• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли (TRAPS) (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Тест с ответами по теме «Периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли (TRAPS) (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли (TRAPS) (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Периодический синдром, ассоциированный с мутацией гена рецептора фактора некроза опухоли (TRAPS) (Другие уточненные нарушения с вовлечением иммунного механизма, не классифицированные в других рубриках) (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• не
• в
• медицинские
• ответами
• теме
• Периодический
• синдром
• ассоциированный
• мутацией
• гена
• рецептора
• фактора
• некроза
• опухоли
• TRAPS
• Другие
• уточненные
• нарушения
• вовлечением
• иммунного
• механизма
• классифицированные
• других
• рубриках
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям

---

1. TRАPS представляет собой наследственный моногенный периодический лихорадочный синдром, обусловленный мутацией гена рецептора

1) 4 типа фактора некроза опухоли;
2) 5 типа фактора некроза опухоли;
3) 1 типа фактора некроза опухоли;+
4) 3 типа фактора некроза опухоли.

2. TRАPS связан с мутацией гена TNFRSF1А, который расположен на

1) 12 хромосоме;+
2) 18 хромосоме;
3) 13 хромосоме;
4) 21 хромосоме.

3. TRАPS характеризуется

1) X-сцепленным доминантным типом наследования;
2) аутосомно-доминантным типом наследования;+
3) X-сцепленным рецессивным типом наследования;
4) аутосомно-рецессивным типом наследования.

4. Внутримышечные инъекции диклофенака разрешены с

1) 12 лет;
2) 14 лет;
3) 18 лет;+
4) 16 лет.

5. Внутримышечные инъекции мелоксикама разрешены с

1) 12 лет;
2) 16 лет;
3) 18 лет;+
4) 14 лет.

6. Возобновление инфузий/инъекций генно-инженерных биологических препаратов рекомендуется всем пациентам при восстановлении уровня нейтрофилов

1) более/либо равно 2,0 х 109/л;
2) более/либо равно 1,5 х 109/л;+
3) более/либо равно 0,5 х 109/л;
4) более/либо равно 1,0 х 109/л.

7. Временная отмена инфузий/инъекций генно-инженерных биологических препаратов рекомендуется всем пациентам при превышении верхней границы нормы аспартатаминотрансферазы в крови

1) в 2,0 раза и более;
2) в 3,0 раза и более;
3) в 2,5 раза и более;
4) в 1,5 раза и более.+

8. Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор филграстим вводится

1) подкожно;+
2) внутривенно;
3) внутрикожно;
4) внутримышечно.

9. Диагноз TRАPS устанавливается при наличии подтвержденного генотипа TNFRSF1А и

1) отеков нижних конечностей и живота;
2) продолжительности приступов менее 7 дней;
3) продолжительности приступов 7 и более дней;+
4) выраженных болях в суставах конечностей.

10. Диагноз TRАPS устанавливается при наличии подтвержденного генотипа TNFRSF1А и

1) артралгии;
2) отека сетчатки;
3) отека голеней;
4) миалгии.+

11. Диагноз TRАPS устанавливается при наличии подтвержденного генотипа TNFRSF1А и

1) периорбитального отека;+
2) ангионевротического отека;
3) отека поясницы и крестца;
4) идиопатической ангиоэдемы.

12. Диагноз TRАPS устанавливается при наличии подтвержденного генотипа TNFRSF1А и

1) узловатой эритемы;
2) пятен Бельского;
3) пятен Форхгеймера;
4) мигрирующей сыпи.+

13. Длительность полной ремиссии TRАPS перед вакцинацией должна сохраняться не менее

1) 12 месяцев;+
2) 6 месяцев;
3) 3 месяцев;
4) 9 месяцев.

14. Длительность преклинической стадии амилоидного поражения почек составляет

1) 3-5 лет;+
2) 15-17 лет;
3) 7-9 лет;
4) 11-13 лет.

15. Индикатором отложения амилоидоза у пациентов с TRАPS является высокий уровень

1) АL протеина в крови;
2) АH протеина в крови;
3) АF протеина в крови;
4) АА протеина в крови.+

16. Интервалы между приступами лихорадки при TRАPS составляют

1) 4-5 недель;
2) 2-3 недели;+
3) 3-4 недели;
4) 1-2 недели.

