• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020»

Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тестирование
• итоговое
• предварительное
• клиническим
• 2020
• рекомендациям
• утвержденным
• лейкозы
• миелоидные
• Острые
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест

---

1. Анемический синдром включает в себя

1) бледность кожи и слизистых;
2) извращение вкуса и обоняния;
3) общую слабость;
4) снижение толерантности к физической нагрузке;
5) тахикардию.

2. Безрецидивная выживаемость учитывает

1) интервал времени от дебюта болезни до начала лечения;
2) интервал времени от дебюта болезни до смерти больного от любой причины;
3) интервал времени от начала лечения до даты рецидива или смерти больного от любой причины;
4) интервал времени от начала лечения до смерти больного от любойпричины.

3. Безрецидивная выживаемость учитывает данные пациентов, страдающих острым миелолейкозом, с

1) достигнутой полной ремиссией;
2) единственным рецидивом;
3) поздним рецидивом;
4) резистентной формой.

4. Биохимический анализ крови и коагулограмму требуется производить при установленном остром миелолейкозе с частотой

1) от 1 раза в день до 1 раза в 24 недели;
2) от 2 раз в неделю до 1 раза в 4 недели;
3) от 7 раз в неделю до 1 раза в 12 недель;
4) от 7 раз в неделю до 1 раза в 7 недель.

5. Большинство рецидивов происходят в течение______ лет после окончания терапии

1) 1 – 3;
2) 10 - 12;
3) 15 - 20;
4) 5 - 7.

6. В период индукции ремиссии на фоне применения противоопухолевых препаратов, цитостатических средств, количество лейкемических клеток в костном мозге уменьшается примерно в _____ раз

1) 10;
2) 10 000;
3) 100;
4) 100 000;
5) 5.

7. В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого миелолейкоза рекомендовано выполнять исследование общего анализа крови

1) ежемесячно в течение первых 2 лет, ежегодно до 5 лет от начала лечения;
2) ежемесячно в течение первых 2 лет, ежеквартально до 5 лет от начала лечения;
3) еженедельно в течение первых 2 лет, ежеквартально до 5 лет от начала лечения;
4) еженедельно в течение первых 2 лет, ежемесячно до 5 лет от начала лечения.

8. В рамках диспансерного наблюдения после окончания программы терапии острого миелолейкоза, рекомендовано выполнять пункции костного мозга своевременного выявления рецидива

1) ежеквартально в течение 1-го года, ежегодно в течение 2-го года, раз в полгода до 5 лет наблюдения;
2) ежеквартально в течение 1-го года, раз в полгода в течение 2-го года, ежегодно до 5 лет наблюдения;
3) ежемесячно в течение 1-го года, ежеквартально в течение 2-го года, раз в год до 5 лет наблюдения;
4) еженедельно в течение 1-го года, ежемесячно в течение 2-го года, ежегодно до 5 лет наблюдения.

9. Всем женщинам репродуктивного возраста при диагностике острого миелолейкоза показаны

1) выполнение теста на беременность;
2) выполнение тредмил-теста;
3) консультация врача-андролога;
4) консультация врача-гинеколога;
5) консультация врача-проктолога.

10. Гематологические показатели периферической крови у пациента с острым миелолейкозом после очередного курса химиотерапии, позволяющие выписать его из стационара – уровень

1) гемоглобина ? 120 г/л;
2) гемоглобина ? 80 г/л;
3) гранулоцитов ? 0,5 × 10?/л;
4) лейкоцитов ? 1 × 10?/л;
5) тромбоцитов ? 50 × 10?/л.

11. Гематологическийрецидив после достижения ремиссии при остром миелолейкозе – это обнаружение

1) > 5 % бластных клеток в пунктате костного мозга;
2) анемии или тромбоцитопении в анализе периферической крови;
3) нейролейкемии;
4) нейтропении или тромбоцитопении в анализе периферической крови;
5) экстрамедуллярного очага опухоли.

12. Гиперлейкоцитозом считается число лейкоцитов более ____*10?/л

1) 10;
2) 100;
3) 20;
4) 5.

13. Диагноз острого миелолейкоза устанавливают при обнаружении в костном мозге > _____ % бластных клеток

1) 10;
2) 2;
3) 20;
4) 5.

14. Для пациентов с ОМЛ старше 60 лет в качестве терапии выбора можно рекомендовать проведение мототерапии

1) азацитидином;
2) азитромицином;
3) венетоклаксом;
4) цитарабином.

