• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Первичная аменорея»

Тест с ответами по теме «Первичная аменорея»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Первичная аменорея» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Первичная аменорея» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• Тест
• теме
• с
• по
• Первичная
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• Аменорея
• итоговое
• тестирование

---

1. XY-дисгенезия гонад с женским фенотипом характеризуется наличием

1) персистенцией производных вольфовых протоков;
2) персистенцией производных мюллеровых протоков;+
3) дисгенетичных яичек;+
4) дисгенетичных яичников.

2. «Золотым стандартом» хирургического кольпопоэза у больных с аплазией влагалища и матки считают

1) сигмоидальный кольпопоэз;
2) бужирование слизистой оболочки преддверия влагалища;
3) кольпопоэз из тазовой брюшины с лапароскопической ассистенцией;+
4) гастральный кольпопоэз.

3. Аплазия матки – это

1) увеличение размеров матки;
2) удвоение матки;
3) уменьшение размеров матки;
4) отсутствие матки.+

4. В гормональном профиле у пациенток с чистая формой дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ отмечается

1) резкое снижение уровня ФСГ и ЛГ;
2) резкое повышение уровня ФСГ и ЛГ;+
3) снижение концентрации эстрадиола;+
4) повышение концентрации эстрадиола.

5. В диагностическом алгоритме первичной аменореи отсутствует следующее исследование

1) цитогенетическое;
2) определение гормонального профиля;
3) иммуногистохимическое;
4) бактериологическое.+

6. Врожденный изолированный гипогонадотропный гипогонадизм может быть вызван с

1) дефицитом гонадотропинов;+
2) нарушением секреции и/или действия ГнРГ;+
3) избытком гонадотропинов;
4) нарушением внутриутробной миграции нейронов, секретирующих ГнРГ, вместе с ольфакторными нейронами в гипоталамус;+
5) нарушением внутриутробной закладки нейронов, секретирующих ГнРГ;+
6) нарушением секреции и/или действия эстрадиола.

7. Выполнение МРТ головного мозга показано при сочетании аменореи с

1) очаговой неврологической симптоматикой;+
2) персистирующей рвотой;+
3) жаждой или учащенным мочеиспусканием;+
4) хроническим запором;
5) нарушением полей зрения;+
6) тяжелой или постоянной головной болью;+
7) дефицитом или избытком гормонов гипофиза;+
8) дефицитом или избытком яичниковых гормонов;
9) переломом позвоночника;
10) паническими атаками.

8. Гипопитуитаризм обусловлен

1) снижением или отсутствием гипофизарных гормонов;+
2) снижением или отсутствием яичниковых гормонов;
3) снижением или отсутствием гипоталамических гормонов;
4) снижением или отсутствием гормонов щитовидной железы.

9. Гипофизарный нанизм развивается вследствие

1) идиопатической нейродисфункции;+
2) нарушения развития гипоталамуса;
3) нарушения развития гипофиза;+
4) пренатальных инфекций;+
5) генетических мутаций гипофизарных гормонов.+

10. Для синдрома Шерешевского-Тернера характерно

1) отсутствие второй Х-хромосомы;+
2) образование мозаичных наборов хромосом;+
3) наличие дефекта в одной из Х-хромосом;+
4) отсутствие обеих Х-хромосом.

11. Для смешанной формы синдрома Шерешевского-Тернера характерен кариотип

1) 45, Х/47, ХХY;+
2) 45, Х/46, ХY;+
3) 45, Х/46, ХХ/47, ХХХ;
4) 45, Х.

12. Заместительная гормональная терапия при врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проводится с целью

1) подавления менструальных выделений;
2) развития менструальных выделений;+
3) активации процессов остеосинтеза;+
4) стимуляции развития вторичных половых признаков;+
5) стимуляции пубертатного ростового скачка;+
6) профилактики кардиоваскулярных заболеваний.+

13. Заместительная гормональная терапия при дисгенезии гонад направлена на

1) развитие полового оволосения;
2) феминизацию фигуры, развитие молочных желез;+
3) профилактику эстроген-дефицитных состояний;+
4) социальную адаптацию;+
5) развитие циклических изменений в эндометрии с менструальной реакцией;+
6) повышение уровня гонадотропинов;
7) феминизацию фигуры, развитие молочных желез, уменьшение полового оволосения.

14. К клиническим проявлениям гипопитуитаризма относятся

1) гипокортицизм;+
2) гигантизм;
3) гипогликемия;+
4) гипотиреоз;+
5) гиперпролактинемия;
6) отставание в росте;+
7) гипогонадизм.+

15. К клиническим проявлениям типичной формы синдрома Шерешевского-Тернера относятся

1) готическое нёбо;+
2) короткая шея с крыловидными складками;+
3) бочкообразная грудная клетка;+
4) низкий рост, не превышающий 145 см;+
5) умственная отсталость;
6) евнухоидизм.

