• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Острые лимфобластные лейкозы у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Острые лимфобластные лейкозы у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острые лимфобластные лейкозы у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острые лимфобластные лейкозы у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• острые
• лимфобластные
• лейкозы
• взрослых
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В качестве материала для исследования мониторинга остаточной опухолевой популяции клеток, используется

1) объем аспирата более 1 мл;
2) последняя порция аспирата костного мозга;
3) объем аспирата не более 1 мл;
4) первая порция аспирата костного мозга.

2. Временными точками мониторинга остаточной опухолевой популяции клеток, согласно протоколу «ОЛЛ-2016», являются

1) после выполнения алло-ТГСК;
2) 10-я, 16-я и 28-я неделя терапии;
3) 5-я, 12-я и 24-я неделя терапии;
4) перед выполнением алло-ТГСК.

3. Все острые лимфобластные лейкозы, в зависимости от требуемого лечения, подразделяют на

1) Ph негативные ОЛЛ;
2) Ph-позитивные ОЛЛ;
3) В-незрелые ОЛЛ, в том числе с транслокацией MYC;
4) В-зрелые ОЛЛ, в том числе с транслокацией MYC.

4. Всем пациентам для исключения/подтверждения вовлечения ЦНС рекомендуется выполнить

1) молекулярно-генетическое исследование;
2) спинномозговую пункцию с цитологическим исследованием клеток спинномозговой жидкости;
3) цитогенетическое исследование биопсийного материала лимфатического узла;
4) цитогенетическое исследование биопсийного материала костного мозга.

5. Всем пациентам для оценки динамики на фоне терапии, рекомендуется выполнение общего (клинического) анализа крови с частотой

1) 2 – 3 раза в неделю;
2) ежедневно;
3) 1 – 2 раза в неделю;
4) ежемесячно.

6. Всем пациентам на этапах индукции и консолидации, с целью верификации статуса по заболеванию, рекомендуется проведение пункции костного мозга не реже 1 раза в

1) 2 месяца;
2) 5 месяцев;
3) 4 месяца;
4) 3 месяца.

7. Всем пациентам на этапе поддерживающей терапии, с целью верификации статуса по заболеванию, рекомендуется проведение пункции костного мозга не реже 1 раза в

1) 5 месяцев;
2) 3 месяца;
3) 4 месяца;
4) 2 месяца.

8. Всем пациентам при возникновении аллергической реакции на нативную аспарагиназу, рекомендуется

1) отменить препарат;
2) снизить дозу;
3) заменить на пэгилированную форму;
4) изменить схему введения.

9. Всем пациентам с острым лимфобластным лейкозом, для дифференциальной диагностики специфического лейкозного и иного типа поражения, рекомендуется

1) исследование в плевральной жидкости билирубина;
2) исследование в плевральной жидкости уровня белка;
3) молекулярно-биологическое исследование плевральной жидкости на бактерии, грибы, вирусы;
4) исследование в плевральной жидкости уровня глюкозы.

10. Всем пациентам с острым лимфобластным лейкозом, для дифференциальной диагностики специфического лейкозного и иного типа поражения, рекомендуется исследование в ликворе

1) оксалатов;
2) определение цитоза;
3) уровня белка;
4) уровня глюкозы.

11. Всем пациентам с целью выявления осложнений на фоне терапии, рекомендуется выполнение коагулограммы с частотой

1) ежедневно;
2) 2 раза в неделю;
3) ежемесячно;
4) 1 раз в неделю.

12. Всем пациентам с целью динамики изменений на фоне терапии, рекомендуется выполнение анализа крови биохимического общетерапевтического с частотой

1) 1 раз в неделю;
2) ежемесячно;
3) ежедневно;
4) 2 раза в неделю.

13. Всем пациентам, для верификации диагноза острого лимфобластного лейкоза и определения прогноза, рекомендуется проведение

1) биопсии лимфатического узла;
2) пункции костного мозга;
3) миелограммы;
4) коагулограммы.

