Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Аутосомно – доминантный тип наследования характерен для
1) злокачественного чёрного акантоза;
2) псевдоакантоза;
3) симптоматического чёрного акантоза;
4) юношеского чёрного акантоза.+
2. В анализе крови у пациента с некротизирующей мигрирующей эритемой выявляется
1) повышен уровень эритроцитов;
2) повышенный уровень глюкагона;+
3) повышенный уровень лейкоцитов;
4) пониженный уровень глюкагона;
5) пониженный уровень лейкоцитов.
3. В зависимости от частоты выявления при злокачественных новообразованиях внутренних органов паранеоплазии делятся на
1) буллёзные;
2) вероятные;+
3) облигатные;+
4) папуло-сквамозные;
5) факультативные.+
4. Ведущим этиологическим фактором развития паранеопластической пузырчатки является
1) воздействие инфекционных агентов;
2) высокая активность опухолевых клеток;
3) гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;+
4) потеря контролирующей функции иммунной системы;
5) реализация генетических факторов.
5. Диагностика чёрного акантоза основывается на следующих клинических признаках
1) акантолиз;
2) гиперкератоз;+
3) гиперпигментация;+
4) папилломатоз;+
5) спонгиоз.
6. Для гистологической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие
1) агранулёза;
2) акантолитичеких клеток;
3) периваскулярных лимфоцитарных инфильтратов в дерме;+
4) субкорнеальных пустул;+
5) субкорнеальных/внутриэпидермальных щелей.+
7. Для гистологической картины паранеопластической пузырчатки характерны явления
1) акантоза;
2) акантолиза;+
3) гипергранулёза;
4) гиперкератоза;
5) паракератоза.
8. Для гистологической картины приобретённого ихтиоза характерно
1) акантолиз;
2) вакуольная дистрофия;
3) истончение зернистого слоя;+
4) спонгиоз;
5) фолликулярный гиперкератоз.+
9. Для клинической картины злокачественного чёрного акантоза характерно
1) наличие атрофии кожи в очагах поражения;
2) наличие гиперпигментации кожи в очагах поражения;+
3) наличие гипопигментации кожи в очагах поражения;
4) наличие очагов поражения на задней поверхности шеи, в подкрыльцовых впадинах, бедренно-паховых складках, вокруг пупка, на наружных половых органах;+
5) поражение слизистых оболочек в 50% случаев.+
10. Для клинической картины маммарной локализации болезни Педжета характерно
1) возникновение односторонней эритематозной шелушащейся бляшки с явлениями экзематизации;+
2) втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;+
3) поражение кожи перианальной области;
4) поражение соска и/или околососковой области;+
5) формирование очагов гиперкератоза.
11. Для клинической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно
1) наличие везикуло – буллёзных элементов, эрозий, язв, атрофии в очагах поражения;
2) наличие высыпаний на коже лица, волосистой части головы;
3) наличие высыпаний на коже промежности, живота, ягодиц, нижних конечностях;+
4) наличие ярко - красной эритемы, папулосквамозных элементов в очагах поражения;+
5) поражение слизистых оболочек.+
12. Для экстрамаммарной локализации болезни Педжета характерно наличие
1) втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;
2) очагов гипо- и гиперпигментации;+
3) очагов поражения в аногенитальной области или в местах локализации апокриновых желёз;+
4) поражение соска и/или околососковой области;
5) чётко очерченного очага утолщённой кожи в неправильной форме, с явлениями экзематизации, мокнутия.+
13. Доброкачественный (юношеский) чёрный акантоз характеризуется
1) аутосомно-доминантным типом наследования;+
2) гормональным дисбалансом;+
3) манифестацией на фоне сахарного диабета;
4) поражением слизистых оболочек;
5) регрессом высыпаний в период полового созревания.+
14. Злокачественный чёрный акантоз является
1) генетически детерминированным дерматозом;
2) дерматозом инфекционной этиологии;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) облигатным паранеопластическим дерматозом;+
5) факультативным паранеопластическим дерматозом.
