Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антидепрессантов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Антипсихотик-индуцированный набор веса возникает вследствие
1) активации гистаминовых рецепторов;
2) активации серотониновых и гистаминовых рецепторов;
3) блокады гистаминовых рецепторов;
4) блокады серотониновых и гистаминовых рецепторов;+
5) блокады серотониновых рецепторов.
2. Антипсихотики в основном применяются при лечении
1) депрессии;
2) мигрени;
3) обссесивно-компульсивного расстройства;
4) умственной отсталости;
5) шизофрении.+
3. Атипичные антипсихотики блокируют
1) альфа-адренорецепторы;
2) деротониновые рецепторы 5-HT2A;
3) дофаминовые рецепторы D2 и альфа-адренорецепторы;
4) дофаминовые рецепторы D2 типа и серотониновые рецепторы 5-HT2A;+
5) дофаминовые рецепторы D4 типа и серотониновые рецепторы 5-HT2A.
4. Более двух функциональных аллелей имеет метаболизатор
1) «быстрый»;
2) «медленный»;
3) «промежуточный»;
4) «ультрабыстрый»;+
5) «ультрамедленный».
5. В группу D1-подобные рецепторы входят типы
1) 1 и 2;
2) 1 и 5;+
3) 1, 3 и 5;
4) 2 и 3;
5) 2, 3 и 4.
6. В основе фармакогенетического теста лежит исследование
1) ДНК;+
2) иРНК;
3) мРНК;
4) рРНК;
5) тРНК.
7. Ведущей теорией патогенеза антипсихотик-индуцированной тардивной дискинезии является
1) активация эстрогеновых рецепторов;
2) блокада 5-НТ2-рецепторов;
3) блокада дофаминовых рецепторов;+
4) карбониловый стресс и иммуновоспаление;
5) оксидативный стресс.
8. Гликопротеин-Р кодируется геном
1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) MDR1.+
9. Две неактивные аллели имеет метаболизатор
1) «быстрый»;
2) «медленный»;+
3) «промежуточный»;
4) «ультрабыстрый»;
5) «ультрамедленный».
10. Две функциональные аллели имеет метаболизатор
1) «быстрый»;+
2) «медленный»;
3) «промежуточный»;
4) «ультрабыстрый»;
5) «ультрамедленный».
11. Для фармакогенетического теста используют
1) кровь, буккальный эпителий, мочу;
2) кровь, буккальный эпителий, слюну;+
3) кровь, мочу, кал;
4) кровь, мочу, слюну;
5) кровь, слюну, кал.
12. Дофаминовые рецепторы D2 типа кодируются геном
1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) DRD2.+
13. К атипичным антипсихотикам относят
1) алимемазин;
2) галоперидол;
3) оланзапин;+
4) тиопроперазин;
5) хлорпромазин.
14. К типичным антипсихотикам относят
1) алимемазин;+
2) амисульпирид;
3) арипразол;
4) кветиапин;
5) оланзапин.
15. М2-холинорецепторы кодируются геном
1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;+
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) H1R.
16. Мало подвержена развитию антипсихотик-индуцированных нежелательных побочных реакций
1) дыхательная система;+
2) кожа и ее дериваты;
3) сердечно-сосудистая система;
4) система водно-солевого баланса;
5) центральная нервная система.
17. Метаболизаторы подразделяют на
1) «замедленные», «ускоренные», «промежуточные», «супербыстрые»;
2) «замедленные», «ускоренные», «промежуточные», «ультрабыстрые»;
3) «медленные», «быстрые», «промежуточные», «супербыстрые»;
4) «медленные», «быстрые», «промежуточные», «ультрабыстрые»;+
5) «медленные», «ускоренные», «промежуточные», «ультрабыстрые».
18. Нейропептид Y секретируется в
1) гипоталамусе;+
2) гипофизе;
3) надпочечниках;
4) щитовидной железе;
5) яичниках.
