Тест с ответами по теме «Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. Анализ материала, полученного при стернальной пункции, включает в себя
1) выявление хромосомных аббераций;
2) количественную и качественную характеристику мегакариоцитов;+
3) определение соотношения миелоидного и эритроидного ростков;+
4) подсчет миелограммы.+
2. В диагностике миелопролиферативных заболеваний используются следующие эндоскопические исследования
1) бронхоскопия;
2) гистероскопия;
3) колоноскопия;+
4) фиброэзофагогастроскопия.+
3. В диагностике миелопролиферативных заболеваний рекомендуется проводить исследование обмена железа, к которым относятся
1) определение насыщение трансферрина железом;+
2) определение общей железосвязывающей способности;+
3) определение сывороточного железа;
4) определение ферритина сыворотки;+
5) сцинтиграфия радиоактивным железом.
4. В диагностике первичного миелофиброза используются следующие диагностические критерии
1) отсутствие других миелопролиферативных заболеваний;+
2) отсутствие значительного увеличения или «левого сдвига» элементов гранулоцитопоэза или эритроцитопоэза;
3) при отсутствии выраженного ретикулинового фиброза – повышенная клеточность костного мозга с пролиферацией клеток гранулоцитарного ряда и угнетением эритропоэза;+
4) пролиферация и атипия мегакариоцитов;+
5) ретикулиновый и/или коллагеновый фиброз костного мозга.+
5. В диагностике первичного миелофиброза требуется проведение биохимического анализа крови, где наиболее важным показателем является уровень
1) алатаминотрансефразы;
2) аспартатаминотрансферазы;
3) креатинина;
4) лактатдегидрогеназы;+
5) мочевины.
6. В качестве дополнительного метода исследования в диагностике миелопролиферативных заболеваний при наличии лейкоцитоза рекомендуется проведение полимеразно-цепной реакции на ген
1) BCR-АBL;+
2) CАLR;
3) JАK2;
4) MPL.
7. Всем пациентам перед проведением инвазивных процедур рекомендуется проведение анализов на маркеры следующих инфекционных заболеваний
1) вирус иммунодефицита человека;+
2) гепатит В;+
3) гепатит С;+
4) сифилис;+
5) цитомегаловирус.
8. Дифференциальная диагностика истинной полицитемии проводится со следующими состояниями
1) дефицит витамина В12;
2) дефицит железа;+
3) дефицит фолиевой кислоты;
4) состояние после острых кровотечений.+
9. Для выработки лечебной тактики в терапии анемического синдрома у больных первичным миелофиброзом необходимы следующие исследования
1) определение уровня витамина В12;+
2) определение уровня гемоглобина;
3) определение уровня фолиевой кислоты;+
4) определение уровня эритропоэтина.
10. Для исключения очагов инфекции с целью их санации перед высокодозной химиотерапией показана консультация
1) гинеколога;
2) отоларинголога;+
3) офтальмолога;
4) стоматолога;+
5) уролога.
11. Для молекулярно-генетического исследования при диагностике миелопролиферативных заболеваний используется следующий метод полимеразно-цепной реакции
1) reаl-time полимеразно-цепная реакция;+
2) виртуальная полимеразно-цепная реакция;
3) метод молекулярных колоний;
4) полимеразно-цепная реакция с использованием горячего старта.
12. Для синдрома портальной гипертензии характерно расширение
1) вен верхних конечностей;
2) вен нижних конечностей;
3) вен пищевода;+
4) вен прямой кишки.+
13. Дополнительным фактором риска тромботических осложнений является
1) гиперурикемия;
2) гиперхолестеринемия;+
3) оксалатурия;
4) фосфатурия.
14. Допплерография сосудов брюшной полости и портальной системы необходима
1) при подозрении на тромбоз верхней брыжеечной вены;+
2) при подозрении на тромбоз воротной вены и ветвей воротной вены;+
3) при подозрении на тромбоз селезеночной вены;+
4) с целью исключения стеноза артерий почек;+
5) с целью исключения стеноза маточных артерий.
15. Исследование функции внешнего дыхания с определением артериального парциального давления кислорода и углекислого газа проводится с целью выявления дополнительных причин для
1) повышения гематокрита;+
2) повышения концентрации гемоглобина;+
3) повышения уровня лактатдегидрогеназы;
4) повышения уровня эритропоэтина;
5) эритроцитоза.+
16. К большим критериям в диагностике истинной полицитемии относятся
1) гемоглобин более 185 г/л для мужчин и 165 г/л для женщин или другие признаки повышения массы циркулирующих эритроцитов;+
2) мутация гена JАK2V617F или в 12 экзоне;+
3) при биопсии костного мозга – трехростковая гиперплазия;
4) формирование эндогенных эритроидных колоний в культуре костномозговых клеток больного без добавления эритропоэтина;
5) эритропоэтин сыворотки ниже референсных значений.
17. К дополнительным критериям для постановки диагноза постполицитемический миелофиброз/посттромбоцитемический миелофиброз относятся
1) анемия или снижение уровня гемоглобина ≥20г/л от исходного уровня;+
2) лейкоэритробластическая картина периферической крови;+
3) повышение уровня лактатдегидрогеназы сыворотки крови;+
4) спленомегалия и появление конституциональных симптомов;+
5) эритропоэтин сыворотки ниже референтных значений.
