• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Пемфигоид буллезный (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме «Пемфигоид буллезный (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Пемфигоид буллезный (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Пемфигоид буллезный (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• рекомендациям
• клиническим
• утвержденным
• буллезный
• Пемфигоид
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• предварительное
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Буллезный пемфигоид определяют, как легкий при:

1) появлении 10 или менее пузырей в сутки;
2) появлении 20 или менее пузырей в сутки;
3) появлении 5 или менее пузырей в сутки;
4) появлении 50 или менее пузырей в сутки.

2. Буллезный пемфигоид определяют, как тяжелый при:

1) появлении более 10 пузырей в сутки на протяжении 3-х дней подряд;
2) появлении более 10 пузырей в сутки на протяжении 3-х недель подряд;
3) появлении более 100 пузырей в сутки на протяжении 3-х дней подряд;
4) появлении более 5 пузырей в сутки на протяжении 2-х дней подряд.

3. Буллезный пемфигоид отличается от акантолитической пузырчатки отсутствием:

1) LE-клеток;
2) акантолитических клеток;
3) микроабсцессов Мунро;
4) микроабсцессов Потрие.

4. Буллезный пемфигоид характеризуется:

1) длительным острым течением;
2) молниеносным началом с летальным исходом в 50% случаев;
3) стойкой ремиссией в течение 20-30 лет после острой стадии;
4) хроническим рецидивирующим течением.

5. Буллезным пемфигоидом болеют в основном

1) дети;
2) женщины;
3) люди пожилого возраста;
4) мужчины.

6. Во время лечения системными глюкокортикостероидами необходимо проводить измерения:

1) артериального давления;
2) остроты зрения;
3) остроты слуха;
4) уровня глюкозы в крови.

7. Во время терапии антиметаболитами и иммунодепрессантами следует контролировать:

1) общий анализ крови (содержание гемоглобина и эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в периферической крови);
2) остроту зрения;
3) показатели общего анализа мочи;
4) показатели функций печени и почек.

8. Высыпания при буллезном пемфигоиде чаще локализуются:

1) в пахово-бедренных складках;
2) на внутренней поверхности бедер;
3) на волосистой части головы;
4) на животе;
5) на конечностях.

9. Дифференциальная диагностика буллезного пемфигоида проводится с:

1) акантолитической пузырчаткой;
2) атопическим дерматитом;
3) васкулитом;
4) питириазом.

10. Длительность терапии при лечении больных буллезным пемфигоидом легкой степени тяжести составляет:

1) 1-2 года;
2) 1-2 месяца;
3) 3-5 лет;
4) 4-12 месяцев.

11. Для лечения больных буллезным пемфигоидом легкой степени тяжести рекомендуется:

1) 2% салициловая мазь 2 раза в день;
2) клобетазол 0,05% 1 раз в день наружно на очаги поражения;
3) клобетазол 0,05% 2 раз в день наружно на очаги поражения;
4) пимекролимус 1% крем 1 раз в день.

12. Известны случаи развития буллезного пемфигоида после введения:

1) антистолбнячного анатоксина;
2) вазелинового масла;
3) вакцины против гриппа;
4) туберкулина.

13. Классификация буллезного пемфигоида:

1) выделяют 3 типа заболевания;
2) выделяют 5 типов заболевания;
3) выделяют 6 типов заболевания;
4) общепринятая классификации не существует.

14. Пемфигоид буллезный является

1) аутоиммунным заболеванием;
2) вирусным заболеванием;
3) грибковым заболеванием;
4) инфекционным заболеванием.

15. Первые проявления буллезного пемфигоида:

1) зуд;
2) папулезные высыпания;
3) почернение ногтевых пластинок;
4) уртикароподобные высыпания;
5) эритематозные высыпания.

16. При буллезном пемфигоиде встречается:

1) генерализованное поражение кожи;
2) локализованное поражение кожи;
3) поражение ногтевых пластинок;
4) поражение слизистых.

17. При диагностике буллезного пемфигоида проводится:

1) инструментальная диагностика;
2) лабораторная диагностика;
3) сбор жалоб и анамнеза;
4) физикальное обследование.

18. При дифференциальной диагностике с акантолитической пузырчаткой рекомендовано проводить:

1) иммунофлюоресцентное исследование;
2) инструментальное обследование;
3) посев содержимого пузыря;
4) цитологическое исследование.

19. При иммунофлюоресцентном исследовании биоптата видимо непораженной кожи больного, при буллезном пемфигоиде обнаруживают:

1) C3 компонента комплемента в области базальной мембраны;
2) линейное отложение IgG;
3) отложение IgА;
4) отложение IgМ.

20. При лечении больных буллезным пемфигоидом легкой степени тяжести уменьшать количество наносимого топического глюкокортикостероидного препарата рекомендовано через:

1) 10 дней после достижения клинического эффекта;
2) 15 дней после достижения клинического эффекта;
3) 20 дней после достижения клинического эффекта;
4) 25 дней после достижения клинического эффекта.

21. При лечении буллезного пемфигоида применяется:

1) лучевая терапия;
2) наружная терапия;
3) системная терапия;
4) хирургическое лечение.

22. При начале терапии буллезным пемфигоидом рекомендованы консультации:

1) гастроэнтеролога;
2) онколога;
3) терапевта;
4) эндокринолога.

23. При проведении гистологического исследования рекомендовано исследовать:

1) биоптат кожи без пузыря;
2) биоптат кожи с пузырем трехдневной давности;
3) биоптат кожи со свежим пузырем;
4) содержимое пузыря.

24. Развитие буллезного пемфигоида может быть связано с приемом следующих лекарственных препаратов:

1) ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента;
2) нестероидные противовоспалительные препараты;
3) нифедипин;
4) тромболитические препараты.

25. Содержимое пузырей при буллезном пемфигоиде может быть:

1) геморрагическим;
2) гнойным;
3) серозно-геморрагическим;
4) серозным.

26. Степень тяжести буллезного пемфигоида определяется:

1) по локализации появляющихся пузырных элементов;
2) по окрасу появляющихся пузырных элементов;
3) по размеру появляющихся пузырных элементов;
4) по числу появляющихся пузырных элементов.

27. Субэпидермальное расположение пузыря встречается при:

1) буллезном пемфигоиде;
2) герпетиформном дерматите Дюринга;
3) питириазе;
4) приобретенном буллезном эпидермолизе.

28. Тактика лечения пузырей при буллезном пемфигоиде тяжелой степени тяжести:

1) пузыри вскрывать проколом и дренировать, оставив покрышку;
2) пузыри вскрывать проколом и дренировать, снимая покрышку;
3) пузыри вскрывать шприцом и промывать раствором антисептика;
4) пузыри не вскрывать.

29. Терапию можно прекратить в случае клинической ремиссии в течение:

1) 1-2 недель;
2) 3-6 месяцев;
3) 6-9 месяцев;
4) 9-12 месяцев.

30. Эрозивные очаги поражения при тяжелой степени тяжести буллезного пемфигоида рекомендовано обрабатывать растворами:

1) бриллиантовый зеленый 1% спиртовой раствор;
2) мирамистин 0,01% раствор;
3) повидон-йод мазь;
4) хлоргексидин 0,05–0,2% раствор.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---