16. К немедикаментозному методу терапии аплазии матки и влагалища относится

1) кольпоэлонгация;+
2) кольпопротезирование;
3) кольпомодуляция;
4) кольпостомия.

17. Клиническая картина XY-дисгенезии гонад характеризуется

1) наличием развитых молочных желез;
2) высоким ростом;+
3) отсутствием матки и влагалища;
4) нормальным ростом;+
5) наличием матки и влагалища;+
6) отсутствием полового оволосения;
7) рудиментарным состоянием производных мюллеровых протоков;+
8) низким ростом;
9) наличием полового оволосения;+
10) отсутствием развития молочных желез.+

18. Клиническая картина синдрома Сэвиджа характеризуется

1) наличием соматической патологии;
2) наличием полового оволосения;+
3) мужским типом строения наружных половых органов;
4) отсутствием соматической патологии;+
5) низким ростом;
6) нормальным ростом / склонностью к высокорослости;+
7) отсутствием развития молочных желез;
8) наличием развитых молочных желез;+
9) отсутствием полового оволосения.

19. Лечение девочек с атрезией гимена заключается в

1) Х-образном или полулунном рассечении гимена, опорожнении гематокольпоса, наложении непрерывного кисетного шва на края гимена;
2) пункции гематокольпоса и аспирации содержимого;
3) Т-образном или полулунном рассечении гимена, опорожнении гематокольпоса, наложении непрерывного кисетного шва на края гимена;
4) Х-образном или полулунном рассечении гимена и опорожнении гематокольпоса, наложении отдельных узловых швов на края гимена.+

20. Необходимость гонадэктомии при XY-дисгенезии гонад обусловлена

1) риском развития кардиоваскулярных заболеваний;
2) назначением заместительной гормональной терапии;
3) риском малигнизации гонад;+
4) риском развития остеопороза.

21. Первичная аменорея – это

1) отсутствие развития вторичных половых признаков и менструаций к возрасту 13 лет;+
2) отсутствие менструаций в возрасте 15 лет при условии развития вторичных половых признаков;+
3) отсутствие менструации через 3 года после телархе;+
4) отсутствие менструаций в возрасте 16 лет при условии развития вторичных половых признаков.

22. Первичная аменорея, вызванная дефицитом 17-альфа гидроксилазы, 17,20- лиазы, ароматазы, относится к уровню

1) гипоталамическому;
2) гипофизарному;
3) яичниковому;+
4) маточному.

23. Первичная аменорея, наблюдаемая на фоне синдрома Каллмана, относится к уровню

1) яичниковому;
2) маточному;
3) гипофизарному;
4) гипоталамическому.+

24. Первичная аменорея, наблюдаемая на фоне синдрома Сайера, относится к уровню

1) маточному;
2) гипофизарному;
3) гипоталамическому;
4) яичниковому.+

25. Первичная аменорея, развившаяся вследствие гипопитуитаризма, относится к уровню

1) маточному;
2) яичниковому;
3) гипоталамическому;
4) гипофизарному.+

26. Первичная аменорея, развившаяся вследствие синдрома Морриса, относится к уровню

1) гипоталамическому;
2) яичниковому;
3) маточному;+
4) гипофизарному.

27. Первичная аменорея, являющаяся следствием синдрома Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера, относится к уровню

1) гипофизарному;
2) маточному;+
3) яичниковому;
4) гипоталамическому.

28. Первичная аменорея, являющаяся следствием синдрома Шерешевского-Тернера, относится к уровню

1) гипофизарному;
2) гипоталамическому;
3) маточному;
4) яичниковому.+

29. Пороки развития половых органов формируются вследствие нарушения

1) роста вольфовых протоков;
2) слияния вольфовых протоков;
3) роста мюллеровых протоков;+
4) слияния мюллеровых протоков.+

30. При врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме костный возраст

1) идентичен паспортному;
2) отстает от паспортного на 2-4 года;+
3) опережает паспортный на 2-4 года.

31. При врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проба с гестагенами

1) положительная;
2) сомнительная;
3) отрицательная.+

32. При врожденном изолированном гипогонадотропном гипогонадизме проба с эстрогенами и гестагенами

1) сомнительная;
2) отрицательная;
3) положительная.+

33. При гинекологическом осмотре пациентки с атрезией гимена в пубертатном периоде можно выявить

1) гимен кольцевидной формы;
2) гимен расположен типично, но глубина влагалища не превышает 1-3 см;
3) выбухание неперфорированного гимена, просвечивание содержимого багрово-цианотичного окраса;+
4) выбухание неперфорированного гимена, просвечивание светлого содержимого.

34. При гипергонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1) повышение секреции ФСГ более 25 МЕ/л;+
2) снижение секреции ФСГ менее 30 МЕ/л;
3) повышение секреции ФСГ более 30 МЕ/л;
4) снижение секреции ФСГ менее 25 МЕ/л.

