• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Первично-множественные опухоли женских половых органов»

Тест с ответами по теме «Первично-множественные опухоли женских половых органов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Первично-множественные опухоли женских половых органов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Первично-множественные опухоли женских половых органов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• Первично-множественные
• опухоли
• женских
• половых
• органов
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Агрессивность радио-индуцированных опухолей обусловлена

1) большой величиной;+
2) высокими потенциями к распространению за пределы органа;+
3) глубокой инвазией;+
4) повышением степени дифференцировки;
5) снижением степени их дифференцировки.+

2. Актуальность проблемы первично множественных опухолей органов репродуктивной системы и толстой кишки вызвана следующими явлениями

1) изменениями стиля сексуального поведения;+
2) нарастанием в популяции так называемых болезней цивилизации;+
3) неблагоприятной экологической ситуацией;
4) увеличение онкологической заболеваемости.+

3. Большинство сочетаний рака ободочной кишки и рака тела матки приходится на

1) автономный тип рака тела матки;
2) атрофический тип рака тела матки;
3) гормонозависимый тип рака тела матки;+
4) диетозависимый тип рака тела матки.

4. Большинство сочетаний рака прямой кишки и рака тела матки приходится на

1) автономный тип рака тела матки;+
2) атрофический тип рака тела матки;
3) гормонозависимый тип рака тела матки;
4) диетозависимый тип рака тела матки.

5. В канцерогенезе плоскоклеточного рака установлена роль следующего инфекционного возбудителя

1) вирус Эпштейн-Барра;
2) вирус герпеса IV и VI типа;
3) вирус папилломы человека;+
4) цитомегаловирус.

6. В подавляющем большинстве наблюдений рак толстой кишки сочетался с

1) аденокарциномой матки;+
2) аденокарциномой молочной железы;+
3) аденокарциномой шейки матки;
4) аденокарциномой яичников.+

7. В случаях радиоиндуцированных опухолей предшествовавшая лучевая терапия рака матки препятствует проведению

1) гормонального лечения;
2) повторного лучевого лечения;+
3) химиотерапевтического лечения;
4) хирургического лечения.+

8. В составе неоплазий, по сравнению с солидными опухолями, значительно увеличивается возможность выявить на более ранних стадиях

1) рак молочной железы;
2) рак тела матки;
3) рак шейки матки;
4) рак яичников.+

9. В составе полинеоплазий для рака яичников характерно сочетание

1) с аденокарциномами эндометрия;+
2) с раком легких;
3) с раком молочной железы;+
4) с раком толстой кишки.+

10. В структуре полинеоплазий преобладает сочетание

1) 2 опухолей;+
2) 3 опухолей;
3) 4 опухолей;
4) 5 опухолей.

11. Гистотип радиоиндуцированных опухолей влагалища представлен

1) аденоплоскоклеточным раком;
2) медуллярный раком;
3) низкодифференцированным раком;+
4) плоскоклеточным раком.+

12. Гистотип радиоиндуцированных опухолей прямой кишки имеет строение

1) аденокарциномы различной степени дифференцировки;+
2) железистая интраэпителиальная неоплазия высокой степени;
3) железистая интраэпителиальная неоплазия низкой степени;
4) тубуло-ворсинчатая аденома.

13. Гистотип радиоиндуцированных опухолей тела матки представлен

1) аденокарциномой;+
2) лейомиосаркомой;
3) недифференцированным раком;
4) саркомой.+

14. К общим факторам риска плоскоклеточного рака относятся

1) нарушение правил личной гигиены;
2) промискуитет женщины и/или ее сексуального партнера;+
3) раннее начало половой жизни (до 16 лет);+
4) ранние первые роды (до 18 лет).+

15. Как правило опухоли яичников выявляются

1) на I стадии;
2) на II стадии;
3) на III стадии;+
4) на IV стадии.+

16. Критерии первичной множественности опухолей

1) каждая из опухолей должна иметь ясную картину злокачественности;+
2) каждая из опухолей должна располагаться минимум в трех различных системах организма;
3) каждая из опухолей должна располагаться отдельно от другой;+
4) каждая из опухолей не должна являться метастазом.+

