Тест с ответами по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Паранеопластические дерматозы. Диагностика» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. Аутосомно – доминантный тип наследования характерен для

1) злокачественного чёрного акантоза;
2) псевдоакантоза;
3) симптоматического чёрного акантоза;
4) юношеского чёрного акантоза.+

2. В анализе крови у пациента с некротизирующей мигрирующей эритемой выявляется

1) повышен уровень эритроцитов;
2) повышенный уровень глюкагона;+
3) повышенный уровень лейкоцитов;
4) пониженный уровень глюкагона;
5) пониженный уровень лейкоцитов.

3. В зависимости от частоты выявления при злокачественных новообразованиях внутренних органов паранеоплазии делятся на

1) буллёзные;
2) вероятные;+
3) облигатные;+
4) папуло-сквамозные;
5) факультативные.+

4. Ведущим этиологическим фактором развития паранеопластической пузырчатки является

1) воздействие инфекционных агентов;
2) высокая активность опухолевых клеток;
3) гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;+
4) потеря контролирующей функции иммунной системы;
5) реализация генетических факторов.

5. Диагностика чёрного акантоза основывается на следующих клинических признаках

1) акантолиз;
2) гиперкератоз;+
3) гиперпигментация;+
4) папилломатоз;+
5) спонгиоз.

6. Для гистологической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно наличие

1) агранулёза;
2) акантолитичеких клеток;
3) периваскулярных лимфоцитарных инфильтратов в дерме;+
4) субкорнеальных пустул;+
5) субкорнеальных/внутриэпидермальных щелей.+

7. Для гистологической картины паранеопластической пузырчатки характерны явления

1) акантоза;
2) акантолиза;+
3) гипергранулёза;
4) гиперкератоза;
5) паракератоза.

8. Для гистологической картины приобретённого ихтиоза характерно

1) акантолиз;
2) вакуольная дистрофия;
3) истончение зернистого слоя;+
4) спонгиоз;
5) фолликулярный гиперкератоз.+

9. Для клинической картины злокачественного чёрного акантоза характерно

1) наличие атрофии кожи в очагах поражения;
2) наличие гиперпигментации кожи в очагах поражения;+
3) наличие гипопигментации кожи в очагах поражения;
4) наличие очагов поражения на задней поверхности шеи, в подкрыльцовых впадинах, бедренно-паховых складках, вокруг пупка, на наружных половых органах;+
5) поражение слизистых оболочек в 50% случаев.+

10. Для клинической картины маммарной локализации болезни Педжета характерно

1) возникновение односторонней эритематозной шелушащейся бляшки с явлениями экзематизации;+
2) втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;+
3) поражение кожи перианальной области;
4) поражение соска и/или околососковой области;+
5) формирование очагов гиперкератоза.

11. Для клинической картины некротизирующей мигрирующей эритемы характерно

1) наличие везикуло – буллёзных элементов, эрозий, язв, атрофии в очагах поражения;
2) наличие высыпаний на коже лица, волосистой части головы;
3) наличие высыпаний на коже промежности, живота, ягодиц, нижних конечностях;+
4) наличие ярко - красной эритемы, папулосквамозных элементов в очагах поражения;+
5) поражение слизистых оболочек.+

12. Для экстрамаммарной локализации болезни Педжета характерно наличие

1) втяжение соска молочной железы, выделения из протоков;
2) очагов гипо- и гиперпигментации;+
3) очагов поражения в аногенитальной области или в местах локализации апокриновых желёз;+
4) поражение соска и/или околососковой области;
5) чётко очерченного очага утолщённой кожи в неправильной форме, с явлениями экзематизации, мокнутия.+

13. Доброкачественный (юношеский) чёрный акантоз характеризуется

1) аутосомно-доминантным типом наследования;+
2) гормональным дисбалансом;+
3) манифестацией на фоне сахарного диабета;
4) поражением слизистых оболочек;
5) регрессом высыпаний в период полового созревания.+

14. Злокачественный чёрный акантоз является

1) генетически детерминированным дерматозом;
2) дерматозом инфекционной этиологии;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) облигатным паранеопластическим дерматозом;+
5) факультативным паранеопластическим дерматозом.

