• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к диагностике и терапии депрессивных расстройств при шизофрении»

Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к диагностике и терапии депрессивных расстройств при шизофрении»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к диагностике и терапии депрессивных расстройств при шизофрении» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к диагностике и терапии депрессивных расстройств при шизофрении» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• и
• к
• медицинские
• ответами
• теме
• Персонализированный
• подход
• диагностике
• терапии
• депрессивных
• расстройств
• при
• шизофрении

---

1. Бупротион относится к группе селективных ингибиторов обратного захвата

1) норадреналина;
2) норадреналина и дофамина;+
3) серотонина и норадреналина;
4) серотонина.

2. Депрессивные расстройства – это группа нарушений с доминирующим симптомом

1) субъективного ощущения повышенного настроения;
2) эмоциональной холодности;
3) субъективного ощущения сниженного настроения;+
4) нарушения сна.

3. Для коррекции депрессивных расстройств назначают

1) препараты лития;
2) антипсихотики;
3) антидепрессанты;+
4) антиконвульсанты.

4. Если пациент с фенотипом быстрый метаболизатор гена CYP2D6 и принимает амитриптиллин, то такому пациенту необходимо

1) сменить венлафаксин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6;
2) назначить венлафаксин в стандартной дозировке;+
3) повысить дозу венлафаксина на 150%;
4) снизить дозу венлафаксина на 25%.

5. Если пациент с фенотипом быстрый метаболизатор гена CYP2D6 и принимает миртазапин, то такому пациенту необходимо

1) назначить миртазапин в стандартной дозировке;+
2) сменить миртазапин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6;
3) снизить дозу миртазапина на 25%;
4) повысить дозу миртазапина на 150%.

6. Если пациент с фенотипом медленный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает венлафаксин, то такому пациенту необходимо

1) назначить венлафаксин в стандартной дозировке;
2) сменить венлафаксин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6;+
3) повысить дозу венлафаксина на 150%;
4) снизить дозу венлафаксина на 25%.

7. Если пациент с фенотипом медленный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает сертралин, то такому пациенту необходимо

1) повысить дозу сертралина на 100%;
2) снизить дозу сертралина на 25%;
3) назначить сертралин в стандартной дозировке;
4) сменить сертралин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6.+

8. Если пациент с фенотипом медленный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает флуоксетин, то такому пациенту необходимо

1) сменить флуоксетин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6;
2) снизить дозу флуоксетин на 25%;
3) назначить флуоксетин в стандартной дозировке;+
4) повысить дозу флуоксетин на 100%.

9. Если пациент с фенотипом промежуточный метаболизатор гена CYP2D6 и CYP2С19 и принимает доксепин, то такому пациенту необходимо

1) сменить доксепин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6 и CYP2С19;
2) повысить дозу доксепина на 150%;
3) назначить доксепин в стандартной дозировке;
4) снизить дозу доксепина на 25%.+

10. Если пациент с фенотипом промежуточный метаболизатор гена CYP2D6 и принимает венлафаксин, то такому пациенту необходимо

1) снизить дозу венлафаксина на 25%;+
2) сменить венлафаксин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6;
3) повысить дозу венлафаксина на 150%;
4) назначить венлафаксин в стандартной дозировке.

11. Если пациент с фенотипом ультрабыстрый метаболизатор гена CYP2D6 и CYP2С19 и принимает кломипрамин, то такому пациенту необходимо

1) снизить дозу кломипрамин на 25%;
2) сменить кломипрамин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6 и CYP2С19;
3) повысить дозу кломипрамин на 150%;
4) назначить кломипрамин в стандартной дозировке.+

12. Если пациент с фенотипом ультрабыстрый метаболизатор гена CYP2С19 и принимает эсциталопрам, то такому пациенту необходимо

1) снизить дозу эсциталопрам на 25%;
2) сменить эсциталопрам на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6;+
3) назначить эсциталопрам в стандартной дозировке;
4) повысить дозу эсциталопрам на 100%.

