• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Основы иммуногистохимии»

Тест с ответами по теме «Основы иммуногистохимии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Основы иммуногистохимии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Основы иммуногистохимии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Основы
• иммуногистохимии

---

1. Антитела к Цитокератину 7 с системой детекции окрашивают

1) цитоплазму клеток;+
2) базальную мембрану;
3) ядро клеток;
4) мембрану клеток;
5) ядро и цитоплазму клеток.

2. Антитела к белку p40 с системой детекции окрашивают

1) ядро и цитоплазму клеток;
2) базальную мембрану;
3) цитоплазму клеток;
4) мембрану клеток;
5) ядро клеток.+

3. Антитела к белку Е-кадхерину с системой детекции окрашивают

1) ядро и цитоплазму клеток;
2) мембрану клеток;+
3) базальную мембрану;
4) цитоплазму клеток;
5) ядро клеток.

4. В авидин-биотиновой системе детекции современного поколения, гаптеном для третичного антитела является

1) 3-гидроксихиноксалин;+
2) биотин;
3) 3-амино-9-этилкарбазол;
4) 3,3’-диаминобензидин тетрагидрохлорид;
5) стрептавидин.

5. В аналитический этап ИГХ-окрашивания входит

1) фиксация;
2) демаскировка;+
3) хранение среза;
4) изготовление среза;
5) декальцинация.

6. В валидацию иммуногистохимических протоколов окрашивания входят следующие действия, кроме

1) используются системы детекции, рекомендуемые производителем;
2) перед пробным окрашиванием осуществляется подбор протокола окрашивания;+
3) валидация с использованием контрольных тканей;
4) после пробного окрашивания, при необходимости, проводится коррекция протокола с документированием;
5) первое пробное окрашивание с новым антителом по протоколу производителя.

7. В иммуногистохимии используют иммуноглобулины класса

1) IgD;
2) IgG;+
3) IgE;
4) IgA.

8. В иммуногистохимии первичные антитела для вторичных антител системы детекции являются

1) паратопами;
2) гаптенами;
3) антителами;
4) антигенами.+

9. В иммуногистохимии структуры клеток и межклеточного пространства являются

1) гаптенами;
2) антигенами;+
3) паратопами;
4) эпитопами;
5) антителами.

10. В качестве оптимального фиксатора используют

1) 10% забуференный нейтральный формалин;+
2) 1% забуференный нейтральный формалин;
3) 10% раствор изпропанола;
4) 40% забуференный нейтральный формалин;
5) 10% раствор этилового спирта.

11. В постаналитический этап ИГХ-окрашивания входит

1) интерпретация;+
2) декальцинация;
3) фиксация;
4) демаскировка;
5) хранение среза.

12. В преаналитический этап ИГХ-окрашивания входит

1) окрашивание;
2) фиксация;+
3) демаскировка;
4) выбор антитела;
5) визуализация.

13. В рабочие растворы первичных антител необходимо добавлять иммунохимически инетртный белок, если концентрация белка

1) более 10–100 мкг/мл;
2) более 400–500 мкг/мл;
3) менее 10–100 мкг/мл;+
4) более 200–300 мкг/мл.

14. В случае невозможности включить в позитивный контроль ткани с разной интенсивностью, стоит выбрать образец ткани

1) с выраженной интенсивностью окрашивания;
2) с умеренной интенсивность окрашивания;+
3) с отсутствием окрашивания;
4) со слабой интенсивностью окрашивания.

15. В состав авидин-биотиновых систем детекции не входит

1) раствор хромогена;
2) молекула декстрана с прикрепленными антителами и ферментной меткой;+
3) стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой;
4) вторичные анти-кроличьи антитела, конъюгированные с биотином;
5) вторичные анти-мышиные антитела, конъюгированные с биотином.

16. В состав набора системы детекции ultraVIEW Universal DAB не входит

1) раствор сульфата меди;
2) раствор перекиси водорода;
3) коктейль раствора вторичных анти-кроличьих и анти-мышиных антител, меченных пероксидазой хрена;
4) раствор диаминобензидина тетрагидрохлорида;
5) коктейль раствора вторичных анти-кроличьих и анти-мышиных антител, меченных 3-гидроксихинолином.+

17. Внеклеточную локализацию (окрашивание) имеет

1) белок TTF1;
2) коллаген IV типа;+
3) белок маммаглобин;
4) белок WT1;
5) белок Ki67.

18. Все моноклональные антитела могут быть разведены максимально и давать более интенсивное окрашивание при

1) рН 2,0;
2) рН 7,0;
3) рН 6,0;+
4) рН 5,0;
5) рН 3,0.

19. Генетически чужеродные вещества, способные вызывать иммунные реакции — это

1) антитела;
2) молекулы;
3) эпитопы;
4) спирты;
5) антигены.+

20. Дилюенты используют для

1) отмывки после инкубации;
2) депарафинизации;
3) демаскировки антигенов;
4) отмывки после процесса визуализации;
5) приготовления рабочих растворов первичных антител.+

21. Для контроля качества ИГХ-исследований используют

1) любые ткани растений;
2) любые ткани животных;
3) цельную кровь пациента;
4) сыворотку крови;
5) специальные линии клеток.+

22. Для контроля качества ИГХ-исследований используют

1) цельную кровь пациента;
2) контрольные ткани;+
3) сыворотку крови;
4) любые ткани животных;
5) любые ткани растений.

23. Для предотвращения снижения концентрации белка, в результате его полимеризации и адсорбции на стенках контейнера, используют

1) 0,01–0,05% бычий альбумин;
2) 2,5–3,5% бычий альбумин;
3) 4,0–5,0% бычий альбумин;
4) 0,1–1% бычий альбумин;+
5) 1,5–2,0% бычий альбумин.

24. Для приготовления и разведения буфера не используют

1) воду высокой степени очистки;
2) кипяченую воду;+
3) деионизированную воду;
4) дистиллированную воду.

25. Изготовление библиотек предметных стекол с нанесенными контрольными тканями позволит

1) повысить ответственность гистотехника;
2) повысить учет постановки ИГХ-реакций;
3) сократить время работы;
4) не допускать постановки ИГХ-реакции с неправильной контрольной тканью.+

26. Иммуногистохимия для выявления клеточных компонентов использует

1) цитохимические реакции;
2) иммунологические и гистохимические реакции;+
3) молекулярно-генетические методы;
4) иммунологические реакции;
5) гистохимические реакции.

27. Иммуногистохимия зародилась на основе концепции

1) А. Паре;
2) А. Кунса;+
3) П. Эрлиха;
4) Р. Коха;
5) Н. Райхлина.

28. К антителам относят

1) фибриллярные белки;
2) жирные кислоты;
3) глобулярные белки класса альбуминов;
4) глобулярные белки класса иммуноглобулинов;+
5) полисахариды.

29. К гаптенам относят

1) высокомолекулярные соединения, которые самостоятельно не могут вызывать иммунного ответа, лишь в соединении с другими веществами;
2) низкомолекулярные соединения, которые никогда не вызывают иммунного ответа;
3) низкомолекулярные соединения, которые самостоятельно не могут вызывать иммунного ответа, лишь в соединении с другими веществами;+
4) высокомолекулярные соединения, которые никогда не вызывают иммунного ответа.

30. К легким цепям иммуноглобулинов относятся

1) эпсилон-цепи;
2) дельта-цепи;
3) альфа-цепи;
4) гамма-цепи;
5) каппа-цепи.+

31. К недостаткам моноклональных антител относят

1) меньшую воспроизводимость;
2) вариабельность лот от лота;
3) меньшую специфичность;
4) более сложное производство;+
5) более частое фоновое окрашивание.

32. К хромогену в системе детекции относится

1) тирамидный остаток;
2) биотин;
3) 3,3’-диаминобензидин тетрагидрохлорид;+
4) стрептавидин;
5) пероксидаза хрена.

