• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• лейкозы
• миелоидные
• Острые
• теме
• ответами
• медицинские
• у
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• детей
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2020

---

1. В дебюте заболевания количество лейкоцитов в периферической крови при остром миелоидном лейкозе

1) варьирует от менее 1,0 до 200–300×109/л;
2) варьирует от менее 4,0 до 10–15×109/л;
3) всегда более 100×109/л;
4) всегда менее 1,0.

2. В качестве антибиотиков первого этапа при фебрильной нейтропении рекомендуется использовать

1) амоксициллин+клавулановая кислота;
2) цефоперазон+сульбактам;
3) пиперациллин+тазобактам;
4) позаконазол;
5) цефепим;
6) левофлоксацин.

3. В классификации ВОЗ (2016) ранее выделяемая категория «ОМЛ с аномалиями 11q23 (MLL)» была переведена в категорию

1) ОМЛ с t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214;
2) ОМЛ с t(9;11)(p22;q23); MLLT3-MLL;
3) ОМЛ (мегакариобластный) с t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1;
4) ОМЛ с inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1.

4. В настоящее время в большинстве случаев наиболее агрессивным и высокодозным этапом при лечении острого миелоидного лейкоза является

1) индукция ремиссии;
2) консолидация ремиссии;
3) поддерживающее лечение;
4) профилактика.

5. Возникновение нейролейкемии обусловлено

1) метастазированием лейкозных клеток в паутинную и мягкую мозговые оболочки головного и спинного мозга;
2) метастазированием лейкозных клеток в перикарионы нейронов двигательных ядер спинного мозга;
3) метастазированием лейкозных клеток в мозговое вещество надпочечников.

6. Всем пациентам c рецидивами и рефрактерным течением острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) рекомендуется

1) выполнение краниальной лучевой терапии с суммарной очаговой дозой 18 Гр;
2) назначение меркаптопурин в стартовой дозе 50 мг/м внутрь ежедневно;
3) немедленное выполнение аллотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток;
4) проведение интенсивной высокодозной полихимиотерапии с последующим выполнением аллотрансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

7. Всем пациентам при подозрении, диагностике, а также в ходе терапии острого миелоидного лейкоза рекомендуется выполнение анализа крови биохимического общетерапевтического с частотой

1) от 1 до 3 раз в месяц;
2) от 1 раза в час до 1 раза в день;
3) от 1–3 раз в месяц до 1 раза в год;
4) от 1–3 раз неделю до 1 раза в месяц.

8. Всем пациентам при подозрении, диагностике, а также в ходе терапии острого миелоидного лейкоза рекомендуется выполнение общего анализа крови с определением лейкоцитарной формулы и исследованием уровня тромбоцитов с частотой

1) от 2 до 4 раз в год;
2) от 4 раз в день до 1 раза в неделю;
3) от 1 раза в час до 1 раза в день;
4) от 1 раза в день до 1 раза в месяц.

9. Всем пациентам, получающим терапию по поводу острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) на первой фазе индукции, инфузия проводится по схеме

1) декстроза 5% 3000 мл/м2/сутки + натрия хлорид 10% 1 мл/кг/сутки + калия хлорид 7,5% 1–2 мл/кг/сутки;
2) декстроза 5% 3000 мл/м2/сутки + натрия хлорид 10% 30 мл/м2 сутки + натрия гидрокарборнат 7,5% 40–60 мл/м2 /сутки;
3) декстроза 5% 2000 мл/м2/сутки + натрия хлорид 10% 1 мл/кг/сутки + калия хлорид 7,5% 1–2 мл/кг/сутки (или по результатам уровня К+ в сыворотке).

10. Всем пациентам, получающим терапию по поводу острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), инфузионная терапия на второй фазе индукции и всех последующих курсах полихимиотерапии проводится по схеме

1) декстроза 5% 3000 мл/м2/сутки + натрия хлорид 10% 30 мл/м2 сутки + натрия гидрокарборнат 7,5% 40–60 мл/м2 /сутки;
2) декстроза 5% 2000 мл/м2/сутки + натрия хлорид 10% 1 мл/кг/сутки + калия хлорид 7,5% 1–2 мл/кг/сутки (или по результатам уровня К+ в сыворотке);
3) декстроза 5% 2000 мл/м2/сутки + натрия хлорид 10% 30 мл/м2 сутки + натрия гидрокарборнат 7,5% 40–60 мл/м2 /сутки.