17. Между клиническими проявлениями синдрома гормонозависимых полинеоплазий характерна

1) длительные интервалы (10-15 года);
2) короткие интервалы (2-3 года);+
3) отсутствие четких интервалов;
4) синхронность.+

18. Метахронное или синхронное выявление различных комбинаций рака тела матки, молочной железы, яичников и толстой кишки

1) не влияет на дальнейшее планирование лечения;
2) не препятствует проведению адекватного лечения каждой опухоли;+
3) не препятствует проведению адекватного лечения опухоли только одной локализации;
4) препятствует проведению адекватного лечения каждой опухоли.

19. На этапе канцерогенеза симптомокомплекс нарушений репродуктивного и энергетического гомеостаза

1) не оказывает существенного влияния на риск рака тела матки, яичников и молочной железы;
2) повышает риск рака тела матки, яичников и молочной железы;+
3) повышает риск рака яичников и молочной железы;
4) снижает риск рака тела матки, яичников и молочной железы.

20. На этапе прогрессии и метастазирования роль сиптомокомплекса нарушений репродуктивного и энергетического гомеостаза обуславливает

1) большую гормонозависимость солитарных и первично множественных опухолей;+
2) большую гормоночувствителыюсть солитарных и первично множественных опухолей;+
3) меньшую гормонозависимость солитарных первично множественных опухолей;
4) меньшую гормоночувствителыюсть солитарных и первично множественных опухолей.

21. Наиболее объективную информацию для формирования групп повышенного риска развития злокачественных новообразований дает

1) ДНК диагностика;+
2) ПЦР диагностика;
3) иммуноферментный анализ;
4) флюоресцентный метод.

22. Наиболее распространенной морфологической формой злокачественных новообразований шейки матки является

1) аденокарцинома;
2) карциносаркома;
3) лейомиосаркома;
4) плоскоклеточный рак.+

23. Наиболее эффективным подходом в ранней диагностике опухолей является

1) анкетирование населения;
2) выявление наследственных форм злокачественных заболеваний;+
3) регулярные медицинские осмотры населения;
4) санитарно-просветительская работа.

24. Наибольшая величина относительного риска рака молочной железы у больных раком тела матки выявляется

1) на десятый год заболевания;
2) на первом году заболевания;+
3) на пятнадцатый год заболевания;
4) на пятый год заболевания.

25. Наибольшая величина относительного риска рака тела матки у больных раком молочной железы выявляется

1) на десятый год заболевания;
2) на первом году заболевания;+
3) на пятнадцатый год заболевания;
4) на пятый год заболевания.

26. Общие патогенетические механизмы для рака тела матки, молочной железы и яичников это

1) бесплодие;+
2) нарушение овуляции;+
3) хроническая гиперандрогения;
4) хроническая гиперэстрогения.+

27. Органосохраняющие методы лечения плоскоклеточного рака

1) конизация шейки матки;+
2) крио-деструкция кондилом влагалища и вульвы, сочетающихся с интраэпителиальной неоплазией;+
3) лазерная деструкция кондилом влагалища и вульвы, сочетающихся с интраэпителиальной неоплазией;+
4) лапаротомия.

28. Органоспецифические синдромы полинеоплазий

1) семейный рак молочной железы;+
2) семейный рак эндометрия;+
3) семейный рак яичников;+
4) синдром Банаяна-Райли-Рувалкаба;
5) синдром Ковдена.

29. Основные факторы риска развития гормонозависимых полинеоплазий

1) возраст 20-40 лет;
2) возраст 40-69 лет;+
3) ранняя стадия второй опухоли;
4) ранняя стадия первой опухоли.+

30. Отличительными чертами мутаций BRCA2 являются

1) более частое возникновение РМЖ у женщин;
2) более частое возникновение РМЖ у мужчин;+
3) больший риск развития опухолей яичника;
4) меньший риск развития опухолей яичника.+

31. Отмечено частое сочетание карциномы молочной железы с

1) лейомиосаркомой яичников;
2) миксоидной лейомиосаркомой яичников;
3) неклассифицируемой цистаденокарциномой;+
4) эпителиоидной лейомиосаркомой яичников.

