• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• по
• ответами
• с
• Тест
• 2025
• рекомендациям
• клиническим
• утвержденным
• лейкоз
• промиелоцитарный
• острый
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• Острый
• промиелоцитарный
• лейкоз
• утвержденным
• рекомендациям
• 2020
• клиническим
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Бластные клетки при остром промиелоцитарном лейкозе у большинства пациентов характеризуются

1) большим количеством палочек Ауэра;+
2) наличием крупной фиолетово-бурой зернистости, густо заполняющей цитоплазму;+
3) значительным ядерным полиморфизмом;+
4) большим количеством телец Хауэлла-Жолли.

2. Большинство случаев острого промиелоцитарного лейкоза диагностируют в возрасте

1) от 20 до 60 лет;+
2) до 10 лет;
3) старше 70 лет;
4) до 6 лет.

3. В основе острого промиелоцитарного лейкоза лежит рекомбинация генов

1) RAРA с геном PML;
2) RARA с геном PML;+
3) RAМA с геном PML;
4) РARA с геном PML.

4. Вероятной причиной развития острого промиелоцитарного лейкоза являются предшествующие

1) инфекция;
2) химиотерапия;+
3) травма;
4) облучение.+

5. Всем пациентам до начала и во время лечения острого промиелоцитарного лейкоза для диагностики сопутствующей патологии и осложнений рекомендуется оценка

1) протромбинового времени;+
2) скорости оседания эритроцитов;
3) активированного частичного тромбопластинового времени;+
4) уровня фибриногена.+

6. Всем пациентам при установленном остром промиелоцитарном лейкозе рекомендуется молекулярно-биологическое исследование крови на вирус гепатита С и гепатита В с частотой

1) 1 раз в 3-6 месяцев;+
2) ежемесячно;
3) 1 раз в 9-12 месяцев;
4) однократно до начала терапии.

7. Всем пациентам при установленном остром промиелоцитарном лейкозе рекомендуется молекулярно-биологическое исследование крови на вирус иммунодефицита человека ВИЧ-1 с частотой

1) 1 раз в 3-6 месяцев;+
2) 1 раз в 9-12 месяцев;
3) ежемесячно;
4) однократно до начала терапии.

8. Всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом в первые дни диагностики рекомендуется проведение КТ головного мозга с целью исключения

1) интракраниальных кровоизлияний;+
2) повреждений костей черепа;
3) каверномы;
4) аномалии развития головного мозга.

9. Всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом после окончания программы индукции ремиссии для оценки ответа на лечение рекомендуется выполнение

1) цитологического исследования мазка костного мозга (миелограмма);+
2) биохимического анализа крови;
3) цитогенетического исследования (кариотип);
4) молекулярно-генетического исследования мутаций в гене PML-RARА методом ПЦР.

10. Всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом рекомендуется выполнение общего (клинического) анализа крови

1) во время лечения;
2) до начала лечения;
3) до начала и во время лечения;+
4) до начала и после окончания лечения.

11. Всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом, завершившим программу консолидирующей терапии, для оценки молекулярной ремиссии рекомендуется выполнение

1) цитогенетического исследования (кариотип);
2) цитологического исследования мазка костного мозга (миелограмма);
3) биохимического анализа крови;
4) молекулярно-генетического исследования мутаций в гене PML-RARА методом ПЦР с чувствительностью по крайней мере 1 × 10^-4 по костному мозгу.+

12. Всем пациентам, независимо от инициального лейкоцитоза, курс химиотерапии должен быть начат (от начала терапии третиноином) не позднее

1) 5-го дня;
2) 2-го дня;
3) 3-го дня;+
4) 4-го дня.

13. Диагноз острого промиелоцитарного лейкоза устанавливается на основании

1) процентного содержания бластных клеток в периферической крови;
2) процентного содержания бластных клеток в пунктате костного мозга;
3) наличия вариантной транслокации с участием RARA и другого гена партнера;+
4) наличия патогномоничной транслокации t(15;17) (q22; q11‒12) PML::RARА.+

14. Дифференцировочный синдром – жизнеугрожающее осложнение, развивающееся при лечении острого промиелоцитарного лейкоза препаратами

1) полностью транс-ретиноевой кислоты (третиноин);+
2) мышьяка триоксида;+
3) ритуксимаба;
4) руксолитиниба.