11. Выполнение краниальной лучевой терапии с суммарной очаговой дозой 18 Гр рекомендовано

1) пациентам старше 3 лет c ОМЛ с inv(16) без первичного поражения ЦНС;
2) всем пациентам c ОМЛ старше 3 лет с первичным поражением ЦНС, которые не достигли санации ликвора после одного интратекального введения цитарабина;
3) всем пациентам c ОМЛ старше 3 лет с первичным поражением ЦНС;
4) всем пациентам c острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) старше 3 лет с первичным поражением ЦНС, которые не достигли санации ликвора после 3 интратекальных введений цитарабина.

12. Выполнение трансфузии компонентов крови рекомендуется

1) при анемии;
2) только при гипокоагуляции;
3) только при гиперкоагуляции;
4) при наличии нарушений плазменного гемостаза (гипо- и гиперкоагуляция).

13. Дебют острого миелоидного лейкоза чаще всего проявляется

1) гипотонией;
2) повышением температуры;
3) паранойей;
4) резкой слабостью.

14. Диагноз «острый миелоидный лейкоз» устанавливают на основании

1) установления мутации генов WT1, RUNX1, MLL, KIT;
2) независимо от процентного содержания бластных клеток при наличии патогномоничных для острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) хромосомных аномалий;
3) обнаружения в пунктате костного мозга или в периферической крови не менее 20% бластных клеток;
4) трепанобиопсии.

15. Для всех пациентов при подозрении и при установленном остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) рекомендуется

1) подробное описание жалоб пациента;
2) пропустить этап сбора анамнеза и описания жалоб, так как он является наименее информативным;
3) тщательный сбор анамнеза заболевания с уточнением терапии, которая проводилась в связи с этим заболеванием, или по поводу других заболеваний ранее;
4) сбор семейного анамнеза.

16. Для кожных лейкемид при остром миелоидном лейкозе характерно

1) выявляются в 13% случаев;
2) выявляются в 70% случаев;
3) имеют вид узлов c изменённым цветом кожи над ними;
4) имеют вид петехий.

17. К базовым препаратам, эффективным в отношении острого миелоидного лейкоза и применяемым для индукции ремиссии, относят

1) антрациклины;
2) цитарабин;
3) меркаптопурин;
4) этопозид.

18. К благоприятным клиническим прогностическим факторам течения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) относится

1) вторичный ОМЛ;
2) негативные маркеры минимальной остаточной болезни (МОБ);
3) гиперлейкоцитоз (>100×109 /л для любого М0-вариант по FАB);
4) экспрессия CD34 на бластных клетках.

19. К группе «ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS)» (согласно классификации ВОЗ 2016) относят следующие виды острых миелоидных лейкозов (ОМЛ)

1) миелоидная саркома;
2) ОМЛ (мегакариобластный) с t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1;
3) острый миелобластный лейкоз без созревания;
4) острый панмиелоз с миелофиброзом.

20. К какой группе острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), согласно классификации ВОЗ 2016, относится острый лейкоз смешанного фенотипа с t(v;11q23.3); реаранжировка гена KMT2А (ранее – MLL)?

1) миелоидная саркома;
2) миелоидные опухоли, связанные с синдромом Дауна;
3) миелоидные неоплазии, связанные с предшествующей ХТ;
4) острые лейкозы неопределённой линии дифференцировки.

21. К какой группе острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), согласно классификации ВОЗ 2016, относится острый миеломонобластный лейкоз?

1) ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями;
2) острые лейкозы неопределённой линии дифференцировки;
3) ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS);
4) ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией.

22. К какой группе острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), согласно классификации ВОЗ 2016, относится транзиторный аномальный миелопоэз (син.: транзиторное МПЗ)?

1) миелоидная саркома;
2) миелоидные опухоли, связанные с синдромом Дауна;
3) ОМЛ с генными мутациями;
4) опухоль из плазмоцитоидных дендритных клеток.

23. К какой группе острых миелоидных лейкозов (согласно классификации ВОЗ 2016) относится ОМЛ с t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214?

