• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Патология репродуктивной системы в детском и подростковом возрасте: нарушение полового развития, пороки развития влагалища и матки у девочек»

Тест с ответами по теме «Патология репродуктивной системы в детском и подростковом возрасте: нарушение полового развития, пороки развития влагалища и матки у девочек»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Патология репродуктивной системы в детском и подростковом возрасте: нарушение полового развития, пороки развития влагалища и матки у девочек» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Патология репродуктивной системы в детском и подростковом возрасте: нарушение полового развития, пороки развития влагалища и матки у девочек» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Системы
• с
• репродуктивной
• развития
• Пороки
• полового
• подростковом
• по
• патология
• ответами
• нмо
• нарушение
• на
• медицинские
• матки
• и
• детском
• девочек
• возрасте
• влагалища
• в
• теме
• Тест
• у
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. XY-дисгенезия гонад с женским фенотипом характеризуется наличием

1) «лентовидных половых желез»;+
2) яичников;
3) персистенцией производных вольфовых протоков;
4) персистенцией производных мюллеровых протоков.+

2. «Золотым стандартом» хирургического кольпопоэза у больных с аплазией влагалища и матки считают

1) сигмоидальный кольпопоэз;
2) бужирование слизистой оболочки преддверия влагалища;
3) гастральный кольпопоэз;
4) кольпопоэз из тазовой брюшины с лапароскопической ассистенцией.+

3. В гормональном профиле у пациенток с чистая формой дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ отмечается

1) снижение концентрации эстрадиола;+
2) повышение концентрации эстрадиола;
3) резкое снижение уровня ФСГ и ЛГ;
4) резкое повышение уровня ФСГ и ЛГ.+

4. В диагностическом алгоритме задержки полового развития отсутствует следующее исследование

1) бактериологическое;+
2) цитогенетическое;
3) иммуногистохимическое;
4) определение гормонального профиля.

5. В классификации пороков развития матки и влагалища Е.А. Богдановой и Г.Н. Алимбаевой выделяют

1) полную/неполную аплазию влагалища и матки;+
2) пороки, связанные с отсутствием слияния или неполным слиянием парных эмбриональных половых протоков;+
3) пороки, связанные с сочетанием удвоения и аплазии парных эмбриональных половых протоков;+
4) урогенитальный синус;
5) атрезию ануса;
6) атрезию гимена.+

6. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм может быть вызван

1) нарушением внутриутробной миграции нейронов, секретирующих ГнРГ, вместе с ольфакторными нейронами в гипоталамус;+
2) нарушением внутриутробной закладки нейронов, секретирующих ГнРГ;+
3) дефицитом гонадотропинов;+
4) нарушением секреции и/или действия эстрадиола;
5) нарушением секреции и/или действия ГнРГ;+
6) избытком гонадотропинов.

7. Выполнение МРТ головного мозга показано при сочетании аменореи с

1) хроническим запором;
2) при дефиците или избытке гормонов гипофиза;+
3) жаждой или учащенным мочеиспусканием;+
4) тяжелой или постоянной головной болью;+
5) при дефиците или избытке яичниковых гормонов.

8. Гипопитуитаризм обусловлен

1) снижением или отсутствием гормонов щитовидной железы;
2) снижением или отсутствием гипофизарных гормонов;+
3) снижением или отсутствием гипоталамических гормонов;
4) снижением или отсутствием яичниковых гормонов.

9. Гипофизарный нанизм развивается вследствие

1) нарушением развития гипоталамуса;
2) генетических мутаций гипофизарных гормонов;+
3) нарушения развития гипофиза;+
4) идиопатической нейродисфункции;+
5) пренатальных инфекций.+

10. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно

1) образование мозаичных наборов хромосом;+
2) отсутствие второй Х-хромосомы;+
3) отсутствие обеих Х-хромосом;
4) наличие дефекта в одной из Х-хромосом.+