15. Для оценки риска возникновения дифференцировочного синдрома общий (клинический) анализ крови в первые дни терапии третиноином выполняется

1) 1 раз в неделю;
2) 2 раза в неделю;
3) ежедневно;+
4) через день-два.

16. Для оценки риска возникновения дифференцировочного синдрома общий (клинический) анализ крови во время терапии третиноином до констатации ремиссии выполняется

1) 1 раз в неделю;
2) через день-два;+
3) 2 раза в неделю;
4) ежедневно.

17. Дозировка третиноина при лечении острого промиелоцитарного лейкоза составляет

1) 45 мг/м2 в сутки;+
2) 25 мг/м2 в сутки;
3) 55 мг/м2 в сутки;
4) 35 мг/м2 в сутки.

18. Идентификация ОПЛ-специфических генетических поломок (ОПЛ – острый промиелоцитарный лейкоз) в бластных клетках осуществляется с использованием

1) полимеразно-цепной реакции (ПЦР);
2) полимеразно-цепной реакции с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР);+
3) стандартного кариотипирования;+
4) флуоресцентной in situ гибридизации (FISH).+

19. К группе высокого риска относятся пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом и уровнем лейкоцитов

1) <15 × 109/л;
2) ≥15 × 109/л;
3) <10 × 109/л;
4) ≥10 × 109/л.+

20. К группе низкого риска относятся пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом и уровнем лейкоцитов

1) <10 × 109/л;+
2) ≥10 × 109/л;
3) <15 × 109/л;
4) ≥15 × 109/л.

21. Маркерами, которые рассматриваются как факторы неблагоприятного прогноза острого промиелоцитарного лейкоза, являются

1) мутация в гене FLT3;+
2) мутация в гене SPINK5;
3) вторичные хромосомные нарушения;+
4) bcr3-вариант транскрипта PML/RARA.+

22. Мониторинг уровня фибриногена и тромбоцитов в период коррекции коагулопатии должен выполняться

1) ежедневно или чаще;+
2) через день;
3) ежедневно;
4) два раза в неделю.

23. Наиболее характерным лабораторным маркером острого промиелоцитарного лейкоза является сочетание

1) лейкоцитоза >30 × 109/л и гиперфибриногенемии;
2) лейкоцитоза >30 × 109/л и гипофибриногенемии;
3) лейкопении <1 × 109/л и гипофибриногенемии;+
4) лейкопении <1 × 109/л и гиперфибриногенемии.

24. Наиболее характерными клиническими проявлениями острого промиелоцитарного лейкоза являются

1) тяжелый геморрагический синдром;+
2) избыточно активированный фибринолиз;+
3) гематомный тип кровоточивости;+
4) микроциркуляторный тип кровоточивости.

25. Наиболее частыми жизнеугрожающими осложнениями острого промиелоцитарного лейкоза являются

1) внутримозговые кровоизлияния;+
2) респираторный дистресс-синдром;
3) легочные и другие кровотечения;+
4) инфаркт миокарда.

26. Наиболее частыми побочными эффектами при лечении триоксидом мышьяка пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом являются

1) гиперлейкоцитоз;+
2) гипертромбоцитоз;
3) синдром дифференцировки опухолевых клеток острого промиелоцитарного лейкоза;+
4) периферическая полинейропатия.+

27. Наиболее частыми побочными эффектами при лечении триоксидом мышьяка пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом являются

1) повреждение почек;+
2) удлинение QT/QTc-интервала;+
3) повреждение печени;+
4) удлинение РQ-интервала.