17. Исследование уровня иммуноглобулинов в крови у пациентов с TRАPS с целью выявления/исключения иммунодефицитного состояния на фоне терапии генно-инженерными биологическими препаратами рекомендуется не реже

1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;+
3) 1 раза в 9 месяцев;
4) 1 раза в 12 месяцев.

18. Классический нефротический синдром характерен для

1) нефротической стадии;+
2) протеинурической стадии;
3) преклинической стадии;
4) терминальной стадии.

19. Клинические признаки прогнозирования с высокой долей вероятности указывают на наличие TRАPS при оценке

1) 43 и более;+
2) 21 и более;
3) 10 и более;
4) 32 и более.

20. Клиническим классификационным критерием TRАPS Eurоfever/PRINTО, оцениваемым в 1 балл является

1) отсутствие фаринготонзиллита;+
2) отсутствие афтозного стоматита;+
3) наличие фаринготонзиллита;
4) наличие афтозного стоматита.

21. Клиническим классификационным критерием TRАPS Eurоfever/PRINTО, оцениваемым в 1 балл является

1) отсутствие заболевания у родственников;
2) наличие заболевания у родственников;+
3) отсутствие периорбитального отека;
4) наличие периорбитального отека.+

22. Клиническим классификационным критерием TRАPS Eurоfever/PRINTО, оцениваемым в 2 балла является

1) наличие синдрома мышечной боли;
2) длительность лихорадки менее 5 дней;
3) наличие заболевания у родственников;
4) длительность лихорадки 7 дней и более.+

23. Контроль эффективности терапии TRАPS канакинумабом проводится через

1) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
2) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев;+
3) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
4) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев.

24. Контроль эффективности терапии TRАPS тоцилизумабом проводится через

1) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев;+
2) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
3) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
4) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев.

25. Контроль эффективности терапии TRАPS этанерцептом проводится через

1) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев;+
2) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 6 месяцев;
3) 3 месяца с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев;
4) 6 месяцев с начала лечения, далее – каждые 12 месяцев.

26. Критерием установления диагноза вторичный гемофагоцитарный синдром пациентам с TRАPS является концентрация ферритина сыворотки крови более 684 нг/мл и

1) число тромбоцитов крови 400 х 109/л и более;
2) число тромбоцитов крови 180 х 109/л и менее;+
3) уровень фибриногена крови 3,60 г/л и менее;+
4) уровень фибриногена крови 3,60 г/л и более.

27. Критерием установления диагноза вторичный гемофагоцитарный синдром пациентам с TRАPS является концентрация ферритина сыворотки крови более 684 нг/мл и

1) концентрация аспартатаминотрансферазы сыворотки менее 48 ЕД/л;
2) концентрация триглицеридов сыворотки крови менее 1,75 ммоль/л;
3) концентрация аспартатаминотрансферазы сыворотки более 48 ЕД/л;+
4) концентрация триглицеридов сыворотки крови более 1,75 ммоль/л.+

28. Лихорадка при TRАPS является наиболее частым симптомом и находится в пределах

1) 40-41оС;
2) 37-38оС;
3) 38-39оС;+
4) 39-40оС.+

29. Максимальная доза ацикловира при лечении локальной герпетической инфекции у детей в возрасте 2 лет и старше составляет

1) не более 1500 мг/сут;
2) не более 2000 мг/сут;
3) не более 1000 мг/сут;+
4) не более 2500 мг/сут.

30. Медиана возраста, в котором у большинства пациентов наступает дебют TRАPS, составляет

1) 2 года;
2) 6 лет;
3) 8 лет;
4) 4 года.+

31. О развитии вторичного амилоидоза почек у пациентов с TRАPS может свидетельствовать наличие протеинурии

1) более 300 мг/сут;
2) более 900 мг/сут;
3) более 700 мг/сут;
4) более 500 мг/сут.+

32. Отмена инфузий/инъекций генно-инженерных биологических препаратов рекомендуется всем пациентам при уровне нейтрофилов

1) менее 1,0 х 109/л;+
2) менее 1,5 х 109/л;
3) менее 2,0 х 109/л;
4) менее 0,5 х 109/л.

33. Отмена инфузий/инъекций генно-инженерных биологических препаратов рекомендуется всем пациентам при уровне тромбоцитов

1) менее 150 х 109/л;
2) менее 175 х 109/л;
3) менее 125 х 109/л;
4) менее 100 х 109/л.+

34. Оценка активности TRАPS по индексам АIDАI проводится

1) один раз в 12 месяцев;
2) один раз в 6 месяцев;
3) один раз в 3 месяца;+
4) один раз в 9 месяцев.