11. Для смешанной формы синдрома Шерешевского-Тернера характерен кариотип

1) 45, ХО;
2) 45, ХО/46, ХХ/47, ХХХ;
3) 45, ХО/47, ХХY;+
4) 45, ХО/46, ХY.+

12. Задержка полового развития – это

1) отсутствие менархе через 3 года после телархе;+
2) отсутствие менархе в возрасте 15 лет при условии развития вторичных половых признаков;+
3) отсутствие менархе в возрасте 16 лет при условии развития вторичных половых признаков;
4) отсутствие развития вторичных половых признаков и менархе к возрасту 13 лет.+

13. Задержка полового развития, вызванная дефицитом 17-альфа гидроксилазы, 17,20-лиазы, ароматазы, относится к уровню

1) гипоталамическому;
2) яичниковому;+
3) маточному;
4) гипофизарному.

14. Задержка полового развития, наблюдаемая на фоне синдрома Каллмана, относится к уровню

1) яичниковому;
2) гипофизарному;
3) маточному;
4) гипоталамическому.+

15. Задержка полового развития, наблюдаемая на фоне синдрома Сайера, относится к уровню

1) маточному;
2) гипоталамическому;
3) яичниковому;+
4) гипофизарному.

16. Задержка полового развития, развившаяся вследствие гипопитуитаризма, относится к уровню

1) яичниковому;
2) гипоталамическому;
3) гипофизарному;+
4) маточному.

17. Задержка полового развития, развившаяся вследствие синдрома Морриса, относится к уровню

1) яичниковому;
2) маточному;+
3) гипофизарному;
4) гипоталамическому.

18. Задержка полового развития, являющаяся следствием синдрома Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера, относится к уровню

1) яичниковому;
2) гипофизарному;
3) маточному;+
4) гипоталамическому.

19. Задержка полового развития, являющаяся следствием синдрома Шерешевского-Тернера, относится к уровню

1) гипофизарному;
2) яичниковому;+
3) маточному;
4) гипоталамическому.

20. Заместительная гормональная терапия при врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проводится с целью

1) стимуляции развития вторичных половых признаков;+
2) подавления менструальных выделений;
3) профилактики кардиоваскулярных заболеваний;+
4) развития менструальных выделений;+
5) активации процессов остеосинтеза;+
6) стимуляции пубертатного ростового скачка.+

21. Заместительная гормональная терапия при дисгенезии гонад направлена на

1) развитие полового оволосения;
2) феминизацию фигуры, развитие молочных желез;+
3) подавление уровня гонадотропинов;+
4) профилактику эстроген-дефицитных состояний;+
5) развитие циклических изменений в эндометрии с менструальной реакцией;+
6) социальную адаптацию;+
7) феминизацию фигуры, развитие молочных желез, уменьшение полового оволосения;
8) повышение уровня гонадотропинов.

22. К клиническим проявлениям гипопитуитаризма относятся

1) отставание в росте;+
2) гипогликемия;+
3) гипотиреоз;+
4) гипокортицизм;+
5) гипогонадизм;+
6) гиперпролактинемия;
7) гигантизм.

23. К клиническим проявлениям типичной формы синдрома Шерешевского-Тернера относятся

1) бочкообразная грудная клетка;+
2) низкий рост, не превышающий 145 см;+
3) евнухоидизм;
4) короткая шея с крыловидными складками;+
5) готическое нёбо;+
6) умственная отсталость.

24. К немедикаментозному методу терапии аплазии матки и влагалища относится

1) кольпомодуляция;
2) кольпоэлонгация;+
3) кольпостомия;
4) кольпопротезирование.

25. К этапам вагинопластики методом скользящих лоскутов не относятся

1) пункция и опорожнение гематокольпоса;
2) мобилизация и рассечение париетальной брюшины;+
3) соединение краёв вульвы и вскрытого влагалища по типу «клин в паз»;
4) туннелирование ретровагинальной клетчатке до нижнего полюса гематокольпоса;
5) крестообразное рассечение вульвы и мобилизация лоскутов на протяжении 2–3 см;
6) мобилизация нижний полюс гематокольпоса и создание Х-образного разреза;
7) низведение и подшивание краёв брюшины к краям кожного разреза отдельными швами.+

26. Клиническая картина XY-дисгенезии гонад характеризуется

1) высоким ростом;+
2) отсутствием развития молочных желез;+
3) отсутствием полового оволосения;
4) наличием развитых молочных желез;
5) наличием матки и влагалища;+
6) наличием полового оволосения;+
7) отсутствием матки и влагалища;
8) рудиментарным состоянием производных мюллеровых протоков;+
9) нормальным ростом;+
10) низким ростом.