1) миелоидные неоплазии, связанные с предшествующей ХТ;
2) ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS);
3) ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями;
4) миелоидные опухоли, связанные с синдромом Дауна.

24. К какой группе острых миелоидных лейкозов (согласно классификации ВОЗ 2016) относится Острый лейкоз смешанного фенотипа, B/миелоидный, NОS?

1) ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией;
2) ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями;
3) ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS);
4) острые лейкозы неопределённой линии дифференцировки.

25. К какой группе острых миелоидных лейкозов (согласно классификации ВОЗ 2016) относится острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с мутированным геном RUNX1?

1) ОМЛ с генными мутациями;
2) ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS);
3) острые лейкозы неопределённой линии дифференцировки;
4) миелоидные опухоли, связанные с синдромом Дауна.

26. К неблагоприятным клиническим прогностическим факторам течения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) относится

1) гиперлейкоцитоз (>100х109/л для любого М0-вариант по FАB);
2) экстрамедуллярные поражения (особенно кожа);
3) отсутствие полной ремиссии после первого индукционного курса;
4) негативные маркеры минимальной остаточной болезни (МОБ).

27. К подвидам острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), выделяемых в классификации ВОЗ (2016), относятся

1) опухоль из плазмоцитоидных дендритных клеток;
2) острые лейкозы неопределённой линии дифференцировки;
3) опухоль из астроцитарных клеток;
4) ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS);
5) миелоидные неоплазии, связанные с предстоящей ХТ.

28. К факторам, увеличивающим риск развития острого миелоидного лейкоза, относится

1) высокое содержание углеводов в пище;
2) проживание в умеренном климатическом поясе;
3) употребление горячих напитков;
4) ионизирующее излучение.

29. Классификация ВОЗ (2016) выделяет следующие группы острых миелоидных лейкозов (ОМЛ)

1) миелоидные опухоли, ассоциированные с папилломавирусом человека;
2) миелоидная саркома;
3) миелоидные опухоли, связанные с синдромом Дауна;
4) ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями.

30. Классификация ВОЗ (2016) подразделяет все острые миелоидные лейкозы, основываясь на

1) их цитогенетических и молекулярно-генетических особенностях;
2) учёных, впервые описавших тот или иной вид данного заболевания;
3) особенностях клинической картины;
4) микроскопической картине биоптата костного мозга.

31. Ключевыми факторами эффективности химиотерапии острого миелоидного лейкоза являются

1) специфичность цитостатического воздействия;
2) стоимость химиотерапевтического препарата;
3) большое количество одновременно применяемых препаратов;
4) адекватность сопроводительного лечения.

32. Количество мутации FLT3-ITD при остром миелоидном лейкозе

1) прогностическое значение для данной мутации неизвестно;
2) имеет прогностическое значение;
3) не имеет прогностического значение.

33. Минимальная остаточная болезнь – это

1) полная ремиссия при сохраняющейся нейтропении (<1х109/л) или тромбоцитопении (<100х109/л);
2) небольшая популяция опухолевых клеток, которая не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа, но обнаруживается более тонкими методами исследования, выявляющими 1 лейкемическую клетку на 104–106 исследуемых;
3) небольшая популяция опухолевых клеток, которая не может быть зафиксирована ни одним из современных методов исследования;
4) небольшая популяция опухолевых клеток, которая может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа.

34. Молекулярными маркерами благоприятного прогноза течения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) являются

1) мутированный CEBPА (биаллельная мутация);
2) BААLC-экспрессия;
3) MLL-реаранжировки;
4) увеличенная экспрессия Evi1;
5) мутированный NPM1 без FLT3-ITD при нормальном кариотипе.

35. Молекулярными маркерами неблагоприятного прогноза течения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) являются

1) мутированный NPM1 без FLT3-ITD при нормальном кариотипе;
2) BCR-АBL-позитивность;
3) мутированный CEBPА (биаллельная мутация);
4) ERG-экспрессия.

36. Назначение карбапенемов в качестве антибиотиков первого этапа при фебрильной нейтропении обосновано

1) у детей до 5 лет;
2) в клиниках, где в этиологии инфекций преобладают энтеробактерии с продукцией β-лактамазы расширенного спектра;
3) у пациентов с субфебрильной температурой;
4) у пациентов с септическим шоком.

