• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика»

Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• с
• по
• Паранеопластические
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• Диагностика
• дерматозы
• теме
• Тест
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Аутосомно–доминантный тип наследования характерен для

1) злокачественного чёрного акантоза;
2) симптоматического чёрного акантоза;
3) юношеского чёрного акантоза;+
4) псевдоакантоза.

2. В анализе крови у пациента с некротизирующей мигрирующей эритемы выявляется

1) пониженный уровень глюкагона;
2) повышенный уровень тиреотропного гормона;
3) повышенный уровень инсулина;
4) повышенный уровень глюкагона.+

3. В зависимости от частоты выявления при злокачественных новообразованиях внутренних органов паранеоплазии делятся на

1) облигатные;+
2) факультативные;+
3) буллёзные;
4) вероятные;+
5) папуло-сквамозные.

4. Ведущим этиологическим фактором развития паранеопластической пузырчатки является

1) реализация генетических факторов;
2) потеря контролирующей функции иммунной системы;
3) гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;+
4) высокая активность опухолевых клеток;
5) воздействие инфекционных агентов.

5. Диагностика чёрного акантоза основывается на следующих клинических признаках

1) спонгиоз;
2) гиперкератоз;+
3) папилломатоз;+
4) акантолиз;
5) гиперпигментация.+

6. Для гистологической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие

1) агранулёза;
2) субкорнеальных/внутриэпидермальных щелей;+
3) акантолитичеких клеток;
4) периваскулярных лимфоцитарных инфильтратов в дерме;+
5) субкорнеальных пустул.+

7. Для гистологической картины паранеопластической пузырчатки характерны явления

1) паракератоза;
2) акантоза;
3) акантолиза;+
4) гипергранулёза;
5) гиперкератоза.

8. Для гистологической картины приобретённого ихтиоза характерны следующие изменения

1) акантолиз;
2) спонгиоз;
3) истончение зернистого слоя;+
4) вакуольная дистрофия;
5) фолликулярный гиперкератоз.+

9. Для клинической картины злокачественного чёрного акантоза характерно наличие

1) гиперпигментации кожи в очагах поражения;+
2) очагов поражения на коже волосистой части головы, разгибательных поверхностях конечностей;
3) гипопигментации кожи в очагах поражения;
4) атрофии кожи в очагах поражения;
5) очагов поражения на задней поверхности шеи, в подкрыльцовых впадинах, бедренно-паховых складках, вокруг пупка, на наружных половых органах.+

10. Для клинической картины маммарной локализации болезни Педжета характерно

1) формирование очагов гиперкератоза;
2) возникновение односторонней эритематозной шелушащейся бляшки с явлениями экзематизации;+
3) поражение соска и/или околососковой области;+
4) поражение кожи перианальной области;
5) втяжение соска молочной железы, выделения из протоков.+

11. Для клинической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие

1) ярко - красной эритемы, папулосквамозных элементов в очагах поражения;+
2) очагов поражения только на коже лица, волосистой части головы;
3) высыпаний на коже промежности, живота, ягодиц, нижних конечностях;+
4) везикуло – буллёзных элементов, эрозий, язв, атрофии в очагах поражения.

12. Для экстрамаммарной локализации болезни Педжета характерно наличие

1) очагов поражения в аногенитальной области или в местах локализации апокриновых желёз;+
2) втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;
3) чётко очерченного очага утолщённой кожи в неправильной форме, с явлениями экзематизации, мокнутия;+
4) поражение соска и/или околососковой области;
5) очагов гипо- и гиперпигментации.+

13. Доброкачественный (юношеский) чёрный акантоз характеризуется

1) гормональным дисбалансом;+
2) манифестацией на фоне сахарного диабета;
3) аутосомно-доминантным типом наследования;+
4) регрессом высыпаний в период полового созревания;+
5) поражением слизистых оболочек.

14. Злокачественный чёрный акантоз является

1) облигатным паранеопластическим дерматозом;+
2) факультативным паранеопластическим дерматозом;
3) генетически детерминированным дерматозом;
4) дерматозом инфекционной этиологии;
5) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани.

15. К вероятным паранеоплазиям относятся

1) острые и подострые эритемы;+
2) чёрный акантоз;
3) приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
4) пруригинозный симптомокомплекс;+
5) некротизирующая мигрирующая эритема.

16. К облигатным паранеоплазиям кожи относятся

1) болезнь Педжета;
2) приобретённых ихтиоз;+
3) ползучая извилистая эритема Гаммела;+
4) черный акантоз;+
5) дерматомиозит.

17. К факультативным паранеоплазиям относятся

1) синдром Лезера-Трела;+
2) болезнь Педжета;+
3) паранеопластический акрокератоз;
4) приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5) синдром Базекса.

18. Классификация кожных паранеоплазий по клиническим признакам включает

1) аутоиммунные заболевания;+
2) факультативные паранеоплазии;
3) облигатные паранеоплазии;
4) пролиферативные процессы;+
5) папуло – сквамозные дерматозы.+

19. Клиническая картина ползучей извилистой эритемы Гаммела характеризуется

1) локализацией на коже туловища и проксимальных участках конечностей;+
2) миграцией очагов;+
3) ассиметричностью;
4) симметричностью.+

20. Клиническая картина приобретенного ограниченного гипертрихоза пушковых волос характеризуется формированием

1) трихонодоза;
2) трихоклазии;
3) избыточного оволосения;+
4) аллотрихии (бамбуковых волос).