35. Оценка активности TRАPS по индексу АDDI проводится

1) один раз в 9 месяцев;
2) один раз в 3 месяца;
3) один раз в 12 месяцев;+
4) один раз в 6 месяцев.

36. Показанием к введению филграстима является абсолютный уровень нейтрофилов

1) 2,0 х 109/л и менее;
2) 1,0 х 109/л и менее;+
3) 0,5 х 109/л и менее;
4) 1,5 х 109/л и менее.

37. Показанием к выписке пациента с подозрением на TRАPS является

1) стабилизация состояния на фоне терапии;+
2) назначение патогенетической терапии;+
3) непереносимость лекарственных препаратов;
4) снижение активности суставного синдрома.+

38. Показанием к выписке пациента с установленным диагнозом TRАPS в активной стадии является

1) стабилизация состояния на фоне терапии;+
2) непереносимость лекарственных препаратов;
3) снижение активности суставного синдрома;+
4) назначение патогенетической терапии.+

39. Пороговым значением для постановки диагноза TRАPS является сумма более или равная

1) 7 баллам;
2) 9 баллам;
3) 5 баллам;+
4) 3 баллам.

40. Пренатальная диагностика TRАPS проводится молекулярно-генетическими или биохимическими методами, путем исследования ДНК, выделенной из биоптата ворсин хориона, на

1) 7-9 неделе беременности;
2) 11-13 неделе беременности;
3) 13-15 неделе беременности;
4) 9-11 неделе беременности.+

41. При отсутствии подтверждающего генотипа TNFRSF1А диагноз TRАPS устанавливается на основании

1) периорбитального отека;+
2) узловатой эритемы;
3) мигрирующей сыпи;+
4) ангионевротического отека.

42. При отсутствии подтверждающего генотипа TNFRSF1А диагноз TRАPS устанавливается на основании

1) наличия заболевания у родственников;+
2) продолжительности приступов менее 7 дней;
3) отсутствия заболевания у родственников;
4) продолжительности приступов 7 и более дней.+

43. При снижении уровня иммуноглобулинов в крови у пациентов, получающих генно-инженерные биологические препараты, рекомендуется назначение иммуноглобулина человека нормального в дозе

1) 100 мг/кг;
2) 200 мг/кг;
3) 400 мг/кг;+
4) 300 мг/кг.

44. Прием врача по лечебной физкультуре в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS и функциональной недостаточностью рекомендован не реже

1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в 12 месяцев;
3) 1 раза в месяц;
4) 1 раза в 3 месяца.+

45. Прием врача-нефролога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS и поражением почек рекомендован не реже

1) 1 раза в 3 месяца;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в месяц.+

46. Прием врача-оториноларинголога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS рекомендован не реже

1) 1 раза в 3 месяца;+
2) 1 раза в 12 месяцев;
3) 1 раза в 9 месяцев;
4) 1 раза в 6 месяцев.

47. Прием врача-офтальмолога с обязательной биомикроскопией глаза в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS рекомендован не реже

1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 3 месяца;+
4) 1 раза в 9 месяцев.

48. Прием врача-травматолога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS и функциональной недостаточностью рекомендован не реже

1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в месяц;
4) 1 раза в 3 месяца.+

49. Прием медицинского психолога в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS рекомендован не реже

1) 1 раза в 3 месяца;+
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в месяц;
4) 1 раза в 12 месяцев.

50. Проведение общего (клинического) анализа мочи всем пациентам с TRАPS с целью контроля состояния функции почек рекомендуется не реже

1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в 12 месяцев;
3) 1 раза в месяц;+
4) 1 раза в 3 месяца.

51. Проведение регистрации электрокардиограммы в рамках диспансерного наблюдения с целью контроля за состоянием сердечно-сосудистой системы у пациентов с TRАPS рекомендовано не реже

1) 1 раза в 9 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в 3 месяца.+

52. Проведение ультразвукового исследования органов брюшной полости и почек в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS рекомендовано не реже

1) 1 раза в 3 месяца;
2) 1 раза в 12 месяцев;
3) 1 раза в 6 месяцев;+
4) 1 раза в 9 месяцев.

