• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Патология почечного трансплантата"

Тест с ответами по теме «Патология почечного трансплантата»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Патология почечного трансплантата» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Патология почечного трансплантата» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• по
• патология
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• бесплатно
• почечного
• с
• теме
• Тест
• трансплантата

---

На протяжении всего периода существования почечного трансплантата в нем могут возникать различные патологические процессы, обусловленные, как аллоиммунным ответом, так и действием факторов с ним не связанных. Их главным проявлением, независимо от природы, как правило, является дисфункция трансплантата, которая характеризуется повышением уровня креатинина в сыворотке крови. Она развивается и протекает, как правило, клинически латентно, хотя нередко ей сопутствуют артериальная гипертензия и протеинурия, которая в части случаев может опережать снижение функции РАТ. При этом различные патологические процессы могут иметь сходные морфологические признаки и, напротив, морфологическая картина одного и того же заболевания может в значительной степени различаться, что также затрудняет возможности анализа и интерпретации выявленных изменений. Латентное течение и сходство клинико-функциональных проявлений различных патологий РАТ определяют необходимость их морфологической верификации для выявления доминирующего патогенетического механизма, что имеет ключевое значение для выбора оптимальной иммуносупрессивной терапии и определения лечебной тактики.

1. Артериологиалиноз в почечном трансплантате может быть следствием

1) артериальной гипертензиии;
2) нефротоксического действия ингибиторов кальцинейрина;
3) острого отторжения;
4) сахарного диабета.

2. Артериологиалиноз в почечном трансплантате может развиваться у пациентов

1) с возвратной диабетической нефропатией;
2) с возвратным гломерулонефритом в ранние сроки после аллотрансплантации почки;
3) со сверхострым отторжением;
4) со стероидным сахарным диабетом.

3. Артериосклероз в трансплантате может быть следствием

1) артериальной гипертонии;
2) вирусного поражения трансплантата;
3) острого отторжения;
4) хронической тромботической микроангиопатии.

4. Артериосклероз в трансплантате может развиваться вследствие

1) артериальной гипертонии;
2) вирусного поражения трансплантата;
3) обструктивной нефропатии;
4) сахарного диабета;
5) хронической тромботической микроангиопатии.

5. Вероятность возврата атипичного гемолитико-уремическго синдрома (аГУС) определяется

1) возрастом реципиента;
2) наличием комплемент активирующих факторов;
3) характером иммуносупрессивной терапии;
4) характером мутации регуляторных факторов системы комплемента.

6. Возврат ФСГС наиболее вероятен у

1) взрослых пациентов с метаболическим синдромом;
2) детей с первоначально стероидчувствительным ФСГС;
3) детей со стероидрезистентным ФСГС;
4) пациентов с утратой функции предыдущего трансплантата в результате ФСГС.

7. Возврат диабетической нефропатии в почечном трансплантате

1) невозможен;
2) отмечается в поздние сроки после операции;
3) отмечается в раннем послеоперационном периоде;
4) характеризуется быстрым снижением функции трансплантата.

8. Возврат фокального сегментарного гломерулосклероза обусловлен

1) наличием де-ново донор-специфических антител;
2) наличием предсуществующих донор-специфических антител;
3) наличием циркулирующего фактора проницаемости;
4) токсическим действием иммуносупрессантов.

9. Возвратный мембранопролиферативный гломерулонефрит может развиваться при

1) болезни минимальных изменений;
2) болезни плотных депозитов;
3) вирусном гепатите С;
4) мембранозной нефропатии.

10. Де-ново тромботическая микроангиопатия может развиться у пациентов

1) с атипичным гемолитико-уремическим синдромом;
2) с высокими концентрациями ингибиторов кальцинейрина;
3) с острым гуморальным отторжением;
4) с острым клеточным отторжением.

11. Для пиелонефрита трансплантата характерно

1) внутриядерные включения в тубулоцитах;
2) инфильтрация с примесью большого числа нейтрофилов;
3) лейкоцитарные цилиндры;
4) преимущественное поражение сосудов.

12. Для хронической трансплантационной гломерулопатии характерно

1) картина мембранозной нефропатии;
2) картина мембранопролиферативного гломерулонефрита;
3) крупные субэндотелиальные депозиты;
4) удвоение гломерулярных базальных мембран.

13. Из всех возвратных заболеваний наихудший прогноз отмечается при

1) IgA нефропатии;
2) атипичном гемолитико-уремическом синдроме;
3) идиопатическом фокальном сегментарном гломерулосклерозе;
4) мембранозной нефропатии.

