Тест с ответами по теме «Острый миелоидный лейкоз: дефиниции, классификация, диагностика»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острый миелоидный лейкоз: дефиниции, классификация, диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острый миелоидный лейкоз: дефиниции, классификация, диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. T(8;21) соответствует какому гибридному гену?

1) CBFb-MYH11;
2) FUS-ERG;
3) MLLT3-KMT2A;
4) MNX-ETV6;
5) RUNX1-RUNX1T1.+

2. Бластные клетки при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ)

1) имеют высокое ядерно-плазматическое соотношение;+
2) имеют низкое ядерно-плазматическое соотношение;
3) имеют нуклеолы;+
4) могут иметь палочки ауэра;+
5) по строению схожи с бластными клетками при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ).

3. Большинство мутаций I типа происходит

1) в гене FLT3;
2) в гене KIT;
3) в гене PTPN;
4) в гене RAS;
5) в неизвестных генах.+

4. В круг дифференциальных диагнозов при остром миелоидном лейкозе включают

1) апластическую анемию;+
2) гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз;+
3) гистиоцитоз из клеток Лангерганса;+
4) миелодиспластический синдром;+
5) ювенильный миеломоноцитарный лейкоз.+

5. В настоящее время основной причиной смерти пациентов с t(15;17) являются?

1) осложнения терапии;
2) прогрессия заболевания;
3) ранние осложнения заболевания (до начала лечения);+
4) рефрактерность заболевания;
5) рецидив заболевания.

6. В основе патогенеза острого миелоидного лейкоза лежит повреждение

1) ДНК-репликазы;
2) клеточной мембраны;
3) сигнальной трансдукции;+
4) факторов транскрипции;+
5) эпигенетической регуляции.

7. Геморрагический синдром наиболее характерен для

1) острого мегакариоцитарного лейкоза;
2) острого миеломонобластного лейкоза;
3) острого монобластного лейкоза;
4) острого промиелоцитарного лейкоза;+
5) острого эритромиелоза.

8. К какой группе риска относятся вторичные острые миелоидные лейкозы?

1) высокой;+
2) очень низкой;
3) промежуточной;
4) стандартной.

9. К мутациям первого типа относятся мутации в гене

1) HSA12;
2) KIT;+
3) MNKT;
4) VDN.

10. Как расшифровывается аббревиатура CD при описании иммунофенотипа лейкоза?

1) классическое окрашивание;
2) кластер дифференцировки;+
3) компаунд-драйвер;
4) общее происхождение;
5) состояние диффузии.

11. Какая мутация характерна для острого промиелоцитарного лейкоза?

1) +21;
2) BRAF V600E;
3) Inv (16);
4) t (15;17);+
5) t (8;21).

12. Какие варианты острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) по FAB могут не иметь положительной реакции с миелопероксидазой в более чем 3% лейкемических клеток?

1) M0;+
2) M1;
3) M5;
4) M6;
5) M7.+

13. Какие из этих терминов присутствуют в терминологии острого миелоидного лейкоза?

1) полная клинико-гематологическая ремиссия;+
2) полный ответ;+
3) ремиссия с полным восстановлением гемопоэза;
4) рефрактерный ответ;
5) экстрамедуллярный нейролейкоз.

14. Какие исследования показаны для исключения поражения центральной нервной системы?

1) КТ головы;
2) МРТ головного и спинного мозга;+
3) ЭЭГ;
4) люмбальная пункция;+
5) нейросонография.

15. Какие клетки положительно окрашиваются неспецифической эстеразой?

1) гистиоциты;+
2) мегакариоциты;+
3) монобласты;+
4) моноциты;+
5) эритроциты.

16. Какие симптомы связаны с нейтропенией?

1) бактериальные инфекции;+
2) грибковые инфекции;+
3) лихорадка;+
4) повышенное потоотделение;
5) потеря массы тела.

17. Какое из этих исследований НЕ поможет установить диагноз «Острый миелоидный лейкоз»?

1) HLA-типирование;+
2) биохимический анализ крови;
3) миелограмма;
4) общий анализ крови;
5) цитогенетическое исследование костного мозга.

18. Какой из этих маркеров характерен для клеток мегакариоцитарного ряда?

1) CD1;
2) CD61;+
3) HLA-DR;
4) ТdT;
5) гликофорин А.

19. Когда происходит оценка статуса ремиссии?

1) после индукции;+
2) при достижении трансфузионной независимости;+
3) при наличии нейролейкоза;
4) при поражении кожи;
5) через 5 лет после излечения.

20. Кто ввел термин «Острый лейкоз»?

1) Альфред-Арман-Луи-Мари Вельпо;
2) Вильгельм Эбштайн;+
3) Джон Хьюз Беннет;
4) Пауль Эрлих;
5) Рудольф Вирхов.

21. Лейкемическая популяция (указать правильные утверждения)

1) делится на фракции;
2) развивается многоэтапно;+
3) состоит из субклонов;+
4) способна индуцировать развитие других опухолевых заболеваний;
5) является результатом множества мутаций.+

22. Минимальное число бластов в ликворе, которое требуется для подтверждения нейролейкоза?

1) 1;+
2) 10;
3) 100;
4) 25;
5) 50.