27. Клиническая картина синдрома Сэвиджа характеризуется

1) отсутствием полового оволосения;
2) низким ростом;
3) отсутствием развития молочных желез;
4) наличием развитых молочных желез;+
5) наличием полового оволосения.+

28. Лечение девочек с атрезией гимена заключается в

1) Т-образном или полулунном рассечении гимена, опорожнении гематокольпоса, наложении непрерывного кисетного шва на края гимена;
2) пункции гематокольпоса и аспирации содержимого;
3) Х-образном или полулунном рассечении гимена, опорожнении гематокольпоса, наложении непрерывного кисетного шва на края гимена;
4) Х-образном или полулунном рассечении гимена и опорожнении гематокольпоса, наложении отдельных узловых швов на края гимена.+

29. Необходимость гонадэктомии при XY-дисгенезии гонад обусловлена

1) риском развития кардиоваскулярных заболеваний;
2) риском малигнизации гонад;+
3) риском развития остеопороза;
4) назначением заместительной гормональной терапии.

30. Пороки развития половых органов формируются вследствие

1) нарушения роста мюллеровых протоков;+
2) нарушения слияния вольфовых протоков;
3) нарушения слияния мюллеровых протоков;+
4) нарушения роста вольфовых протоков.

31. При гинекологическом осмотре пациентки с атрезией гимена в пубертатном периоде можно выявить

1) гимен кольцевидной формы;
2) выбухание неперфорированного гимена, просвечивание светлого содержимого;
3) гимен расположены типично, но глубина влагалища не превышает 1-3 см;
4) выбухание неперфорированного гимена, просвечивание тёмного содержимого.+

32. При гипергонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1) снижение секреции ФСГ менее 25 МЕ/л;
2) снижение секреции ФСГ менее 30 МЕ/л;
3) повышение секреции ФСГ более 30 МЕ/л;
4) повышение секреции ФСГ более 25 МЕ/л.+

33. При гипогонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1) повышение секреции ФСГ более 3 МЕ/л и снижение секреции ЛГ менее 3 МЕ/л;
2) снижение секреции ФСГ менее 3 МЕ/л и повышение секреции ЛГ более 3 МЕ/л;
3) снижение секреции ФСГ и ЛГ менее 3 МЕ/л;+
4) повышение секреции ФСГ и ЛГ более 3 МЕ/л.

34. При гормональном исследовании у пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера выявляется

1) повышение концентрации эстрадиола;
2) снижение концентрации эстрадиола;+
3) резкое снижение уровня гонадотропинов;
4) резкое повышение уровня гонадотропинов.+

35. При синдроме Каллмана в гормональном профиле определяется

1) повышение ФСГ, ЛГ и эстрадиола;
2) повышение ФСГ, ЛГ и снижение эстрадиола;
3) снижение ФСГ, ЛГ и повышение эстрадиола;
4) снижением ФСГ, ЛГ и эстрадиола.+

36. При синдроме Каллмана костный возраст

1) идентичен паспортному;
2) отстает от паспортного на 2-4 года;+
3) опережает паспортный на 2-4 года.

37. При синдроме Каллмана проба с гестагенами

1) сомнительная;
2) отрицательная;+
3) положительная.

38. При синдроме Каллмана проба с эстрогенами и гестагенами

1) положительная;+
2) сомнительная;
3) отрицательная.

39. При синдроме Шерешевского-Тернера выделяют следующие формы

1) комбинированная;
2) смешанная;+
3) стёртая;+
4) типичная.+

40. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с гестагенами

1) сомнительная;
2) отрицательная;+
3) положительная.

41. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с эстрогенами и гестагенами

1) положительная;+
2) сомнительная;
3) отрицательная.