28. Нейролейкемию диагностируют при обнаружении в спинномозговой жидкости, полученной при первой диагностической спинномозговой пункции

1) белка ≥0,3 г/л;
2) любого количества бластных клеток;+
3) цитоза 15/3 и более (т.е. более 5 клеток в 1 мкл);+
4) глюкозы ≥2,5 ммоль/л.

29. Основными симптомами дифференцировочного синдрома являются

1) артериальная гипертензия;
2) артериальная гипотензия;+
3) прибавка массы тела;+
4) снижение массы тела.

30. Основными симптомами дифференцировочного синдрома являются

1) гидроторакс и гидроперикард;+
2) лихорадка без выявленной причины;+
3) гипотермия;
4) респираторный дистресс-синдром.+

31. Острый промиелоцитарный лейкоз, индуцированный предшествующей химиотерапией, возникает после завершения лечения не позднее

1) трех лет;+
2) двух лет;
3) четырех лет;
4) одного года.

32. Пациентам при возникновении подозрений на острый промиелоцитарный лейкоз рекомендуется незамедлительно до генетического подтверждения диагноза начинать

1) сопроводительную терапию для коррекции гемостаза;+
2) специфическую терапию триоксидом мышьяка;
3) сопроводительную терапию для коррекции дыхательных расстройств;
4) специфическую терапию третиноином.+

33. Пациентам при возникновении подозрений на острый промиелоцитарный лейкоз рекомендуется специфическую терапию третиноином

1) не начинать до окончательной верификации диагноза;
2) начинать незамедлительно после генетического подтверждения диагноза;
3) не начинать до генетического подтверждения диагноза;
4) начинать незамедлительно до генетического подтверждения диагноза.+

34. Пациентам с числом лейкоцитов <10×109/л курс противоопухолевыми препаратами начинают

1) на 2-й день от начала приема третиноина;+
2) одномоментно с третиноином;
3) на 6-й день от начала приема третиноина;
4) на 4-й день от начала приема третиноина.

35. Пациентам с числом лейкоцитов ≥10×109/л курс противоопухолевыми препаратами начинают

1) на 2-й день от начала приема третиноина;
2) на 4-й день от начала приема третиноина;
3) одномоментно с третиноином;+
4) на 6-й день от начала приема третиноина.

36. Пациенткам с острым промиелоцитарным лейкозом кормление грудью после родоразрешения на фоне продолжающейся специфической терапии

1) рекомендуется только сцеженным молоком;
2) не рекомендуется;+
3) рекомендуется всегда;
4) рекомендуется только вне рецидива.

37. Пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом подразделяются на группы

1) ультравысокого риска;
2) среднего риска;
3) высокого риска;+
4) низкого риска.+

38. По МКБ-10 острый промиелоцитарный лейкоз кодируется как

1) D92.4;
2) В92.4;
3) А92.4;
4) C92.4.+

39. Подозрение на экстрамедуллярное лейкемическое поражение возникает при обнаружении на коже

1) везикулезных высыпаний;
2) буллезных высыпаний;
3) папулезных высыпаний;+
4) уртикарных высыпаний.

40. Показанием для экстренной госпитализации пациентов является

1) проведение индукции ремиссии;
2) подозрение на диагноз острого промиелоцитарного лейкоза;+
3) проведение консолидирующего лечения;
4) подтвержденный диагноз острого промиелоцитарного лейкоза.

41. Показаниями для плановой госпитализации пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПЛ) являются

1) подозрение на диагноз ОПЛ;
2) проведение индукции ремиссии;+
3) подтвержденный диагноз ОПЛ;+
4) проведение консолидирующего лечения.+

42. Полная ремиссия острого промиелоцитарного лейкоза характеризуется

1) расширением эритроидного ростка кроветворения;
2) отсутствием экстрамедуллярных очагов лейкемического роста;+
3) единичным экстрамедуллярным очагом лейкемического роста;
4) нормальным соотношением всех ростков кроветворения.+

43. Полная ремиссия острого промиелоцитарного лейкоза характеризуется следующим

1) тромбоциты в периферической крови ≥100×109/л;+
2) тромбоциты в периферической крови ≥80×109/л;
3) нейтрофилы в периферической крови >1,5×109/л;
4) нейтрофилы в периферической крови >1,0×109/л.+

44. Полной ремиссией острого промиелоцитарного лейкоза принято называть состояние кроветворной ткани, при котором в пунктате костного мозга обнаруживаемое количество бластных клеток

1) ≤7%;
2) ≤9%;
3) ≤5%;+
4) ≤3%.