13. Если пациент с фенотипом экстенсивный метаболизатор гена CYP2D6 и CYP2С19 и принимает доксепин, то такому пациенту необходимо

1) сменить доксепин на альтернативный антидепрессант, который не метаболизируется с помощью изофермента CYP2D6 и CYP2С19;
2) снизить дозу доксепина на 25%;
3) назначить доксепин в стандартной дозировке;+
4) повысить дозу доксепина на 150%.

14. К модифицируемым факторам риска развития депрессивных расстройств относят

1) начало расстройства до 30 лет;
2) генетическую предрасположенность;
3) сопутствующая зависимость от психоактивных веществ;+
4) взросление в полноценной семье.

15. К модифицируемым факторам риска развития депрессивных расстройств относят

1) генетическую предрасположенность;
2) семейное положение;+
3) начало расстройства до 30 лет;
4) занятия с психологом.

16. К немодифицируемым факторам риска развития депрессивных расстройств относят

1) мужской пол;
2) наличие инсульта в анамнезе;
3) женский пол;+
4) пожилой возраст.

17. Одной из основных шкал для диагностики депрессивных расстройств при шизофрении является шкала

1) Цунга;
2) Монтгомери-Асберга;
3) HADS;
4) Калгари.+

18. Пароксетин метаболизируется с участием изофермента печени

1) CYP3A5;
2) CYP2C9;
3) CYP2D6;+
4) CYP2C19.

19. По МКБ-10, депрессивные расстройства относятся к классу

1) M;
2) A;
3) F;+
4) G.

20. При приеме антидепрессанта 1 раз в день забор крови для терапевтического лекарственного мониторинга проводят

1) 3 раза в сутки;
2) 1 раз в сутки;
3) 4 раза в сутки;
4) 2 раза в сутки.+

21. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом интермитирующийметаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1) 4 недели;
2) 6 месяцев;+
3) 3 месяца;
4) 12 месяцев.

22. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом медленный метаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1) 12 месяцев;
2) 3 месяца;+
3) 6 месяцев;
4) 4 недели.

23. Проведение терапевтического лекарственного мониторинга пациентам с фенотипом экстенсивный метаболизатор рекомендованного проводить 1 раз в

1) 4 недели;
2) 3 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 12 месяцев.+

24. Сертралин метаболизируется с участием изофермента печени

1) CYP2D6 и CYP2C9;
2) CYP2C19;
3) CYP2D6 и CYP2C19;
4) CYP2D6.+

25. Специфичным лабораторным методом диагностики депрессивных расстройств является

1) ни один из лабораторных методов;+
2) анализ крови на глюкозу в сыворотке;
3) терапевтический лекарственный мониторинг;
4) анализ крови на тиреотропный гормон.

26. Среди ингибиторов обратного захвата серотонина самым эффективным для коррекции депрессивных расстройств при шизофрении считается

1) эсциталопрам;
2) пароксетин;+
3) флуоксетин;
4) циталопрам.

27. Средняя частота встречаемости депрессивных расстройств в мире составляет

1) 21%;
2) 31%;
3) 41%;+
4) 11%.

28. У пациента в группе высокого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1) снижение доза антидепрессанта на 25% от начальной дозы;
2) продолжить приема антидепрессанта в средней терапевтической дозировке;
3) отказ от приема антидепрессанта, смена на альтернативный;+
4) увеличение дозы антидепрессанта на 50% от начальной дозы.

29. У пациента в группе низкого риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1) снижение доза антидепрессанта на 25% от начальной дозы;
2) снижение доза антидепрессанта на 50% от начальной дозы;
3) продолжить приема антидепрессанта в средней терапевтической дозировке;+
4) отказ от приема антидепрессанта.

30. У пациента в группе среднего риска развития нежелательных реакций рекомендован(о)

1) снижение доза антидепрессанта на 25% от начальной дозы;+
2) продолжить приема антидепрессанта в средней терапевтической дозировке;
3) отказ от приема антидепрессанта;
4) увеличение дозы антидепрессанта на 50% от начальной дозы.

31. Циталопрам метаболизируется с участием изофермента печени

1) CYP3A5;
2) CYP2C9;
3) CYP2D6;
4) CYP2C19.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---