42. При стёртой форме синдрома Шерешевского-Тернера возможны хромосомные наборы

1) 45, ХО/46, ХУ;
2) 45, ХО;
3) 45, ХО/46, ХХ;+
4) 45, ХО/46, ХХ/47, ХХХ.

43. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ определяют

1) гиперплазированный эндометрий;
2) линейный эндометрий;+
3) яичники нормальных размеров с выраженным фолликулярным аппаратом;
4) яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1–1,5 см, шириной 0,3–0,5 см с отсутствием фолликулов;+
5) отсутствие матки;
6) уменьшенную в размерах матку.+

44. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой синдрома Шерешевского-Тернера определяют

1) яичники нормальных размеров с отсутствием фолликулов;
2) отсутствие матки;
3) яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1–1,5 см, шириной 0,3–0,5 см с отсутствием фолликулов;+
4) уменьшенную в размерах матку;+
5) линейный эндометрий;+
6) гиперплазированный эндометрий.

45. Развитие задержки полового развития при синдроме резистентных яичников связано с

1) дефектами рецепторного аппарата фолликулов;+
2) нарушением секреции ГнРГ;
3) нарушением секреции ФСГ;
4) дефектами факторов, регулирующих связывание ФСГ с рецепторами фолликулов;+
5) аутоиммунными процессами;+
6) нарушением стероидогенеза.+

46. Синдом тестикулярной феминизации развивается вследствие дефицита фермента

1) 5-α-редуктазы;+
2) 17- лиазы;
3) ароматазы;
4) 17-альфа гидроксилазы.

47. Синдром Каллмана – это сочетание

1) вторичной аменореи, аносмии и евнухоидизма;
2) первичной аменореи, аносмией и евнухоидизма;+
3) вторичной аменореи, гипербилирубинемии и евнухоидизма;
4) первичной аменореи, гипербилирубинемии и евнухоидизма.

48. Синдром Морриса характеризуется

1) отсутствие матки, маточных труб и влагалища;+
2) наличием матки, маточных труб и влагалища;
3) отсутствием развития молочных желез;
4) женским типом строения наружных половых органов;+
5) мужским типом строения наружных половых органов;
6) наличием развитых молочных желез;+
7) отсутствием полового оволосения;+
8) наличием полового оволосения.

49. Синдром Свайера (чистая форма дисгенезии гонад) характеризуется

1) вирилизацией наружных половых органов;
2) женским типом строения наружных половых органов;+
3) наличием матки и влагалища;+
4) отсутствием матки и влагалища;
5) отсутствием развития молочных желез;+
6) наличием развитых молочных желез.

50. Смешанная форма XY-дисгенезии гонад характеризуется

1) женским типом строения наружных половых органов;
2) наличием матки и влагалища;
3) вирилизацией наружных половых органов;+
4) рудиментарным состоянием производных мюллеровых протоков.+

51. Удвоение матки и влагалища с частичной аплазией одного из влагалищ в 100% случаев сопровождается

1) удвоением почки на стороне порока развития половых органов;
2) удвоением почки на противоположной стороне порока развития половых органов;
3) аплазией почки на стороне порока развития половых органов;+
4) аплазией почки на противоположной стороне порока развития половых органов.

52. Характерной жалобой у пациенток с аплазией части влагалища при функционирующей матке являются

1) наличие постоянных болей внизу живота;
2) наличие межменструальных кровяных выделений;
3) нарастающий характер болей внизу живота;+
4) циклически повторяющиеся (каждые 3–4 нед.) боли внизу живота.+

53. Целью проведения рентгенографии кистей при диагностике задержки полового развития является

1) установление исходного риска переломов;
2) определение костного возраста;+
3) установление факта перелома;
4) определение календарного возраста.

54. Чистая форма дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ характеризуется

1) низким ростом, половым инфантилизмом;
2) опережением костным возрастом календарного;
3) нормальным ростом, половым инфантилизмом;+
4) отставанием костного возраста от календарного;+
5) высоким ростом, половым инфантилизмом;
6) соответствием костного возраста календарному.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Хирургия, Эндокринология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---