• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Особенности диагностики и лечения осложнений терапии солидных опухолей новыми онкологическими препаратами»

Тест с ответами по теме «Особенности диагностики и лечения осложнений терапии солидных опухолей новыми онкологическими препаратами»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Особенности диагностики и лечения осложнений терапии солидных опухолей новыми онкологическими препаратами» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Особенности диагностики и лечения осложнений терапии солидных опухолей новыми онкологическими препаратами» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• на
• по
• с
• Тест
• нмо
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Особенности
• диагностики
• лечения
• осложнений
• терапии
• солидных
• опухолей
• новыми
• онкологическими
• препаратами

---

1. В каких случаях следует отменить терапию PDL/PDL1 – ингибиторами без дальнейшего возобновления?

1) при тяжелом иммуноопосредованном тиреоидите;
2) при тяжелом иммуноопосредованном пневмоните;+
3) при тяжелом иммуноопосредованном гастроэнтерите;
4) при тяжелом иммуноопосредованном гепатите.+

2. В каких случаях следует отменить терапию PDL/PDL1 – ингибиторами?

1) при любых рецидивирующих иммуноопосредованных нежелательных реакциях от средней до тяжелой степени;+
2) при любых аутоиммунных заболеваниях;
3) при длительности терапии более 12 месяцев;
4) при развитии любых аллергических реакций.

3. В какой стадии клеточного цикла кратковременное подавление CDK4/6 приводит к его остановке?

1) S;
2) G1;+
3) G2;
4) M.

4. В соответствии с какой шкалой проводится оценка степени нежелательных явлений на фоне лекарственного противоопухолевого лечения?

1) RECIST 1.1;
2) CTCAE 5.0;+
3) ECOG;
4) MNA.

5. Использование каких препаратов рекомендуется ограничить во время терапии ингибиторами CDK4/6?

1) глазные противовоспалительные капли;
2) препараты гиалуроновой кислоты для внутрисуставного введения;
3) препараты, обладающие известным риском удлинения интервала QT;
4) кортикостероиды (дексаметазон и преднизолон).+

6. Какие виды противоопухолевого лечения относятся к лекарственным?

1) химиотерапия;+
2) иммунотерапия;+
3) таргетная терапия;+
4) фотодинамическая терапия.

7. Какие виды противоопухолевого лечения относятся к лекарственным?

1) вакцинотерапия;+
2) криодеструкция;
3) фотодинамическая терапия;
4) гормональная терапия.+

8. Какие должны иметься показания для консультации эндокринолога до начала терапии iPI3K?

1) ГПН >7,5 ммоль/л или уровень глюкозы в любое время суток >10 ммоль/л на фоне терапии метформином в максимальной дозе (2000 мг/сут);+
2) HbA1c <5,7%;
3) наличие у пациента несахарного диабета в анамнезе;
4) ГПН 4 ммоль/л или уровень глюкозы в любое время суток ≈5 ммоль/л.

9. Какие должны иметься показания для консультации эндокринолога до начала терапии iPI3K?

1) наличие уробилиногенурии;
2) наличие кетонурии;+
3) HbA1c <5,7%;
4) наличие у пациента несахарного диабета в анамнезе.

10. Какие имеются показания к изначальной редукции доз препаратов?

1) затрудненность вербального контакта с пациентом;
2) статус по шкале ЕСОG 2–3;+
3) наличие какой-либо сопутствующей патологии;
4) наличие симптомов онкологического заболевания.

11. Какие имеются показания к изначальной редукции доз препаратов?

1) наличие какой-либо сопутствующей патологии;
2) проведение химиотерапии в анамнезе;
3) неудовлетворительные показатели функции костного мозга, почек, печени;+
4) старческий биологический возраст.+

12. Какие имеются показания к изначальной редукции доз препаратов?

1) проведение лучевой терапии на область грудной клетки в анамнезе;
2) проведение предшествующей стереотаксической лучевой терапии;
3) большой объем облучения плоских костей в анамнезе;+
4) необходимость облучения головного мозга.

13. Какие преимущества имеет лекарственная противоопухолевая терапия над локальными методами лечения?

1) возможность полной элиминации опухолевых клеток из организма;
2) снижение риска выживания злокачественных клеток в труднодоступных и удаленных местах;+
3) простота введения лекарственных препаратов;+
4) возможность прицельного воздействия на опухолевые очаги.

14. Какие преимущества имеет лекарственное противоопухолевое лечение?

