/Ros;+
3) уровня экспрессии PD-L1;
4) мутации EGFR.+

25. Наиболее перспективное направление развития иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого

1) использование противоопухолевых вакцин;
2) применение токсиннейтрализующих антител;
3) адоптивная клеточная терапия;
4) блокирование точек иммунного контроля.+

26. Наибольшая роль в ускользании опухоли от иммунного ответа отводится взаимодействию рецептора PD-1 и лиганда

1) PD-L1;+
2) PD-L1 и PD-L2;
3) PD-L2.

27. Наилучший эффект от применения токсина Коли был отмечен при лечении

1) МРЛ;
2) НМРЛ;
3) саркомы мягких тканей;+
4) меланомы.

28. Обязательным требованием при определении уровня экспрессии PD-L1 является

1) наличие не менее 1000 опухолевых клеток;
2) наличие не менее 100 опухолевых клеток;+
3) наличие не менее 10 опухолевых клеток;
4) наличие не менее 500 опухолевых клеток.

29. Определение экспрессии PD-L1 проводится

1) путем подсчета соотношения опухолевых клеток с позитивным окрашиванием мембраны к общему количеству опухолевых клеток;+
2) методом световой микроскопии;
3) путем подсчета соотношения общего количества опухолевых клеток к количеству опухолевых клеток с позитивным окрашиванием мембраны;
4) методом иммуногистохимии.+

30. Основной метод лечения больных немелкоклеточного рака легкого I-II стадии

1) химиотерапия;
2) таргетная терапия;
3) лучевая терапия;
4) хирургический.+

31. Основной придиктивный фактор назначения иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого

1) наличие транслокации ALK/Ros;
2) определение мутации EGFR;
3) уровень экспрессии PD-L1;+
4) определение мутации Braf.

32. Основной придиктивный фактор назначения иммунотерапии немелкоклеточного рака легкого

1) определение мутации Braf;
2) наличие транслокации ALK/Ros;
3) уровень экспрессии PD-L1.+

33. Поддерживающая терапия пациентов с 4 стадией немелкоклеточного рака легкого атезолизумабом возможна в сочетании с

1) капецитабином;
2) цетуксимбом;
3) эрлотинибом;
4) бевацизумабом.+

34. Показанием для назначения таргетной терапии является

1) экспрессия PD-L1 менее 1%;
2) экспрессия PD-L1 более 1%;+
3) наличие мутаций Braf, EGFR.

35. При выявлении экспрессии PD-L1 более 1% результат считается

1) отрицательным;
2) позитивным с выраженной экспрессией;
3) позитивным.+

36. При выявлении экспрессии PD-L1 более 50% результат считается

1) отрицательным;
2) позитивным с выраженной экспрессией;+
3) позитивным.

37. При выявлении экспрессии PD-L1 менее 1% результат считается

1) позитивным;
2) отрицательным;+
3) позитивным с выраженной экспрессией.

38. При метастазах немелкоклеточного рака легкого в головной мозг возможно назначение в первой линии терапии

1) атезолизумаба;
2) пембролизумаба;+
3) ниволумаба.

39. Рекомендуемая схема введения атезолизумаба

1) в фиксированной дозе 1200 мг в/в каждые 3 недели;+
2) 3 мг/кг или 240 мг в/в 60-минутная каждые 3 недели;
3) в дозе 2 мг/кг в/в каждые 3 недели.

40. Рекомендуемая схема введения ниволумаба

1) 3 мг/кг или 240 мг в/в 60-минутная каждые 3 недели;+
2) в фиксированной дозе 1200 мг в/в каждые 3 недели;
3) в дозе 2 мг/кг в/в каждые 3 недели.

41. Рекомендуемая схема введения пембролизумаба

1) в фиксированной дозе 1200 мг в/в каждые 3 недели;
2) 3 мг/кг или 240 мг в/в 60-минутная каждые 3 недели;
3) в дозе 200 мг в/в каждые 3 недели.+

42. Рекомендуемая схема введения пембролизумаба

1) в дозе 200 мг в/в каждые 3 недели;+
2) определение мутации Braf;
3) в фиксированной дозе 1200 мг в/в каждые 3 недели;
4) 3 мг/кг или 240 мг в/в 60-минутная каждые 3 недели.

43. Родственная для STLA-4 молекула – это

1) CD 4;
2) CD 8;
3) CD 28.+

44. Самая распространенная гистологическая форма немелкоклеточного рака легкого

1) аденокарцинома;
2) плоскоклеточный рак;+
3) крупноклеточный рак;
4) нейроэндокринный рак.

45. Статус PD-L1 экспрессии

1) уровень экспрессии PD-L1 не зависит от возраста, пола, гистологического типа НМРЛ;+
2) высокопозитивные опухоли (экспрессия PD-L1 на ≥50% опухолевых клеток) наблюдаются в 23-25% случаев;+
3) уровень экспрессии PD-L1 зависит от возраста, пола, гистологического типа НМРЛ;
4) частота PD-L1 позитивного НМРЛ (экспрессия PD-L1 ≥1% опухолевых клеток) в популяции больных составляет 60-65%.

46. Токсин Коли содержит в себе

1) Serratia marcescens;+
2) Streptococcus Pyogenes;+
3) staphylococcus aureus.

47. Функции трансмембранного белка PD-L1

1) при связывании с рецептором PD-1 на цитотоксических лимфоцитах блокирует их цитотоксическую активность;+
2) при связывании с рецептором PD-1 на цитотоксических лимфоцитах активирует их цитотоксическую активность;
3) в норме участвует в физиологическом механизме подавления аутоиммунных реакций;+
4) при экспрессии опухолевыми клетками участвует в механизмах ускользания опухоли от иммунного контроля.+

48. Экспрессия PD-L1 опухоли

1) одинакова в первичной опухоли и метастатических очагах;
2) не меняется в ходе лечения;
3) динамически изменчива в процессе эволюции опухоли;+
4) может различаться в первичной опухоли и метастатических очагах.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Колоссальный труд авторов
  • Каждый тест кропотливо собираем вручную
  • ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

+7 996 676-95-24
Т-Банк
Спасибо Вам за поддержку!
Сказать спасибо
  • Колоссальный труд авторов
  • Каждый тест кропотливо собираем вручную
  • ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

+7 996 676-95-24
Т-Банк
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Канал в телеграм
КЛИНИЧКИ, НАБОР БАЛЛОВ, КАТЕГОРИИ, ПЕРИОДИЧКА И РОЗЫГРЫШИ
Подписаться
Подписаться