15. К вероятным паранеоплазиям относится

1) болезнь Педжета;
2) некротизирующая мигрирующая эритема;
3) острые и подострые эритемы;+
4) приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5) пруригинозный симптомокомплекс.+

16. К облигатным паранеоплазиям кожи относятся

1) болезнь Педжета;
2) дерматомиозит;
3) ползучая извилистая эритема Гаммела;+
4) приобретённых ихтиоз;+
5) черный акантоз.+

17. К факультативным паранеоплазиям относятся

1) болезнь Педжета;+
2) дерматомиозит;+
3) паранеопластический акрокератоз;
4) приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос;
5) синдром Лезера - Трела.+

18. Классификация кожных паранеоплазий по клиническим признакам включает

1) аутоиммунные заболевания;+
2) облигатные паранеоплазии;
3) папуло – сквамозные дерматозы;+
4) пролиферативные процессы;+
5) факультативные паранеоплазии.

19. Клиническая картина ползучей извилистой эритемы Гаммела характеризуется

1) ассиметричностью;
2) локализацией на коже лица и волосистой части головы;
3) локализацией на коже туловища и проксимальных участках конечностей;+
4) миграцией очагов;+
5) симметричностью.+

20. Клиническая картина приобретенного ограниченного гипертрихоза пушковых волос характеризуется

1) выпадением волос;
2) гиперкератозом ладоней и подошв;
3) избыточным оволосением кожных покровов;+
4) формированием онихогрифоза.

21. Клиническая картина синдрома Лесера – Трела характеризуется появлением на коже

1) актинических кератом;+
2) гемангиом;+
3) лентигинозных пятен;+
4) эруптивных себорейных кератом;+
5) ярко-красной эритемы.

22. Критериями для определения паранеопластического синдрома являются

1) ассоциация дерматоза с определенным типом и расположением злокачественной опухоли;+
2) генетическая обусловленность дерматоза;
3) наличие папуло – сквамозных и/или везикулобуллёзных высыпаний на коже и слизистых оболочках;
4) одновременное начало дерматоза и злокачественного заболевания внутренних органов;+
5) параллельное течение дерматоза и злокачественного заболевания внутреннего органа.+

23. Некротизирующая мигрирующая эритема возникает вследствие

1) глюкагон-секретирующей опухоли поджелудочной железы;+
2) новообразования лёгких;
3) новообразования молочной железы;
4) новообразования предстательной железы;
5) сахарного диабета.

24. Паранеопластическая пузырчатка часто сочетается с

1) лимфопролиферативными заболеваниями;+
2) новообразованиями печени;
3) новообразованиями предстательной железы;
4) новообразованиями толстого кишечника;
5) раком лёгких.

25. Паранеопластические дерматозы - это группа заболеваний, включающая

1) буллёзные дерматозы;
2) генодерматозы;
3) доброкачественные поражения кожных покровов;+
4) злокачественные заболевания кожи;
5) инфекционные дерматозы.

26. Паранеопластический акродерматоз часто сочетается с новообразованиями

1) головы и шеи;+
2) желудка;
3) молочной железы;
4) печени;
5) предстательной железы.

27. Паранеопластический акрокератоз встречается

1) у детей;
2) у женщин от 20 до 50 лет;
3) у женщин старше 50 лет;
4) у мужчин от 20 до 50 лет;
5) у мужчин старше 50 лет.+

28. Первичным морфологическим элементом паранеопластической пузырчатки является

1) бугорок;
2) пузырь;+
3) пустула;
4) узел.

29. Ползучая извилистая эритема Гаммела встречается у пациентов в возрасте

1) от 10 до 30 лет;
2) от 15 до 35 лет;
3) от 20 до 30 лет;
4) от 20 до 40 лет;
5) от 40 до 60 лет.+

30. Ползучая извилистая эритема часто встречается при

1) бронхогенном раке легких;+
2) новообразовании печени;
3) новообразовании селезёнки;
4) поражении поджелудочной железы;
5) раке гортани.