35. При гипогонадотропном гипогонадизме в гормональном профиле наблюдается

1) снижение секреции ФСГ менее 3 МЕ/л и повышение секреции ЛГ более 3 МЕ/л;
2) повышение секреции ФСГ более 3 МЕ/л и снижение секреции ЛГ менее 3 МЕ/л;
3) повышение секреции ФСГ и ЛГ более 3 МЕ/л;
4) снижение секреции ФСГ и ЛГ менее 3 МЕ/л.+

36. При гормональном исследовании у пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера выявляется

1) повышение концентрации эстрадиола;
2) резкое повышение уровня гонадотропинов;+
3) резкое снижение уровня гонадотропинов;
4) снижение концентрации эстрадиола.+

37. При синдроме Шерешевского-Тернера выделяют следующие формы

1) типичная;+
2) стёртая;+
3) комбинированная;
4) смешанная.+

38. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с гестагенами

1) сомнительная;
2) отрицательная;+
3) положительная.

39. При синдроме Шерешевского-Тернера проба с эстрогенами и гестагенами

1) отрицательная;
2) сомнительная;
3) положительная.+

40. При стёртой форме синдрома Шерешевского-Тернера возможны хромосомные наборы

1) 45, Х/46, ХХ;+
2) 45, Х/46, ХХ/47, ХХХ;
3) 45, Х;
4) 45, Х/46, ХУ.

41. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ определяют

1) яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1–1,5 см, шириной 0,3–0,5 см с отсутствием фолликулов;+
2) гиперплазированный эндометрий;
3) уменьшенную в размерах матку;+
4) отсутствие матки;
5) яичники нормальных размеров с выраженным фолликулярным аппаратом;
6) линейный эндометрий.+

42. При ультразвуковом исследовании у пациенток с чистой формой синдрома Шерешевского-Тернера определяют

1) гиперплазированный эндометрий;
2) линейный эндометрий;+
3) яичники в виде соединительнотканных тяжей длиной 1–1,5 см, шириной 0,3–0,5 см с отсутствием фолликулов;+
4) уменьшенную в размерах матку;+
5) яичники нормальных размеров с отсутствием фолликулов;
6) отсутствие матки.

43. Развитие первичной формы аменореи при синдроме резистентных яичников связано с

1) нарушением стероидогенеза;+
2) факторами, регулирующих связывание ФСГ с рецепторами фолликулов;+
3) нарушением секреции ГнРГ;
4) нарушением секреции ФСГ;
5) дефектами рецепторного аппарата фолликулов;+
6) аутоиммунными процессами.+

44. Синдром Каллмана – это сочетание

1) вторичной аменореи, гипербилирубинемии и евнухоидизма;
2) первичной аменореи, аносмией и евнухоидизма;+
3) первичной аменореи, гипербилирубинемии и евнухоидизма;
4) вторичной аменореи, аносмии и евнухоидизма.

45. Синдром Морриса характеризуется

1) наличием развитых молочных желез;+
2) отсутствием полового оволосения;+
3) отсутствием развития молочных желез;
4) мужским типом строения наружных половых органов;
5) наличием полового оволосения;
6) женским типом строения наружных половых органов.+

46. Синдром тестикулярной феминизации развивается вследствие дефицита фермента

1) 17- лиазы;
2) 5-α-редуктазы;+
3) 17-альфа гидроксилазы;
4) ароматазы.

47. Ультразвуковыми характеристиками гематокольпоса являются

1) гипоэхогенное содержимое с мелкодисперсной взвесью в полости влагалища;+
2) гиперэхогенное содержимое в полости влагалища;
3) уменьшение размеров влагалища;
4) увеличение размеров влагалища.+

48. Характерной жалобой у пациенток с аплазией части влагалища при функционирующей матке являются

1) наличие межменструальных кровяных выделений;
2) циклически повторяющиеся (каждые 3–4 нед.) боли внизу живота;+
3) наличие постоянных болей внизу живота;
4) нарастающий характер болей внизу живота.+

49. Характерные жалобы при синдроме Майера-Рокитанского-Кюстнера-Хаузера

1) невозможность вести нормальную половую жизнь;+
2) отсутствие менструаций;
3) наличие постоянных болей внизу живота;
4) циклически повторяющиеся (каждые 3–4 нед.) боли внизу живота.

50. Целью проведения рентгенографии кистей при диагностике первичной аменореи является

1) определение календарного возраста;
2) установление факта перелома;
3) определение костного возраста;+
4) установление исходного риска переломов.

51. Чистая форма дисгенезии гонад с кариотипом 46 ХХ характеризуется

1) низким ростом, половым инфантилизмом;
2) высоким ростом, половым инфантилизмом;
3) отставанием костного возраста от календарного;+
4) нормальным ростом, половым инфантилизмом;+
5) соответствием костного возраста календарному;
6) опережением костным возрастом календарного.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Детская эндокринология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия, Хирургия, Эндокринология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---