15. Для пациентов с ОМЛ старше 60 лет в качестве терапии выбора можно рекомендовать проведение мототерапии

1) азитромицином;
2) венетоклаксом;
3) децитабином;
4) цитарабином.

16. Индукция ремиссии у пациента с острым миелолейкозом– период

1) второго этапа лечения;
2) выбора тактики лечения;
3) начального лечения;
4) реабилитационной терапии.

17. Инструментальные методы исследования при остром миелолейкозе включают

1) компьютерную томографию органов грудной клетки;
2) пальпацию селезенки;
3) ультразвуковое исследование брюшной полости;
4) электрокардиографию;
5) эхокардиографию.

18. Кандидатами для низкоинтенсивной терапии острого миелолейкоза являются пациенты в возрасте от 60 лет и старше с

1) дисфункцией органов;
2) наличием коморбидностей;
3) плохим соматическим статусом;
4) пожеланиями меньшего количества побочных эффектов;
5) соответствующими пожеланиями родственников.

19. Консолидация ремиссии у пациента с острым миелолейкозом – период

1) второго этапа лечения;
2) выбора тактики лечения;
3) начального лечения;
4) реабилитационной терапии.

20. Лейкаферез проводится пациентам с лейкостазом при

1) запорах;
2) нарушении микроциркуляции;
3) почечной недостаточности;
4) снижении зрения;
5) энцефалопатии.

21. Лечение острого миелолейкоза на фоне беременности проводится в стационаре мультидисциплинарной командой врачей, включающей

1) акушера-гинеколога;
2) андролога;
3) анестезиолога-реаниматолога;
4) гематолога;
5) проктолога.

22. Люмбальная пункция производится у пациентов с острым миелолейкозом при уровне тромбоцитов _____ *10?/л

1) < 30;
2) > 100;
3) > 30;
4) > 300.

23. Минимальная остаточная болезнь – небольшая популяция опухолевых клеток, которая

1) может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
2) не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа;
3) обнаруживается более тонкими методами исследования;
4) составляет 1 лейкемическую клетку на 10 исследуемых;
5) составляет 1 лейкемическую клетку на 104-6 исследуемых.

24. Наиболее агрессивный и высокодозный этап при лечении острого лейкоза

1) индукция ремиссии;
2) консолидация ремиссии;
3) поддерживающее лечение;
4) реабилитационное лечение.

25. Наиболее универсальный и устойчивый фактор прогноза – это ____ пациента

1) возраст;
2) место жительства;
3) пол;
4) раса.

26. Не рекомендуется использовать цитарабин в высоких дозах в индукционных курсах при остром миелолейкозе ввиду

1) высокой частоты достижения ремиссии при высокой токсичности лечения;
2) высокой частоты достижения ремиссии при меньшей токсичности лечения;
3) отсутствия данных о повышении частоты достижения ремиссии при более высокойтоксичности лечения;
4) отсутствия данных о повышении частоты достижения ремиссии при меньшей токсичности лечения.

27. Не рекомендуется пациентам с острым миелолейкозом начинать немедленно проведение цитостатическойтерапии, если у пациента имеется

1) острый вирусный гепатит В или С;
2) острый инфаркт миокарда;
3) печеночная недостаточность;
4) почечная недостаточность;
5) прогрессирование острого миелолейкоза.

28. Не рекомендуется пациентам с острым миелолейкозом начинать немедленно проведение цитостатическойтерапии, если у пациента имеется

1) декомпенсированный сахарный диабет;
2) прогрессирование острого миелолейкоза;
3) сепсис;
4) тяжелая пневмония;
5) угрожающее жизни кровотечение.

29. Неблагоприятные факторы риска, ассоциированные с трансплантационнойлетальностью

1) HLА-несовместимость;
2) коклюшный серостатус;
3) пол донора и реципиента;
4) старший возраст реципиента;
5) цитомегаловирусный серостатус.

30. Нейролейкемию диагностируют при обнаружении в спинномозговой жидкости, бластных клеток при любом цитозе или при цитозе более ____ клеток в 1 мкл

1) 5;
2) 50;
3) 500;
4) 5000.

31. Нейролейкемия характеризуется ______ синдромами

1) гипертензивным;
2) гипогликемическим;
3) кожным;
4) менингеальным;
5) суставным.

32. Основные прогностические факторы

1) адекватность проводимой химиотерапии;
2) биологические характеристики лейкемического клона;
3) место проживания пациента;
4) пол пациента;
5) характеристики состояния общего здоровья и возраст пациента.

33. Острые миелоидные лейкозы - это

1) клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани с бесконтрольной пролиферацией зрелых миелоидных клеток;
2) клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани, связанные с мутацией в клетке-предшественнице гемопоэза, следствием которой становятся блок дифференцировки и бесконтрольная пролиферация незрелых миелоидных клеток;
3) опухолевые заболевания кроветворной ткани, связанные с бесконтрольной пролиферацией незрелых лимфоидных клеток;
4) поликлональные наследственные заболевания.

34. Отсрочка начала терапии на период ____ дней от начала диагностики заболевания, не влияет на эффективность терапии острого миелолейкоза

1) 14 - 20;
2) 21 - 30;
3) 40 - 60;
4) 5 - 7.

35. Пациентам с острым миелолейкозом, достигшим полной ремиссии после индукционнойтерапии, не являющимся кандидатами на выполнение трансплантации, рекомендуется _____ терапия

1) гипометилирующая;
2) повторная индукционная;
3) поддерживающая цитостатическая;
4) реабилитационная;
5) таргетная.

36. Пациенты с острым миелолейкозом с поздним рецидивом нуждаются в

1) включении в клинические исследования по изучению новых препаратов;
2) выполнении трансплантации;
3) проведении повторной индукционной программы;
4) реабилитационном лечении.

37. Пациенты с острым миелолейкозом, с недостигнутой ремиссией после нескольких линий индукционной терапии нуждаются в

1) включении в клинические исследования по изучению новых препаратов;
2) выполнении трансплантации;
3) проведении повторной индукционной программы;
4) реабилитационном лечении.

38. Поддерживающее лечение при остром миелолейкозе - это

1) посиндромная поддержка до начала химиотерапии;
2) продолжение цитостатического воздействия в меньших дозах, чем в период индукции/консолидации ремиссии;
3) реабилитационная терапия до снятия пациента с диспансерного учета;
4) сопроводительная терапия в период индукции/консолидации ремиссии.

39. Показанием к выписке пациента с острым миелолейкозом из стационара является купирование

1) болевого синдрома;
2) геморрагических осложнений;
3) купирование тромботических осложнений;
4) лихорадки в течение 3 – 5 суток;
5) системных нарушений, обусловленных течением основного заболевания.

40. Показания для плановой госпитализации пациента с острым миелолейкозом

1) выполнение плановых хирургических вмешательств;
2) выполнение плановых экстракорпоральных методов очищения крови;
3) диагностика рецидива острого миелолейкоза;
4) коррекция жизнеугрожающих состояний;
5) проведение очередного курса химиотерапии.

41. Показания для экстренной госпитализации пациента с острым миелолейкозом

1) инфекционные осложнения после применения цитостатических препаратов;
2) коррекция жизнеугрожающих состояний;
3) проведение срочных трансфузий компонентов крови при геморрагическом синдроме, при тяжелой анемии;
4) проведение терапии у пациентов с сопутствующейпатологией, требующей наблюдения в условиях стационара;
5) тромботические осложнения.

42. Полная ремиссия констатируется при

1) наличии нормальных показателей пунктата костного мозга;
2) отсутствии данных о статусе минимальной остаточной болезни;
3) отсутствии или потере гематологического ответа;
4) отсутствии или потери молекулярного ответа;
5) условии стабильного гематологического состояния более 1 месяца.

43. Полная ремиссия при остром миелолейкозе – состояние кроветворной ткани, при котором в пунктате костного мозга

1) обнаруживается < 5 % бластных клеток при нормальном соотношении всех ростков кроветворения;
2) отсутствуют бластные клетки с палочками Ауэра;
3) отсутствуют экстрамедуллярные очаги лейкемического роста;
4) присутствуют бластные клетки с палочками Ауэра;
5) присутствуют экстрамедуллярные очаги лейкемического роста.

44. Полная ремиссия с неполным восстановлением – это полная ремиссия при сохраняющейся

1) анемии < 120 г/л и тромбоцитопении < 400*10?/л;
2) лейкопении < 5*10?/л или тромбоцитопении < 400*10?/л;
3) лейкопении < 5*10?/л или эритроцитопении < 4*1012/л;
4) нейтропении < 1*10?/л или тромбоцитопении < 100 *10?/л.

45. Понятие частичная ремиссия преимущественно используется для

1) оценки молекулярного ответа;
2) оценки эффективности лечения ОМЛ в ходе клинических исследований I – II фазы;
3) постмаркетингового испытания новых лекарственных средств;
4) реабилитационной фазы острого миелолейкоза.

46. При беременности во время диагностики острого миелолейкоза целесообразно применение _________ методов исследования

1) лучевых;
2) магнитно-резонансных;
3) рентгенологических;
4) ультразвуковых;
5) флюорографических.