19. При выявлении гетерозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) не рекомендуется применение
1) атипичных антипсихотиков, а также из числа типичных антипсихотиков — галоперидола;
2) типичных антипсихотиков;
3) типичных антипсихотиков, а также из числа атипичных антипсихотиков — кветиапина;
4) типичных антипсихотиков, а также из числа атипичных антипсихотиков — оланзапина;
5) типичных антипсихотиков, а также из числа атипичных антипсихотиков — рисперидона.+
20. При выявлении гетерозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется выбрать
1) атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин;
2) либо атипичный антипсихотик рисперидон, либо из числа типичных антипсихотиков — зуклопентиксол;
3) либо атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин, либо из числа типичных антипсихотиков — галоперидол;
4) либо атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин, либо из числа типичных антипсихотиков — зуклопентиксол;+
5) либо атипичный антипсихотик: клозапин, оланзапин или кветиапин, либо из числа типичных антипсихотиков — хлорпромазин.
21. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) не рекомендуется применение
1) большинства атипичных антипсихотиков, а из типичных — галоперидола;
2) большинства типичных антипсихотиков;
3) большинства типичных антипсихотиков, а из атипичных — кветиапина;
4) большинства типичных антипсихотиков, а из атипичных — оланзепина;
5) большинства типичных антипсихотиков, а из атипичных — рисперидона.+
22. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется выбрать
1) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, оланзапин, кветиапин, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;+
2) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, оланзапин, кветиапин, рисперидон или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;
3) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, оланзапин, рисперидон, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;
4) атипичные антипсихотиков, в первую очередь клозапин, рисперидон, кветиапин, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол;
5) атипичные антипсихотиков, в первую очередь рисперидон, оланзапин, кветиапин, арипипразол или типичные антипсихотики: галоперидол или зуклопентиксол.
23. При выявлении дупликации функциональных аллелей (CYP2D6*1, CYP2D6*2) не рекомендуется применение
1) амисульпирид, рисперидон;
2) кветиапин, оланзапин;
3) рисперидон, кветиапин;
4) рисперидон, оланзапин;
5) типичных антипсихотиков, включая галоперидол и зуклопентиксол.+
24. Рецептор гистамина кодируется геном
1) 5-HTR1A;
2) CHRM2;
3) CYP2D6;
4) DPP6;
5) H1R.+
25. Рецепторы серотонина кодируются геном
1) 5-HTR1A;+
2) CHRM2;
3) DPP6;
4) DRD2;
5) H1R.
26. Слюну для выделения ДНК надо использовать не позднее, чем через
1) 12 часов;
2) 24 часа;+
3) 3 часа;
4) 48 часов;
5) 72 часа.
27. Тардивная дискинезия возникает
1) в течение 4 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 4 недели от дебюта;+
2) в течение 6 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 6 недель от дебюта;
3) в течение 8 недель после отмены антипсихотика и сохраняется 8 недель от дебюта;
4) во время приема антипсихотика и сохраняется 1 месяц от дебюта;
5) через 4 месяца после отмены антипсихотика и сохраняется 4 месяца от дебюта.
28. Типичные антипсихотики блокируют
1) дофаминовые рецепторы D1 типа;
2) дофаминовые рецепторы D2 типа;+
3) дофаминовые рецепторы D3 типа;
4) дофаминовые рецепторы D4 типа;
5) серотониновые рецепторы 5-HT2A.
29. Фармакогенетический тест показан
1) пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции;
2) пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции;+
3) пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции;
4) пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции;
5) пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции.
30. Чаще всего антипсихотики вызывают нежелательные побочные реакции со стороны
1) водно-солевого баланса;
2) желудочно-кишечного тракта;
3) сердечно-сосудистой системы;
4) центральной нервной системы;+
5) эндокринной системы.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Генетика, Клиническая фармакология, Неврология, Психиатри, Психотерапия.
Уважаемые пользователи!
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.
Спасибо, что вы с нами!