15. К вероятным паранеоплазиям относится
1) болезнь Педжета;
2) некротизирующая мигрирующая эритема;
3) острые и подострые эритемы;+
4) приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5) пруригинозный симптомокомплекс.+
16. К облигатным паранеоплазиям кожи относятся
1) болезнь Педжета;
2) дерматомиозит;
3) ползучая извилистая эритема Гаммела;+
4) приобретённых ихтиоз;+
5) черный акантоз.+
17. К факультативным паранеоплазиям относятся
1) болезнь Педжета;+
2) дерматомиозит;+
3) паранеопластический акрокератоз;
4) приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5) синдром Лезера - Трела.+
18. Классификация кожных паранеоплазий по клиническим признакам включает
1) аутоиммунные заболевания;+
2) облигатные паранеоплазии;
3) папуло – сквамозные дерматозы;+
4) пролиферативные процессы;+
5) факультативные паранеоплазии.
19. Клиническая картина ползучей извилистой эритемы Гаммела характеризуется
1) ассиметричностью;
2) локализацией на коже лица и волосистой части головы;
3) локализацией на коже туловища и проксимальных участках конечностей;+
4) миграцией очагов;+
5) симметричностью.+
20. Клиническая картина приобретенного ограниченного гипертрихоза пушковых волос характеризуется
1) выпадением волос;
2) гиперкератозом ладоней и подошв;
3) избыточным оволосением кожных покровов;+
4) формированием онихогрифоза.
21. Клиническая картина синдрома Лесера – Трела характеризуется появлением на коже
1) актинических кератом;+
2) гемангиом;+
3) лентигинозных пятен;+
4) эруптивных себорейных кератом;+
5) ярко-красной эритемы.
22. Критериями для определения паранеопластического синдрома являются
1) ассоциация дерматоза с определенным типом и расположением злокачественной опухоли;+
2) генетическая обусловленность дерматоза;
3) наличие папуло – сквамозных и/или везикулобуллёзных высыпаний на коже и слизистых оболочках;
4) одновременное начало дерматоза и злокачественного заболевания внутренних органов;+
5) параллельное течение дерматоза и злокачественного заболевания внутреннего органа.+
23. Некротизирующая мигрирующая эритема возникает вследствие
1) глюкагон-секретирующей опухоли поджелудочной железы;+
2) новообразования лёгких;
3) новообразования молочной железы;
4) новообразования предстательной железы;
5) сахарного диабета.
24. Паранеопластическая пузырчатка часто сочетается с
1) лимфопролиферативными заболеваниями;+
2) новообразованиями печени;
3) новообразованиями предстательной железы;
4) новообразованиями толстого кишечника;
5) раком лёгких.
25. Паранеопластические дерматозы - это группа заболеваний, включающая
1) буллёзные дерматозы;
2) генодерматозы;
3) доброкачественные поражения кожных покровов;+
4) злокачественные заболевания кожи;
5) инфекционные дерматозы.
26. Паранеопластический акродерматоз часто сочетается с новообразованиями
1) головы и шеи;+
2) желудка;
3) молочной железы;
4) печени;
5) предстательной железы.
27. Паранеопластический акрокератоз встречается
1) у детей;
2) у женщин от 20 до 50 лет;
3) у женщин старше 50 лет;
4) у мужчин от 20 до 50 лет;
5) у мужчин старше 50 лет.+
28. Первичным морфологическим элементом паранеопластической пузырчатки является
1) бугорок;
2) пузырь;+
3) пустула;
4) узел.
