• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Острый промиелоцитарный лейкоз у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• острый
• промиелоцитарный
• лейкоз
• детей
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2025

---

1. Абсолютное количество лейкоцитов, при котором пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом относятся к группе высокого риска, составляет

1) 10000/мкл;+
2) 6000/мкл;
3) 4000/мкл;
4) 8000/мкл.

2. Анемия выявляется у следующего процента пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом

1) 60-70%;
2) 10-20%;
3) 30-40%;
4) 80‒90%.+

3. Гепатоспленомегалия или лимфаденопатия при диагностике острого промиелоцитарного лейкоза выявляются не более чем у

1) 80% пациентов;
2) 40% пациентов;
3) 20% пациентов;+
4) 60% пациентов.

4. Для лечения рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза после лечения АТО рекомендуется использование бортезомиба из расчета __ мг/м2 в сочетании с АТО

1) 3,3;
2) 4,3;
3) 1,3;+
4) 2,3.

5. Для лечения рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза рекомендуется использование венетоклакса у детей с массой 10 – <20 кг в дозе

1) 350 мг;
2) 150 мг;
3) 450 мг;
4) 250 мг.+

6. Для лечения рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза рекомендуется использование венетоклакса у детей с массой 20 – <30 кг в дозе

1) 300 мг;+
2) 250 мг;
3) 200 мг;
4) 350 мг.

7. Для лечения рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза рекомендуется использование венетоклакса у детей с массой 30 – <45 кг в дозе

1) 400 мг;+
2) 200 мг;
3) 500 мг;
4) 300 мг.

8. Для лечения рецидивов острого промиелоцитарного лейкоза рекомендуется использование венетоклакса у детей с массой >45 кг в дозе

1) 600 мг;+
2) 400 мг;
3) 500 мг;
4) 300 мг.

9. Доза метотрексата для эндолюмбального введения для детей 1-2 лет составляет

1) 12 мг;
2) 10 мг;
3) 8 мг;+
4) 6 мг.

10. Доза метотрексата для эндолюмбального введения для детей 2-3 лет составляет

1) 8 мг;
2) 6 мг;
3) 10 мг;+
4) 12 мг.

11. Доза метотрексата для эндолюмбального введения для детей младше 1-го года составляет

1) 6 мг;+
2) 8 мг;
3) 10 мг;
4) 12 мг.

12. Доза метотрексата для эндолюмбального введения для детей старше 3-х составляет

1) 6 мг;
2) 10 мг;
3) 12 мг;+
4) 8 мг.

13. Доза цитарабина для интратекального введения для детей 1-2 лет составляет

1) 6 мг;
2) 16 мг;
3) 26 мг;+
4) 36 мг.

14. Доза цитарабина для интратекального введения для детей 2-3 лет составляет

1) 34 мг;+
2) 44 мг;
3) 24 мг;
4) 14 мг.

15. Доза цитарабина для интратекального введения для детей младше 1-го года составляет

1) 40 мг;
2) 20 мг;+
3) 30 мг;
4) 10 мг.

16. Доза цитарабина для интратекального введения для детей старше 3-х лет составляет

1) 30 мг;
2) 20 мг;
3) 10 мг;
4) 40 мг.+

17. Доза цитарабина для эндолюмбального введения для детей 1-2 лет составляет

1) 34 мг;
2) 26 мг;+
3) 40 мг;
4) 20 мг.

18. Доза цитарабина для эндолюмбального введения для детей 2-3 лет составляет

1) 34 мг;+
2) 20 мг;
3) 26 мг;
4) 40 мг.

19. Доза цитарабина для эндолюмбального введения для детей младше 1-го года составляет

1) 20 мг;+
2) 26 мг;
3) 34 мг;
4) 40 мг.

20. Доза цитарабина для эндолюмбального введения для детей старше 3 лет составляет

1) 20 мг;
2) 26 мг;
3) 40 мг;+
4) 34 мг.

21. Дозировка ATRA на этапе индукции по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для группы высокого риска составляет

1) 15 мг/м2/сутки;
2) 25 мг/м2/сутки;+
3) 35 мг/м2/сутки;
4) 45 мг/м2/сутки.

22. Дозировка ATRA на этапе индукции по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для группы низкого риска составляет

1) 35 мг/м2/сутки;
2) 15 мг/м2/сутки;
3) 25 мг/м2/сутки;+
4) 45 мг/м2/сутки.

23. Дозировка ATRA на этапе индукции по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 25 мг/м2/сутки;+
2) 35 мг/м2/сутки;
3) 15 мг/м2/сутки;
4) 5 мг/м2/сутки.

24. Дозировка ATRA на этапе консолидации 1 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 25 мг/м2/сутки;+
2) 15 мг/м2/сутки;
3) 45 мг/м2/сутки;
4) 35 мг/м2/сутки.

