• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Особенности обращения комбинированных лекарственных препаратов с малым содержанием наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»

Тест с ответами по теме «Особенности обращения комбинированных лекарственных препаратов с малым содержанием наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Особенности обращения комбинированных лекарственных препаратов с малым содержанием наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Особенности обращения комбинированных лекарственных препаратов с малым содержанием наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• наркотических
• содержанием
• малым
• препаратов
• лекарственных
• комбинированных
• обращения
• особенности
• средств
• психотропных
• веществ
• прекурсоров

---

1. В журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, ведется учет

1) иммунобиологических лекарственных препаратов;
2) комбинированных ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества;+
3) иных ЛС, подлежащих предметно-количественному учету;+
4) всех поступающих лекарственные препараты в аптечную организацию;
5) ЛС, содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, внесенных в списки сильнодействующих и ядовитых веществ.+

2. Выписанные по рецепту врача ЛС подлежат отпуску

1) индивидуальными предпринимателями;+
2) только аптеками;
3) аптеками и аптечными пунктами (в т. ч. структурными подразделениями МО);+
4) аптеками, аптечными киосками и аптечными пунктами;
5) аптеками и аптечными киосками.

3. Группа комбинированных ЛП, содержащих, кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, подлежащих ПКУ, включает

1) 10 комбинаций;+
2) 5 комбинаций;
3) 12 комбинаций;
4) 8 комбинаций;
5) 15 комбинаций.

4. Контроль за соблюдением правил регистрации операций ЛС, включенных в перечень ПКУ, в специальных журналах учета операций возлагается на

1) руководителя аптечной организации;
2) уполномоченное руководителем лицо аптечной организации;
3) органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации;+
4) уполномоченные федеральные органы исполнительной власти;+
5) органы законодательной власти субъектов Российской Федерации.

5. Лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности – это

1) субстанции лекарственных средств;
2) психотропные вещества;
3) лекарственные препараты;+
4) лекарственные формы;
5) наркотические средства.

6. Меры контроля за оборотом ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, включают

1) установленное количество для выписывания и отпуска на 1 рецепт;
2) отпуск физическим лицам данных ЛП в порядке, установленном Минздравом России по согласованию с МВД;+
3) особые требования при хранении ЛП;
4) наличие допуска для работы с данной группой препаратов у фармацевтических работников;
5) запрет пересылки в почтовых отправлениях, в том числе международных.+

7. Места хранения ЛП должны быть идентифицированы с помощью

1) стеллажной карты;+
2) ценников;
3) инструкций по применению;
4) этикеток;
5) таблиц.

8. На одном рецептурном бланке формы №148-1/у-88 разрешается осуществлять назначение только

1) двух наименований лекарственного препарата;
2) пяти наименований лекарственного препарата;
3) трех наименований лекарственного препарата;
4) одного наименования лекарственного препарата.+

9. Назначение лекарственных препаратов осуществляется медицинским работником по

1) международному непатентованному наименованию;+
2) химическому наименованию;+
3) группировочному наименованию;+
4) торговому наименованию;+
5) привычному наименованию.

10. Не имеет права отпускать рецептурные ЛП

1) структурные подразделения МО, расположенные в сельских населенных пунктах;
2) аптечный киоск;+
3) аптечный пункт;
4) аптека с правом изготовления лекарственных форм;
5) индивидуальные предприниматели.

11. Неправильно выписанные рецепты регистрируются в

1) книге регистрации рецептов;
2) журнале учета ЛП, подлежащих ПКУ;
3) неправильно выписанных рецептов;+
4) книге покупок;
5) рецептурном журнале.

12. Общие требования к хранению ЛП утверждены

1) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №646н;+
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 №1093н;
3) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2022 №1094н;
4) ОФС.1.1.0010;+
5) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 №1103н.

13. Перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н;
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1093н;
3) Приказом Минздрава РФ от 01.09.2023 №459н;+
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1094н;
5) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 №1103н.

14. Порядок назначения и оформления рецептурных бланков на лекарственные препараты утверждены

1) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1093н;
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1094н;+
3) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н;
4) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 №183н;
5) Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 №378н.