33. Материалом для иммуногистохимического исследования является

1) срез ткани с парафиновых блоков;+
2) плазма крови;
3) асцитическая жидкость;
4) спинномозговая жидкость;
5) каловые массы.

34. Мембранную локализацию (окрашивание) имеет

1) белок GATA3;
2) белок HER2;+
3) белок р40;
4) белок р53;
5) белок TTF1.

35. На микропробирке рабочего раствора указывают

1) ФИО приготовившего разведение;
2) титр антитела;+
3) дату разведения;+
4) названия антитела;+
5) порядковый номер.+

36. На снижение времени инкубации продолжительностью до 10–30 минут не влияет

1) высокая аффинность антитела;
2) высокая концентрация антитела;
3) оптимальное содержание ионов растворителя;
4) низкая аффинность антитела;+
5) оптимальное pH среды.

37. Негативные контрольные ткани позволяют оценить

1) правильность выявления эпитопа;
2) специфичность;+
3) чувствительность протокола окрашивания;
4) соблюдение техники окрашивания.

38. Преимуществом моноклональных антител от поликлональных является

1) направлены против большого количества эпитопов;
2) более высокая чувствительность;
3) низкая чувствительность;
4) низкая специфичность;
5) более высокая специфичность.+

39. Преимуществом поликлональных антител от моноклональных является

1) низкая чувствительность;
2) низкая специфичность;
3) более высокая специфичность;
4) более высокая чувствительность;+
5) направлены против определенного эпитопа.

40. При использовании буфера следует придерживаться следующих правил

1) для приготовления и разведения буферов следует использовать деионизированную воду;+
2) не использовать буферы по истечению срока;+
3) не разводить реагенты более того, что предусматривает производитель;+
4) для достижения максимального эффекта смешивать разные типы буфера.

41. Причиной диффузного фонового окрашивания может быть всё, кроме

1) активности биотина;
2) низкой концентрации антитела;+
3) неподходящего дилюента;
4) активности пероксидазы;
5) большой концентрации антитела.

42. Проверка реагентов должна проводиться

1) по мере потребности;
2) по требованию заведующего;
3) по приказу главного врача;
4) по требованию старшего лаборанта (гистотехнолога);
5) по утвержденному протоколу.+

43. Прямой метод визуализации подразумевает крепление ферментной метки

1) на первичное антитело;+
2) на полимер;
3) на антиген;
4) на третичное антитело;
5) на вторичное антитело.

44. Связь антиген-антитело ослабляют

1) низкая температура;
2) высокое значение pH;+
3) низкая концентрация солей;
4) время инкубации;
5) низкое значение pH.

45. Температура инкубации антител в практике обычно составляет

1) 45°С;
2) 37°С;+
3) 60°С;
4) 10°С;
5) 20°С.

46. Титр с обозначением 1:10 соответствует

1) 10 мкл антитела + 100 мкл дилюента;
2) 1 мкл антитела + 90 мкл дилюента;
3) 10 мкл антитела + 90 мкл дилюента;+
4) 20 мкл антитела + 90 мкл дилюента;
5) 2 мкл антитела + 90 мкл дилюента.

47. Функцию антител описал

1) Р. Кох;
2) П. Эрлих;+
3) А. Кунс;
4) Н. Райхлин;
5) А. Паре.

48. Цитоплазматическую локализацию (окрашивание) имеет

1) белок HER2;
2) белок S100;
3) цитокератины;+
4) CD30;
5) белок р40.

49. Ядерно-цитоплазматическую локализацию (окрашивание) имеет

1) белок GCDFP15;
2) коллаген IV типа;
3) белок GATA3;
4) белок СD45;
5) белок S100.+

50. Ядерную локализацию (окрашивание) имеет

1) белок GCDFP15;
2) белок СD45;
3) белок S100;
4) эстроген;+
5) коллаген IV типа.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гистология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---