53. Проведение эхокардиографии в рамках диспансерного наблюдения у пациентов с TRАPS рекомендовано не реже

1) 1 раза в 9 месяцев;
2) 1 раза в 12 месяцев;
3) 1 раза в 6 месяцев;+
4) 1 раза в 3 месяца.

54. Пропуск инфузий/инъекций генно-инженерных биологических препаратов в течение 7 дней рекомендуется всем пациентам при уровне нейтрофилов

1) более/либо равно 1,5 х 109/л, но менее 2,0 х 109/л;
2) более/либо равно 2,0 х 109/л, но менее 2,5 х 109/л;
3) более/либо равно 1,0 х 109/л, но менее 1,5 х 109/л;+
4) более/либо равно 0,5 х 109/л, но менее 1,0 х 109/л.

55. Пропуск инфузий/инъекций генно-инженерных биологических препаратов в течение 7 дней рекомендуется всем пациентам при уровне тромбоцитов

1) более 250 х 109/л, но менее/либо равно 300 х 109/л;
2) более 200 х 109/л, но менее/либо равно 250 х 109/л;
3) более 150 х 109/л, но менее/либо равно 200 х 109/л;
4) более 100 х 109/л, но менее/либо равно 150 х 109/л.+

56. Путем введения диклофенака у детей в возрасте 6 лет и старше является

1) пероральный (таблетки);+
2) внутримышечный (инъекции);
3) ректальный (суппозитории);+
4) внутривенный (инъекции).

57. Путем введения ибупрофена у детей в возрасте 3 месяцев и старше является

1) пероральный (таблетки);
2) внутримышечный (инъекции);
3) внутривенный (инъекции);
4) пероральный (суспензии).+

58. Путем введения ибупрофена у детей в возрасте 6 лет и старше является

1) внутримышечный (инъекции);
2) пероральный (суспензии);+
3) пероральный (таблетки);+
4) внутривенный (инъекции).

59. Путем введения мелоксикама у детей в возрасте 15 лет и старше является

1) пероральный (таблетки);+
2) внутривенный (инъекции);
3) внутримышечный (инъекции);
4) пероральный (суспензии).+

60. Путем введения мелоксикама у детей в возрасте 2 лет и старше является

1) пероральный (таблетки);
2) внутривенный (инъекции);
3) пероральный (суспензии);+
4) внутримышечный (инъекции).

61. Путем введения нимесулида у детей в возрасте 12 лет и старше является

1) внутримышечный (инъекции);
2) пероральный (суспензии);+
3) пероральный (таблетки);+
4) внутривенный (инъекции).

62. Путем введения нимесулида у детей в возрасте 2 лет и старше является

1) внутривенный (инъекции);
2) пероральный (суспензии);+
3) внутримышечный (инъекции);
4) пероральный (таблетки).

63. Рекомендуемая доза филграстима при лейкопении составляет

1) 15-20 мкг/кг/сутки;
2) 10-15 мкг/кг/сутки;
3) 5-10 мкг/кг/сутки;+
4) 20-25 мкг/кг/сутки.

64. Синонимом уремической стадии амилоидного поражения почек является

1) отечно-гипотоническая;
2) альбуминурическая;
3) азотемическая;+
4) преклиническая.

65. У пациентов с хронической болезнью почек уровень альбуминурии 30-299 мг/сутки соответствует стадии

1) А1;
2) А4;
3) А2;+
4) А3.

66. У пациентов с хронической болезнью почек уровень скорости клубочковой фильтрации 15-29 мл/мин/1,73м2 соответствует стадии

1) C2;
2) C5;
3) C1;
4) C4.+

67. У пациентов с хронической болезнью почек уровень скорости клубочковой фильтрации 60-89 мл/мин/1,73м2 соответствует стадии

1) C5;
2) C4;
3) C2;+
4) C1.

68. У пациентов с хронической болезнью почек уровень суточной протеинурии 0,5 г и более соответствует стадии альбуминурии

1) А4;
2) А1;
3) А2;
4) А3.+

69. У пациентов с хронической болезнью почек уровень суточной протеинурии 3,5 г и более соответствует стадии альбуминурии

1) А3;
2) А1;
3) А4;+
4) А2.

70. Хроническая почечная недостаточность является клиническим признаком

1) преклинической стадии;
2) протеинурической стадии;
3) терминальной стадии;+
4) нефротической стадии.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Генетика, Нефрология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Ревматология, Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---