14. Всем пациентам, для выявления инфицирования/реактивации инфекций, рекомендуется каждые 3 – 6 месяцев определение в крови

1) антигена вируса гепатита C;
2) антител к SARS-CoV2;
3) антигена (HbsAg) вируса гепатита B;
4) антител классов M, G к вирусу иммунодефицита человека ВИЧ-1, 2.

15. Всем пациентам, с целью точной верификации диагноза лимфобластной (диффузной) лимфомы, рекомендуется

1) биопсия лимфатического узла;
2) биопсия печени;
3) иммуногистохимическое исследование;
4) миелограмма.

16. Диагноз острого лимфобластного лейкоза (В-клеточного или Т-клеточного) устанавливают при обнаружении в костном мозге бластных клеток в количестве

1) ≥25%;
2) ≥5%;
3) ≥15%;
4) ≥20%.

17. Для Ph-негативного варианта острого лимфобластного лейкоза, рекомендуется использовать протоколы

1) NHL-BFM-90;
2) Hyper-CVAD/HMA;
3) ОЛЛ-2016;
4) ОЛЛ-2012m.

18. Для Ph-негативных В-клеточных острых лимфобластных лейкозов факторами риска, большинством исследователей, признаются

1) возраст 30 лет и более;
2) инициальная лейкопения (1,0×109/л и менее);
3) инициальный лейкоцитоз (30×109/л и более);
4) возраст менее 30 лет.

19. Для Ph-негативных В-клеточных острых лимфобластных лейкозов факторами риска, большинством исследователей, признаются

1) увеличение активности ЛДГ в 2 раза и более;
2) увеличение активности КФК в 2 раза и более;
3) позднее (более чем на 25-й день) достижение полной ремиссии;
4) позднее (более чем на 35-й день) достижение полной ремиссии.

20. Для Ph-позитивного варианта острого лимфобластного лейкоза, рекомендуется использовать протокол

1) ОЛЛ-2012m;
2) R-Hyper-CVAD/HMA;
3) NHL-BFM-90;
4) ЛБ-М-04.

21. Для Т-клеточных острых лимфобластных лейкозов – ранние и зрелый иммунофенотипы, факторами риска большинством исследователей, признаются

1) позднее (более чем на 35-й день) достижение полной ремиссии;
2) увеличение активности ЛДГ в 2 раза и более;
3) инициальный лейкоцитоз (30×109/л и более);
4) инициальный лейкоцитоз (100×109/л и более).

22. Для иммунологически В-зрелого варианта острого лимфобластного лейкоза, рекомендуется использовать интенсивное импульсное (блоковое) воздействие по протоколу

1) NHL-BFM-90;
2) R-Hyper-CVAD/HMA;
3) ОЛЛ-2012m;
4) ЛБ-М-04.

23. Для определения необходимого объема и экстренности медицинской помощи, всем пациентам рекомендуется оценить соматический статус по шкале

1) SCORAD;
2) ECOG;
3) SALT;
4) Q-LES-Q.

24. Иммунофенотипические характеристики опухолевых клеток при В- лимфобластной (диффузной) лимфоме позитивны

1) TdT;
2) HLA-DR;
3) CD7;
4) CD19.

25. Иммунофенотипические характеристики опухолевых клеток при Т-лимфобластной (диффузной) лимфоме позитивны

1) HLA-DR;
2) TdT;
3) CD7;
4) CD19.

26. Иммунофенотипические характеристики опухолевых клеток при лимфобластном лейкозе из ранних Т-клеточных предшественников

1) отсутствие экспрессии CD1a, CD8, CD5;
2) позитивен по CD34, CD117, HLA-DR;
3) позитивен по CD1a, CD8;
4) отсутствие экспрессии CD13, CD33.

27. К группе высокого риска относят больных В-острым лимфобластным лейкозом с транслокациями

1) MYC;
2) PDGFRB;
3) BCL2, BCL6;
4) BCL11B/14q32.

