Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. Антипсихотик-индуцированный набор веса возникает вследствие

1) активации гистаминовых рецепторов;
2) активации серотониновых и гистаминовых рецепторов;
3) блокады гистаминовых рецепторов;
4) блокады серотониновых и гистаминовых рецепторов;+
5) блокады серотониновых рецепторов.

2. Антипсихотики в основном применяются при лечении

1) депрессии;
2) мигрени;
3) обссесивно-компульсивного расстройства;
4) умственной отсталости;
5) шизофрении.+

3. Атипичные антипсихотики блокируют

1) альфа-адренорецепторы;
2) деротониновые рецепторы 5-HT2A;
3) дофаминовые рецепторы D2 и альфа-адренорецепторы;
4) дофаминовые рецепторы D2 типа и серотониновые рецепторы 5-HT2A;+
5) дофаминовые рецепторы D4 типа и серотониновые рецепторы 5-HT2A.

4. Более двух функциональных аллелей имеет метаболизатор

1) «быстрый»;
2) «медленный»;
3) «промежуточный»;
4) «ультрабыстрый»;+
5) «ультрамедленный».

5. В группу D1-подобные рецепторы входят типы

1) 1 и 2;
2) 1 и 5;+
3) 1, 3 и 5;
4) 2 и 3;
5) 2, 3 и 4.

6. В основе фармакогенетического теста лежит исследование

1) ДНК;+
2) иРНК;
3) мРНК;
4) рРНК;
5) тРНК.

7. Ведущей теорией патогенеза антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является

1) активация эстрогеновых рецепторов;
2) блокада 5-НТ2-рецепторов;
3) блокада дофаминовых рецепторов;+
4) карбониловый стресс и иммуновоспаление;
5) оксидативный стресс.

8. Гликопротеин-Р кодируется геном

1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) MDR1.+

9. Две неактивные аллели имеет метаболизатор

1) «быстрый»;
2) «медленный»;+
3) «промежуточный»;
4) «ультрабыстрый»;
5) «ультрамедленный».

10. Две функциональные аллели имеет метаболизатор

1) «быстрый»;+
2) «медленный»;
3) «промежуточный»;
4) «ультрабыстрый»;
5) «ультрамедленный».

11. Для фармакогенетического теста используют

1) кровь, буккальный эпителий, мочу;
2) кровь, буккальный эпителий, слюну;+
3) кровь, мочу, кал;
4) кровь, мочу, слюну;
5) кровь, слюну, кал.

12. Дофаминовые рецепторы D2 типа кодируются геном

1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) DRD2.+

13. К атипичным антипсихотикам относят

1) алимемазин;
2) галоперидол;
3) оланзапин;+
4) тиопроперазин;
5) хлорпромазин.

14. К типичным антипсихотикам относят

1) алимемазин;+
2) амисульпирид;
3) арипразол;
4) кветиапин;
5) оланзапин.

15. М2-холинорецепторы кодируются геном

1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;+
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) H1R.

16. Мало подвержена развитию антипсихотик-индуцированных нежелательных побочных реакций

1) дыхательная система;+
2) кожа и ее дериваты;
3) сердечно-сосудистая система;
4) система водно-солевого баланса;
5) центральная нервная система.

17. Метаболизаторы подразделяют на

1) «замедленные», «ускоренные», «промежуточные», «супербыстрые»;
2) «замедленные», «ускоренные», «промежуточные», «ультрабыстрые»;
3) «медленные», «быстрые», «промежуточные», «супербыстрые»;
4) «медленные», «быстрые», «промежуточные», «ультрабыстрые»;+
5) «медленные», «ускоренные», «промежуточные», «ультрабыстрые».

18. Нейропептид Y секретируется в

1) гипоталамусе;+
2) гипофизе;
3) надпочечниках;
4) щитовидной железе;
5) яичниках.

19. При выявлении гетерозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) не рекомендуется применение

1) атипичных антипсихотиков, а также из числа типичных антипсихотиков — галоперидола;
2) типичных антипсихотиков;
3) типичных антипсихотиков, а также из числа атипичных антипсихотиков — кветиапина;
4) типичных антипсихотиков, а также из числа атипичных антипсихотиков — оланзапина;
5) типичных антипсихотиков, а также из числа атипичных антипсихотиков — рисперидона.+

20. При выявлении гетерозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется выбрать

1) атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин;
2) либо атипичный антипсихотик рисперидон, либо из числа типичных антипсихотиков — зуклопентиксол;
3) либо атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин, либо из числа типичных антипсихотиков — галоперидол;
4) либо атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин, либо из числа типичных антипсихотиков — зуклопентиксол;+
5) либо атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин, либо из числа типичных антипсихотиков — хлорпромазин.

21. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) не рекомендуется применение

1) большинства атипичных антипсихотиков, а из типичных — галоперидола;
2) большинства типичных антипсихотиков;
3) большинства типичных антипсихотиков, а из атипичных — кветиапина;
4) большинства типичных антипсихотиков, а из атипичных — оланзепина;
5) большинства типичных антипсихотиков, а из атипичных — рисперидона.+

22. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется выбрать

1) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, оланзапин, кветиапин, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;+
2) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, оланзапин, кветиапин, рисперидон или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;
3) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, оланзапин, рисперидон, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;
4) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, рисперидон, кветиапин, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;
5) атипичные антипсихотиков, в первую очередь рисперидон, оланзапин, кветиапин, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол.

23. При выявлении дупликации функциональных аллелей (CYP2D6*1, CYP2D6*2) не рекомендуется применение

1) амисульпирид, рисперидон;
2) кветиапин, оланзапин;
3) рисперидон, кветиапин;
4) рисперидон, оланзапин;
5) типичных антипсихотиков, включая галоперидол и зуклопентиксол.+

24. Рецептор гистамина кодируется геном

1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) H1R.+

25. Рецепторы серотонина кодируются геном

1) 5-HTR1A;+
2) CHRM2;
3) DPP6;
4) DRD2;
5) H1R.

26. Слюну для выделения ДНК надо использовать не позднее, чем через

1) 12 часов;
2) 24 часа;+
3) 3 часа;
4) 48 часов;
5) 72 часа.

27. Тардивная дискинезия возникает

1) в течение 4 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 4 недели от дебюта;+
2) в течение 6 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 6 недель от дебюта;
3) в течение 8 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 8 недель от дебюта;
4) во время приема антипсихотика и сохраняется 1 месяц от дебюта;
5) через 4 месяца после отмены антипсихотика и сохраняется 4 месяца от дебюта.

28. Типичные антипсихотики блокируют

1) дофаминовые рецепторы D1 типа;
2) дофаминовые рецепторы D2 типа;+
3) дофаминовые рецепторы D3 типа;
4) дофаминовые рецепторы D4 типа;
5) серотониновые рецепторы 5-HT2A.

29. Фармакогенетический тест показан

1) пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции;
2) пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции;+
3) пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции;
4) пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции;
5) пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции.

30. Чаще всего антипсихотики вызывают нежелательные побочные реакции со стороны

1) водно-солевого баланса;
2) желудочно-кишечного тракта;
3) сердечно-сосудистой системы;
4) центральной нервной системы;+
5) эндокринной системы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Клиническая фармакология, Неврология, Психиатри, Психотерапия.


Уважаемые пользователи!

Если хотите поблагодарить автора за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ.

Спасибо, что вы с нами!