45. При наличии у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом резистентности к третиноину и/или триоксиду мышьяка рекомендуется применение

1) венетоклакса;+
2) ритуксимаба;
3) вориконазола;
4) гипометилирующих препаратов.+

46. Проведение интратекальной химиотерапии и инвазивных методов обследования и лечения у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом требует поддержания количества тромбоцитов на уровне

1) ≥70 × 109/л;
2) ≥90 × 109/л;
3) ≥50 × 109/л;
4) ≥100 × 109/л.+

47. Резистентная форма острого промиелоцитарного лейкоза может быть констатирована при отсутствии полной ремиссии после завершения

1) консолидирующей терапии;
2) двух курсов индукционной терапии;
3) поддерживающего лечения;
4) первого курса индукционной терапии.+

48. Рекомендуется в рамках диспансерного наблюдения пациентов после окончания программы терапии острого промиелоцитарного лейкоза выполнять лабораторный мониторинг с частотой

1) каждый месяц в течение первых 2 лет и затем 1 раз в 2-3 месяца до 5 лет от начала лечения;+
2) каждые 14 дней в течение первых 2 лет и затем 1 раз в месяц до 5 лет от начала лечения;
3) каждые 14 дней в течение первых 2 лет и затем 1 раз в месяц до 3 лет от начала лечения;
4) каждый месяц в течение первых 5 лет и затем 1 раз в 3 месяца до 10 лет от начала лечения.

49. Рекомендуется в рамках диспансерного наблюдения пациентов после окончания программы терапии острого промиелоцитарного лейкоза выполнять цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмму) с определением экспрессии pML-RAR-a (количественное) в течение 1-го года с частотой

1) 1 раз в 3 месяца;+
2) 1 раз в 2 месяца;
3) 1 раз в 1 месяц;
4) 1 раз в 4 месяца.

50. Рекомендуется всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом в ходе терапии препаратом мышьяка триоксида в период индукции ремиссии выполнять регистрацию, расшифровку, описание и интерпретацию электрокардиографических данных не реже

1) 1 раза в неделю;+
2) 1 раза в 2-3 недели;
3) 2 раз в неделю;
4) 1 раза в 3-4 недели.

51. Рекомендуется всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом при увеличении количества лейкоцитов >10 × 109/л на фоне терапии третиноином и триоксидом мышьяка назначать

1) дексаметазон в дозе 4 мг х 2 раза в сутки внутривенно в течение 2-3 дней;+
2) гидроксикарбамид в дозе 2 г в день до снижения количества лейкоцитов менее 10 х 109/л;+
3) гидроксикарбамид в дозе 1 г в день до снижения количества лейкоцитов менее 10 х 109/л;
4) дексаметазон в дозе 6 мг х 2 раза в сутки внутривенно в течение 2-3 дней.

52. Рекомендуется всем пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом с минимальными подозрениями на начало развития дифференцировочного синдрома (ДС) незамедлительное назначение дексаметазона в дозе

1) 4 мг/м2 х 2 раза в сутки внутривенно до купирования ДС;
2) 6 мг/м2 х 2 раза в сутки внутривенно до купирования ДС;
3) 10 мг/м2 х 2 раза в сутки внутривенно до купирования ДС;+
4) 8 мг/м2 х 2 раза в сутки внутривенно до купирования ДС.

