• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у пожилых»

Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у пожилых»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у пожилых» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острые миелоидные лейкозы у пожилых» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• острые
• миелоидные
• лейкозы
• пожилых

---

1. 5-азацитидин относится к классу препаратов

1) ингибитор BCL-2;
2) моноклональное антитело;
3) гипометилирующий агент;+
4) алкилирующий препарат;
5) ингибиторы протеасом.

2. 5-летняя общая выживаемость у пациентов старше 60 лет с острыми миелоидными лейкозами составляет

1) 30-40%;
2) 40-50%;
3) 20-30%;
4) 3-10%.+

3. Алло-ТГСК у пациентов 60-70 лет

1) не рассматривается;
2) выполняется всегда при благоприятном кариотипе;
3) выполняется при сохранном соматическом статусе (ECOG ≤2) и факторах неблагоприятного прогноза;+
4) выполняется всегда при достижении ремиссии.

4. Венетоклакс относится к классу препаратов

1) гипометилирующий агент;
2) алкилирующий препарат;
3) ингибиторы протеасом;
4) ингибитор BCL-2;+
5) ингибитор контрольных иммунных точек.

5. Для подтверждения диагноза острого лейкоза ключевым методом исследования является

1) КТ головного мозга;
2) исследование костного мозга;+
3) спинномозговая пункция;
4) общеклинический анализ крови.

6. Доза венетоклакса корректируется при сопутствующем применении препаратов

1) омепразол;
2) вориконазол;+
3) каспофунгин;
4) cульфометоксазол/триметоприм;
5) ципрофлоксацин.+

7. К благоприятным цитогенетическим маркерам относится

1) t(6;9)(p23;q34.1)/ DEK::NUP214;
2) t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR::ABL1;
3) t(v;11q23.3); реаранжировка KMT2A;
4) inv(3)(q21.3;q26.2);
5) t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX::RUNX1T1.+

8. К неблагоприятным молекулярно-генетическим характеристикам относится

1) inv(16)(p13.1;q22) или t(16;16)(p13.1;q22)/ CBFB::MYH11;
2) t(8;21)(q22;q22.1)/RUNX::RUNX1T1;
3) мутация CEBPA в домене bZIP;
4) t(6;9)(p23;q34.1)/ DEK::NUP214;+
5) мутации NPM1 без мутации FLT3-ITD.

9. К факторам прогноза ОМЛ у пожилых, связанных с пациентом, не относится

1) возраст;
2) старческая астения;
3) социальные факторы;
4) коморбидность;
5) комплексный кариотип.+

10. Какие из перечисленных цитогенетических аномалий не относятся к изменениям, ассоциированным с миелодисплазией?

1) t(15;17);+
2) -7/del7q;
3) мутации в гене ASXL1;
4) комплексный кариотип;
5) del(5q)/t(5q).

11. Какие исследования являются ключевыми для стратификации группы риска острого миелоидного лейкоза согласно ELN?

1) стандартное цитогенетическое исследование;+
2) молекулярное исследование;+
3) FISH-исследование;+
4) спинномозговая пункция;
5) цитохимическое исследование.

12. Классификация острых миелоидных лейкозов, согласно ВОЗ, базируется преимущественно на

1) процентном содержании бластных клеток в костном мозге;
2) числе лейкоцитов;
3) морфологической характеристике бластных клеток;
4) цитогенетическом профиле бластных клеток;+
5) анамнезе заболевания.

13. Комбинации с венетоклаксом для пациентов – не кандидатов для интенсивной терапии

1) 5-азацитидин и венетоклакс;+
2) циклофосфамид и венетоклакс;
3) малые дозы цитарабина и венетоклакс;+
4) доксорубицин и венетоклакс;
5) децитабин и венетоклакс.+

14. Мидостаурин ингибирует

1) мутации FLT3-ITD и FLT3-TKD;+
2) только FLT3-TKD;
3) только FLT3-ITD;
4) BCL2.

15. Мидостаурин относится к классу препаратов

1) ингибитор BCL-2;
2) ингибитор FLT3;+
3) гипометилирующий агент;
4) алкилирующий препарат;
5) ингибитор контрольных иммунных точек.

16. Монотерапия 5-азацитидином проводится

1) 5 дней в дозе 20 мг/м2 1 раз в день;
2) 7 дней в дозе 75 мг/м2 2 раза в день;
3) 7 дней в дозе 50 мг 1 раз в день;
4) 7 дней в дозе 75 мг/м2 1 раза в день;+
5) 10 дней в дозе 75 мг/м2 1 раз в день.

17. Монотерапия децитабином проводится

1) 5 дней в дозе 20 мг/м2 1 раз в день;+
2) 7 дней в дозе 50 мг 1 раз в день;
3) 7 дней в дозе 75 мг/м2 2 раза в день;
4) 7 дней в дозе 75 мг/м2 1 раза в день;
5) 10 дней в дозе 75 мг/м2 1 раз в день.

18. На индукционном этапе в комбинации азацитидин + венетоклакс доза венетоклакса эскалируется по схеме

1) 1 день – 50 мг, 2 день – 150 мг, 3 день – 200 мг, 4-28 дни – 400 мг;
2) 1 день – 100 мг, 2 день – 200 мг, 3-28 дни – 400 мг;+
3) 1 день – 25 мг, 2 день – 75 мг, 3-28 дни – 400 мг;
4) 1 день – 200 мг, 2-28 дни – 400 мг;
5) 1 день – 100 мг, 2 день – 300 мг, 3-28 дни – 500 мг.

19. ОМЛ, связанные с предшествующей химио/лучевой терапией

1) характеризуются благоприятным прогнозом;
2) не отличаются по прогнозу от ОМЛ de novo;
3) характеризуются тем, что прогноз хуже, чем при ОМЛ de novo.+

20. Обнаружение мутации в гене TP53 при ОМЛ позволяет отнести пациента в группу

1) промежуточного прогноза;
2) неблагоприятного прогноза;+
3) благоприятного прогноза.

21. Оптимальное число лейкоцитов для начала индукционной терапии составляет

1) ≤50 х 109/л;
2) ≤40 х 109/л;
3) ≤70 х 109/л;
4) ≤10 х 109/л;
5) ≤ 25 х 109/л.+

22. Пациентам с ОМЛ в период первичной диагностики спинномозговая пункция с лечебно-диагностической целью выполняется

1) только при неврологической симптоматике;
2) только при ОМЛ с моноцитоидной морфологией;
3) только при выявлении экстрамедуллярного поражения;
4) всем пациентам при условии числа тромбоцитов > 30 * 109/л;+
5) только при ОМЛ с гиперлейкоцитозом.

23. Пациенты из группы благоприятного прогноза возрасте 60-65 лет в сохранном соматическом статусе (ECOG ≤2) рекомендована схема

1) малые дозы цитарабина;
2) 7 + 3;+
3) азацитидин + венетоклакс;
4) 7 + 3 и мидостаурин;
5) паллиативная терапия.

24. Полная ремиссия у пациентов с ОМЛ устанавливается при следующих условиях

1) при разрешении инфекционных осложнений;
2) при нейтрофилах > 1,0 * 109/л, тромбоцитов > 100 *109/л в анализе крови;+
3) при обнаружении бластных клеток в костном мозге 5% и менее;+
4) при отсутствии данных за экстрамедуллярное поражение;+
5) при ПЭТ-негативности.

25. При обнаружении в костном мозге 14% бластных клеток миелоидной направленности и inv(16) при цитогенетическом исследовании устанавливается диагноз

1) острый миелоидный лейкоз;+
2) миелоидная саркома;
3) острый лимфобластный лейкоз;
4) миелодиспластический синдром с избытком бластов-2;
5) миелодиспластический синдром с избытком бластов-1.

26. Применение азацитидина и децитабина в сочетании с венетоклаксом рекомендовано

1) у пациентов из группы благоприятного прогноза;
2) при выявлении неблагоприятных цитогенетических перестроек;+
3) пациентам с ОМЛ со стандартным кариотипом;
4) пациентам с ОМЛ с t(15;17).

27. С целью лечения и профилактики нейролейкемии первичным пациентам с ОМЛ интратекально вводится следующая комбинация препаратов

1) преднизолон – 30 мг, метотрексат – 15 мг;
2) Цитарабин – 30 мг, метотрексат – 15 мг;
3) дексаметазон – 4 мг, метотрексат – 15 мг;
4) дексаметазон – 4 мг, цитарабин – 30 мг, метотрексат – 15 мг;+
5) преднизолон – 30 мг, цитарабин – 50 мг, метотрексат – 10 мг.

28. Трепанобиопсия костного мозга при диагностике острого лейкоза

1) обязательно выполняется;
2) не выполняется;
3) выполняется в случае «сухого» прокола.+

29. Частота острых миелоидных лейкозов в общей популяции

1) не зависит от возраста;
2) с возрастом снижается;
3) с возрастом повышается.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---