25. Дозировка ATRA на этапе консолидации 2 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 10 мг/м2/сутки;
2) 25 мг/м2/сутки;+
3) 20 мг/м2/сутки;
4) 15 мг/м2/сутки.

26. Дозировка ATRA на этапе консолидации 3 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 25 мг/м2/сутки;+
2) 35 мг/м2/сутки;
3) 15 мг/м2/сутки;
4) 45 мг/м2/сутки.

27. Дозировка АTRA при поддерживающей терапии по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин составляет

1) 25 мг/м2/сутки;
2) 10 мг/м2/сутки;
3) 15 мг/м2/сутки;+
4) 20 мг/м2/сутки.

28. Дозировка АТRА на этапе консолидации 2 (интенсификации) по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 55 мг/м2/сутки;
2) 70 мг/м2/сутки;
3) 25 мг/м2/сутки;+
4) 40 мг/м2/сутки.

29. Дозировка даунорубицина на этапе индукции по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 40 мг/м2/сутки;
2) 20 мг/м2/сутки;
3) 80 мг/м2/сутки;
4) 60 мг/м2/сутки.+

30. Дозировка даунорубицина на этапе консолидации 1 по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 60 мг/м2;
2) 45 мг/м2;+
3) 30 мг/м2;
4) 15 мг/м2.

31. Дозировка даунорубицина на этапе консолидации 2 (интенсификации) по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 45 мг/м2;
2) 15 мг/м2;
3) 60 мг/м2;
4) 30 мг/м2.+

32. Дозировка идарубицина на этапе индукции по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для группы высокого риска составляет

1) 8 мг/м2;
2) 4 мг/м2;
3) 16;
4) 12 мг/м2.+

33. Дозировка идарубицина на этапе индукции по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для группы низкого риска составляет

1) 4 мг/м2;
2) 8 мг/м2;
3) 12 мг/м2;+
4) 16 мг/м2.

34. Дозировка идарубицина на этапе консолидации 2 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 5 мг/м2;+
2) 3 мг/м2;
3) 9 мг/м2;
4) 7 мг/м2.

35. Дозировка меркаптопурина при поддерживающей терапии по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин составляет

1) 10 мг/м2;
2) 50 мг/м2;+
3) 30 мг/м2;
4) 70 мг/м2.

36. Дозировка метотрексата при поддерживающей терапии по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин составляет

1) 10 мг/м2;
2) 30 мг/м2;
3) 20 мг/м2;+
4) 40 мг/м2.

37. Дозировка митоксантрона на этапе консолидации 1 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 10 мг/м2;+
2) 25 мг/м2;
3) 15 мг/м2;
4) 20 мг/м2.

38. Дозировка митоксантрона на этапе консолидации 3 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 10 мг/м2;+
2) 25 мг/м2;
3) 15 мг/м2;
4) 20 мг/м2.

39. Дозировка цитарабина на этапе индукции по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 50 мг/м2;
2) 150 мг/м2;
3) 100 мг/м2;+
4) 200 мг/м2.

40. Дозировка цитарабина на этапе консолидации 1 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 600 мг/м2;
2) 800 мг/м2;
3) 1200 мг/м2;
4) 1000 мг/м2.+

41. Дозировка цитарабина на этапе консолидации 1 по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 100 мг/м2;+
2) 150 мг/м2;
3) 200 мг/м2;
4) 50 мг/м2.

42. Дозировка цитарабина на этапе консолидации 2 (интенсификации) по схеме ATRA, цитарабин, даунорубицин для группы низкого и высокого риска составляет

1) 600 мг/м2;
2) 1200 мг/м2;
3) 1000 мг/м2;+
4) 800 мг/м2.

43. Дозировка цитарабина на этапе консолидации 2 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 1000 мг/м2;+
2) 600 мг/м2;
3) 800 мг/м2;
4) 1200 мг/м2.

44. Дозировка цитарабина на этапе консолидации 3 по схеме ATRA, идарубицин /митоксантрон, цитарабин для групп низкого и высокого риска составляет

1) 800 мг/м2;
2) 600 мг/м2;
3) 1000 мг/м2;+
4) 1200 мг/м2.

45. Доля острого миелоидного лейкоза среди всех опухолей у детей составляет

1) 9;
2) 12;
3) 6;+
4) 3.

46. Если минимальная остаточная болезнь негативна, то пациент продолжает лечение по циклу Консолидации 3 на день 57 и при восстановлении показателей крови (гранулоциты ≥ 1 000 /мкл и тромбоциты ≥ __/мкл)

1) 80 000/мкл;
2) 100 000/мкл;
3) 60 000/мкл;
4) 40 000/мкл.+

47. Если минимальная остаточная болезнь негативна, то пациент продолжает лечение по циклу консолидации 3 на день 57 и при восстановлении показателей крови (гранулоциты ≥ __ /мкл и тромбоциты ≥ 100 000/мкл)

1) 600/мкл;
2) 1000/мкл;+
3) 400/мкл;
4) 800/мкл.

48. Если минимальная остаточная болезнь негативна, то пациент продолжает лечение по циклу консолидации 3 на день __ и при восстановлении показателей крови

1) 67;
2) 47;
3) 37;
4) 57.+

49. К группе высокого риска пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом относятся люди с уровнем лейкоцитов более

1) 8×109/л;
2) 10×109/л;+
3) 6×109/л;
4) 4×109/л.

50. К группе низкого риска пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом относятся люди с уровнем лейкоцитов менее

1) 30×109/л;
2) 10×109/л;+
3) 40×109/л;
4) 20×109/л.

51. Курс противоопухолевыми препаратами начинают одномоментно с ATRA пациентам с числом лейкоцитов

1) >4×109/л;
2) >6×109/л;
3) >10×109/л;+
4) >8×109/л.

52. Мембранный антиген считается экспрессируемым, если он определяется на

1) 15% бластных клеток и более;
2) 20% бластных клеток и более;+
3) 5% бластных клеток и более;
4) 10% бластных клеток и более.

53. Независимо от инициального лейкоцитоза курс химиотерапии должен быть начат не позднее

1) 5-го дня от начала лечения ATRA;
2) 3-го дня от начала лечения ATRA;+
3) 6-го дня от начала лечения ATRA;
4) 4-го дня от начала лечения ATRA.

54. Оптимальным днем начала курса химиотерапии для пациентов с числом лейкоцитов <10×109/л может считаться

1) 4-й день от начала приема ATRA;
2) 3-й день от начала приема ATRA;
3) 2-й день от начала приема ATRA;+
4) 5-й день от начала приема ATRA.

55. Перед выполнением спинномозговой пункции при лечении острого промиелоцитарного лейкоза рекомендуется поддерживать уровень тромбоцитов не ниже

1) 50×109/л;+
2) 40×109/л;
3) 30×109/л;
4) 20×109/л.

56. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ-10), острый промиелоцитарный лейкоз кодируется как

1) А92.2;
2) C92.4;+
3) D94.4;
4) В94.2.

57. При интратекальной химиотерапии у детей 1-2 лет метотрексат назначается в дозе

1) 8 мг;+
2) 14 мг;
3) 12 мг;
4) 10 мг.

58. При интратекальной химиотерапии у детей 1-2 лет преднизолон назначается в дозе

1) 10 мг;
2) 8 мг;
3) 6 мг;+
4) 12 мг.

59. При интратекальной химиотерапии у детей 1-2 лет цитарабин назначается в дозе

1) 24 мг;+
2) 18 мг;
3) 36 мг;
4) 30 мг.

60. При интратекальной химиотерапии у детей 2-3 лет метотрексат назначается в дозе

1) 10 мг;+
2) 8 мг;
3) 14 мг;
4) 12 мг.

61. При интратекальной химиотерапии у детей 2-3 лет преднизолон назначается в дозе

1) 10 мг;
2) 8 мг;+
3) 6 мг;
4) 12 мг.

62. При интратекальной химиотерапии у детей 2-3 лет цитарабин назначается в дозе

1) 30 мг;+
2) 36 мг;
3) 24 мг;
4) 18 мг.

63. При интратекальной химиотерапии у детей старше 3 лет метотрексат назначается в дозе

1) 14 мг;
2) 10 мг;
3) 8 мг;
4) 12 мг.+

64. При интратекальной химиотерапии у детей старше 3 лет преднизолон назначается в дозе

1) 12 мг;
2) 8 мг;
3) 10 мг;+
4) 6 мг.

65. При интратекальной химиотерапии у детей старше 3 лет цитарабин назначается в дозе

1) 30 мг;
2) 18 мг;
3) 36 мг;+
4) 24 мг.

66. При манифестации острого промиелоцитарного лейкоза лейкопения наблюдается в

1) 40% случаев;
2) 20% случаев;
3) 60% случаев;
4) 80% случаев.+

67. Проявления геморрагического синдрома на момент постановки промиелоцитарного лейкоза наблюдаются у

1) 40% пациентов;
2) 20% пациентов;
3) 70% пациентов;
4) 90% пациентов.+

68. Среди острых лейкозов у детей доля острого миелоидного лейкоза составляет

1) 30%;
2) 40%;
3) 10%;
4) 20%.+

69. Уровень лейкоцитов, начиная с которого пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом относятся к подгруппе высокого риска (из-за повышенной ранней смертности), составляет

1) 8×109/л;
2) 6×109/л;
3) 4×109/л;
4) 10×109/л.+

70. Цитохимическое исследование бластных клеток костного мозга позволяет диагностировать острый промиелоцитарный лейкоз примерно в следующем проценте случаев

1) 70%;
2) 40%;
3) 20%;
4) 90%.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Гематология, Клиническая фармакология, Онкология, Педиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---