14. К заболеваниям, часто рецидивирующим после трансплантации почки относится

1) IgA нефропатия;
2) АНЦА-ассоциированный васкулит;
3) вторичный фокальный сегментарный гломерулосклероз;
4) идиопатический фокальный сегментарный гломерулосклероз.

15. Картиной мембранопролиферативного гломерулонефрита в трансплантате может проявляться

1) возвратный гломерулонефрит трансплантата;
2) гломерулонефрит, ассоциированный с гепатитом С;
3) нефротоксичность ингибиторов кальцинейрина;
4) отторжение трансплантата.

16. Наиболее рано возврат в почечном трансплантате отмечается при

1) IgA нефропатии;
2) вторичном фокальном сегментарном гломерулосклерозе;
3) идиопатическом фокальном сегментарном гломерулосклерозе;
4) мембранозной нефропатии.

17. Нефротоксичность ингибиторов кальцинейрина проявляется

1) вазоконстрикцией приносящих артериол;
2) гемолитико-уремическим синдромом;
3) интерстициальным нефритом;
4) отложением иммунных комплексов.

18. Острое клеточное отторжение проявляется инфильтрацией интерстиция

1) независимо от явлений тубулита;
2) с внутриядерными включениями в тубулоцитах;
3) с признаками микроциркуляторного воспаления;
4) с тубулитом более 4 клеток на срез канальца.

19. Острое отторжение 1a по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1) интимального артериита;
2) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца;
3) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца;
4) микроциркуляторного воспаления;
5) некротизирующего артериита.

20. Острое отторжение 1б по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1) интимального артериита;
2) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца;
3) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца;
4) микроциркуляторного воспаления;
5) некротизирующего артериита.

21. Острое отторжение 2a по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1) интимального артериита;
2) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца;
3) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца;
4) микроциркуляторного воспаления;
5) некротизирующего артериита.

22. Острое отторжение 3ст по Banff-классификации диагностируется при выявлении

1) интимального артериита;
2) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 10 клеток на срез канальца;
3) инфильтрации интерстиция с тубулитом более 4 клеток на срез канальца;
4) микроциркуляторного воспаления;
5) некротизирующего артериита.

23. Острое отторжение трансплантата морфологически может проявляться

1) артериологиалинозом;
2) интимальным артериитом;
3) мезангиопролиферативным гломерулонефритом;
4) некротизирующим артериитом;
5) нефросклерозом.

24. Пограничные изменения в трансплантате могут быть проявлением

1) артериальной гипертензии;
2) вирусного поражения трансплантата;
3) обструктивной нефропатии;
4) тяжелой степени острого клеточного отторжения.

25. Пограничные изменения в трансплантате могут быть проявлением

1) вирусного поражения;
2) легкой степени острого клеточного отторжения;
3) нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина;
4) обструктивной нефропатии.

26. Пограничные изменения характеризуются инфильтрацией интерстиция

1) независимо от явлений тубулита;
2) с внутриядерными включениями в тубулоцитах;
3) с признаками микроциркуляторного воспаления;
4) с тубулитом более 4 клеток на срез канальца;
5) с тубулитом менее 4 клеток на срез канальца.

27. Поражение трансплантата при полиомавирусной инфекции проявляется

1) вазоконстрикцией приносящих артериол;
2) гемолитико-уремическим синдромом;
3) интерстициальным нефритом;
4) отложением иммунных комплексов.

28. Признаками гуморального отторжения почечного трансплантата являются

1) внутриядерные включения в тубулоцитах;
2) инфильтрация интерстиция с тубулитом;
3) микроциркуляторное воспаление;
4) некротизирующий артериит.

29. Признаками гуморального отторжения почечного трансплантата являются

1) свечение IgA в мезангии;
2) свечение С3 на перитубулярных капиллярах;
3) свечение С4d в мезангии;
4) свечение С4d на перитубулярных капиллярах.

30. Трансплантационная васкулопатия развивается в исходе

1) артериальной гипертензии;
2) нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина;
3) сосудистого гуморального отторжения;
4) сосудистого клеточного отторжения.

31. Тромботическая микроангиопатия в трансплантате может быть следствием

1) вирусного поражения трансплантата;
2) возвратного атипичного гемолитико-уремического синдрома;
3) гуморального отторжения;
4) нефротоксичности ингибиторов кальцинейрина.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---