18. К обязательным критериям для постановки диагноза постполицитемический миелофиброз/посттромбоцитемический миелофиброз относятся
1) наличие мутаций JАK2V617F, MPLW515L или MPLW515K, CАLR;
2) пролиферация клеток гранулоцитарного ряда;
3) угнетение эритропоэза;
4) установленный ранее согласно критериям ВОЗ 2008 г. диагноз истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии;+
5) фиброз костного мозга 2-3 (оценка по шкале 0-3) или 3-4 (оценка по шкале 0-4).+
19. К симптомам опухолевой интоксикации относятся
1) диффузный цианоз;
2) лихорадка;+
3) потеря веса;+
4) профузные ночные поты;+
5) снижение аппетита.+
20. Коагулограмма в диагностике миелопролиферативных заболеваний проводится с целью
1) для выбора адекватной тактики терапии;
2) для постановки диагноза;
3) оценки риска геморрагических осложнений;+
4) оценки риска тромботических осложнений.+
21. Консультация кардиолога и невролога показана
1) в случае наличия у пациентов в анамнезе невралгии лицевого нерва;
2) перед методами инструментальной диагностики, требующими проведения наркоза;+
3) по желанию пациента;
4) при наличии у пациента случаев внезапной сердечной смерти среди родственников 1-2 линии родства;
5) при подготовке к любым видам оперативного вмешательства.+
22. Магнитно-резонансная томография брюшной полости с определением объема селезенки рекомендуется
1) при наличии петехиальных кровоизлияний на слизистой ротовой полости;
2) при остром болевом синдроме в левом подреберье;+
3) при остром болевом синдроме при поколачивании по поясничной области;
4) при подозрении на инфаркт селезенки;+
5) при тромбозе в системе портальных вен.+
23. Оценка кардиопульмонарного статуса в диагностике миелопролиферативных заболеваний включает в себя проведение
1) магнитно-резонансной томографии сердца;
2) пробы с дозированной физической нагрузкой;
3) электрокардиограммы;+
4) эхокардиографии.+
24. Оценка кардиопульмонарного статуса в диагностике миелопролиферативных заболеваний проводится с целью
1) в случае терапии анагрелидом;+
2) выработки лечебной тактики в терапии анемического синдрома;
3) оценки дополнительных факторов риска тромбогеморрагических осложнений;+
4) оценки степени тяжести основного заболевания;
5) прогноза относительно основного заболевания.
25. Показанием для проведения стандартного цитогенетического исследования костного мозга является
1) лейкоцитоз;
2) нетипичная клиническая картина заболевания;+
3) нетипичная морфологическая картина заболевания;+
4) проводится во всех случаях при наличии диагностических возможностей.
26. При проведении общего анализа мочи у пациентов с подозрением на миелопролиферативное заболевание требуется выявить
1) бактериурию;+
2) глюкозурию;
3) лейкоцитурию;+
4) наличие оксалатов;
5) наличие уратов.+
27. При проведении физикального осмотра у пациентов с подозрением на миелопролиферативное заболевание требуется
1) осмотреть кожу нижних конечностей;+
2) оценить окраску кожи и видимых слизистых;+
3) провести пальпацию печени и селезёнки;+
4) провести перкуссию мочевого пузыря;
5) провести перкуссию области почек.
28. При сборе анамнеза у пациента с подозрением на наличие миелопролиферативного заболевания в первую очередь обращают внимание на
1) наличие спонтанных переломов в анамнезе;
2) наличие тромбозов в анамнезе;+
3) наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний;+
4) национальность;+
5) семейный анамнез.+
29. Проведение биохимического анализа крови с определением уровня аспартатаминотрансферазы и алатаминотрансферазы необходимо для
1) оценки углеводного обмена;
2) уточнения функциональной способности печени;+
3) уточнения функциональной способности поджелудочной железы;
4) уточнения функциональной способности почек.
30. Проведение допплерографии церебральных артерий (сонных и позвоночных) рекомендуется для
1) измерения скоростных показателей кровотока в артериальной системе;
2) измерения скоростных показателей кровотока в венозной системе;
3) измерения толщины комплекса интима – медиа;+
4) обнаружения бляшек.+
31. Проведение молекулярно-генетического скрининга маркеров наследственной тромбофилии, гомоцистеинемии рекомендуется в случае
1) гиперхолестеринемии;
2) нетипичной клинической картины заболевания;
3) отягощенном семейном анамнезе;+
4) тромботических событий в анамнезе пациента.+
32. Проведение трепанобиопсии гребня подвздошной кости с гистологическим исследованием трепанобиоптата необходимо в диагностике эссенциальной тромбоцитемии с целью
1) верификации диагноза;+
2) дифференциальной диагностики с истинной полицитемией;+
3) дифференциальной диагностики с первичным миелофиброзом;+
4) исследования морфологии эритроцитов, тромбоцитов, нейтрофилов;
5) молекулярно-генетического исследования.
33. Рекомендуется консультация невролога, сосудистого хирурга
1) в случае тромбоза верхней брыжеечной вены;+
2) в случае тромбоза воротной вены и ее ветвей;+
3) в случае тромбоза селезеночной вены;+
4) при наличии геморрагий кожи стоп и ладоней;
5) при наличии жалоб неврологического характера.+
34. Ультразвуковое исследование входит в стандарты инструментальной диагностики у пациентов с миелопролиферативными заболеваниями, поскольку требуется, для
1) определения размеров желчного пузыря;
2) оценки степени гепатомегалии;+
3) оценки степени спленомегалии;+
4) оценки чашечно-лоханочной системы почек.
35. Установить диагноз истинной полицитемии у пациентов с соответствующей клинической картиной с чувствительностью 97 % позволяет исследование
1) биохимический анализ крови;
2) молекулярно-генетическое исследование;+
3) общий анализ крови;
4) определение эритропоэтина сыворотки крови.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Гематология, Кардиология, Неврология, Онкология, Организация здравоохранения и общественное здоровье.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)