23. Обнаружение палочек Ауэра в бластных клетках

1) не характерно для острого миелоидного лейкоза;
2) проводится с помощью метода проточной цитометрии;
3) происходит при наличии мутации I типа;
4) способствует установлению диагноза «Острый миелоидный лейкоз»;+
5) улучшает прогноз заболевания.

24. Органы, которые могут поражаться при остром миелоидном лейкозе

1) головной мозг;+
2) кожа;+
3) кости;+
4) печень;+
5) селезенка;+
6) щитовидная железа.

25. Острый мегакариоцитарный лейкоз по FAB классификации имеет аббревиатуру

1) M0;
2) M5;
3) M7;+
4) M8;
5) Mx.

26. Подберите синоним термину «хлорома»

1) миелоидная саркома;+
2) нейробластома;
3) остеосаркома;
4) хронический миелоидный лейкоз;
5) эозинофильная гранулема.

27. Правильным утверждением является

1) вакцинированные дети имеют больший риск заболеть острым лейкозом;
2) лейкоз и лейкемия – понятия, обозначающие две разные группы заболеваний;
3) наличие синдрома Дауна увеличивает риск заболеть лейкозом;+
4) острый миелоидный лейкоз – врожденное заболевание;
5) острый миелоидный лейкоз – самое частое онкологическое заболевание детского возраста.

28. При каком варианте лейкоза общая выживаемость в настоящий момент самая большая?

1) M0;
2) M1;
3) M3;+
4) M5a;
5) M7.

29. Признак гемопоэтической стволовой клетки

1) имеет CD11b антиген;
2) имеет CD34-антиген;+
3) имеет t (9;11);
4) имеет СD117 антиген;
5) свободно циркулирует в периферической крови.

30. Ранний рецидив острого миелоидного лейкоза развивается не позже, чем через

1) 12 месяцев от установления ремиссии;+
2) 3 месяца от установления ремиссии;
3) 6 месяцев от установления ремиссии;
4) 9 месяцев от установления ремиссии.

31. Симптомы анемии при остром миелоидном лейкозе

1) анизокория;
2) бледность;+
3) выпадение волос;
4) одышка;+
5) сонливость.+

32. Сколько типов мутаций должно произойти в лейкемических стволовых клетках для развития острого миелоидного лейкоза?

1) 1 тип;
2) 2 типа;+
3) 3 типа;
4) 4 типа;
5) 5 типов.

33. Укажите мутации, определяющие пациента в группу высокого риска

1) делеция 7q;
2) инверсия 16;
3) инверсия 3;+
4) моносомия 7;+
5) трисомия 21.

34. Уникальным маркером клеток эритроидного ряда является

1) CD1a;
2) гикофорин А;+
3) миелопероксидаза;
4) неспецефическая эстераза;
5) черный судан.

35. Факторы, способствующие развитию острого лейкоза

1) генномодифицированные продукты питания;
2) железодефицитная анемия;
3) ионизирующее излучение;+
4) лекарственные препараты;+
5) операции и травмы.

36. Чаще всего при лейкостазе поражаются

1) головной мозг;+
2) кишечник;
3) легкие;+
4) почки;+
5) сердце.

37. Что входит в понятие «геморрагические осложнения»?

1) боль в суставах;
2) внутричерепная гематома;+
3) лихорадка;
4) петехии;+
5) повышенная кровоточивость.+

38. Что из перечисленного является критерием для установления диагноза «Острый миелоидный лейкоз»?

1) наличие inv(16);+
2) наличие t(15;17);+
3) наличие t(8;21);+
4) наличие более 20% бластов в костном мозге;+
5) наличие палочек Ауэра.+

39. Что обозначает буква t в аббревиатуре t(8;21)?

1) теломера;
2) терминальный участок;
3) трансгрессия;
4) транслокация;+
5) транспозиция.

40. Что подразумевается под термином «рефрактерность»?

1) длительная аплазия кроветворения;
2) несовпадение по HLA-системе;
3) отсутствие полной ремиссии после курса индукции;+
4) появление новых мутаций;
5) рецидивирующее течение лейкоза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Гематология, Детская онкология, Клиническая лабораторная диагностика, Лабораторная генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).


Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк

+7 903 771-29-51
Газпром
Спасибо Вам за поддержку!
Сказать спасибо
  • Каждый тест проходится вручную
  • Это колоссальный труд авторов
  • Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк

+7 903 771-29-51
Газпром
Спасибо Вам за поддержку!

НМО Тренажер в телеграм

Это доступ к абсолютно всем тестам НМО с ответами в один клик.

Тесты в тренажере появляются сразу после их выхода на портале.
Теперь ответы на тесты в одном месте и проходятся в 10 раз быстрее.

Открыты все специальности:

  • по среднему образованию (38 специальностей);
  • по высшему образованию (106 специальностей).

Наслаждайтесь тренажером и советуйте коллегам.
Ссылка на тренажер в телеграм: t.me/nmomed_bot

Автор в Telegram
Написать на e-mail
Эксклюзивы в Telegram
БАЛЛЫ/ЗЕТ, ПЕРИОДИЧЕСКАЯ АККРЕДИТАЦИЯ, КАТЕГОРИЯ (АТТЕСТАЦИЯ) И МНОГОЕ ДРУГОЕ В ЗАКРЕПАХ КАНАЛА 24FORCARE
Подпишись
Подпишись