32. Отмечено частое сочетание рака эндометрия с

1) лейомиосаркомой яичников;
2) миксоидной лейомиосаркомой яичников;
3) эндометриоидной цистаденокарциной яичников;+
4) эпителиоидной лейомиосаркомой яичников.

33. Отношение кумулятивного наблюдаемого риска в группе исследования к ожидаемой заболеваемости в популяции за тот же период проводится для расчета

1) оценки выживаемости пациентов;
2) оценки операционного риска;
3) оценки относительной вероятности развития вторых опухолей;+
4) оценки рецидивирования опухолей.

34. Пик дисплазии и Са in situ шейки матки приходится на

1) 20-24 года;
2) 24-28 лет;+
3) 28-32 года;
4) 32-36 лет.

35. Планирование лечения при выявлении полинеоплазий строится таким образом, чтобы основной акцент был сделан на радикальной программе лечения

1) более распространенной опухоли;+
2) менее распространенной опухоли;
3) наиболее агрессивной опухоли;+
4) наименее агрессивной опухоли.

36. По отношению к полинеоплазиям первое ранговое место занимает

1) рак молочной железы;+
2) рак тела матки;
3) рак толстого кишечника;
4) рак яичников.

37. Поздние лучевые осложнения при сочетанном лучевом лечении рака шейки матки

1) атрофические дерматиты;
2) язвенные вагиниты;+
3) язвенные ректиты;+
4) язвенные ректосигмоидиты.

38. Положительным прогностическим фактором у больных раком тела матки, молочной железы и эндометрия является высокое содержание рецепторов

1) к прогестерону;+
2) к тестостерону;
3) к тиреотропному гормону;
4) к эстрогену.

39. При синдроме Линча-2 характерно наличие опухолей следующих локализаций

1) рак легких;
2) рак молочной железы;+
3) рак толстой кишки;+
4) рак эндометрия;+
5) рак яичников.+

40. Синдром Ли — Фраумени ассоциирован с

1) предрасположенностью к раку легкого;
2) предрасположенностью к раку молочной железы у женщин;+
3) предрасположенностью к раку предстательной железы у мужчин;+
4) предрасположенностью к раку яичников.

41. Согласно классификации В.Ф. Семиглазова в структуре полинеоплазий преобладают следующие типы рака молочной железы

1) инволютивный;+
2) надпочечниковый;+
3) тиреоидный;
4) яичниковый.

42. У носителей врожденных мутаций гена BRCA1 есть риск развития опухолей следующих локализаций

1) легкие;
2) молочная железа;+
3) простата;+
4) толстая кишка;+
5) яичники.+

43. Установлены следующие характерные особенности радио-индуцированных полинеоплазий

1) дистанционное облучение, проведенное до или после операции, заметно не повышает опасности радио-индуцированных опухолей;+
2) зависимость радио-индуцированного рака от осложнений внутриполостного и сочетанного облучения;+
3) превышение оптимальных суммарных доз во влагалище и прямой кишке при сочетанном лучевом лечении рака шейки матки;+
4) связанное с повышением оптимальных суммарных доз развитие поздних лучевых осложнений;+
5) связанное с повышением оптимальных суммарных доз развитие ранних лучевых осложнений.

44. Хроническая гиперэстрогения является фактором риска при следующих патологиях

1) рак молочной железы;+
2) рак тела матки;+
3) рак толстого кишечника;
4) рак яичников.+

45. Частота ожирения существенно возрастает при сочетании опухолей тела матки и молочной железы с

1) опухолями желудка;
2) опухолями ободочной кишки;+
3) опухолями пищевода;
4) опухолями прямой кишки.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---