• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антиконвульсантов»

Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антиконвульсантов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антиконвульсантов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антиконвульсантов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• фармакотерапии
• фармакогенетика
• Тест
• теме
• с
• рациональной
• психиатра
• при
• практике
• подход
• по
• Персонализированный
• ответами
• на
• неврологическими
• нмо
• лиц
• медицинские
• лечении
• к
• и
• заболеваниями
• врача-психиатра
• врача
• в
• антиконвульсантов
• итоговое
• тестирование

---

1. Биологическим материалом для фармакогенетического тестирования не является

1) буккальный соскоб;
2) волосы;
3) кал;+
4) кровь;
5) слюна.

2. Время последующего приема для медленных метаболизаторов по CYP2C9*2, CYP2C9*3 при терапии эпилепсии вальпроевой кислотой через

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 2 месяца;
4) 3 месяца;+
5) 6 месяцев.

3. Время последующего приема для сверхмедленных метаболизаторов по CYP2C9*2, CYP2C9*3 при терапии эпилепсии вальпроевой кислотой через

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 2 месяца;+
4) 3 месяца;
5) 6 месяцев.

4. Время последующего приема для экстенсивных метаболизаторов по CYP2C9*2, CYP2C9*3 при терапии эпилепсии вальпроевой кислотой через

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 2 месяца;
4) 3 месяца;
5) 6 месяцев.+

5. Время сбора эпителиальных клеток при буккальном соскобе при выделении ДНК для проведения фармакогенетического тестирования

1) 1 секунда;
2) 30 секунд;+
3) 5 минут;
4) 5 секунд;
5) 60 секунд.

6. Выделение ДНК из слюны для проведения фармакогенетического тестирования необходимо провести не позднее

1) 1 недели;
2) 12 часов;
3) 2 недель;
4) 24 часов;+
5) 48 часов.

7. Из системы CYP450 в биоактивации вальпроевой кислоты в основном участвует

1) CYP2A1;
2) CYP2B9;
3) CYP2C19;
4) CYP2C9.+

8. К нежелательным лекарственным явлениям при терапии вальпроевой кислотой, которые можно предотвратить с помощью своевременного фармакогенетического тестирования относятся: а) синдром Стивенса–Джонсона, б) синдром Альперса–Гуттенлохера, в) тератогенез, г) метаболический синдром (ожирение), д) синдром Лайелла. Выберите правильную комбинацию ответов

1) а, б, в;+
2) а, г, д;
3) б, в, г;
4) б, в, д;
5) в, г, д.

9. К синдрому Альперса–Гуттенлохера приводят мутации гена

1) ANKK1;
2) CPS1;
3) LEPR;
4) NAGS;
5) POLG.+

10. К фармакодинамическим факторам относят

1) биотрансформацию;
2) всасывание;
3) выведение;
4) механизм действия;+
5) распределение.

11. Какие варианты ОНП гена CYP2C9 будут обнаружены у медленных метаболизаторов?

1) CYP2C9*1/*1;
2) CYP2C9*1/*2, CYP2C9*1/*3;+
3) CYP2C9*2/*2, CYP2C9*3/*2, CYP2C9*2/*3.

12. Какие варианты ОНП гена CYP2C9 будут обнаружены у сверхмедленных метаболизаторов?

1) CYP2C9*1/*1;
2) CYP2C9*1/*2, CYP2C9*1/*3;
3) CYP2C9*2/*2, CYP2C9*3/*2, CYP2C9*2/*3.+

13. Какие варианты ОНП гена CYP2C9 будут обнаружены у экстенсивных метаболизаторов?

1) CYP2C9*1/*1;+
2) CYP2C9*1/*2, CYP2C9*1/*3;
3) CYP2C9*2/*2, CYP2C9*3/*2, CYP2C9*2/*3.

14. Маркёр, который определяет развитие кожных синдромов у человека, специфичный для приема карбамазепина

1) HLA-B*0303;
2) HLA-B*1302;
3) HLA-B*1502;+
4) HLA-B*3001;
5) HLA-B*3303.