28. Клинически, наличие опухолевой массы, проявляется

1) большим количеством опухолевых клеток в периферической крови;
2) органомегалией;
3) депрессией;
4) поражением кожи.

29. Клинически, нарушения функций костного мозга, проявляются в виде

1) инфекций различной степени тяжести;
2) геморрагического синдрома;
3) нарушения сознания;
4) анемии.

30. Клиническими проявлениями лимфобластной (диффузной) лимфомы являются

1) лихорадка;
2) ночная потливость;
3) утренняя потливость;
4) снижение массы тела.

31. Клиническими проявлениями острого лимфобластного лейкоз являются

1) оссалгии и артралгии;
2) лихорадка, связанная с инфекцией;
3) слабость;
4) лихорадка, не связанная с инфекцией.

32. Лечение нейролейкемии заключается в интратекальном введении противоопухолевых препаратов с частотой

1) 1 раз в 2 - 3 дня до нормализации показателей цереброспинальной жидкости и получения минимум 3 нормальных результатов анализа спинномозговой жидкости;
2) 1 раз в 2 - 3 недели в течение полугода;
3) ежедневно до нормализации показателей цереброспинальной жидкости и получения минимум 3 нормальных результатов анализа спинномозговой жидкости;
4) 1 раз в 2 - 3 недели в течение года.

33. Минимальная остаточная болезнь – это популяция опухолевых клеток, которая

1) может быть зафиксирована с помощью полимеразной цепной реакции;
2) не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
3) может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
4) может быть зафиксирована с помощью проточной цитофлуориметрии.

34. Основным фактором, определяющим риск развития инфекционных осложнений, являются

1) нейтрофилы <1,0х109/л;
2) лейкоциты ≤1,0х109/л;
3) нейтрофилы <0,5х109/л;
4) лейкоциты ≤1,5х109/л.

35. Острые лимфобластные лейкозы – это гетерогенная группа злокачественных клональных заболеваний системы крови, характеризующаяся тем, что

1) происходит из клеток-предшественниц гемопоэза преимущественно лимфоидной направленности дифференцировки;
2) имеет исходное поражение костного мозга;
3) происходит из клеток-предшественниц гемопоэза преимущественно миелоидной направленности дифференцировки;
4) имеет вторичное поражение костного мозга.

36. Пациентам с CD20-позитивными острыми лимфобластными лейкозами, рекомендуется рассмотреть возможность включения в терапию

1) секукинумаба;
2) дупилумаба;
3) ритуксимаба;
4) бевацизумаба.

37. Пациентам с острым лимфобластным лейкозом, особенно относящимся к группам высокого риска, рекомендуется выполнять ТГСК

1) алло-ТГСК от родственного;
2) ауто ТГСК - только при Ph-позитивных ОЛЛ;
3) ауто ТГСК - только при Ph-негативных ОЛЛ;
4) алло-ТГСК от неродственного HLA-совместимого донора.

38. Пик заболеваемости острыми лимфобластными лейкозами приходится на возраст

1) 30 – 40 лет;
2) 1 – 2 года;
3) 3 – 4 года;
4) 50 – 60 лет.

39. По МКБ-10 острый лимфобластная (диффузная) лимфома кодируется

1) С83.5;
2) С93.5;
3) С81.0;
4) С91.0.

40. По МКБ-10 острый лимфобластный лейкоз кодируется

1) С81.0;
2) С83.5;
3) С93.5;
4) С91.0.

41. Поздний рецидив – эта форма рецидива, которая регистрируется

1) через год и более от окончания поддерживающей терапии;
2) раньше, чем через полгода от момента окончания поддерживающей терапии;
3) на фоне терапии после достижения ремиссии;
4) через полгода и более от окончания поддерживающей терапии.

42. Позитронно-эмиссионную компьютерную томографию, у пациентов с поражением средостения, рекомендовано выполнять

1) при подозрении на рецидив заболевания;
2) до начала терапии;
3) во время индукции;
4) после окончания индукции.