31. При паранеопластическом акрокератозе очаги поражения локализуются на коже

1) волосистой части головы;+
2) кистей, стоп;+
3) носа, ушных раковин;+
4) сгибательных поверхностях конечностей;
5) туловища.

32. При синдроме Лесера – Трела высыпания локализуются на коже

1) груди;+
2) конечностей;+
3) ладоней и подошв;
4) слизистых оболочках;
5) спины.+

33. При чёрном акантозе поражения кожи локализуются

1) в подкрыльцовых впадинах;+
2) на бедренно-паховых складках;+
3) на волосистой части головы;
4) на задней поверхности шеи;+
5) на передней поверхности голеней.

34. Приобретенный ограниченный гипертрихоз пушковых волос наблюдается преимущественно

1) у детей;
2) у женщин в возрасте 40–70 лет;+
3) у женщин от 20 до 40 лет;
4) у мужчин от 20 до 50 лет;
5) у мужчин старше 50 лет.

35. Приобретённый ихтиоз часто сочетается с

1) лимфогрануломатозом;+
2) новообразованиями печени;
3) новообразованиями предстательной железы;
4) новообразованиями толстого кишечника;
5) раком лёгких.

36. Приобретённый ихтиоз является

1) генетически детерминированным дерматозом;
2) дерматозом с инфекционной этиологией;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) облигатным паранеопластическим дерматозом;+
5) факультативным паранеопластическим дерматозом.

37. Приобретённый ограниченный гипертрихоз пушковых волос часто сочетается с новообразованиями

1) головы и шеи;
2) лёгких, толстого кишечника у мужчин;+
3) печени;
4) предстательной железы;
5) толстого кишечника у женщин.+

38. Развитие паранеопластических синдромов является результатом

1) воздействия опухоли на иммунный ответ, проявляющийся гиперэргическими реакциями на коже замедленного типа;+
2) длительного воздействия на кожу вирусных частиц;
3) длительного воздействия на кожу химических веществ;
4) поглощения или инактивации опухолью необходимых веществ, обладающих антагонистическим действием;+
5) продукции опухолью экспрессирующих веществ.+

39. Симптоматическая форма чёрного акантоза развивается на фоне

1) инфаркта миокарда;
2) ларингита;
3) пиелонефрита;
4) сахарного диабета;+
5) уретрита.

40. Синдром Лезера – Трела является

1) генетически детерминированным дерматозом;
2) дерматозом с инфекционной этиологией;
3) дерматозом, характеризующимся поражением соединительной ткани;
4) облигатным паранеопластическим дерматозом;
5) факультативным паранеопластическим дерматозом.+

41. Синонимом некротизирующей мигрирующей эритемы является

1) болезнь Педжета;
2) синдром Базекса;
3) синдром Лезера - Трела;
4) синдром глюкагономы;+
5) эритема Гаммела.

42. Синонимом паранеопластического акрокератоза является

1) болезнь Педжета;
2) синдром Базекса;+
3) синдром Лезера - Трела;
4) синдром глюкоганомы;
5) эритема Гаммела.

43. Характерными изменениями в анализе крови у больных некротизирующей мигрирующей эритемой являются

1) гиперпротеинемия;
2) гипопротеинемия;+
3) повышенный уровень глюкагона;+
4) пониженный уровень глюкагона;
5) снижение концентрации цинка.+

44. Чёрный акантоз часто сочетается с новообразованиями

1) глотки;
2) головного мозга;
3) желудка;+
4) надпочечников;
5) селезёнки.

45. Этиологическими факторами развития паранеоплазии являются

1) высокая активность опухолевых клеток;+
2) генетические факторы;
3) гиперэргическая реакция организма на антигены опухолевых клеток;+
4) инфекционные агенты;
5) потеря контролирующей функции иммунной системы.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Общая врачебная практика (семейная медицина).


Уважаемые пользователи!

Если хотите сказать «Спасибо» автору за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ-перевод.

Спасибо, что вы с нами!