53. Рекомендуется всем пациентам с подозрением на острый промиелоцитарный лейкоз для повышения точности диагностики до начала лечения выполнить

1) секвенирование экзома;
2) цитогенетическое исследование (кариотип);+
3) молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML RARA методом ПЦР;+
4) иммунофенотипирование гемопоэтических клеток-предшественниц в костном мозге.+

54. Рекомендуется всем пациентам, достигшим ремиссии, проводить определение экспрессии PML-RARA (количественное) для оценки минимальной остаточной болезни методом ПЦР в течение 2 лет после завершения консолидации

1) каждые 2 месяца;
2) 1 раз в 3 месяца;+
3) 1 раз в 6 месяцев;
4) ежемесячно.

55. Рекомендуется всем пациентам, достигшим ремиссии, проводить определение экспрессии PML-RARA (количественное) для оценки минимальной остаточной болезни методом ПЦР в течение первого года лечения

1) 1 раз в 6 месяцев;
2) ежемесячно;
3) 1 раз в 3 месяца;
4) каждые 2 месяца.+

56. Рекомендуется выполнение миелограммы и цитохимического исследования микропрепарата костного мозга

1) через 5 лет после выздоровления;
2) после окончания программы индукции ремиссии;+
3) при подозрении на рецидив;+
4) до начала лечения для верификации диагноза.+

57. Рекомендуется выполнение первого контрольного цитологического исследования мазка костного мозга (миелограмма) в период индукционной терапии в следующие сроки

1) на 31-35-й день от начала курса;
2) на 36-40-й день от начала курса;+
3) на 25-30-й день от начала курса;
4) на 41-45-й день от начала курса.

58. Рекомендуется искусственное прерывание беременности по медицинским показаниям при диагностике острого промиелоцитарного лейкоза

1) в течение I триместра;+
2) в течение III триместра;
3) в течение II триместра;
4) на любом сроке беременности.

59. Рекомендуется пациентам с верифицированным острым промиелоцитарным лейкозом индукционная терапия, включающая сочетанное применение

1) третиноина в дозе 45 мг/м2 в сутки и антрациклинов;+
2) третиноина в дозе 45 мг/м2 в сутки и мышьяка триоксида;+
3) третиноина в дозе 55 мг/м2 в сутки и мышьяка триоксида;
4) третиноина в дозе 45 мг/м2 в сутки, антрациклинов и цитарабина.+

60. Рекомендуется пациентам с рецидивом острого промиелоцитарного лейкоза, которым запланировано выполнение ауто-ТГСК (трансплантации гемопоэтических стволовых клеток), для мобилизации и сбора аутологичных стволовых клеток крови использование филграстима в дозе

1) 15 мг/кг/сут;
2) 10 мг/кг/сут;+
3) 5 мг/кг/сут;
4) 20 мг/кг/сут.

61. Рекомендуется пациенткам с острым промиелоцитарным лейкозом, диагностированным во II или III триместре беременности, в качестве индукции использовать

1) третиноин;+
2) производные мышьяка;
3) идарубицин;+
4) цитарабин.

62. Рекомендуется у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, которым была выполнена ауто-ТГСК (трансплантация гемопоэтических стволовых клеток), проводить поддерживающее лечение препаратами

1) меркаптопурин;+
2) третиноин;+
3) метотрексат;+
4) триоксид мышьяка.

63. Рекомендуется у пациенток с острым промиелоцитарным лейкозом в I триместре беременности, не желающих прерывать беременность, в качестве индукции использовать

1) производные мышьяка;
2) третиноин;
3) цитарабин;+
4) даунорубицин.+

64. Рекомендуются определение HLA-антигенов и консультация в трансплантационном центре с целью определения целесообразности и возможности выполнения ауто- или алло-ТГСК (трансплантации гемопоэтических стволовых клеток)

1) пациентам с рецидивом острого промиелоцитарного лейкоза после достижения второй и последующих ремиссий;+
2) всем родственникам пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом;
3) пациентам с персистенцией химерного транскрипта PML/RARA;+
4) сиблингам пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом.+

65. Рецидив острого промиелоцитарного лейкоза констатируют при обнаружении в пунктате костного мозга бластных клеток

1) >9%;
2) >7%;
3) >3%;
4) >5%.+

66. С целью лечения гиперурикемии пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом назначается

1) аллопуринол;+
2) амфотерицин B;
3) амитриптилин;
4) алгелдрат + магния гидроксид.