1) доступность любых лекарственных препаратов;
2) дешевизна лекарственных препаратов;
3) отсутствие побочных эффектов;
4) простота введения лекарственных препаратов.+

15. Какие препараты могут быть рекомендованы с целью профилактики развития сыпи на фоне терапии Алпелисибом?

1) противосудорожные;
2) противорвотные;
3) противодиарейные;
4) антигистаминные без седативного эффекта.+

16. Какие симптомы сопровождают синдром выброса цитокинов?

1) быстрая утомляемость, снижение работоспособности, общая слабость;
2) лихорадка, гипотония, тошнота, рвота, озноб, сыпь, одышка;+
3) озноб, субфебрильная температура, артромиалгии, головная боль, ринорея, сухой кашель;
4) одышка, интерстициальный отек легких, периферические отеки, задержка жидкости.

17. Какие физиологические функции выполняет PD-1?

1) ограничение активности Т-клеток в периферических тканях во время воспалительной реакции на инфекцию, а также;+
2) ограничение активности аутоиммунных реакций;+
3) ограничение активности NK-клеток;
4) ограничение активности тучных клеток в периферических тканях.

18. Какими преимуществами обладает лекарственное противоопухолевое лечение?

1) отсутствие побочных эффектов;
2) возможность полной элиминации опухолевых клеток из организма;
3) воздействие одномоментно на все клетки и ткани организма;+
4) возможность точечного воздействия на опухолевые очаги.

19. Какова цель лекарственного лечения злокачественных опухолей?

1) устранение симптомов болезни и улучшение качества жизни;+
2) контроль заболевания и увеличение продолжительности жизни;+
3) снижение выраженности локального иммунного ответа;
4) подавление синдрома хронического воспалительного ответа.

20. Какова цель лекарственного лечения злокачественных опухолей?

1) подавление синдрома хронического воспалительного ответа;
2) контроль заболевания и увеличение продолжительности жизни;+
3) снижение выживаемости онкологических пациентов;
4) снижение выраженности локального иммунного ответа.

21. Какова цель лекарственного лечения злокачественных опухолей?

1) профилактика развития других злокачественных опухолей;
2) контроль заболевания и увеличение продолжительности жизни;+
3) снижение выраженности локального иммунного ответа;
4) излечение пациента.+

22. Какое исследование необходимо выполнять всем пациентам до начала терапии iPI3K?

1) определение уровня свободного Т4;
2) определение уровня тиреотропного гормона;
3) определение уровня гликированного гемоглобина (HbA1c);+
4) определение уровня электролитов.

23. Какое исследование необходимо выполнять всем пациентам до начала терапии iPI3K?

1) определение уровня глюкозы плазмы натощак (ГПН);+
2) определение уровня тиреотропного гормона;
3) определение уровня непрямого билирубина;
4) определение уровня электролитов.

24. Какое исследование обязательно к назначению при планировании кардиотоксичной терапии?

1) ФВД;
2) ФВЛЖ;+
3) ЭГДС;
4) ФКС.

25. Какое название носит крайняя форма кожной токсичности — токсический эпидермальный некролиз?

1) синдром Жильбера;
2) синдром Котара;
3) синдром Лайела;+
4) синдром Стивенса–Джонсона.

26. Какой класс-специфический эффект iPI3K является наиболее существенным?

1) диарея;+
2) рвота;
3) анорексия;
4) констипация.

27. Какой класс-специфический эффект iPI3K является наиболее существенным?

1) акне;
2) себорея;
3) шелушение кожи;
4) сыпь.+

28. Какой класс-специфический эффект iPI3K является наиболее существенным?

1) гиперурикемия;
2) гипопротеинемия;
3) гипергликемия;+
4) анемия.

29. Какую тактику следует выбрать в отношении терапии Алпелисибом при развитии кожной токсичности 1-2 степени?

1) отменить терапию Алпелисибом без дальнейшего возобновления;
2) приостановить терапию Алпелисибом, при уменьшении выраженности сыпи до степени ≤1 возобновить терапию;
3) продолжить прием Алпелисиба в текущей дозе;+
4) произвести редукцию дозы Алпелисиба на 25%.

30. Какую тактику следует выбрать в отношении терапии Алпелисибом при развитии кожной токсичности 3 степени?

1) отменить терапию Алпелисибом без дальнейшего возобновления;
2) приостановить терапию Алпелисибом, при уменьшении выраженности сыпи до степени ≤1 возобновить терапию;+
3) произвести редукцию дозы Алпелисиба на 25%;
4) продолжить прием Алпелисиба в текущей дозе.

31. Какую тактику следует выбрать в отношении терапии Алпелисибом при развитии кожной токсичности 4 степени?