43. Показания для плановой госпитализации

1) проведение запланированной ТГСК;
2) тромботические осложнения;
3) фебрильная лихорадка и инфекционные осложнения на фоне нейтропении после курса химиотерапии;
4) подозрение/установление диагноза ОЛЛ.

44. Показания для экстренной госпитализации

1) подозрение/установление диагноза ОЛЛ;
2) тромботические осложнения;
3) фебрильная лихорадка и инфекционные осложнения на фоне нейтропении после курса химиотерапии;
4) проведение запланированной ТГСК.

45. Показания для экстренной госпитализации

1) диагностика рецидива ОЛЛ;
2) лейкоцитоз более 100 ×109/л;
3) геморрагический синдром;
4) проведение очередного курса химиотерапии в условиях стационара.

46. Показаниями для проведения дистанционной лучевой терапии пациентам с лимфобластной лимфомой в конце консолидации или после ауто-ТГСК являются

1) ПЭТ-позитивное остаточное образование (более 2 баллов);
2) размеры средостения ≥5 см;
3) ПЭТ-позитивное остаточное образование (более 3 баллов);
4) размеры средостения ≥3 см.

47. Полная ремиссия характеризуется

1) единичным экстрамедуллярным очагом лейкемического роста;
2) нормальным соотношением всех ростков кроветворения;
3) отсутствием экстрамедуллярных очагов лейкемического роста;
4) расширением эритроидного ростка кроветворения.

48. Полная ремиссия характеризуется количеством

1) тромбоцитов в периферической крови ≥100×109/л;
2) тромбоцитов в периферической крови ≥80×109/л;
3) нейтрофилов в периферической крови >1,5×109/л;
4) нейтрофилов в периферической крови >1,0×109/л.

49. Полная ремиссия – это состояние кроветворной ткани, при котором в пунктате костного мозга обнаруживаемое количество бластных клеток

1) ≤ 3%;
2) ≤ 5%;
3) ≤ 9%;
4) ≤ 7%.

50. После окончания программы терапии острых лимфобластных лейкозов, для раннего выявления рецидива, рекомендуется выполнять исследование клинического анализа крови

1) 1 раз в 2 - 3 месяца до 5 лет от начала лечения;
2) 1 раз в 2 - 3 месяца до 3 лет от начала лечения;
3) ежемесячно в течение первого года;
4) ежемесячно в течение первых 2 лет.

51. После окончания программы терапии острых лимфобластных лейкозов, для раннего выявления рецидива, рекомендуется выполнять цитологическое исследование костного мозга

1) 1 раз в 3 месяца в течение первого года;
2) ежемесячно в течение первого года;
3) 1 раз в 6 месяцев в течение 5 лет наблюдения;
4) 1 раз в 6 месяцев в течение 2-го года.

52. При грубых нарушениях любого протокола у пациентов с Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом, рекомендуется

1) принимать решение о возможности выполнения алло-ТГСК;
2) переводить в группу очень высокого риска;
3) принимать решение о возможности выполнения ауто-ТГСК;
4) продолжать лечение по заданному протоколу.

53. При кариотипировании, для надежности диагностики, количество анализируемых метафаз должно быть не менее

1) 40;
2) 10;
3) 30;
4) 20.

54. При мониторинге остаточной опухолевой популяции клеток B-ОЛЛ обязательным является анализ антигенов

1) CD19, CD10, CD34, CD38,;
2) CD20, CD45, CD58;
3) CD1a, CD16/CD56, CD45;
4) CD7, CD5, CD2, CD3.

55. При мониторинге остаточной опухолевой популяции клеток Т-ОЛЛ обязательным является анализ антигенов

1) CD1a, CD16/CD56, CD45;
2) CD19, CD10, CD34, CD38,;
3) CD7, CD5, CD2, CD3;
4) CD20, CD45, CD58.