15. Медленным метаболизаторам вальпроевую кислоту назначают

1) в среднетерапевтической дозе;
2) на 25% ниже среднетерапевтической дозы;+
3) на 50% ниже среднетерапевтической дозы.

16. На сегодняшний день доказано, что риск развития синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза, индуцированных приёмом карбамазепина, ассоциированы с аллелью гена

1) ABCB1;
2) CPS1;
3) HLA;+
4) NAGS;
5) UGT.

17. Оптимальные сроки выполнения фармакогенетического тестирования

1) 1 месяц;
2) 1 неделя;
3) 1 рабочий день;
4) не более 3-х рабочих дней;+
5) не более 5-ти рабочих дней.

18. При получении информированного согласия на проведение фармакогенетического тестирования (ФГТ) врач должен разъяснить пациенту

1) альтернативные схемы фармакотерапии при отказе от ФГТ, потенциальные польза и риски проведения ФГТ;
2) цели ФГТ и точность ФГТ для выбора оптимальной схемы фармакотерапии, альтернативные схемы фармакотерапии при отказе от ФГТ, потенциальную пользу и риски проведения ФГТ, сроки хранения генетического материала;+
3) цели ФГТ и точность ФГТ для выбора оптимальной схемы фармакотерапии, сроки хранения генетического материала;
4) цели ФГТ, точность ФГТ для выбора оптимальной схемы фармакотерапии.

19. При приеме карбомазепина к смертельно опасным нежелательным побочным реакциям относят

1) галлюцинации;
2) кожную гиперчувствительность;+
3) мышечную слабость и симптомы пареза;
4) остемаляцию;
5) тошноту и рвоту.

20. При токсическом эпидермальном некролизе поражается _______ кожного покрова

1) 10-20%;
2) 20-30%;
3) 5%;
4) 5-10%;
5) более 30%.+

21. Пробирка с венозной кровью для фармакогенетического тестирования до момента передачи в лабораторию должна хранится при температуре

1) +25°С;
2) +4°С;+
3) -10°С;
4) -25°С;
5) 0°С.

22. Путем бета-окисления метаболизируется около _______ дозы вальпроевой кислоты

1) 10%;
2) 100%;
3) 20%;
4) 50%;+
5) 75%.

23. Путем глюкуронизации метаболизируется около _______ дозы вальпроевой кислоты

1) 10%;
2) 100%;
3) 20%;+
4) 40%;
5) 75%.

24. Сверхмедленным метаболизаторам вальпроевую кислоту назначают

1) в среднетерапевтической дозе;
2) на 25% ниже среднетерапевтической дозы;
3) на 50% ниже среднетерапевтической дозы.+

25. Синдром Альперса–Гуттенлохера – проявление _______ токсичности при терапии эпилепсии

1) гемато-;
2) гепато-;+
3) дермато-;
4) нейро-;
5) нефро-.

26. Сколько путей метаболизма вальпроевой кислоты в организме человека существует?

1) 1 путь;
2) 2 пути;
3) 3 пути;+
4) 4 пути;
5) 5 путей.

27. Токсический уровень вальпроевой кислоты при терапевтическом лекарственном мониторинге

1) 100 мкг/мл;+
2) 25 мкг/мл;
3) 50 мкг/мл;
4) 70 мкг/мл;
5) 85 мкг/мл.

28. Фармакокинетика оценивает полиморфизмы генов, кодирующих

1) ионные каналы;
2) рецепторы;
3) сигнальные белки;
4) транспортеры лекарственных средств;+
5) ферменты.

29. Экстенсивным метаболизаторам вальпроевую кислоту назначают

1) в среднетерапевтической дозе;+
2) на 25% ниже среднетерапевтической дозы;
3) на 50% ниже среднетерапевтической дозы.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Клиническая фармакология, Неврология, Психиатрия, Психиатрия-наркология, Психотерапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---