29. Ползучая извилистая эритема Гаммела встречается у пациентов в возрасте
1) от 10 до 30 лет;
2) от 15 до 35 лет;
3) от 20 до 30 лет;
4) от 20 до 40 лет;
5) от 40 до 60 лет.+
30. Ползучая извилистая эритема часто встречается при
1) бронхогенном раке легких;+
2) новообразовании печени;
3) новообразовании селезёнки;
4) поражении поджелудочной железы;
5) раке гортани.
31. При паранеопластическом акрокератозе очаги поражения локализуются на коже
1) волосистой части головы;+
2) кистей, стоп;+
3) носа, ушных раковин;+
4) сгибательных поверхностях конечностей;
5) туловища.
32. При синдроме Лесера – Трела высыпания локализуются на коже
1) груди;+
2) конечностей;+
3) ладоней и подошв;
4) слизистых оболочках;
5) спины.+
33. При чёрном акантозе поражения кожи локализуются
1) в подкрыльцовых впадинах;+
2) на бедренно-паховых складках;+
3) на волосистой части головы;
4) на задней поверхности шеи;+
5) на передней поверхности голеней.
34. Приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос наблюдается преимущественно
1) у детей;
2) у женщин в возрасте 40–70 лет;+
3) у женщин от 20 до 40 лет;
4) у мужчин от 20 до 50 лет;
5) у мужчин старше 50 лет.
35. Приобретённый ихтиоз часто сочетается с
1) лимфогрануломатозом;+
2) новообразованиями печени;
3) новообразованиями предстательной железы;
4) новообразованиями толстого кишечника;
5) раком лёгких.
36. Приобретённый ихтиоз является
1) генетически детерминированным дерматозом;
2) дерматозом с инфекционной этиологией;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) облигатным паранеопластическим дерматозом;+
5) факультативным паранеопластическим дерматозом.
37. Приобретённый ограниченный гипертрихоз пушковых волос часто сочетается с новообразованиями
1) головы и шеи;
2) лёгких, толстого кишечника у мужчин;+
3) печени;
4) предстательной железы;
5) толстого кишечника у женщин.+
38. Развитие паранеопластических синдромов является результатом
1) воздействия опухоли на иммунный ответ, проявляющийся гиперэргическими реакциями на коже замедленного типа;+
2) длительного воздействия на кожу вирусных частиц;
3) длительного воздействия на кожу химических веществ;
4) поглощения или инактивации опухолью необходимых веществ, обладающих антагонистическим действием;+
5) продукции опухолью экспрессирующих веществ.+
39. Симптоматическая форма чёрного акантоза развивается на фоне
1) инфаркта миокарда;
2) ларингита;
3) пиелонефрита;
4) сахарного диабета;+
5) уретрита.
40. Синдром Лезера – Трела является
1) генетически детерминированным дерматозом;
2) дерматозом с инфекционной этиологией;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) облигатным паранеопластическим дерматозом;
5) факультативным паранеопластическим дерматозом.+
41. Синонимом некротизирующей мигрирующей эритемы является
1) болезнь Педжета;
2) синдром Базекса;
3) синдром Лезера - Трела;
4) синдром глюкагономы;+
5) эритема Гаммела.
42. Синонимом паранеопластического акрокератоза является
1) болезнь Педжета;
2) синдром Базекса;+
3) синдром Лезера - Трела;
4) синдром глюкоганомы;
5) эритема Гаммела.
43. Характерными изменениями в анализе крови у больных некротизирующей мигрирующей эритемой являются
1) гиперпротеинемия;
2) гипопротеинемия;+
3) повышенный уровень глюкагона;+
4) пониженный уровень глюкагона;
5) снижение концентрации цинка.+
44. Чёрный акантоз часто сочетается с новообразованиями
1) глотки;
2) головного мозга;
3) желудка;+
4) надпочечников;
5) селезёнки.
45. Этиологическими факторами развития паранеоплазии являются
1) высокая активность опухолевых клеток;+
2) генетические факторы;
3) гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;+
4) инфекционные агенты;
5) потеря контролирующей функции иммунной системы.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина).
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк
