Тест с ответами по теме «Особенности клинической картины и терапии макроглобулинемии Вальденстрема с факторами неблагоприятного прогноза»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Особенности клинической картины и терапии макроглобулинемии Вальденстрема с факторами неблагоприятного прогноза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Особенности клинической картины и терапии макроглобулинемии Вальденстрема с факторами неблагоприятного прогноза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
1. В Revised-IPSSWM в отличие от IPSSWM входят маркеры неблагоприятного прогноза
1) массивная ЛАП;
2) гипоальбуминемия менее 35 г/л;+
3) ЛДГ выше 250 Е/л;+
4) массивная спленомегалия.
2. В основе действия Ибрутиниба лежит
1) ингибирование JAC2 киназы;
2) блокирование BCL-2 сигнального пути;
3) подавление активности тирозинкиназы Брутона.+
3. Использование какого препарата нежелательно при наличии нейропатии при макроглобулинемии Вальденстрема?
1) ритуксимаб;
2) бортезомиб;+
3) ибрутиниб.
4. Как часто встречается AL – амилоидоз при макроглобулинемии Вальденстрема?
1) 35 - 40%;
2) 10- 15%;+
3) 55 - 60%.
5. Какая 10 летняя общая выживаемость пациентов из группы очень высокого риска по Revised-IPSSWM?
1) 9%;+
2) 35%;
3) 18%.
6. Какая 5 летняя общая выживаемость пациентов из группы высокого риска по Revised-IPSSWM?
1) 47%;+
2) 76%;
3) 25%.
7. Какая мутация имеет наибольшее диагностическое значение при макроглобулинемии Вальденстрема?
1) CXCR4;
2) L265P MYD88;+
3) TP53.
8. Какая патологическая инфильтрация костного мозга характерна для макроглобулинемии Вальденстрема?
1) лимфоидная;
2) лимфоплазмоцитарная;+
3) плазмоклеточная.
9. Какая частота полинейропатии при макроглобулинемии Вальденстрема?
1) 50%;
2) 25%;+
3) 70%.
10. Какие две основные мутации наиболее часто встречаются при макроглобулинемии Вальденстрема и играют роль в патогенезе заболевания?
1) L265P – MYD88 и CXCR4;+
2) BCR-ABL p190 и BCR-ABL P210;
3) JAC2 – V617F и MPL.
11. Какие наиболее часто используемые группы препаратов для лечения макроглобулинемии Вальденстрема?
1) анти-CD38 моноклональные антитела;
2) ингибиторы BCR-ABL;
3) ингибиторы протеасом.+
12. Какие независимые факторы неблагоприятного прогноза при макроглобулинемии Вальденстрема?
1) экстрамедулярное поражение;+
2) наличие мутации TP53;+
3) анемия менее 80 г/л;
4) лейкоцитоз более 25 тыс/мкл.
13. Какие обязательные критерии для установления диагноза макроглобулинемии Вальденстрема используются?
1) мутация CXCR4;
2) анемия, лимфоцитоз;
3) секреция PIgM;+
4) лимфоплазмоцитарная инфильтрация костного мозга.+
14. Какие основные проявления гипервискозного синдрома?
1) нарушения зрения, слуха;+
2) анемия, тромбоцитопения;
3) кровоточивость носа и десен;+
4) головные боли, сонливость.+
15. Какова встречаемость мутации TP 53 при макроглобулинемии Вальденстрема?
1) 20%;
2) 8-10%;+
3) 35%.
16. Какова частота трансформации в ДБККЛ при макроглобулинемии Вальденстема?
1) 30%;
2) 10%;+
3) 20%.
17. Какой прогностический маркер НЕ входит в IPSSWM?
1) гемоглобин менее 115 г/л;
2) PIgM более 70 г/л;
3) тромбоциты менее 100 тыс/мкл;
4) возраст более 65 лет;
5) активность ЛДГ сыворотки крови.+
18. Клинические проявления, связанные с иммунной активностью PIgM - это
1) синдром Рейно;
2) нейропатия;+
3) криоглобулинемия;
4) аутоиммунная гемолитическая анемия.+
19. Патологическая секреция парапротеина какого типа характерна для макроглобулинемии Вальденстрема?
1) PIgG;
2) PIgA;
3) PIgM.+
20. Плазмаферез при макроглобулинемии Вальденстрема чаще всего следует использовать при
1) нейропатии;
2) наличии гипервискозного синдрома;+
3) ЛАП;
4) глубокой анемии;
5) гемолизе.
21. Предпочтительные схемы терапии при наличии периферической нейропатии
1) ритуксимаб + бортезомиб + дексаметазон;
2) ритуксимаб + циклофосфан + дексаметазон;+
3) циклофосфан;
4) ритуксимаб + бендамустин.+
22. Факторы плохого прогноза при трансформации макроглобулинемии Вальденстрема в ДБККЛ согласно tWIPI - это
1) массивная ЛАП;
2) тромбоцитопения менее 100 тыс/мкл;+
3) активность ЛДГ более 250 Е/л.+
23. Феномен «вспышки» парапротеина характерен при терапии
1) ритуксимабом;+
2) ибрутинибом;
3) бортезомибом;
4) бендамустином.
24. Частота встречаемости мутации L265P – MYD88 при макроглобулинемии Вальденстрема составляет
1) 60%;
2) 90%;+
3) 20%.
25. Чем обусловлен гипервискозный синдром?
1) коагуляционными нарушениями;
2) лейкоцитозом;
3) повышением общего белка сыворотки за счет PIgM.+
26. Что такое синдром Бинга – Нила?
1) специфическое поражение ЦНС;+
2) полинейропатия;
3) массивная специфическая ЛАП.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Онкология.
Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com
-
Полный доступ на весь период использования по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Обновление каждый день!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк (Иван М)
-
Полный доступ на весь период использования по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Обновление каждый день!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк (Иван М)