1) приостановить терапию Алпелисибом, при уменьшении выраженности сыпи до степени ≤1 возобновить терапию;
2) отменить терапию Алпелисибом без дальнейшего возобновления;+
3) продолжить прием Алпелисиба в текущей дозе;
4) произвести редукцию дозы Алпелисиба на 25%.

32. Наличие какой мутации важно для назначения PARP-ингибиторов?

1) наличие мутации ALK;
2) наличие мутации KIT;
3) наличие герминальной и/или соматической мутации гена BRCA;+
4) наличие мутации гена PIK3CA.

33. При достижении какого целевого уровня гемоглобина возможно возобновление терапии Талазопарибом в случае развития анемии на фоне лечения?

1) ≥120 г/л;
2) ≥90 г/л;+
3) ≥100 г/л;
4) ≥70 г/л.

34. При достижении какого целевого уровня тромбоцитов возможно возобновление терапии Талазопарибом в случае развития тромбоцитопении на фоне лечения?

1) ≥100х10*9/л;
2) ≥65х10*9/л;
3) ≥20х10*9/л;
4) ≥75х10*9/л.+

35. При достижении какого целевого уровня тромбоцитов возможно возобновление терапии Талазопарибом в случае развития тромбоцитопении на фоне лечения?

1) ≥500/мкл;
2) ≥1500/мкл;+
3) ≥800/мкл;
4) ≥1000/мкл.

36. При каких условиях допустимо назначение препарата по незарегистрированным показаниям или в незарегистрированных в инструкции дозировках?

1) данная опция указана в клинических рекомендациях;+
2) по жизненным показаниям по решению врачебной комиссии или онкологического консилиума;+
3) наличие информированного согласия пациента;+
4) настоятельная просьба пациента.

37. При каких условиях допустимо назначение препарата по незарегистрированным показаниям или в незарегистрированных в инструкции дозировках?

1) данная опция указана в клинических рекомендациях;+
2) желание пациента получать именно этот препарат;
3) наличие информированного согласия пациента;+
4) наличие научных обоснований эффективности данной терапии.+

38. При каких условиях допустимо назначение препарата по незарегистрированным показаниям или в незарегистрированных в инструкции дозировках?

1) наличие информированного согласия пациента;+
2) наличие препарата в клинике;
3) отсутствие более эффективных и (или) менее токсичных методов лечения;+
4) данная опция указана в клинических рекомендациях.+

39. При каком уровне ГПН следует приостановить терапию Алпелисибом?

1) ГПН >13,9 ммоль/л;+
2) ГПН >7 ммоль/л;
3) ГПН >5 ммоль/л;
4) ГПН >10 ммоль/л.

40. При планировании терапии какими препаратами обязательно проведение Эхо-КГ с определением ФВ ЛЖ?

1) ацетилсалициловая кислота;
2) трастузумабом;+
3) пертузумабом;+
4) трастузумабом эмтанзином;+
5) антрациклинами.+

41. Применение каких препаратов необходимо при проведении терапии нежелательных явлений глюкокортикостероидами?

1) препараты калия;+
2) препараты железа;
3) препараты кальция;
4) противоязвенная терапия.+

42. Что из перечисленного является показанием для отмены терапии Алпелисибом?

1) протеинурия;
2) гиперурикемия;
3) диабетический кетоацидоз;+
4) мигрень.

43. Что такое «Синдром выброса цитокинов»?

1) синдром, обусловленный выходом жидкости во внесосудистое пространство;
2) симптомокомплекс, похожий на ОРВИ;
3) состояние, обусловленное системным выбросом большого количества провоспалительных цитокинов;+
4) чувство усталости или истощения, требующее дополнительного отдыха.

44. Что такое иммуноопосредованные нежелательные явления?

1) побочные эффекты, обусловленные избыточной активацией иммунной системы с аутоиммунным поражением нормальных тканей различных органов и систем и не являющиеся основной целью иммунотерапии;+
2) побочные эффекты, обусловленные аллергическими реакциями на иммунотерапевтические препараты;
3) побочные эффекты, обусловленные индивидуальными особенностями пациента, получающего иммунотерапевтическое лечение;
4) побочные эффекты, обусловленные прямым повреждающим действием иммунотерапевтических препаратов на организм.

45. Что является следствием иммуноопосредованного повреждения задней доли гипофиза, в которой в норме накапливается антидиуретический гормон/вазопрессин?

1) несахарный диабет;+
2) сахарный диабет 1 типа;
3) сахарный диабет 2 типа;
4) гипофизит.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---