21. Клиническая картина синдрома Лезера–Трела характеризуется появлением на коже

1) лентигинозных пятен;+
2) эруптивных себорейных кератом;+
3) эрозий, язв;
4) актинических кератом.+

22. Критериями для определения паранеопластического синдрома являются

1) ассоциация дерматоза с определенным типом и расположением злокачественной опухоли;+
2) наличие папуло–сквамозных и/или везикулобуллёзных высыпаний на коже и слизистых оболочках;
3) генетическая обусловленность дерматоза;
4) параллельное течение дерматоза и злокачественного заболевания внутреннего органа;+
5) одновременное начало дерматоза и злокачественного заболевания внутренних органов.+

23. Некротизирующая мигрирующая эритема возникает на фоне

1) новообразования предстательной железы;
2) сахарного диабета;
3) новообразования молочной железы;
4) глюкагон-секретирующей опухоли поджелудочной железы;+
5) новообразования лёгких.

24. Паранеопластическая пузырчатка часто сочетается с

1) новообразованиями толстого кишечника;
2) раком лёгких;
3) новообразованиями предстательной железы;
4) новообразованиями печени;
5) лимфопролиферативными заболеваниями.+

25. Паранеопластические дерматозы – это группа заболеваний, включающая

1) злокачественные заболевания кожи;
2) генодерматозы;
3) доброкачественные поражения кожных покровов;+
4) только инфекционные дерматозы.

26. Паранеопластический акродерматоз часто сочетается с новообразованиями

1) печени;
2) желудка;
3) молочной железы;
4) предстательной железы;
5) головы и шеи.+

27. Паранеопластический акрокератоз встречается

1) у женщин старше 50 лет;
2) у мужчин от 20 до 50 лет;
3) у женщин от 20 до 50 лет;
4) у мужчин старше 50 лет.+

28. Первичным морфологическим элементом паранеопластической пузырчатки является

1) узел;
2) пузырь;+
3) пустула;
4) бугорок.

29. Ползучая извилистая эритема Гаммела встречается у пациентов в возрасте

1) от 20 до 40 лет;
2) от 20 до 30 лет;
3) от 10 до 30 лет;
4) от 15 до 35 лет;
5) от 40 до 60 лет.+

30. Ползучая извилистая эритема часто встречается при

1) поражении поджелудочной железы;
2) новообразовании печени;
3) бронхогенном раке легких;+
4) новообразовании селезёнки;
5) раке гортани.

31. При злокачественной форме чёрного акантоза поражения кожи локализуются

1) на передней поверхности голеней;
2) в подкрыльцовых впадинах;+
3) на волосистой части головы;
4) на задней поверхности шеи;+
5) в бедренно-паховых складках.+

32. При паранеопластическом акрокератозе очаги поражения локализуются на коже

1) туловища;
2) кистей, стоп;+
3) носа, ушных раковин;+
4) сгибательных поверхностях конечностей;
5) волосистой части головы.+

33. При синдроме Лезера–Трела высыпания локализуются на коже

1) конечностей;+
2) груди;+
3) спины;+
4) ладоней и подошв;
5) слизистых оболочках.

34. Приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос наблюдается преимущественно

1) у женщин в возрасте 40–70 лет;+
2) у мужчин от 20 до 50 лет;
3) у женщин от 20 до 40 лет;
4) у мужчин старше 50 лет;
5) у детей.

35. Приобретённый ихтиоз часто сочетается с

1) лимфогрануломатозом;+
2) новообразованиями толстого кишечника;
3) новообразованиями печени;
4) раком лёгких;
5) новообразованиями предстательной железы.

36. Приобретённый ихтиоз является

1) факультативным паранеопластическим дерматозом;
2) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
3) облигатным паранеопластическим дерматозом;+
4) генетически детерминированным дерматозом.

37. Приобретённый ограниченный гипертрихоз пушковых волос часто сочетается с новообразованиями

1) головы и шеи;
2) толстого кишечника у женщин;+
3) печени;
4) лёгких, толстого кишечника у мужчин;+
5) предстательной железы.

38. Развитие паранеопластических синдромов является результатом

1) длительного воздействия на кожу химических веществ;
2) продукции опухолью экспрессирующих веществ;+
3) воздействия опухоли на иммунный ответ, проявляющийся гиперэргическими реакциями на коже замедленного типа;+
4) поглощения или инактивации опухолью необходимых веществ, обладающих антагонистическим действием;+
5) длительного воздействия на кожу вирусных частиц.

39. Симптоматическая форма чёрного акантоза развивается на фоне

1) гипер-/гипотиреоза;
2) инфаркта миокарда;
3) сахарного диабета;+
4) ларингита;
5) пиелонефрита.

40. Синдром Лезера–Трела является

1) дерматозом с инфекционной этиологией;
2) облигатным паранеопластическим дерматозом;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) факультативным паранеопластическим дерматозом;+
5) генетически детерминированным дерматозом.

41. Синонимом некротизирующей мигрирующей эритемы является

1) синдром Лезера-Трела;
2) синдром Базекса;
3) болезнь Педжета;
4) синдром глюкагономы;+
5) эритема Гаммела.

42. Синонимом паранеопластического акрокератоза является

1) болезнь Педжета;
2) эритема Гаммела;
3) синдром Лезера - Трела;
4) синдром Базекса;+
5) синдром глюкоганомы.

43. Характерными изменениями в анализе крови у больных некротизирующей мигрирующей эритемой являются

1) гипопротеинемия;+
2) повышенный уровень глюкагона;+
3) гиперпротеинемия;
4) снижение концентрации цинка;+
5) пониженный уровень глюкагона.

44. Чёрный акантоз часто сочетается с новообразованиями

1) головного мозга;
2) глотки;
3) желудка;+
4) селезёнки;
5) надпочечников.

45. Этиологическими факторами развития паранеоплазии являются

1) генетические факторы;
2) высокая активность опухолевых клеток;+
3) потеря контролирующей функции иммунной системы;+
4) инфекционные агенты;
5) гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина).

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---