56. При несоблюдении протоколов химотерапии, мониторинг остаточной опухолевой популяции клеток

1) не рекомендуется;
2) выполняется на 10-й, 16-й и 28-й неделе терапии;
3) выполняется перед выполнением алло-ТГСК;
4) выполняется после выполнения алло-ТГСК.

57. При персистенции минимальной остаточной болезни при Ph-негативных В-ОЛЛ после окончания индукции, рекомендуется проведение таргетной терапии препаратами

1) бевацизумаб;
2) инотузумаб озогамицин;
3) даратумумаб;
4) блинатумомаб.

58. При проведении мониторинга остаточной опухолевой популяции клеток, обязательно рекомендуется

1) выполнение исследований в любых лабораториях;
2) определение лейкоз-специфических маркеров во время терапии;
3) выполнение всех исследований в одной лаборатории;
4) определение лейкоз-специфических маркеров до начала терапии.

59. Проведение аллогенной ТГСК нецелесообразно в ситуациях

1) развернутый рецидив заболевания;
2) первая полная ремиссия при неадекватном выполнении любого из протоколов программной терапии;
3) рефрактерность к химиотерапии;
4) при отсутствии значимой коморбидности.

60. Проведение диагностической спинномозговой пункции возможно при уровне

1) лейкоцитов ≥30×109/л;
2) лейкоцитов ≤10×109/л;
3) тромбоцитов ≥20×109/л;
4) тромбоцитов ≥30×109/л.

61. Противопоказанием для дальнейшего применения нативной аспарагиназы и пэгаспаргазы являются события в анамнезе

1) панкреатит;
2) нефрит;
3) геморрагические осложнения;
4) серьёзный тромбоз.

62. Противопоказанием для применения нативной аспарагиназы и пэгаспаргазы является

1) тяжёлая печёночная недостаточность (билирубин в 3 раза превышает верхний предел нормы; трансаминазы в 10 раз превышают ВПН);
2) печёночная недостаточность (билирубин в 2 раза превышает верхний предел нормы; трансаминазы в 5 раз превышают ВПН);
3) панкреатит в анамнезе;
4) анафилактический шок.

63. Ранний рецидив – эта форма рецидива, которая регистрируется

1) через полгода и более от окончания поддерживающей терапии;
2) на фоне терапии после достижения ремиссии;
3) раньше, чем через полгода от момента окончания поддерживающей терапии;
4) через год и более от окончания поддерживающей терапии.

64. Ранняя смерть – это смерть пациента в период

1) консолидирующей терапии;
2) двух фаз индукционной терапии;
3) поддерживающего лечения;
4) первой фазы индукционной терапии.

65. Резистентная форма – эта форма заболевания, которая констатируется при отсутствии полной ремиссии после завершения

1) поддерживающего лечения;
2) первой фазы индукционной терапии;
3) двух фаз индукционной терапии;
4) консолидирующей терапии.

66. Результат исследования мониторинга остаточной опухолевой популяции клеток считается положительным, если при цитофлуориметрическом исследовании выявлены лейкемические клетки в количестве

1) 1 - 5;
2) 5 - 10;
3) 20 - 30;
4) 10 - 50.

67. Рекомендуется всем пациентам проведение сеансов лейкоцитафереза при бессимптомном течении гиперлейкоцитоза при числе лейкоцитов более

1) 100×109/л;
2) 300×109/л;
3) 400×109/л;
4) 200×109/л.

68. Рекомендуется мониторинг остаточной опухолевой популяции клеток осуществлять методом

1) ПЦР;
2) FISH;
3) проточной цитофлуориметрии;
4) стандартного цитогенетического исследования.

69. Рекомендуется определение HLA-антигенов с целью поиска потенциального донора гемопоэтических стволовых клеток

1) всем пациентам с ОЛЛ/ЛБЛ из группы высокого риска;
2) сиблингам пациентов с ОЛЛ/ЛБЛ;
3) при рецидиве заболевания;
4) всем пациентам с ОЛЛ/ЛБЛ.

70. Рекомендуется пациентам с Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом в возрасте до 28 выполнять терапию по протоколу

1) ОЛЛ-2016;
2) ОЛЛ-МВ-2008;
3) ОЛЛ-2012;
4) ОЛЛ-2009.

71. Рекомендуется пациентам с Ph-негативным острым лимфобластным лейкозом в возрасте моложе 55 лет выполнять терапию по протоколу

1) ОЛЛ-2012;
2) ОЛЛ-2016;
3) ОЛЛ-2009;
4) ОЛЛ-2002.

72. Рекомендуется пациентам старше 55 лет с Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозами, начинать с предфазы

1) глюкокортикоиды;
2) даунорубицин;
3) винкристин;
4) аспаргиназа.

73. Рекомендуется рассмотреть вопрос об искусственном прерывании беременности по медицинским показаниям при диагностике острого лимфобластного лейкоза в течение

1) всей беременности;
2) III триместра беременности;
3) II триместра беременности;
4) I триместра беременности.

74. Рекомендуется считать ремиссию полной у всех пациентов при лечении лимфобластной лимфомы из Т- и В-предшественников, при наличии критериев (на 70-й день ХТ либо после 66 индукции)

1) отсутствие бластов при исследовании ликвора на 29-й день протокола;
2) отсутствие доказательства наличия остаточного образования или сокращение размеров опухоли более чем на 75% от исходного;
3) отсутствие доказательства наличия остаточного образования или сокращение размеров опухоли более чем на 55% от исходного;
4) присутствие в костном мозге менее 5% бластов при восстановлении показателей нормального кроветворения.

75. Рецидив – это состояние, которое констатируется при обнаружении в пунктате костного мозга бластных клеток

1) > 7%;
2) > 9%;
3) > 5%;
4) >3%.

76. Риск развития инфекций возрастает при наличии

1) мукозита I - II степени;
2) периферического венозного катетера;
3) центрального венозного катетера;
4) мукозита III - IV степени.

77. С целью профилактики нейролейкемии всем пациентам рекомендуется осуществлять спинномозговые пункции с интратекальным введением препаратов

1) асаргиназа;
2) цитарабин;
3) преднизолон или дексаметазон;
4) метотрексат.

78. С целью профилактики пневмоцистной пневмонии, всем пациентам на всех этапах консолидации, рекомендуется назначение ко-тримоксазола [сульфаметоксазол + триметоприм]

1) 960 мг х 1 раз в день ежедневно;
2) 960 мг х 1 раз в день три дня в неделю;
3) 480 мг х 1 раз в день три дня в неделю;
4) 480 мг х 1 раз в день ежедневно.

79. С целью решения вопроса о необходимости овариопротекции или криоконсервации гамет, рекомендуется консультация врача

1) терапевта;
2) уролога;
3) акушера-гинеколога;
4) психолога.

80. Целью периода индукции ремиссии является

1) существенное уменьшение опухолевой массы;
2) достижение полной ремиссии;
3) по возможности еще большее уменьшение числа остающихся лейкемических клеток;
4) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах на возможно остающийся опухолевый клон.

81. Целью периода консолидации ремиссии является

1) достижение полной ремиссии;
2) по возможности еще большее уменьшение числа остающихся лейкемических клеток;
3) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах на возможно остающийся опухолевый клон;
4) существенное уменьшение опухолевой массы.

82. Целью периода поддерживающей терапии является

1) существенное уменьшение опухолевой массы;
2) достижение полной ремиссии;
3) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах на возможно остающийся опухолевый клон;
4) по возможности еще большее уменьшение числа остающихся лейкемических клеток.

83. Частота спинномозговых пункций при нейролейкемии, до получения трех спинномозговых пункций без бластных клеток, составляет

1) ежедневно;
2) 1 раз в 3 дня;
3) 1 раз в 7 дней;
4) 1 раз в 14 дней.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Анестезиология-реаниматология, Гематология, Клиническая фармакология, Онкология, Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---