47. При оценке бессобытийной выживаемости событием считается

1) достижение полной ремиссии;
2) ранняя летальность;
3) рецидив заболевания;
4) смерть в период ремиссии от осложнений химиотерапии или других причин;
5) факт недостижения полной ремиссии через 2 месяца от начала лечения.

48. При плановом преждевременном родоразрешении беременной с острым миелолейкозом на сроке 24 – 35 недель, следует проводить профилактику синдрома острого респираторного дистресса у новорожденного, в/в введением препарата

1) антибиотика;
2) витамина В12;
3) дексаметазона;
4) железа.

49. При приеме гидроксикарбамида контроль показателей гемограммы необходимо осуществлять

1) ежегодно;
2) ежедневно;
3) ежемесячно;
4) еженедельно.

50. При проведении полихимиотерапии возможна ______ токсичность

1) алкогольная;
2) гепато-;
3) кардио-;
4) нейро-;
5) нефро-.

51. Проведение трансфузии тромбоконцентратов у пациентов с острым миелолейкозом рекомендуется при количестве тромбоцитов в периферическойкрови ______×10?/л

1) < 100;
2) < 20;
3) < 70;
4) > 100.

52. Проведение трансфузии эритроцитсодержащих сред у пациентов с острым миелолейкозом рекомендуется при показателях гематокрита в периферическойкрови ______%

1) < 20;
2) < 45;
3) < 55;
4) > 45.

53. Проведение трансфузии эритроцитсодержащих сред у пациентов с острым миелолейкозом рекомендуется при показателях гемоглобина в периферической?крови ______г/л

1) < 100;
2) < 120;
3) < 80;
4) > 100.

54. Синдром опухолевойинтоксикации включает в себя

1) неврологическую симптоматику;
2) потерю массы тела;
3) слабость;
4) снижение аппетита;
5) субфебрильную температуру.

55. Синоним слова таргентный

1) современный;
2) узкий;
3) целенаправленный;
4) эффективный.

56. Синонимы миелоидной саркомы

1) гранулоцитарная саркома;
2) хлоазма;
3) хлороз;
4) хлорома;
5) экстрамедуллярная миелоидная опухоль.

57. Смерть от неопределенной причины – смерть пациента с острым миелолейкозом

1) в период < 7 днейпосле завершения химиотерапии;
2) до завершения терапии;
3) до начала лечения;
4) через 7 дней после завершения индукционной терапии без бластоза в периферической крови, но без выполнения пункции костного мозга;
5) через год после окончания всего курса лечения.

58. Средняя частота вовлечения центральной нервной системы при остром миелолейкозе составляет

1) 100 %;
2) < 5 %;
3) > 50 %;
4) > 80 %.

59. Точкой отсчета безрецидивной выживаемости у пациентов, страдающих острым миелолейкозом, является дата

1) достижения полной ремиссии;
2) начала заболевания;
3) начала лечения;
4) первого рецидива.

60. У пациентов с острым миелолейкозом из группы благоприятного цитогенетического прогноза рекомендуется рассмотреть возможность назначения

1) азитромицина;
2) бозутиниба;
3) дазатиниба;
4) ритуксимаба.

61. Факторами прогноза острого миелолейкоза, связанными с неадекватной химиотерапией, являются

1) значительное удлинение интервалов между курсами;
2) неадекватная предлеченность;
3) соблюдение интервалов между курсами, предусмотренными протоколом лечения;
4) соблюдение протокола лечения;
5) уменьшение расчетных доз цитостатических препаратов.

62. Целью индукции ремиссии является

1) достижение полной ремиссии;
2) еще большее уменьшение числа остающихся после индукции лейкемических клеток;
3) облегчение самочувствия больного;
4) первичное сокращение опухолевоймассы.

63. Целью индукции ремиссии являются

1) достижение полной ремиссии;
2) максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы;
3) облегчение самочувствия больного;
4) полное выздоровление пациента;
5) снятие пациента с диспансерного учета.

64. Частичная ремиссия включает в себя

1) все гематологические критерии полной ремиссии;
2) снижение < 1 % бластных клеток при нормальном соотношении всех ростков;
3) снижение < 5 % бластных клеток при нормальном соотношении всех ростков;
4) снижение процента бластных клеток в пунктате костного мозга до 5 – 25 %;
5) снижение числа бластных клеток в пунктате костного мозга не менее чем на 50 % от исходного до начала лечения.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Анестезиология-реаниматология, Гематология, Клиническая фармакология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---