15. Порядок применения мер контроля в отношении препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, устанавливается

1) Министерством здравоохранения РФ;
2) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения РФ;
3) Министерством внутренних дел РФ;
4) Правительством РФ.+

16. Порядок хранения и последующего уничтожения обслуженных рецептов утверждается

1) субъектом обращения лекарственных средств;+
2) Министерством здравоохранения РФ;
3) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ;
4) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором);
5) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором).

17. Правила регистрации операций, связанных с обращением ЛС, утверждаются

1) руководителем организации;
2) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;+
3) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения;
4) ответственным за систему качества в организации;
5) Правительством Российской Федерации.

18. Предельно допустимое количество наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в лекарственных препаратах установлено

1) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1094н;
2) Распоряжением Правительства РФ от 12.10.2019 г. №2406-р;
3) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н;
4) Приказом МЗ РФ от 26.11.2021 г. №1102н;+
5) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ.

19. При отпуске ЛП допускается нарушение

1) транспортной упаковки;
2) вторичной упаковки;+
3) потребительской упаковки;+
4) первичной упаковки;
5) третичной упаковки.

20. При отпуске на рецептурном бланке проставляется

1) отметка «Рецепт обслужен»;
2) штамп АО;
3) отметка об отпуске;+
4) отметка врачебной комиссии;
5) отметка «Рецепт недействителен».

21. При приемочном контроле проверяются показатели

1) количественное содержание действующих веществ;
2) упаковка;+
3) маркировка;+
4) качественный анализ;
5) общая масса (общий объем) лекарственной формы.

22. Прием товаров в аптечной организации утвержден

1) Приказом МЗ РФ от 31.08.2016 г. №647н;+
2) Приказом МЗ РФ от 22.05.2023 г. №249н;+
3) Федеральным законом от 21.11.2011 г. №323-ФЗ;
4) Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ;
5) Приказом МЗ РФ от 24.11.2021 г. №1093н.

23. Прием товаров от поставщика производится в субъекте обращения лекарственных препаратов

1) материально-ответственным лицом;+
2) руководителем организации;
3) приемной комиссией;+
4) уполномоченным сотрудником;
5) приемщиком товарно-материальных ценностей.

24. Регистрация операций, связанных с обращением ЛС, осуществляется лицами

1) работающими в субъекте обращения ЛС;
2) имеющими сертификат специалиста;
3) уполномоченными руководителем;+
4) имеющими допуск к фармацевтической деятельности;
5) прошедшими периодический медицинский осмотр.

25. Результаты приемочного контроля фиксируются в

1) книге покупок;
2) журнале регистрации параметров воздуха;
3) журнале регистрации поступающих товаров;
4) журнале регистрации результатов приемочного контроля;+
5) штампе приемки.

26. Рецепты на ЛП, выписанные на бланках формы №148-1/у-88, хранятся в АО в течение

1) 5 лет;
2) 3 месяцев;
3) 1 года;
4) 3 лет;+
5) 10 лет.

27. Сверка фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета проводится

1) на последнее число каждого квартала;
2) на первое число каждого года;
3) на последнее число каждого месяца;+
4) на первое число каждого месяца;
5) на последнее число каждого года.

28. Состав лекарственного препарата, лекарственная форма и обращение медицинского работника к фармацевтическому работнику об отпуске лекарственного препарата на бумажном носителе оформляются

1) на национальном языке;
2) на латинском языке;+
3) на греческом языке;
4) на английском языке;
5) на русском языке.+

29. Специальные журналы учета операций, связанных с обращением ЛС, оформляются на

1) весь период деятельности аптечной организации;
2) 2 года;
3) 1 месяц;
4) 1 квартал;
5) 1 год.+

30. Срок действия рецептурного бланка формы №107-1/у

1) 5 дней;
2) 10 дней;
3) 15 дней;
4) 60 дней;+
5) До 1 года.+

31. Срок действия рецептурного бланка формы №148-1/у-88

1) 30 дней;
2) 15 дней;+
3) 5 дней;
4) 60 дней;
5) 10 дней.

32. Форма журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждена

1) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н;
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1093н;
3) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 №183н;
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 №1094н;
5) Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 №378н.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---