37. Наиболее доступным клинико-гематологическим параметром, ассоциированным с неблагоприятным течением острого миелоидного лейкоза, является

1) экспрессия CD34 на бластных клетках;
2) лейкоцитоз выше 100×109/л;
3) аллельное соотношение мутации FLT3-ITD больше 0,5;
4) достижение полной ремиссии после первого индукционного курса.

38. Недостижение полной ремиссии после первого индукционного курса

1) ассоциировано с неблагоприятным течением острого миелоидного лейкоза (ОМЛ);
2) не является прогностически значимым фактором;
3) ассоциировано с благоприятным течением ОМЛ.

39. Нередко при остром миелоидном лейкозе до морфологического подтверждения требуется дифференциальная диагностика с

1) лептоспирозом;
2) сальмонеллёзом;
3) опоясывающим герпесом;
4) инфекционным мононуклеозом.

40. Новые случаи острого миелоидного лейкоза составляют

1) 0,7–1,2 на 100000 в год;
2) 2,2–5,5 на 100000 в год;
3) 7,0–12,0 на 100000 в год;
4) 0,7–1,2 на 10000 в год.

41. Острые миелоидные лейкозы (ОМЛ) — это

1) клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани, связанные с мутацией в клетке-предшественнице гемопоэза, следствием которой становится блок дифференцировки и бесконтрольная пролиферация незрелых миелоидных клеток;
2) клональные опухолевые заболевания кроветворной ткани, связанные с мутацией в клетке-предшественнице гемо- и остеопоэза, следствием которой становится блок дифференцировки и бесконтрольная пролиферация незрелых лимфоидных клеток;
3) опухолевые заболевания нейроглии головного мозга, связанные с мутацией в клетке-предшественнице нейроглии, синтезирующей миелин.

42. Острые миелоидные лейкозы могут относиться к категории «острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с изменениями, связанными с миелодисплазией», если

1) присутствуют «устойчиво выявляемые хромосомные аномалии»;
2) существуют цитогенетические аномалии, ассоциированные с миелодисплазией;
3) при обследовании не выявлены цитогенетические аномалии, ассоциированные с миелодисплазией;
4) 20% бластных клеток в костном мозге или периферической крови;
5) в анамнезе пациента не было миелодиспластического синдрома или иного миелопролиферативного заболевания;
6) существует предшествующая история миелодиспластического синдрома или иного миелопролиферативного заболевания.

43. Острый миелоидный лейкоз имеет код по МКБ-10

1) C94.2;
2) C92.0;
3) C93.0;
4) C94.0.

44. Острый миелоидный лейкоз чаще всего проявляться следующими симптомами

1) инфильтрация кожи;
2) экспираторная одышка;
3) гастроэзофагеальный рефлюкс;
4) геморрагический синдром различной степени тяжести.

45. Пациентам меньше 1 года, получающим терапию острого миелоидного лейкоза, дозы цитарабина для интратекального введения составляют

1) 34 мг;
2) 26 мг;
3) 10 мг;
4) 20 мг.

46. Период начального лечения, целью которого является максимально быстрое и существенное сокращение опухолевой массы и достижение полной ремиссии — это

1) индукция ремиссии;
2) профилактика;
3) поддерживающее лечение;
4) консолидация ремиссии.

47. Полная ремиссия с неполным восстановлением — это

1) полная ремиссия при сохраняющейся нейтропении (<1×109/л) или тромбоцитопении (<100×109/л);
2) небольшая популяция опухолевых клеток, которая не может быть зафиксирована с помощью светового микроскопа, но обнаруживается более тонкими методами исследования, выявляющими 1 лейкемическую клетку на 10 исследуемых;
3) более 10% лейкемических бластов в костном мозге или любое экстрамедуллярное поражение не менее чем через 1 месяц после установления первой полной клинико-гематологической ремиссии.

48. При инициальном лейкоцитозе 100×109/л и более люмбальная пункция

1) проводится только после редукции лейкоцитов до уровня 50×109/л;
2) проводится в первый день консолидации ремиссии;
3) проводится в первый день индукции ремиссии;
4) не проводится.

