• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Патогенетические аспекты таргетной терапии»

Тест с ответами по теме «Патогенетические аспекты таргетной терапии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Патогенетические аспекты таргетной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Патогенетические аспекты таргетной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• терапии
• аспекты
• таргетной
• Патогенетические
• теме
• ответами
• медицинские
• тестирование
• нмо
• на
• по
• с
• Тест

---

1. Анти-IgE-препараты влияют на взаимодействие между

1) В-лимфоцитами и тучными клетками;
2) Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами;
3) Тн2-лимфоцитами и эозинофилами;
4) эозинофилами и тучными клетками.

2. Анти-ИЛ-4-препараты влияют на взаимодействие между

1) В-лимфоцитами и тучными клетками;
2) Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами;
3) Тн2-лимфоцитами и эозинофилами;
4) эозинофилами и тучными клетками.

3. Анти-ИЛ-5-препараты влияют на взаимодействие между

1) В-лимфоцитами и тучными клетками;
2) Тн2-лимфоцитами и В-лимфоцитами;
3) Тн2-лимфоцитами и эозинофилами;
4) эозинофилами и тучными клетками.

4. Биологические препараты производятся с использованием

1) рекомбинации ДНК;
2) рекомбинации РНК;
3) химического синтеза.

5. Биологическое действие цитокинов включает

1) контроль отдельных нормальных физиологических функций;
2) регуляцию процессов регенерации;
3) регуляцию эмбриогенеза;
4) элиминацию аллергенов.

6. В механизм Тh2-иммунного ответа вовлечены

1) Тfh-клетки;
2) альвеолярные макрофаги;
3) базофилы;
4) дендритные клетки.

7. Гистологическая единица, являющаяся местом сосредоточения В-клеток

1) костный мозг;
2) лимфоидный фолликул;
3) пейерова бляшка кишечника;
4) селезенка.

8. Иммуноглобулин Е синтезируется

1) В-лимфоцитами;
2) Т-лимфоцитами;
3) дендритными клетками;
4) эозинофилами.

9. Иммуноопосредованные воспалительные заболевания характеризуются

1) бактериальной инвазией;
2) нарушением иммунной регуляции;
3) повреждением тканей;
4) хроническим воспалением.

10. Интерлейкин 4 экспрессируется

1) В-лимфоцитами;
2) Т-лимфоцитами;
3) тучными клетками;
4) эозинофилами.

11. Интерлейкин 5 секретируется

1) В-лимфоцитами;
2) Т-лимфоцитами;
3) тучными клетками;
4) эозинофилами.

12. К группе анти-IgE препаратов относится

1) бродалумаб;
2) лебрикизумаб;
3) омализумаб;
4) тралокинумаб.

13. К группе анти-ИЛ-13-препаратов относится

1) дупилумаб;
2) лебрикизумаб;
3) реслизумаб;
4) секукинумаб.

14. К группе анти-ИЛ-4 относится

1) дупилумаб;
2) лебрикизумаб;
3) реслизумаб;
4) секукинумаб.

15. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится

1) бродалумаб;
2) меполизумаб;
3) омализумаб;
4) тралокинумаб.

16. К группе анти-ИЛ-5-препаратов относится

1) дупилумаб;
2) лебрикизумаб;
3) реслизумаб;
4) секукинумаб.

17. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тh2-иммунным ответом относится

1) бронхиальная астма;
2) гигантоклеточный артериит;
3) псориаз;
4) рассеянный склероз;
5) язвенный колит.

18. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям с Тн1-иммунным ответом относится

1) болезнь Крона;
2) бронхиальная астма;
3) гигантоклеточный артериит;
4) псориаз;
5) рассеянный склероз.

19. К иммунноопосредованным воспалительным заболеваниям, ассоциированным с воспалительными цитокинами, относится

1) бронхиальная астма;
2) гигантоклеточный артериит;
3) остеоартрит;
4) псориаз;
5) язвенный колит.

20. К цитокинам относятся

1) гормоны;
2) интерлейкины;
3) интерфероны;
4) хемокины.

21. Ключевыми аспектами терапии иммунноопосредованных воспалительных заболеваний являются

1) блокирование ключевых цитокинов;
2) изменение направления дифференцировки определенных субклонов Т-клеток;
3) подавление миграции или активации иммунных клеток;
4) применение цитостатиков.

22. Количество естественных субпопуляций Т-лимфоцитов

1) 2 субпопуляции;
2) 4 субпопуляции;
3) 8 субпопуляций.

23. Миграция эозинофилов в кровь регулируется в основном

1) антигенами;
2) иммуноглобулином Е;
3) интерлейкином 1;
4) интерлейкином 5.

24. Моноклональные антитела относятся к классу

1) антибиотиков;
2) антигистаминных препаратов;
3) биологических препаратов;
4) интерферонов.

25. Основные эффекты интерлейкина 17

1) активация макрофагов;
2) активация нейтрофилов;
3) дегрануляция тучных клеток;
4) усиление активности провоспалительных цитокинов.

26. Отбор пациентов для таргетной терапии проводится на основании

1) клинических и биологических маркеров;
2) только биологических маркеров;
3) только клинических маркеров.

27. Тh2-иммунный ответ реализуется с участием

1) Т-хелперов 1 и 2 типа;
2) Т-хелперов 1 типа;
3) Т-хелперов 2 типа.

28. Тh2-клетки относятся к

1) Т-киллерам;
2) Т-хелперам;
3) макрофагам;
4) плазматическим клеткам.

29. Функциями тучных клеток являются

1) защитные реакции адаптивного иммунитета;
2) защитные реакции врожденного иммунитета;
3) обеспечение местного гомеостаза;
4) фагоцитоз.

30. Эффекторные цитокины воздействуют на

1) гладкомышечные клетки;
2) тучные клетки;
3) эозинофилы;
4) эпителиальные клетки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---