67. Сопроводительная терапия, направленная на коррекцию коагулопатии, у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом включает трансфузии

1) свежезамороженной плазмы;+
2) эритроцитарной массы;
3) криопреципитата;+
4) концентрата тромбоцитов.+

68. У большинства пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом манифестация заболевания характеризуется

1) лейкопенией;+
2) анемией;+
3) лейкоцитозом;
4) полицитемией.

69. У пациентов с верифицированным острым промиелоцитарным лейкозом гиперлейкоцитозом считается уровень лейкоцитов в периферической крови более

1) 40 × 109/л;
2) 20 × 109/л;
3) 50 × 109/л;+
4) 30 × 109/л.

70. У пациентов с верифицированным острым промиелоцитарным лейкозом с гиперлейкоцитозом рекомендуется

1) проведение лейкоцитафереза;+
2) проведение плазмафереза;+
3) введение антацидов с первого дня терапии третиноином;
4) введение антрациклинов с первого дня терапии третиноином.+

71. У пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом с вариантной транслокацией, отличной от PML RARA, рекомендуется лечение третиноином и/или триоксидом мышьяка

1) проводить независимо от чувствительности к данным препаратам;
2) проводить только при наличии чувствительности к третиноину;+
3) не проводить;
4) проводить только при наличии чувствительности к триоксиду мышьяка.+

72. У пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, завершивших программу индукции и консолидации ремиссии без применения мышьяка триоксида, рекомендуется проводить поддерживающее лечение препаратами

1) цитарабин;
2) меркаптопурин;+
3) третиноин;+
4) метотрексат.+

73. Факторами, повышающими риск развития фатальных кровоизлияний и кровотечений у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, являются

1) наличие бластных клеток в костном мозге;
2) высокий уровень креатинина;+
3) наличие бластных клеток в периферической крови;+
4) плохой соматический статус.+

74. Факторами, повышающими риск развития фатальных кровоизлияний и кровотечений у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом, являются

1) гипофибриногенемия <1,0 г/л;+
2) гипофибриногенемия <1,5 г/л;
3) уже состоявшееся или активное кровотечение;+
4) гиперлейкоцитоз.+

75. Физикальное обследование пациента с подозрением на острый промиелоцитарный лейкоз включает

1) пикфлоуметрию;
2) измерение окружности головы и грудной клетки;
3) измерение роста и массы тела;+
4) термометрию.+

76. Физикальное обследование пациента с подозрением на острый промиелоцитарный лейкоз включает выявление

1) тимомегалии;
2) лимфаденопатии;+
3) геморрагического синдрома;+
4) гепатоспленомегалии.+

77. Физикальное обследование пациента с подозрением на острый промиелоцитарный лейкоз включает оценку состояния

1) кожных покровов;+
2) придатков кожи;
3) органов эндокринной системы;+
4) органов мочеполовой системы.

78. Целью терапии коагулопатии у пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом является поддержание уровня

1) тромбоцитов >100 × 109/л;
2) фибриногена >2 г/л;+
3) фибриногена >1,5 г/л;
4) тромбоцитов >50 × 109/л.+

79. Цитогенетическая ремиссия – это полная клинико-гематологическая ремиссия, при которой при исследовании методом FISH

1) выявляется сливной ген PML::RARА;
2) выявляется сливной ген PML::РARА;
3) не выявляется сливной ген PML::РARА;
4) не выявляется сливной ген PML::RARА.+

80. Эффективность таргетного лечения на основе ретиноидов и/или производных мышьяка строго зависит от

1) наличия химерного гена PML::RARА;+
2) наличия химерного гена NPM::RARA;
3) уровня тромбоцитов в крови;
4) уровня лейкоцитов в крови.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Анестезиология-реаниматология, Гематология, Клиническая фармакология, Онкология, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---