49. При наличии нейролейкемии для оценки вещества головного мозга и оболочек головного и спинного мозга всем пациентам с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) рекомендуется

1) ЭЭГ головного мозга;
2) КТ головного и спинного мозга без контраста;
3) рентгенография головного и спинного мозга без контрастирования;
4) МРТ головного и спинного мозга с внутривенным контрастированием.

50. При объективном обследовании пациента с острым миелоидным лейкозом чаще всего можно выявить

1) увеличение периферических лимфатических узлов;
2) кольцевидную эритему;
3) уменьшение размеров печени;
4) гепатоспленомегалию.

51. При определении аллельного соотношения мутации FLT3-ITD у пациентов с острым миелоидным лейкозом

1) аллельное соотношение считается высоким при значениях, равных и более 0,7;
2) аллельное соотношение считается высоким при значениях, равных и более 0,5;
3) аллельное соотношение считается низким при значениях, равных и более 0,7;
4) аллельное соотношение считается низким при значениях, равных и более 0,5.

52. При остром миелоидном лейкозе в анализах крови может наблюдаться

1) тени Боткина-Гумпрехта;
2) LE-клетки;
3) анемия;
4) лейкопения или лейкоцитоз;
5) трёхростковая цитопения.

53. Профилактическое краниальное облучение с суммарной очаговой дозой 12 Гр рекомендуется

1) пациентам старше 3 лет c острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с inv(16) без первичного поражения ЦНС;
2) пациентам старше 3 лет c ОМЛ с inv(16) и с первичным поражением ЦНС;
3) всем пациентам c ОМЛ старше 3 лет с первичным поражением ЦНС, которые не достигли санации ликвора после 3 интратекальных введений цитарабина.

54. Ранее выделяемая подгруппа «острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) с мультилинейной дисплазией» в классификации ВОЗ (2016) определяется как

1) ОМЛ с генными мутациями;
2) ОМЛ с изменениями, связанными с миелодисплазией;
3) миелоидные неоплазии, связанные с предшествующей ХТ;
4) миелоидные опухоли, связанные с синдромом Дауна.

55. Согласно блоку hаM в протоколе АML-BFM DS 2006 митоксантрон применяют по схеме

1) 7 мг/м2/сутки болюсно в дни 3 и 4;
2) 2 мг/м2/сутки 30-минутной инфузией в дни 2 и 5;
3) 12 мг/м2 60-минутной инфузией каждые 24 часа в дни 3, 5, 7, перед цитарабином;
4) 7 мг/м2/сутки 60-минутной инфузией в дни 3 и 4.

56. Согласно классификации ВОЗ (2016) к группе «Миелоидных опухолей, связанных с синдромом Дауна» относят следующие виды острых миелоидных лейкозов

1) транзиторный аномальный миелопоэз (транзиторное МПЗ);+
2) острый лейкоз смешанного фенотипа с t(9;22)(q34;q11.2); BCR-АBL1;
3) миелоидный лейкоз, связанный с синдромом Дауна;+
4) острый миелобластный лейкоз с созреванием.

57. Согласно классификации ВОЗ (2016) к группе «ОМЛ с устойчиво выявляемыми генетическими аномалиями» относят следующие виды острых миелоидных лейкозов (ОМЛ)

1) ОМЛ с t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1;
2) острый лейкоз из базофилов;
3) миелоидные неоплазии, связанные с предшествующей ХТ;
4) ОМЛ с inv(3)(q21q26.2) или t(3;3)(q21;q26.2); RPN1-EVI1.

58. Согласно классификации ВОЗ (2016) к группе «острых лейкозов неопределённой линии дифференцировки» относят следующие виды острых миелоидных лейкозов

1) ОМЛ с BCR/АBL1;
2) острый недифференцированный лейкоз;
3) острый монобластный/моноцитарный лейкоз;
4) острый лейкоз смешанного фенотипа, B/миелоидный, NОS.

59. Согласно классификации ВОЗ (2016), к группе «ОМЛ с генными мутациями» относят следующие виды острых миелоидных лейкозов

1) острый мегакариобластный лейкоз;
2) ОМЛ с мутированным геном NPM1;
3) острый эритромиелоз;
4) ОМЛ с мутированным геном RUNX1.

