Тест с ответами по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антипсихотиков»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антипсихотиков». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Персонализированный подход к рациональной фармакотерапии в практике врача-психиатра и при лечении лиц с неврологическими заболеваниями: фармакогенетика антипсихотиков» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. В основе фармакогенетического теста лежит метод

1) газовая хроматография;
2) иммуноблотинг;
3) иммуноферментный анализ;
4) полимеразная цепная реакция;+
5) радиоиммунологический анализ.

2. Ген TPH1 в меньшей мере обнаруживается в

1) головном мозге;+
2) ничего из перечисленного;
3) селезенке;
4) тимусе;
5) тканях кишечника.

3. Гликопротеин P отвечает за

1) влияние на экспрессию мРНК;
2) инактивацию моноаминов после их обратного захвата в пресинаптическом конце аксона;
3) проницаемость гематоэнцефалического барьера;+
4) разрушение нейромедиаторов в синаптической щели;
5) регуляцию медиаторной функции серотонина в головном мозге путём удаления моноамина из синаптической щели.

4. Гликопротеин-Р кодируется геном

1) COMT;
2) CYP2C19;
3) MAOA;
4) MDR1;+
5) TPH1.

5. Изофермент CYP2C19 не участвует в биотрансформации

1) амитриптилина;
2) вортиоксетин;
3) сертралина;
4) флувоксамина;+
5) флуоксетина.

6. К быстрым аллельным вариантам CYP2D6 относится

1) CYP2D6*2;+
2) CYP2D6*3;
3) CYP2D6*4;
4) CYP2D6*5;
5) CYP2D6*6.

7. К медленным аллельным вариантам CYP2D6 относятся

1) CYP2D6*1, CYP2D6*2, CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9;
2) CYP2D6*2, CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41;
3) CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41.+

8. К первому поколению антидепрессантов относятся

1) СИОЗС;
2) СИОЗСН;
3) ТЦА;+
4) антагонисты 5HT2-рецепторов;
5) обратимые ИМАО.

9. К правилам забора венозной крови для фармакогенетического тестирования относится

1) заморозить;
2) использовать гепарин;
3) максимальный срок хранения – месяц;
4) на пробирку наклеить этикетку (ФИО пациента, дата взятия образца).+

10. К правилам сбора букального соскоба для фармакогенетического тестирования относится: стерильной ватной палочкой протереть внутреннюю поверхность щеки в течение

1) 1 секунда;
2) 30 секунд;+
3) 5 минут;
4) 5 секунд;
5) 60 секунд.

11. К правилам сбора слюны для фармакогенетического тестирования относится

1) брать не ранее чем через 1-2 часа после еды;+
2) заморозить;
3) использовать для выделения ДНК не раньше, чем через 24 часа;
4) необходимый объем – минимум 5 мл.

12. Ко второму поколению антидепрессантов относятся

1) ИМАО;
2) НаССА;
3) СИОЗС;+
4) ТЦА;
5) антагонисты 5HT2-рецепторов.

13. Материалом для проведения фармакогенетического тестирования может быть

1) венозная кровь, буккальный соскоб, слюна, волосы;+
2) волосы;
3) кал, моча;
4) кровь, собранная из кубитальной вены;
5) соскоб со слизистой оболочки внутренней поверхности щеки, слюна.

14. Метаболизаторы подразделяются на следующие группы

1) «замедленный», «ускоренный», «промежуточный», «супербыстрый»;
2) «замедленный», «ускоренный», «промежуточный», «ультрабыстрый»;
3) «медленный», «быстрый», «промежуточный», «супербыстрый»;
4) «медленный», «быстрый», «промежуточный», «ультрабыстрый»;+
5) «медленный», «ускоренный», «промежуточный», «ультрабыстрый».

15. Наиболее полно исследованными лекарственными средствами для фармакогенетического тестирования являются

1) антидепрессанты;+
2) антиконвульсанты;
3) антипсихотики;
4) нормотимики;
5) снотворные.

16. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41 ассоциируется с

1) более низким риском развития нежелательных побочных реакций (гипотензия, седация, тремор, кардиотоксичность);
2) более низкими концентрациями трициклических антидепрессантов и венлафаксина в плазме крови;
3) замедлением биотрансформации трициклических антидепрессантов и венлафаксина в печени.+

17. Носительство «медленных» аллельных вариантов CYP2С19*2, CYP2С19*3 ассоциируется с

1) более высокими концентрациями циталопрама, эсциталопрама и сертралина в плазме крови;+
2) более низким риском развития нежелательных побочных реакций (тошнота, рвота, диарея);
3) ускорением биотрансформации циталопрама, эсциталопрама и сертралина в печени.

18. Основным метаболизатором психотропных препаратов является

1) CYP2B6;
2) CYP2C19;
3) CYP2C9;
4) CYP2D6;+
5) CYP3A4.

19. Основными генами-кандидатами при изучении генетических особенностей фармакокинетики антидепрессантов принято считать

1) CYP1A1, CYP3A4;
2) CYP1A2, CYP2B6;
3) CYP2D6, CYP2C19;+
4) CYP3A4, CYP2C9;
5) CYP3A5, CYP2C9.

20. Пациенты, не достигшие стойкой ремиссии при лечении антидепрессантами, составляют около

1) 10-15%;
2) 20-25%;
3) 40-60%;+
4) 5-7%;
5) 60-80%.

21. Переносчик серотонина 5-HTT кодируется геном

1) CYP2D6;
2) MAOA;
3) SLC6A4;+
4) TPH1;
5) TPH2.

22. При выявлении гомозиготного носительства «медленных» аллельных вариантов (CYP2D6*3, CYP2D6*4, CYP2D6*5, CYP2D6*6, CYP2D6*7, CYP2D6*9, CYP2D6*10, CYP2D6*41) рекомендуется применение

1) миртазапина;+
2) сертралина;
3) циталопрама;
4) эсциталопрама.

23. При выявлении дупликации функциональных аллелей CYP2D6*1, CYP2D6*2 рекомендуется выбрать

1) венлафаксин, пароксетин;
2) кломипрамин (применение допустимо и без контроля концентрации деметилкломипрамина в плазме крови);
3) трициклические антидепрессанты;
4) циталопрам, миртазапин, сертралин.+

24. Третье поколение антидепрессантов эффективно

1) обсцессивно-компульсивном расстройстве;
2) при депрессии, инсомнии, невропатической боли, обсцессивно-компульсивном расстройстве;+
3) при инсомнии и невропатической боли;
4) только при депрессии.

25. Фармакогенетический тест показан

1) пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции;
2) пациентам с высоким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции;+
3) пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции;
4) пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции;
5) пациентам с низким риском развития нежелательной лекарственной реакции и пациентам с наследственным анамнезом по нежелательной лекарственной реакции.

26. Фермент Катехол-О-метилтрансфераза кодируется геном

1) CEP2C9;
2) COMT;+
3) MAOA;
4) MDRD1;
5) TPH1.

27. Фермент Моноаминоксидаза А кодируется геном

1) MAOA;+
2) MDRD1;
3) METTL21A;
4) SLC6A4;
5) TPH2.

28. Фермент триптофан-гидроксилаза 1 типа кодируется геном

1) COMT;
2) CYP2D6;
3) MDRD1;
4) TPH1;+
5) TPH2.

29. Частота генотипов по CYP2C19, соответствующих медленным метаболизаторам (носительство аллельных вариантов CYP2C19*2 и CYP2C19*3) в российской популяции составляет

1) 10%;
2) 11,4%;+
3) 3,4%;
4) 30%;
5) 4,3%.

30. Частота носительства аллельного варианта CYP2D6*4 (гомозиготное и гетерозиготное носительство) в российской популяции составляет

1) 10%;
2) 20%;
3) 30%;+
4) 40%;
5) 50%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Клиническая фармакология, Неврология, Психиатрия-наркология, Психиатрия, Психотерапия.


Уважаемые пользователи!

Если хотите сказать «Спасибо» автору за сэкономленное время, полученные знания и уникальный ресурс, то можете отправить ДОНАТ-перевод.

Спасибо, что вы с нами!