60. Согласно классификации ВОЗ (2016), к группе «ОМЛ, по-другому не специфицированные (NОS)» относят следующие виды острых миелоидных лейкозов

1) острый эритромиелоз;
2) острый мегакариобластный лейкоз;
3) ОМЛ с мутированным геном NPM1;
4) ОМЛ с мутированным геном RUNX1.

61. Согласно модифицированной версии протокола АML-BFM-2004 в блоке индукции ремиссии АIE цитарабин применяют по схеме

1) 100 мг/м2/сутки постоянной инфузией в течение 1-х и 2-х суток, затем 100 мг/м2 30-минутной инфузией каждые 12 часов в дни 3–8 и интратекально в возрастной дозировке в день 1 и 8;
2) 500 мг/м2/сутки непрерывной инфузией в течение 4 дней и интратекально в возрастной дозировке в дни 1, 6;
3) 12 мг/м2 60-минутной инфузией каждые 24 часа в дни 3, 5, 7, перед идарубицином;
4) 3 г/м2 3-часовой инфузией каждые 12 часов в дни 1–3.

62. Терапия по модифицированной версии протокола АML-BFM-98/2004 показана

1) детям с ОМЛ, развившимся на фоне синдрома Дауна;
2) детям с первичным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которые не могут быть включены в современные клинические исследования;
3) только детям со вторичным ОМЛ;
4) детям старше 5 лет с первичным ОМЛ, которые включены в современные клинические исследования.

63. Терапия по протоколу АML-BFM DS 2006 показана

1) только детям со вторичным ОМЛ;
2) детям с ОМЛ, развившимся на фоне синдрома Дауна;
3) детям с первичным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которые не могут быть включены в современные клинические исследования;
4) детям с ОМЛ, развившимся на фоне предшествующей химиотерапии.

64. У детей острый миелоидный лейкоз составляет

1) 50% от всех острых лейкозов у детей;
2) 10% от всех острых лейкозов у детей;
3) 6% от всех острых лейкозов у детей;
4) 20% от всех острых лейкозов у детей.

65. У пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с нормальным кариотипом в классификации ВОЗ (2016) были выделены две новые категории

1) ОМЛ с мутированным геном NPM1;
2) ОМЛ с мутированным геном CEBPА;
3) ОМЛ с мутированным геном RUNX1;
4) ОМЛ с мутированным геном NОS.

66. У пациентов с острым миелоидным лейкозом интратекальные введения цитарабина при инициальном поражении ЦНС проводятся по схеме

1) 1 раз в неделю до тех пор, пока ликвор не будет санирован, но не менее 3 раз;
2) 1 раз в неделю до тех пор, пока ликвор не будет санирован, но не более 3 раз;
3) 3 раза в неделю до тех пор, пока ликвор не будет санирован;
4) 1 раз в 3 недели до тех пор, пока ликвор не будет санирован, но не менее 3 раз.

67. У пациентов с острым миелолейкозом нормальный кариотип лейкемических клеток в ряде случаев может служить основанием для проведения

1) электронной микроскопии биоптата костного мозга;
2) молекулярно-генетических исследований;
3) МРТ костного мозга тазовых костей;
4) FISH-исследования.

68. Условием начала блока АI (согласно модифицированной версии протокола АML-BFM-2004) является

1) гранулоциты > 1000/мкл, лейкоциты > 2000/мкл, тромбоциты > 100 000/мкл;
2) начинается независимо от наличия лейкопении и тромбоцитопении;
3) гранулоциты > 2000/мкл, лейкоциты > 1000/мкл, тромбоциты > 50 000/мкл.

69. Цитогенетические маркеры благоприятного прогноза течения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)

1) t(16;16)(p13.1;q22);
2) моносомный кариотип;
3) del(5q);
4) t(8;21)(q22;q22).

70. Цитогенетические маркеры неблагоприятного прогноза течения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)

1) комплексный кариотип;
2) t(3;3)(q21;q26.2);
3) t(8;21)(q22;q22);
4) t(16;16)(p13.1;q22).

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Гематология, Детская онкология, Детская онкология-гематология, Клиническая фармакология, Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---